化學改進劑的機理
化學改進機理可大致分為化學機理、物理機理和電化學機理。在許多場合,化學機理與物理機理是同時存在的,如鉑系金屬(PGM)化學改進劑在低溫時主要是通過化學吸附使揮發性分析物變得穩定;在灰化階段較高溫度時,主要是催化石墨還原分析物或催化分析物熱分解生成分析物元素態,再與PGM形成相應的固溶體或化合物;在原子化階段,分析物-PGM化合物完全分解。其中既有物理作用又有化學作用,不能將物理作用與化學作用截然分開。一、化學機理 化學機理是指化學改進劑與基體、共存組分或分析元素之間通過發生化學反應,轉變化學形態,擴大基體、共存組分與分析元素之間的差異,以消除基體和共存組分干擾,提高測定靈敏度。加入NH4NO3到海水中,NaCl轉化為易揮發的NaNO3和NH4Cl,從而消除NaCl對測定銅和鎘時產生的嚴重的背景吸收干擾,即是這類消除干擾機理的典型實例。Ca(NO3)2在石墨管表面炭化生成CaC2(s),其對Al,B,Be,Dy,Ge和S......閱讀全文
化學改進劑的機理
化學改進機理可大致分為化學機理、物理機理和電化學機理。在許多場合,化學機理與物理機理是同時存在的,如鉑系金屬(PGM)化學改進劑在低溫時主要是通過化學吸附使揮發性分析物變得穩定;在灰化階段較高溫度時,主要是催化石墨還原分析物或催化分析物熱分解生成分析物元素態,再與PGM形成相應的固溶體或化合物;在原
化學改進劑的化學機理
化學機理是指化學改進劑與基體、共存組分或分析元素之間通過發生化學反應,轉變化學形態,擴大基體、共存組分與分析元素之間的差異,以消除基體和共存組分干擾,提高測定靈敏度。加入NH4NO3到海水中,NaCl轉化為易揮發的NaNO3和NH4Cl,從而消除NaCl對測定銅和鎘時產生的嚴重的背景吸收干擾,即是這
化學改進劑的物理機理
物理機理是指化學改進劑與基體或分析物發生物理作用,形成固溶體或金屬間化合物,降低熔點或沸點等,促使基體或分析元素提前或滯后蒸發和揮發。鈀與鉛鉍之間有Pb-pd和Bi-Pd化學鍵形成,在灰化階段鈀與鉛鉍形成了金屬固溶體,后者包含在鈀的晶格內,直到石墨爐溫度升到足以使晶格破裂再將分析物釋放出來。砷化合物
化學改進劑的電化學機理
Mg,Ni和Pd對測定銅的化學改進效應的差異,由于Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的標準電極電位的差別造成的。Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的標準電極電位分別為2.37V、-0.23、0.340V和0.951V,在高溫灰化時,標準電極電位
混合無機化學改進劑的機理和作用
混合化學改進劑( mixed chemical modifier)比單一化學改進劑能獲得更好的化學改進效果。前面已經指出,Pd是一個通用的化學改進劑,由于鈀化合物熱解或還原產生的金屬Pd與被測元素之間形成更穩定的形態而起化學改進作用。很顯然,當鈀化合物與還原劑如抗壞血酸聯合使用時,有利于金屬Pd的生
化學改進劑的作用
使用化學改進劑的目的在于,顯著地降低分析物揮發性,阻止分析物在灰化階段的揮發損失;使基體在灰化階段盡可能完全蒸發除去,以減少原子化階段的化學和光譜干擾;分析物的所有化學形態轉化為單一的形態,以便于進行校正和改善精密度。從理想的情況出發,要求化學改進劑對分析物不同化學形態都有效,并適用于多數分析物,背
持久化學改進劑的制備
可用作持久化學改進劑的元素,包括高熔點鉑系金屬(PGM)Ir,Pd,Pt,Rh,Ru,生成難熔化合物的“似金屬(metal--like)"Hf,Mo,Nb,Re,Ta,Ti,V,W,Zr及生成“共價”碳化物的元素B,Si等。中等揮發性的貴金屬Ag,Au,Pd不宜單獨用作持久化學改進劑,只有與其他低揮
原子吸收光譜法基體改進劑類型及改進機理
所謂基體改進技術,在20世紀70年代主要是指在待測樣品溶液中加入某種化學試劑使基體成分轉變為較易揮發的化合物,或將待測元素轉變為更加穩定的化合物,以便允許較高的灰化溫度和在灰化階段能更有效地除去干擾基體的一種方法。目前人們將無機化合物和有機化合物基體改進劑的應用,石墨管焦化和金屬碳化物涂層以及在惰性
無機化學改進劑的應用
無機化學改進劑是目前應用最廣泛的化學改進劑。Ni(NO3)2作為化學改進劑,測定Ag;檸檬酸對Ag也有明顯的增敏作用,靈敏度提高約1倍。基體改進劑Mg(NO3)2可使Al的灰化溫度由1600℃提高到1900℃,靈敏度提高了50%。用氧化鋯磨球將發樣研磨20min磨成粉用0.4%(體積分數)甘油為懸浮
有機化學改進劑的應用
?有機螯合劑是另一類常用的有機化學改進劑。用2%二酮(乙酰丙酮、三氟乙酰丙酮、苯甲酰丙酮)為化學改進劑,提高了Al的灰化溫度,加入三氟乙酰丙酮和苯甲酰丙酮,灰化溫度由400℃分別提高到600℃和600℃～800℃。A1與B二酮形成螯合物,阻止Al形成碳化物。使用化學改進劑,靈敏度提高2～3倍。分析植
磷酸鹽化學改進劑的應用
磷酸鹽作為化學改進劑多有使用。在K2HO存在下,可使Cd的穩定溫度提高到600℃。用甘油水溶液作為懸浮劑,NH4H2PO4為基體改進劑,測定海洋和河流沉積物中Cd用HNO3+H2O2消解生物樣品,Ni+Pd+NH4H2PO4的1%Triton X-100+0.2%HNO3溶液為化學改進劑,石墨爐原子
常用的有機化學改進劑介紹
最常用的有機化學改進劑(organic chemical modifier)有抗壞血酸檸檬酸、酒石酸、草酸、EDTA等有機酸及其鹽以及 Triton X--100(曲拉通X-100,化學名稱為聚乙二醇辛基苯基醚,是一種優異的表面活化劑,潤濕及洗滌劑)等。加入有機化學改進劑,降低了被測元素的原子化溫度
常用無機化學改進劑介紹
鈀是最常用的無機化學改進劑(inorganic chemical modifier)之一。鈀成功地用于鉛、砷、硒、碲和鉍等易揮發性元素的測定。由于鈀的純度高,又是一種不普遍存在的貴金屬元素,也不腐蝕石墨管,現已發展成為應用廣泛的通用化學改進劑。不管是用Pd(NO3)2還是用PdCl2,起化學改進作用
混合無機和有機化學改進劑
用Pd(NO3))2- Triton X-100作為硒的化學改進劑,測定了飲料和大青葉合劑中的Se,將灰化溫度由400℃提高到1200℃,吸光度提高了2.92倍,檢出限達到8.0ng/mL。W+Pd+酒石酸混合改進劑是測定合成和天然海水中Bi,In和Pb最有效的化學改進劑酒石酸熱解產生還原性物質C,
基體改進劑的介紹
在石墨爐原子吸收分析中，為了增加待測樣品溶液基體的揮發性，或提高待測易揮發元素的穩定性，而在待測樣品溶液中加入某種化學試劑，以允許提高灰化溫度而消除或減小基體干擾，這種化學試劑稱之為基體改進劑。
基體改進劑的作用
1、在測定基體復雜樣品時提高灰化溫度減少樣品基體的存在;2、避免待測元素在原子化階段前損失,提高靈敏度;3、為了獲得更好的穩定性、重現性,消除雙峰現象;4、抑制電離干擾;5、作為元素的釋放劑。
持久化學改進技術的優點
?持久化學改進劑沉積在W,Zr碳化物涂層原子化器表面,改進劑分散更細和分布更均勻,可以改善PGM的催化效應;延長改進劑和石墨管的使用壽命,具有更好的長期穩定性;能提高分析物的熱解溫度;節省PGM用量,只相當于常規熱解還原沉積法用量的1/100～1/50,縮短了分析時間。A.B. Volynsky等研
化學吸附的機理
可分3種情況：①氣體分子失去電子成為正離子，固體得到電子，結果是正離子被吸附在帶負電的固體表面上。②固體失去電子而氣體分子得到電子，結果是負離子被吸附在帶正電的固體表面上。③氣體與固體共有電子成共價鍵或配位鍵。例如氣體在金屬表面上的吸附就往往是由于氣體分子的電子與金屬原子的d電子形成共價鍵，或氣體分
基體改進劑的基本概念
在石墨爐原子吸收分析中,為了增加待測樣品溶液基體的揮發性,或提高待測易揮發元素的穩定性,而在待測樣品溶液中加入某種化學試劑,以允許提高灰化溫度而消除或減小基體干擾,這種化學試劑稱之為基體改進劑?。其中,鉛和鎘的沸點較低,一般需要加基體改進劑。常用的基體改進劑有磷酸二氫銨、硝酸鈀、硝酸鎂。GB 500
常用改進劑的種類及作用原理
基體改進劑的選擇,并不僅是根據待測元素而定,還需要考慮基體主要成分等其他因素,不需要加時盡量不加,因為基體改進劑由于試劑不純等因素會帶來新的干擾、污染。基體改進劑的種類與用量的選擇均是需要通過試驗得出?。NH4H2PO4溶液(濃度為250g/L),是一種消除Cl干擾效果很好的基體改進劑,是測定Pb、
化學趨化性的機理
盡管細胞的移動早在雷文霍克發明顯微鏡的初期就被觀測到，其敘述在1881年和1884年才分別由恩格爾曼(Thomas Engelmann)和浦菲弗(Wilhelm Pfeffer)于細菌上，及詹寧斯(H.S. Jennings)于1906年在纖毛蟲上獲得。諾貝爾獎得主梅基尼可夫(Metchnikoff
堿性萃取劑的工作機理
堿性萃取劑的萃取反應機理是陰離子交換機理。
持久化學改進技術的局限性
(1)其局限性之一是出現雙峰。(2)其局限性之二是出現“過穩定”現象。分析物“過穩定”產生峰拖尾,最終引起靈敏度的降低。(3)持久化學改進技術還顯示出其他一些缺點和限制:如管與管之間重復性差,為避免和減少化學改進劑的損失,使用的灰化、原子化和凈化溫度較低。目前,持久化學改進劑主要用于無機氫化物、汞和
飼料防霉劑的作用機理
飼料霉變是其中霉菌大量生長繁殖，破壞營養，產生毒素的結果。飼料防霉劑的作用機理主要是以未電離分子的形式破壞微生物細胞及細胞膜或細胞內的酶，使霉菌中的酶蛋白失去活性而不能參與催化，以抑制微生物的增殖和毒素的產生，從而保護飼料的品質。 如苯甲酸抑制微生物細胞內呼吸酶的活性及阻礙乙酰輔酶的縮合反應，
無機絮凝劑的絮凝機理
鐵鹽絮凝劑溶于水中，Fe通過溶解和吸水可發生強烈水解，并在水解同時發生各種聚合反應，生成具有較長線性結構的多核輕基聚合物，如Fe2(OH)2、Fe3(OH)4、 Fe5(OH)8、 Fe6(OH)9等。這些含鐵經基絡合物能有效降低或消除溶液中膠體的毛電位，通過電中和，吸附架橋及絮體的卷掃作用使膠
促進劑的機理及影響
機理及影響：硫化促進劑簡稱促進劑。能促進硫化作用的物質。可縮短橡膠的硫化時間或降低硫化溫度，減少硫化劑用量及提高橡膠的物理機械性能等。可分為無機促進劑與有機促進劑兩大類。無機促進劑中，除 氧化鋅 、氧化鎂、氧化鉛等少量使用外，其余主要用作助促進劑。使用的大都是有機促進劑。種類繁多。硫化促進劑中有的帶
螯合萃取劑的工作機理
羥酮類萃取劑和羥醛類萃取劑屬羥肟類化合物。羥肟分子中含有羥基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羥肟分子結構中具有不能自由旋轉的碳-氮雙鍵(C=N)，故存在著順反式異構體。兩個羥基在雙鍵同側的為順式，在異側的則為反式。順、反二式的含量 一般為1/7左右。羥肟萃取金屬是通過羥基氧原子及肟基氮原子與金
復合絮凝劑作用機理
復合絮凝劑有機無機復合絮凝劑以品種多樣和性能多元化占主導地位。作用機理主要與協同作用相關。無機高分子成分吸附雜質和懸浮微粒，使形成顆粒并逐漸增大;而有機高分子成分通過自身的橋聯作用，利用吸附在有機高分子上的活性基團產生網捕作用，網捕其它雜質顆粒一同下沉。同時，無機鹽的存在使污染物表面電荷中和，促進有
黑曲霉絮凝劑的生成機理
黑曲霉可以通過多種方式產生具有絮凝作用的物質：分泌胞外聚合物：包括多糖、蛋白質、核酸等成分，這些成分在溶液中通過吸附、架橋、電中和等作用機制使懸浮顆粒聚集形成絮體。菌體本身形態結構：例如黑曲霉菌絲球等在一定條件下通過物理纏繞、網捕等方式協助絮凝。
鈣拮抗劑的作用機理介紹
鈣離子拮抗劑是高血壓治療中一類非常重要的藥物，我國有一半以上服藥治療的高血壓患者應用鈣離子拮抗劑。國際上的重要臨床研究顯示，亞洲患者對鈣離子拮抗劑更敏感，也更容易堅持治療。那么，鈣拮抗劑是如何降低血壓的呢？這一類藥物該如何正確使用呢？ 講到鈣離子拮抗劑的作用機理，首先要談高血壓是如何產生的。血