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  • 原子吸收光譜法基體改進劑類型及改進機理

    所謂基體改進技術,在20世紀70年代主要是指在待測樣品溶液中加入某種化學試劑使基體成分轉變為較易揮發的化合物,或將待測元素轉變為更加穩定的化合物,以便允許較高的灰化溫度和在灰化階段能更有效地除去干擾基體的一種方法。目前人們將無機化合物和有機化合物基體改進劑的應用,石墨管焦化和金屬碳化物涂層以及在惰性氣體中加入某些活性氣體等技術統稱為基體改進技術,這里討論的不包括石墨管的改進技術。一、基體改進劑的類型基體改進劑可分為無機化合物基體改進劑有機化合物基體改進劑和活性氣體改進劑3種類型。1、無機化合物基體改進劑許多銨鹽、無機酸、金屬氧化物和金屬鹽類已作為有效的基體改進劑用于石墨爐原子吸收分析。主要的無機化合物基體改進劑有硝酸銨、硫酸銨、焦硫酸銨、磷酸銨、磷酸二氫銨、硫化銨、硝酸、高氯酸、磷酸、鹽酸、過氧化氫、硫化鈉、硫氰化鉀、過氧化鈉、重鉻酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鋰、鎳、鉑、鈀、鑭、銅、鐵、鉬、銠、銀和鈣等。2、有機化合物基體改進劑有機化合......閱讀全文

    原子吸收光譜法基體改進劑類型及改進機理

    所謂基體改進技術,在20世紀70年代主要是指在待測樣品溶液中加入某種化學試劑使基體成分轉變為較易揮發的化合物,或將待測元素轉變為更加穩定的化合物,以便允許較高的灰化溫度和在灰化階段能更有效地除去干擾基體的一種方法。目前人們將無機化合物和有機化合物基體改進劑的應用,石墨管焦化和金屬碳化物涂層以及在惰性

    原子吸收光譜法石墨管改進技術機理及方法

    一、石墨管改進機理用適當的方法改善石墨管的表面特性,從而改善其分析性能的技術稱為石墨管改性技術。石墨由排列成層狀六方體的碳原子組成,具有還原性、極好的電性能、熱性能和力學性能,是耐熱性最好的單質材料。它的電阻很小,平行于石墨α軸的電阻與Ag相當,可以在大電流、低電壓情況下工作;α軸上的熱導率大約為C

    基體改進劑的介紹

    在石墨爐原子吸收分析中,為了增加待測樣品溶液基體的揮發性,或提高待測易揮發元素的穩定性,而在待測樣品溶液中加入某種化學試劑,以允許提高灰化溫度而消除或減小基體干擾,這種化學試劑稱之為基體改進劑。

    基體改進劑的作用

    1、在測定基體復雜樣品時提高灰化溫度減少樣品基體的存在;2、避免待測元素在原子化階段前損失,提高靈敏度;3、為了獲得更好的穩定性、重現性,消除雙峰現象;4、抑制電離干擾;5、作為元素的釋放劑。

    石墨爐原子吸收分析中的基體改進技術及應用

      一、石墨爐原子吸收分析中的基體改進技術?  ?  1.基體改進技術的應用范圍?  石墨爐原子吸收分析一般比火焰原子吸收分析的絕對靈敏度高3個數量級,現已廣泛應用于農業、生物、環境、食品、地質、工業和冶金等領域。但是石墨爐原子吸收分析尚存在許多干擾問題,特別是生物和環境樣品中痕量金屬元素的測定中,

    化學改進劑的機理

    化學改進機理可大致分為化學機理、物理機理和電化學機理。在許多場合,化學機理與物理機理是同時存在的,如鉑系金屬(PGM)化學改進劑在低溫時主要是通過化學吸附使揮發性分析物變得穩定;在灰化階段較高溫度時,主要是催化石墨還原分析物或催化分析物熱分解生成分析物元素態,再與PGM形成相應的固溶體或化合物;在原

    基體改進劑的基本概念

    在石墨爐原子吸收分析中,為了增加待測樣品溶液基體的揮發性,或提高待測易揮發元素的穩定性,而在待測樣品溶液中加入某種化學試劑,以允許提高灰化溫度而消除或減小基體干擾,這種化學試劑稱之為基體改進劑?。其中,鉛和鎘的沸點較低,一般需要加基體改進劑。常用的基體改進劑有磷酸二氫銨、硝酸鈀、硝酸鎂。GB 500

    化學改進劑的物理機理

    物理機理是指化學改進劑與基體或分析物發生物理作用,形成固溶體或金屬間化合物,降低熔點或沸點等,促使基體或分析元素提前或滯后蒸發和揮發。鈀與鉛鉍之間有Pb-pd和Bi-Pd化學鍵形成,在灰化階段鈀與鉛鉍形成了金屬固溶體,后者包含在鈀的晶格內,直到石墨爐溫度升到足以使晶格破裂再將分析物釋放出來。砷化合物

    什么叫基體改進

    一、基體改進技術所謂基體改進技術,就是往石墨爐中或試液中加入一種化學物質,使基體形成易揮發化合物在原子化前驅除,從而避免待測元素的揮發;或降低待測元素的揮發性以防止灰化過程中的損失。隨著研究和應用工作的深入和發展,基體改進劑在控制和消除背景吸收、灰化損失、分析物釋放不完全、分析物釋放速率的變化、難解

    化學改進劑的化學機理

    化學機理是指化學改進劑與基體、共存組分或分析元素之間通過發生化學反應,轉變化學形態,擴大基體、共存組分與分析元素之間的差異,以消除基體和共存組分干擾,提高測定靈敏度。加入NH4NO3到海水中,NaCl轉化為易揮發的NaNO3和NH4Cl,從而消除NaCl對測定銅和鎘時產生的嚴重的背景吸收干擾,即是這

    化學改進劑的電化學機理

    Mg,Ni和Pd對測定銅的化學改進效應的差異,由于Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的標準電極電位的差別造成的。Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的標準電極電位分別為2.37V、-0.23、0.340V和0.951V,在高溫灰化時,標準電極電位

    化學改進技術在石墨爐原子吸收光譜法中的應用

    化學改進技術是石墨爐原子吸收光譜法中非常重要的改善測定條件和消除干擾的技術。所謂化學改進技術就是往石墨爐中或試樣中加入一種化學物質,使其形成易揮發性化合物,在原子化前驅盡,消除基體的干擾,或使被測元素變成較穩定的化合物,在干燥和灰化過程中,防止被測物灰化損失。這種方法統稱為化學改進技術,所加入的試劑

    用石墨爐測鉛時怎么用基體改進劑

    A矩陣改性劑技術 所謂的矩陣的改進的技術,一種化學品被添加到石墨爐或試驗溶液,在基板上以形成揮發性化合物在霧化之前除掉,從而避免了分析物的揮發物或減少的波動中的分析物,以防止灰化過程中的損失。

    混合無機化學改進劑的機理和作用

    混合化學改進劑( mixed chemical modifier)比單一化學改進劑能獲得更好的化學改進效果。前面已經指出,Pd是一個通用的化學改進劑,由于鈀化合物熱解或還原產生的金屬Pd與被測元素之間形成更穩定的形態而起化學改進作用。很顯然,當鈀化合物與還原劑如抗壞血酸聯合使用時,有利于金屬Pd的生

    化學改進劑的作用

    使用化學改進劑的目的在于,顯著地降低分析物揮發性,阻止分析物在灰化階段的揮發損失;使基體在灰化階段盡可能完全蒸發除去,以減少原子化階段的化學和光譜干擾;分析物的所有化學形態轉化為單一的形態,以便于進行校正和改善精密度。從理想的情況出發,要求化學改進劑對分析物不同化學形態都有效,并適用于多數分析物,背

    常用改進劑的種類及作用原理

    基體改進劑的選擇,并不僅是根據待測元素而定,還需要考慮基體主要成分等其他因素,不需要加時盡量不加,因為基體改進劑由于試劑不純等因素會帶來新的干擾、污染。基體改進劑的種類與用量的選擇均是需要通過試驗得出?。NH4H2PO4溶液(濃度為250g/L),是一種消除Cl干擾效果很好的基體改進劑,是測定Pb、

    分光光度計基體改進劑的添加量如何確定?

    確定基體改進劑的添加量可以通過以下方法:一、實驗摸索法設計濃度梯度實驗:選擇一個可能的添加量范圍,例如從低濃度到高濃度設計一系列的添加量。比如以待測元素的基體改進劑的濃度為待測元素濃度的 0.5 倍、1 倍、2 倍、3 倍等作為不同的添加量水平。準備多個相同的樣品,分別加入不同量的基體改進劑。進行測

    硝酸鋁對石墨爐原子吸收光譜法測定飲用水中鈹的改進

    鈹及其化合物是劇毒的,我國建設部制定的《城市供水水質標準》(CJ/T 206—2005)以及我國衛生部制定的《生活飲用水水質衛生標準規范》中規定生活飲用水中鈹的限值為0.002 mg/L。目前測定生活飲用水中鈹的常用方法有鋁試劑分光光度法、桑色素熒光法及石墨爐原子吸收法,分光法測定鈹干擾多,靈敏讀低

    持久化學改進劑的制備

    可用作持久化學改進劑的元素,包括高熔點鉑系金屬(PGM)Ir,Pd,Pt,Rh,Ru,生成難熔化合物的“似金屬(metal--like)"Hf,Mo,Nb,Re,Ta,Ti,V,W,Zr及生成“共價”碳化物的元素B,Si等。中等揮發性的貴金屬Ag,Au,Pd不宜單獨用作持久化學改進劑,只有與其他低揮

    氣相分子吸收光譜法測定水中總氮方法改進

      引言?  總氮是衡量和評價水體富營養化的重要指標,近年來,隨著經濟發展,人類活動加劇,大量生活污水、農田廢水、工業含氮廢水等流入自然水體,使水體中有機氮和無機氮含量增加,導致水質富營養化日益嚴重,嚴重影響人類的正常生活。目前,測定水中總氮的方法主要有連續流動分光光度法、堿性過硫酸鉀氧化法、氣相分

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    火焰原子吸收光譜法(FAAS)的增感劑增感機理

    1.有機增感劑的增感機理?關于有機增感劑的增感機理,已有不少研究文章發表,各個作者從各自所研究的特定體系出發,強調有機試劑某一或幾個方面的作用有其合理性。然而,有機試劑在不同體系中可能顯示其作用的不同方面,因此,必要從多方面來考慮有機試劑的作用。表面活性劑產生增感效應的可能原因有:①降低試液的表面張

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