實驗室分析儀器GC／MS方法中常用的衍生化方法
1、硅烷化(silylation)2、酰化(acylation)3、烷基化(alkylation)......閱讀全文
實驗室分析儀器GC/MS方法中常用的衍生化方法
1、硅烷化(silylation)2、酰化(acylation)3、烷基化(alkylation)
實驗室分析儀器GC/MS方法中常用的衍生化劑的作用
在GC/MS方法分析樣品時，對羥基、胺基、羧基等官能團進行衍生化有十分重要的作用，主要表現在：1、改善樣品的氣相色譜性質。如羥基、羧基等氣相色譜特性不好。2、改善樣品的熱穩定性。3、改善樣品的分子質量。分子量增大，有利于樣品與基質的分離。4、改善樣品的質譜行為。5、引入鹵素或吸電子基團，是樣品可用C
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是氣相色譜法利用不同物質在固定相和流動相分配系數的差別，使不同化合物從色譜柱流出的時間不同，以達到分離的目的。質譜法是利用帶電粒子在磁場或電場中的運動規律，按其質荷比實現分離分析，測定離子質量及其強度分布。GC是進樣系統，MS是檢測器，。聯用的優勢有1、可以有選擇地只檢測所需要的目標化合物的特征
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是氣相色譜法利用不同物質在固定相和流動相分配系數的差別，使不同化合物從色譜柱流出的時間不同，以達到分離的目的。質譜法是利用帶電粒子在磁場或電場中的運動規律，按其質荷比實現分離分析，測定離子質量及其強度分布。 GC是進樣系統，MS是檢測器,。聯用的優勢有1、可以有選擇地只檢測所需要的目標化合物的特
實驗室分析儀器氣質聯用常用的衍生化方法
硅烷化 ???硅烷基衍生物廣泛用于氣相，是用三甲基硅烷取代酸、醇、硫 、醇、 ??胺、酰按、烯醇酮醛等，分子中活潑H而形成。三氟官能團常用于提高電子捕獲檢測的靈敏度。衍生方法使氨基酸的定量和定性分析容易。?烷基化 ??是活潑H被脂肪族戓芳基（如芐基）所取代。這可用硅烷化衍生試劑對含酸性氫的化合物進行
QuEChERSGCMS/MS方法測定蔬菜中的農藥殘留
QuEChERS-GC-MS/MS方法測定蔬菜、水果中的聯苯菊酯和溴氰菊酯農藥殘留 溴氰菊酯是菊酯類殺蟲劑中毒力最高的一種，皮膚接觸后會出現紅色丘疹，對眼粘膜也有刺激作用。急性中毒時，會出現頭暈、頭痛、嘔吐、乏力，甚至還有抽搐的情況發生。溴氰菊酯在蔬菜、果樹、糧食、中草藥、景觀植物上應用普遍，對人
目前常用的GCMS接口
在色質聯用技術的發展過程中，還出現過許多其他接口方式，如分子流式分離器，利用分子量小，流導大容易除去的原理，分離載氣和樣品；如有機薄膜分離器，利用對有機氣體選擇性溶解，使作為載氣的無機氣體和樣品分離；又如鈀" 銀管分離器，利用鈀" 銀管對氫的選擇反應傳輸而達到分離的目的；等等。由于這些分離器
用GC、GC/MS方法檢測人尿中Selegiline及其代謝物
實驗材料 尿液試劑、試劑盒 Selegiline5? 藥片 selegiline·HClamphetamine·HClmethylamphetamine·HClp-OH-methylamphetamine儀器、耗材 氣相色譜儀氮磷檢測器氣相色譜 質譜聯用儀
用GC、GC/MS方法檢測人尿中Selegiline及其代謝物
摘要：本文采用GC、GC/MS技術對口服Selegiline Hydrochloride，一種單胺氧化酶抑制劑的尿中代謝物進行分析測定，確認檢出10種代謝產物，其中三種為新檢測到的羥基化代謝物。 ? 1.尿樣收集 健康男性(體重65 Kg)口服單次劑量10mg Selegiline 5片劑。分別收
用GC、GC/MS方法檢測人尿中Selegiline及其代謝物
摘要：本文采用GC、GC/MS技術對口服Selegiline Hydrochloride，一種單胺氧化酶抑制劑的尿中代謝物進行分析測定，確認檢出10種代謝產物，其中三種為新檢測到的羥基化代謝物。?1.尿樣收集健康男性(體重65 Kg)口服單次劑量10mg Selegiline 5片劑。分別收集所排各
用GC、GC/MS方法檢測人尿中Selegiline及其代謝物
實驗方法原理本實驗用GC、GC/MS技術對口服Selegiline Hydrochloride，一種單胺氧化酶抑制劑的尿中代謝物進行分析測定，確認檢出10種代謝產物，其中三種為新檢測到的羥基化代謝物。實驗材料尿液試劑、試劑盒Selegiline5藥片selegiline·HClamphetamine
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（三）
校準曲線OCP 和PCB 的校準曲線在 2 μg/L 至 700 μg/L 的濃度范圍內制備。PAH 則需要更高的范圍2 μg/L 至 2,500 μg/L。沒有對內標的曲線進行校準。所有曲線的線性相關系數都大于0.995。一部分目標化合物的曲線見圖 3 和 4。?圖3. 各種 PAH 的校正曲線。
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（一）
Inge de Dobbeleer, Joachim Gummersbach, Hans-Joachim Huebschmann, Anton Mayer, Paul Silcock Thermo Fisher Scientific, Dreieich, Germany?關鍵詞有機氯殺蟲劑，
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（四）
離子比穩定性所有化合物在方法中都有至少兩個離子對，在所有樣品、空白，和標樣中都監測了兩個離子對。?HexachloroethaneRatioBenzoperyleneRatioAverage0.479Average2.910Standard deviation0.025Standard deviat
環境樣品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（二）
方法采用: 質譜儀采集方法和定量方法有了TSQ 8000 GC-MS/MS 系統，使用者能夠進行自動的SRM 方法開發，顯著縮短方法開發時間。AutoSRM 能夠加快方法開發過程的速度。優化后的參數會以全自動的方法以excel 表格的格式記錄下來。該程序始于一個全掃分析，通過譜庫搜索對峰進行
如何提高實驗室常用儀器GC/MS的靈敏度？
GC/MS聯用儀現在也逐漸成為常用的化學分析儀器。在藥物，食品，環境領域中被廣泛應用，是水中揮發物質、半揮發物質，食品中農殘，香精香料等測試的主要工具。無論在定性還是定量上均有強大功能。但是在日常應用中，我們發現GC/MS的功能并未被完全發揮，或者說大家使用GC/MS來進行化學分析，但得到的結果
固相微萃取GCMS/MS方法應用
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和飲料中被限制的具有生物學活性的調味劑1.分析流程圖2.引言在食品和飲料行業中，盡管植物提取物具有非常久遠的使用歷史，歐盟對于某些植物提取物進行了管制2，如黃樟油精，在美國其被禁止直接作為食品添加劑使用3。歐盟1334/2008法規2禁止了15種化學純的
八氟萘GCMS分析方法
初溫50度，以10度每分鐘升到200度，保持2分鐘。
固相微萃取GCMS/MS方法應用（一）
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和飲料中被限制的具有生物學活性的調味劑 1.分析流程圖 2.引言 在食品和飲料行業中，盡管植物提取物具有非常久遠的使用歷史，歐盟對于某些植物提取物進行了管制2，如黃樟油精，在美國其被禁止直接作為食品添加劑使用3。歐盟1334/20
固相微萃取GCMS/MS方法應用（四）
14. References 5 1. For details of this research please see: Bousova K., Mittendorf K., Paez V.,Senyuva H., A Solid-Phase Micro-Extraction GCMS
固相微萃取GCMS/MS方法應用（二）
6．2 內標化合物 6.2.1 香豆素（5,6,7,8-D4），濃度為100 μg/mL的丙酮溶液 （Ehrenstorfer博士提供） 6.1.2 二環己基甲醇，純度98%（Sigma-Aldrich） ? 7． 標準物質制備 7．1 調味劑的標準儲備液（1000 μ
固相微萃取GCMS/MS方法應用（三）
10.4 串聯MS/MS檢測 使用TSQ Quantum XLS三重四極桿質譜儀（Thermo FisherScientific, Austin, TX USA）進行質譜分析。 離子化模式：電子碰撞（EI）正離子，電離能70 eV發射電流：30 μA 離子源溫度：250℃ 掃描
氣質聯用儀GCMS質譜聯用（GCMS）技術測定方法
總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行定性。質量色譜法（masschromatog
空氣中－VOCs的監測方法介紹氣相色譜質譜法（GCMS）
氣相色譜-質譜法是目前通用的檢測VOCs 的方法。利用氣相色譜-質譜法可以對未知氣體進行定性以及定量的分析。關于定性定量的分析原理和方法,在國外研究的比較早,也取得了突破式進展和不錯的成果。對于氣相色譜-質譜法檢測大多數VOCs而言,檢出限在1-10μg/kg。最近幾年有研究學者利用這樣的檢測方法檢
簡化復雜的－GCMS/MS－農藥多殘留分析方法（二）
起點 2：始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合適的 GC 方法， 并且知道目標化合物的保留時間， 您可以更新 CDB 里的化合物的保留時間。 接下來，如圖 2 所示， 只要從已更新的 CDB 中選取感興趣的化合物即可。 如前所述， 這樣既可以創建 TraceFinder 處理方法，也會生
簡化復雜的－GCMS/MS－農藥多殘留分析方法（一）
概述使農藥多殘留分析方法的實現變得簡單無論起點如何， 創建基于三重四極桿 GC/MS 的農藥分析方法這一任務都有可能令人望而生畏。 可能您是初次接觸基于 GC-MS 系統的農藥分析， 您也許需要獲得盡可能多的幫助。 或許您已經進行了一些農藥分析， 現在希望擴展目標化合物列表； 又或許您已
化復雜的－GCMS/MS－農藥多殘留分析方法（三）
圖 6 展示了在實際工作中使用 Timed-SRM（智能定時掃描）在單次色譜分析中采集超過 300 種農藥的數據的情況。 如表 1 所示， 較之 segment-SRM， Timed-SRM （智能定時掃描）既通過減少需同時采集的離子對的數據而提高了分析的靈敏度， 又提高了單一離子對的駐留時間。 一
質譜聯用（GCMS）技術測定方法
質譜聯用（GC-MS）技術測定方法總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行定性。質量
尿液中可卡因的GCMS分析
圖1.? 臨界濃度（150 ng/ml）下，萃取尿樣的可卡因及其代謝物的總離子色譜。 本文討論了針對可卡因分析而制定的法規準則，并介紹了用于可卡因及其主要代謝物鑒定和定量的 GC-MS方法。此方法遵照美國物質濫用和精神健康服務管理局 (SAMHSA) 制定的準則，并且覆蓋了寬泛的分析物濃度范圍，
島津推出簡化GCMS/－MS方法開發的智能數據庫系列
2015年6月24日-馬里蘭州哥倫比亞市（華美）。島津科學儀器公司發布其新的智能GCMS數據庫系列。該系列產品是獨立的數據庫，可用于分析農藥、法醫毒理學物質、代謝物和環境污染物。每個數據庫包括數百個相關化合物，并且具有優化的過渡和碰撞能量、CAS登記號和保留指數（RI）。該軟件系列支持GC-MS