線狀扁平苔蘚臨床及組織病理分析
目 的探討線狀扁平苔蘚的臨床表現和組織病理學等特點。方 法回顧性分析 2013 年 1 月—2017 年 8 月在本院皮膚科診治的 13 例線狀扁平苔蘚患者的臨床資料。結 果13 例患者中，男 8 例，女 5 例，平均年齡（17.84±12.39）歲（6 ～ 47 歲）。臨床表現為褐色、紫紅色丘疹，排列成線狀，皮損分布為下肢 7 例（53.8%），上肢 3 例（23.1%）， 軀干 2 例（15.4%），面部 1 例（7.7%）。組織病理改變見表皮角化過度，顆粒層楔形增厚， 基底細胞液化變性，真皮淺層淋巴細胞帶狀浸潤。結 論線狀扁平苔蘚臨床較為少見，需與線狀苔蘚、線狀疣狀表皮痣、線狀銀屑病等鑒別，臨床表現結合組織病理檢查是診斷的關鍵。線狀扁......閱讀全文
線狀扁平苔蘚臨床及組織病理分析
目???? 的探討線狀扁平苔蘚的臨床表現和組織病理學等特點。方???? 法回顧性分析 2013 年 1 月—2017 年 8 月在本院皮膚科診治的 13 例線狀扁平苔蘚患者的臨床資料。結???? 果13 例患者中，男 8 例，女 5 例，平均年齡（17.84±12.39）歲（6 ～ 47 歲）。臨床
線狀扁平苔蘚合并色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男， 28 歲。額部褐色斑片 10 個月，左腰部及右前臂丘疹 6 個月。10 個月前患者額部無明顯 誘因出現瘙癢性褐色斑片，逐漸擴大，未予診治。6個月前患者左腰部及右前臂出現綠豆大小紫紅色和 褐色丘疹，逐漸增多呈線狀分布，伴輕微瘙癢。患者 既往體健，否認系統性疾病史及家
兩例線狀扁平苔蘚病例分析
病例介紹例1，女,60歲。左腰、臀部帶狀皮疹半年余。患者半年前左腰部出現紅色丘疹,無自覺癥狀,丘疹逐漸增大、增多,呈線狀向左臀部延伸,自用“皮炎平”效果不佳,為進一步診治于2013年12月來 我院。既往體健,家族中無類似疾病患者。體格檢查:一般情況好,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左腰、臀
口腔扁平苔蘚的病理生理及臨床表現
病理生理 上皮不全角化，基底細胞液化變性，及固有層有密集淋巴細胞浸潤帶。粒層明顯，棘層肥厚者居多，少數萎縮變薄，上皮釘突呈不規則延長，下端有時變尖呈鋸齒狀。基底細胞排列紊亂，基底膜界限模糊不清，基底細胞液化變性明顯者可形成上皮下皰。棘層、基底層或固有層內可見嗜酸性紅染的膠樣小體。 臨床表現
關于線狀IgA大皰性皮病的組織病理及免疫病理介紹
LABD是一種以中性粒細胞浸潤為主的表皮下水皰病。早期的紅斑,中性粒細胞沿基底膜帶排列,伴有空泡改變,可見真皮乳頭嗜中性粒細胞微膿瘍。充分發展的皮損中,表皮下大皰和真皮中性粒細胞浸潤,隨著時間推移,可出現嗜酸性粒細胞。病理表現與皰疹樣皮炎類似。LABD的免疫電鏡改變：大部分患者透明板內有IgA沉
線狀汗孔角化病病例分析
患者女，44 歲。?主訴：左下肢線狀褐色丘疹及斑疹 20 年。 現病史：患者 20 年前無明顯誘因出現左下肢褐色扁平丘疹及斑疹，初為米粒大，無明顯自覺癥狀。 患者曾于當地醫院就診，擬診 “癬”，給予藥物外用（具體不詳）治療，無明顯好轉，皮損逐漸增大、增多。?既往史及家族史：既往體健康，家族中無類似疾
口腔扁平苔蘚的的發病機制及病理生理
發病機制 目前傾向于免疫學說，細胞介導的局部免疫應答紊亂在OLP的發生發展中有重要作用。免疫病理研究表明OLP上皮基底膜區有免疫球蛋白沉積，主要為IgM，也可有IgG和C3的膠樣小體。 病理生理 上皮不全角化，基底細胞液化變性，及固有層有密集淋巴細胞浸潤帶。粒層明顯，棘層肥厚者居多，少數萎
口腔扁平苔蘚的病理生理
上皮不全角化，基底細胞液化變性，及固有層有密集淋巴細胞浸潤帶。粒層明顯，棘層肥厚者居多，少數萎縮變薄，上皮釘突呈不規則延長，下端有時變尖呈鋸齒狀。基底細胞排列紊亂，基底膜界限模糊不清，基底細胞液化變性明顯者可形成上皮下皰。棘層、基底層或固有層內可見嗜酸性紅染的膠樣小體。
皮膚及軟組織感染的病理病因分析
皮膚及軟組織感染(SSTI)又稱皮膚及皮膚結構感染(SSSI),是化膿性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下組織引起的炎癥性疾病。 皮膚及軟組織感染包括毛囊炎、癤、癰、淋巴管炎、急性蜂窩織炎、燒傷創面感染、手術后切口感染及褥瘡感染等。毛囊炎、癤、癰及創面感染的最常見病原菌為金葡菌；淋巴管炎及急性蜂窩織炎
關于疣狀血管瘤的鑒別診斷介紹
1.臨床上局限性疣狀血管瘤需和肢端血管角皮瘤相鑒別。 肢端血管角皮瘤見于兒童期和青春期女性，多有凍瘡史，好發于指、趾背側，膝和肘部，分布對稱。皮損表現為針頭大斑丘疹，呈暗紅色或紫色，表面角化，粗糙，壓之有時可退色。部分可見直徑2～8mm的結節，紫紅色和黑褐色，表面角化過度或呈疣狀，中央見毛細血
真菌組織病理學的臨床意義及臨床意義
臨床意義 異常結果：引起眼部感染的常見放線菌主要有鏈霉菌、奴卡氏菌等，多引起角膜炎、淚小管炎、淚囊炎、結膜炎等。新型隱球菌，可見于亞急性或慢性腦膜炎或肺部感染，也可侵犯皮膚、皮下組織、肌肉、淋巴結及腸道等處，由肺經血行播散時可侵犯所有臟器組織。不管發生哪類隱球菌感染，最后中樞神經系統終將受染。
真菌組織病理學的正常值及臨床意義
正常值 取懷疑有真菌感染的組織進行培養，用鏡檢等的檢查方法，未檢查出真菌則為正常狀況。 臨床意義 異常結果：引起眼部感染的常見放線菌主要有鏈霉菌、奴卡氏菌等，多引起角膜炎、淚小管炎、淚囊炎、結膜炎等。新型隱球菌，可見于亞急性或慢性腦膜炎或肺部感染，也可侵犯皮膚、皮下組織、肌肉、淋巴結及腸道
扁平苔蘚1例診斷及治療分析總結
【一般資料】男性，69歲，居民【主訴】性,69歲,無業周身起紫紅色斑疹鱗屑伴癢2個月。【現病史】患者2個月前無明顯誘因周身開始出現片狀紫紅斑，部分上見少量脫屑，伴癢瘙癢。口服外用多種藥物（具體名稱不詳），未見好轉，今日來診，門診以“扁平苔蘚？”、“銀屑病？”收入院。【既往史】平素身體健康狀況差，糖尿
線狀銀屑病病例分析
線狀銀屑病 (1inear psoriasis，LP) 是一種皮損表 現為沿 Blaschko 線帶狀分布的特殊類型銀屑病 [1]， 臨床上較為罕見。為進一步了解 LP 的臨床特點，本 文對成都市第二人民醫院皮膚科經治的 1 例 LP 患者 及國內文獻報道的 25 例 LP 患者進行分析，結果報 告
溶組織內阿米巴病的病理機制及病理改變
病理機制 腸道阿米巴病主要由于食入被包囊污染的食物和水而引起。包囊囊壁具有抗胃酸作用，能安全地通過胃而到達結腸的回盲部，在腸液的消化作用下脫囊而出，發育成為小滋養體。小滋養體直徑約為3～12μm，以二分裂方式繁殖，吞噬腸內容物和細菌為營養，不能吞噬紅細胞。 在結腸功能正常時，橫結腸以下的
概述汗管囊瘤的臨床表現
1、好發部位 下眼瞼及頰部。頸側、胸部也較為常見。亦可見于腰、背、四肢及生殖器等處。 2、臨床癥狀 呈皮膚色，淡黃色或褐黃色，隆起性斑塊，圓形、卵圓形或不規則形，表面光滑或附有油膩物，呈蠟樣光澤，邊界清楚，其上無毛發，也可呈疣狀或乳頭狀增生，半球形或扁平丘疹，通常多發，直徑一般為數毫米，多
一例泛發性光澤苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男， 17 歲。腹部丘疹13 年，泛發全身3 個月。患者 13 年前腹部出現膚色或淡白色丘疹，表面光滑，有光澤，針尖至粟 粒大小，觸之堅實，互不融合，無明顯自覺癥狀，曾就診于當地 醫院，診斷為“痱子”，未行處理。3 個月前皮損逐漸增多，累及 頸部、軀干、四肢、臀部，偶感瘙癢，瘙抓部
真菌組織病理學的臨床意義
異常結果：引起眼部感染的常見放線菌主要有鏈霉菌、奴卡氏菌等，多引起角膜炎、淚小管炎、淚囊炎、結膜炎等。新型隱球菌，可見于亞急性或慢性腦膜炎或肺部感染，也可侵犯皮膚、皮下組織、肌肉、淋巴結及腸道等處，由肺經血行播散時可侵犯所有臟器組織。不管發生哪類隱球菌感染，最后中樞神經系統終將受染。 需要檢查
Moulin－線狀皮膚萎縮病例分析
1 臨床資料患者女， 39 歲，右側軀干、上肢皮疹漸增多不伴 癢痛1 年。患者1 年前于右側軀干出現小片狀皮膚 萎縮，有淺灰色色素沉著，數量逐漸增多，呈線狀分 布趨勢，無主觀痛癢等癥狀。后皮疹拓展至右側頸 肩部、上肢及腹部。大多數皮疹不超過軀干中線，僅 腹部對側進中線處可見散在數個萎縮斑。皮
局灶性肢端角化過度病例分析
局灶性肢端角化過度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一種肢端角化性皮膚病， 其臨床表現和肢端角 化性類彈性纖維病相同，但缺少真皮彈性纖維的疾病， 國內有關報道罕見。 我院皮膚科診治 1 例， 現報告如 下。1 病歷摘要患者女，37 歲，因左側拇指、大魚際扁平丘疹 7 個 月，于
甲扁平苔蘚病例分析
患者女，68 歲。 主訴：雙手指末端紅斑鱗屑，甲變形伴痛癢 20 年。 現病史：患者 20 年前左手遠端指間關節處皮膚出現紅斑鱗屑，后左手部分甲板逐漸出現粗糙不平，伴甲縱 脊、甲胬肉，皮損逐漸加重，并且右手指出現類似皮損，伴有癢感及疼痛，于 2018 年 11 月 21 日來我科就診。 既往史、
扁平苔蘚的臨床表現
本病表現為小的、紫紅色、多角形扁平丘疹，表面有光澤，可見白色網狀條紋（Wickham紋），皮疹多分布于手腕和前臂的屈側，手背、前臂、頸部、骶尾部，可于搔抓部位形成線狀分布的新發皮疹（同形反應）。患者自覺瘙癢，皮疹可于數月至數年后消退，部分遺留色素沉著斑。扁平苔蘚可累及黏膜部位，最常發生于口腔，表
兒童－Moulin－線狀萎縮性皮病病例分析
1 病歷摘要 患兒女，13 歲。 因軀干左側褐色斑7 年， 于 2014 年 9 月 8 日我院就診。 7 年前患兒家長發現患兒腹部 左側出現淡褐色斑，呈條帶狀，約 2 cm×6 cm，邊界清 楚，皮損逐漸擴大并出現輕微萎縮，三四個月后，背部 出現彎曲帶狀淡褐色斑疹。 1 年后斑疹上方 （左季肋 部
炎性線狀疣狀表皮痣1家系病例分析
1 臨床資料 ?先證者女，1 歲，自出生后 10 d 發現左側下肢出 現較小的紅色斑丘疹，后逐漸增多至左側上下肢及 會陰部，可見線狀紅斑、斑丘疹，上覆鱗屑，伴有瘙 癢、出血等癥狀，患者夏季皮損加重，冬季可稍緩解。 外用激素類、維甲酸類及中藥癥狀可稍改善，但易復 發。家族中其外祖母及母親有類似皮損(
單側線狀色素性紫癜性苔蘚樣皮炎病例分析
1 病歷摘要 患兒女，10 歲。右下肢暗褐色瘀點和瘀斑 6 個月 余，于 2015 年 12 月 21 日來大連醫科大學附屬大連市 兒童醫院皮膚科門診就診。患兒于 6 個月前無意間發 現右小腿出現二三個瘀點和瘀斑，界限清楚，無瘙癢及 疼痛等。皮損逐漸擴展到大腿及足部，壓之不褪色，皮 損大致呈線狀排列
臨床化學檢查方法介紹真菌組織病理學
真菌組織病理學介紹： 真菌組織病理學是深部真菌感染的重要診斷方法，組織中真菌的鑒定標志著病原學診斷水平。免疫組織化學根據真菌抗原性不同將真菌分類 。真菌組織病理學正常值： 取懷疑有真菌感染的組織進行培養，用鏡檢等的檢查方法，未檢查出真菌則為正常狀況。真菌組織病理學臨床意義： 異常結果：引起眼部
組織病理實驗（二）
9. ?展片、貼片打開水浴鍋，使水溫維持在40~45℃，另準備30%乙醇溶液。（1）切片時，將一碗30%乙醇溶液放于切片機旁的桌面上。（2）用小鑷子夾取預先用刀片割開的蠟帶，放在乙醇溶液的水面上，使切片展開。（3）小鑷子輕輕地將連在一起的切片分開，用一個載玻片將切片完整，已展開的切片撈至溫水中，使之
組織病理實驗（一）
實驗方法原理 石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。實
成釉細胞瘤的組織病理及診斷
組織病理 （一）A-S/M a、濾泡型。由纖維間質中的牙源性上皮島構成，其特征為上皮島的基底細胞為高柱狀、核深染，并呈極性排列，其細胞核遠離基底膜，細胞質常呈空泡狀。上皮島中央的細胞疏松排列，類似星網狀層，該區域常發生囊性變，且時有相互融合。 b、叢狀型。由排列成條索、并交織成網狀的基底細
反向性扁平苔蘚病例分析
患者女，49 歲。主訴：全身多處皺褶部位暗紅斑半年。現病史：患者半年前無意中發現雙側腋窩出現黃豆大暗紅斑，無自覺癥狀，未予重視。 此后皮損逐漸增多，逐 漸累及雙側肘窩、乳房下褶、臍窩、腹股溝等多個皺褶部位，自行外用多種藥物（具體成分不詳）治療，皮損未見明 顯好轉。 為進一步診治于 2019 年 6