手掌鱗狀上皮乳頭狀瘤伴局灶癌變超聲表現病例分析
患者男，74歲，因“左手掌小魚際贅生物40余年，破潰后明顯長大1年”就診。無疼痛、瘙癢、外傷、傳染病及家族史。查體：左手掌小魚際皮膚表面可見紅色“肉丸樣”贅生物，大小約4 cm×2 cm×3 cm，表面呈顆粒狀，近基底部表面可見破潰結痂，有蒂，可推動（圖1A）。 圖1 皮膚鱗狀上皮乳頭狀瘤 A.左手小魚際皮膚表面紅色“肉丸樣”贅生物，表面可見破潰結痂； 超聲檢查：左手掌小魚際皮膚層表面可見大小約37mm×20mm×30mm的弱回聲團塊，向體表突出，邊界清楚，形態欠規則，內部回聲不均勻；團塊內可見一寬蒂回聲與皮膚皮下組織相連（圖1B）。能量多普勒示團塊內可見豐富的點線狀血流信號呈放射狀分布（圖1C），CDFI示蒂內可見粗大滋養動脈血流信號，內探及高速低阻動脈頻譜，其中收縮期峰值流速71.1 cm/s，舒張期峰值流速31.4 cm/s，阻力指數0.56（圖1D）；團塊周圍皮膚皮下組織未見明顯異常。超聲診斷......閱讀全文
手掌鱗狀上皮乳頭狀瘤伴局灶癌變超聲表現病例分析
患者男，74歲，因“左手掌小魚際贅生物40余年，破潰后明顯長大1年”就診。無疼痛、瘙癢、外傷、傳染病及家族史。查體：左手掌小魚際皮膚表面可見紅色“肉丸樣”贅生物，大小約4 cm×2 cm×3 cm，表面呈顆粒狀，近基底部表面可見破潰結痂，有蒂，可推動（圖1A）。?圖1 皮膚鱗狀上皮乳頭狀瘤 A.左手
疣狀癌伴鱗狀細胞癌病例分析
疣狀癌（verrucous?carcinoma）是口腔鱗狀細胞癌的一種低度癌。極少數疣狀癌可同時伴隨常規的鱗狀細胞癌（oral?squamous?cell?carinoma，OSCC）。是一種罕見的發生于口腔的惡性腫瘤。近年我院收治1例疣狀癌伴隨鱗狀細胞癌的患者，現報告如下。?1.病例報告?患者，男
簡述急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的臨床表現
急性期多在后極部，也可遠至中周部，有灰白或奶酪色扁平病灶，位于視網膜下，形態在白人如鱗片狀，較大；國人則多為不規則形或非正圓形，病變大小不等，可融合在一起，總體病灶較白人為小。1～2周后病變開始逐漸消退，進入瘢痕期，有色素脫失及色素聚積。病變消退時還可不斷有新的病變出現，此起彼伏，可持續數月。病
人乳頭瘤病毒陽性的龜頭鱗狀上皮細胞癌病例分析
患者男，51歲，因龜頭部增生物6個月，加重2個月來我院性病科就診。患者發病前3個月有非婚性行為2 ~ 3次，來我院就診前6個月龜頭出現片狀增生物，在當地縣醫院診斷為尖銳濕疣，予CO2激光治療，皮損全部消退。治療后2周在原發部位開始出現片狀增生物；1個月時，進行第2次CO2激光治療，去除全部皮損，但2
關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的病因分析
本病病因不明，常合并全身疾病。有的患者結核菌素試驗呈陽性，或有腺病毒，Lyme病感染史，也有HLA抗原（HLA-B7、HLA-DR2）增加者；有的患者在患AMPPPE同時或近期有全身發熱、頭痛、頭暈、肌肉關節疼痛、上呼吸道感染癥狀、淋巴結病、腹部不適、丘疹等，這些均提示有感染存在的可能。曾懷疑麻
一例皮膚巨大鱗狀細胞癌超聲表現病例分析
患者男，70歲。3年前發現右上臂外側一黃豆大小腫物，表面光滑，無觸痛，無出血，局部皮膚無紅、腫、熱、痛，無發熱、寒戰，未予特殊治療。6個月前腫物進行性增大，現如鵝蛋大小，表面粗糙不平，觸痛，觸之易出血，活動度可，無肢體活動障礙，無發熱、寒戰，為求進一步診治住入我院。患者既往無高血壓、冠心病、糖尿病，
急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的簡介
急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變是指一種主要發生于視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管水平的炎癥性疾病。本病病因不明。臨床表現為不同程度的視力減退。本病患者不需治療。
鱗狀上皮細胞
鱗狀上皮細胞又稱扁平上皮細胞，主要來自輸尿管下部、膀胱、尿道和陰道表層及子宮，其表面均被覆鱗狀上皮細胞，該上皮的生長、分化主要受卵巢所產生的雌激素影響，而孕激素的作用是促使上皮細胞脫落。 定義 鱗狀上皮細胞又稱扁平上皮細胞，主要來自輸尿管下部、膀胱、尿道和陰道表層及子宮，其表面均被覆鱗狀上皮
治療急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的簡介
急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變通常不需要治療。一些學者用糖皮質激素治療此病，而另外一些學者則認為此種治療無必要；對合并幼年型慢性關節炎的急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變患者可給予環孢素治療。
急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變的介紹
此病于1968年由Gass首次報道。患者在病毒感染后突然中心視力喪失，眼底后極部出現多發性黃白色扁平鱗狀病變，這些病灶常自發迅速消退伴視力恢復。此病在初發病時可與伏格特-小柳-原田病相混淆，但此病早期有彌漫性脈絡膜炎、視盤炎、神經視網膜炎的表現，并有全身性表現，熒光素眼底血管造影、吲哚青綠血管造
關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的預后介紹
急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變是一種自限性疾病，發病后數天～數周開始消退，視力開始改善。約80%的患者視力恢復至0.5或0.5以上，僅 20%的患者視力低于0.5。少數患者出現持續數月～1年的視野缺損。本病可復發，但絕大多數患者病變無復發。
關于急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的檢查介紹
部分患者結核菌素試驗呈明顯陽性，也有HLA抗原（HLA-B7、HLA-DR2）增加者。血常規檢查白細胞計數以排除感染的可能。 1.視野檢查 一些患者有中心暗點或旁中心暗點。 2.熒光素眼底血管造影檢查 熒光素眼底血管造影檢查對本病的診斷有重要意義。在急性期，活動性病變顯示早期弱熒光，中期
急性后部多灶性鱗狀色素上皮病變的鑒別診斷介紹
1.多灶性脈絡膜炎 見于女性。25%單眼發病。眼底有灰黃色病變，大小不等，分布于后極及周邊部。50%合并前葡萄膜炎，玻璃體可有炎癥。急性病變痊愈后留下明顯的色素性印跡樣瘢痕。活動性病變上方有視網膜脫離者，提示下方為脈絡膜炎。熒光素血管造影可能顯示視盤水腫強熒光以及黃斑囊樣水腫。 2.鳥槍彈樣
鱗狀上皮細胞簡介
復層鱗狀上皮，一般有10多層細胞。被覆于全身皮膚、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、陰道的全部以及子宮頸。鱗狀上皮細胞分為基底層細胞、中層細胞和表層細胞。 （1）基底層細胞 1）內底層細胞：細胞呈圓形或卵圓形，直徑12～15μm；胞質巴氏染色呈深藍、暗綠和灰藍色，HE染色呈暗紅色；胞核圓形或卵圓形，
一例陰囊BuschkeLowenstein瘤病例分析
患者，男，43歲，以“發現左陰囊外側腫物3個月”為主訴入院。?專科查體：雙側陰囊明顯增大，左側陰囊外側可見菜花狀腫物，大小約175px×125px，表面潰爛，呈火山口狀，并有較多膿性及血性分泌物。包皮系帶處、陰莖根部皮膚處3處雞冠狀腫物，大小約1.0cm×1.5cm。右側陰囊皮膚可見多處疣狀贅生物（
急性喉炎的鑒別診斷
1、聲帶良性病變 各種聲帶良性病變如聲帶小結、聲帶息肉、乳頭狀瘤、聲帶黏膜下囊腫、黏膜下血腫、接觸性潰瘍及肉芽腫、任克層水腫、血管瘤、神經纖維瘤、喉淀粉樣變等。上述病變也可表現為聲音嘶啞，伴有用聲后聲音嘶啞加重、喉部不適感及喉痛。但上述聲帶良性病變聲音嘶啞病史較長，病程通常超過3個月，間接喉鏡
88例乳腺導管內乳頭狀瘤的彩色多普勒超聲結果分析
乳腺導管內乳頭腫瘤是一種好發于40～50歲女性的良性腫瘤，在乳腺良性腫瘤中的發病率僅次于纖維腺瘤。近年來，人們的生活方式不斷變化，女性的職場、生活壓力逐漸增大，乳腺導管內腫瘤的發生率呈現出逐漸增加的趨勢，并且20%左右會發生惡化，嚴重的影響了廣大女性的身心健康[1-2]。因此，早期的診斷和治療乳
小腸系膜緣海綿狀血管瘤超聲表現病例分析
患者男，28歲。因黑便半年，頭暈、乏力2個月余來我院就診。曾在外院予以輸血及補充鐵劑等治療，頭暈乏力癥狀改善。實驗室檢查：白細胞計數4.29×109/L，血紅蛋白88.0g/L，血小板計數307×109/L。?專科檢查：腸鏡檢查提示回盲末端入口見大量血跡，胃鏡檢查未見明顯異常。超聲檢查：盆腔內可見大
一例“女性隱睪伴精原細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，28歲，已婚，有性生活史，未產。?既往于院外診斷“原發性閉經”，染色體異常，為“XY”。半年前，捫及右側腹股溝區一雞蛋大小包塊，表面光滑。時有隱痛，近日包塊逐漸增大，約鵝蛋大小。?超聲檢查：右側腹股內側皮下探及大小約8.0?cm×5.7?cm×5.4?cm的卵圓形腫塊，邊界清晰，規則，可見包
一例甲狀舌管乳頭狀癌病例分析
甲狀舌管囊腫發病率約為7%，其形成過程為胚胎發育過程中，甲狀舌管遠端發育形成的甲狀腺甲狀舌管未完全退化消失，形成甲狀舌管囊腫。甲狀舌管囊腫發生癌變的病例非常罕見，約占1%。自1911年Bretano等報道第1例甲狀舌管囊腫癌變病例以來，目前國內外共報道約300余例；其中國內僅見10余例，以個案報道為
腎鱗狀細胞癌病例分析
患者女性，70歲。右側腰背部脹痛不適半月余，伴尿頻、尿急及排尿躊躇費力。入院前1日，突然出現血尿，呈洗肉水樣，并伴有凝血塊；查體右側腎區無明顯膨隆，無壓痛及叩擊痛。既往體健。腹部彩超示右腎多發結石。放射性核素檢查示右腎功能重度受損。?腹部CT平掃+增強示右腎體積增大，上極見一大小約5.6 cm×4.
角膜鱗狀細胞癌病例分析
病例報告角膜鱗狀細胞癌（簡稱角膜鱗癌）為來源于角膜上皮的惡性腫瘤，病因不明，患者以中年男性居多，50～70歲為發病高峰，今遇一例女性高齡患者，報告如下。患者李小娥，女，87歲，農民，主因右眼表腫物伴視物模糊5個月余于2016年4月6日就診。既往30年前右眼顳側角膜緣有一小腫物，由于沒有癥狀而未診治。
宮頸鱗狀上皮癌是什么？
（1）低分化鱗癌特點（最常見）：①癌細胞多成群出現；②癌細胞圓形或卵圓形，相當于外底層或中層細胞，分化越差，細胞越小，胞質越少，核著色越深；③胞核呈不規則圓形或卵圓形，畸形明顯。核胞質比明顯增大。（2）高分化鱗癌特點：①癌細胞多散在分布；②癌細胞體積較大，胞質豐富，多數有角化；③胞核顯著增大，畸形、
低溫等離子射頻治療喉厚皮病病例分析
臨床資料 患者男，39歲，以反復咽喉異物感50天于2016年12月就診我院，該患者無明顯誘因出現咽喉異物感，無聲音嘶啞、無咽痛、無咳嗽咳痰、無呼吸吞咽困難等不適，曾多次就診外院，給予口服抗生素及布地奈德霧化等治療，咽喉異物感無好轉就診我院。檢查電子喉鏡提示環后區不對稱性新生物，左側增厚明顯，表面凹凸
鼻竇鱗狀上皮細胞癌的病因分析
1、流行病學 上頜竇的惡性腫瘤的鱗狀細胞癌常見,可以占到該竇腫瘤的60%～93%。約65%的鼻竇惡性腫瘤均會侵襲眼眶。 2、病因 鼻竇黏膜直接與外界空氣接觸,常受到不良因素的影響,是惡性腫瘤的好發部位,與多種致瘤因素有關,如病毒感染、遺傳、放射性損傷及環境污染等。
關于喉癌前病變的基本介紹
喉癌前病變是指一類比正常喉黏膜更易發生癌變（但非必然）的疾病，包括喉白斑病、成人喉乳頭狀瘤、喉角化癥、喉厚皮病及部分慢性喉炎伴上皮不典型增生者等。喉癌前病變通常病程較長，癥狀可逐漸加重，間接喉鏡、直接喉鏡或纖維喉鏡檢查可見相應喉部病變，結合病理檢查，可明確診斷。 喉白斑病是指喉黏膜上的片狀角化
一例同時性多灶性喉鱗狀細胞癌病例分析
病例報告?患者，女，55歲，因“間斷性聲音嘶啞10年，加重伴咽痛1個月”于2015年10月22日入院。患者10年前無明顯誘因出現間斷性輕度聲音嘶啞，無異物感，無咽痛及耳痛，無痰中帶血，無吞咽困難及呼吸困難。1個月前患者無明顯誘因出現聲音嘶啞加重，伴咽痛，無放射性疼痛，同時出現咽部異物感，但無飲食嗆咳
宮頸高度鱗狀上皮內病變的涂片有什么表現？
①細胞常單個散在或成片排列；②以底層細胞為主，大多胞質嗜堿性，偶見嗜酸性；③核增大明顯，核漿比明顯增大；④核中度以上畸形；⑤核深染明顯，染色質細顆粒狀或塊狀；⑥核見有不規則核輪廓；⑦核仁常常不明顯。
宮頸低度鱗狀上皮內病變的涂片有哪些表現？
①細胞單個散在或片狀排列，細胞邊界清楚可見；②以中表層細胞為主，胞質嗜酸性；③核增大；④核中度畸形，雙核或多核常見；⑤核深染，染色質均勻；⑥核膜清晰可見或模糊不清；⑦核仁少見或不明顯。
宮頸高度鱗狀上皮內病變的涂片有哪些表現？
①細胞常單個散在或成片排列；②以底層細胞為主，大多胞質嗜堿性，偶見嗜酸性；③核增大明顯，核漿比明顯增大；④核中度以上畸形；⑤核深染明顯，染色質細顆粒狀或塊狀；⑥核見有不規則核輪廓；⑦核仁常常不明顯。