Nature重要論文：揭示新癌癥易感基因
由英國癌癥研究院領導的一個研究小組在新研究中發現：一種稱作PPM1D的基因的罕見突變與乳腺癌和卵巢癌風險增高有關聯。這些突變并不遺傳，新發現有可能揭示癌癥形成的一種新機制。研究論文發表在12月16日的《自然》(Nature)雜志上。 研究結果表明，攜帶PPM1D的婦女每五人中大約就有1人會在她們的一生中形成乳腺癌或卵巢癌，相比普通人群她們的乳腺癌風險提高了2倍，卵巢癌風險超過了10倍。這一發現有可能會對遺傳檢測和針對性預防產生影響，尤其是對于卵巢癌，這一疾病常常是到晚期才被確診。 研究小組在1150名患有乳腺癌或卵巢癌婦女中分析了507個與DNA修復相關的基因，在5名婦女中發現了PPM1D基因突變。隨后他們對7781名患有乳腺癌或卵巢癌的婦女以及來自普通群體的5861人進行了PPM1D基因測序。 研究發現癌癥婦女中有25人存在PPM1D基因缺陷，而普通群體只有1人，顯示出高度顯著的統計學差異。 研究發......閱讀全文
卵巢癌：躲在乳腺癌后方的高風險癌癥
作為女性健康的“大殺手”之一，卵巢癌早期階段很難檢測出來，且癌細胞擴散速度快，對化療易產生抗藥性。因為卵巢位置較深，沒有有效的檢測技術用于癌癥初期階段。 75%-85%女性卵巢癌在晚期才被診斷出來，那個時候癌細胞已經擴散，預后效果很差。 每年，超過21,000女性患有卵巢癌，超過14,000人
Nature重要論文：揭示新癌癥易感基因
由英國癌癥研究院領導的一個研究小組在新研究中發現：一種稱作PPM1D的基因的罕見突變與乳腺癌和卵巢癌風險增高有關聯。這些突變并不遺傳，新發現有可能揭示癌癥形成的一種新機制。研究論文發表在12月16日的《自然》(Nature)雜志上。 研究結果表明，攜帶PPM1D的婦女每五人中大約就有1人會
阿斯利康與英國癌癥研究院合作研發癌癥新藥
阿斯利康與公益機構英國癌癥研究院（CRUK）再次進行新的合作，創建新型實驗室，共同開發新型癌癥生物療法及診斷方法。 他們之間進行強強聯合是為了更好地利用雙方的優勢資源，供職于英國癌癥研究院的癌癥生物學專家們擁有蛋白質工程學知識、而阿斯利康子公司MedImmune擁有人源噬菌體抗體展示庫方面的
陳竺部長會見英國癌癥研究院院長
2012年6月12日下午，陳竺部長在衛生部會見了英國癌癥研究院院長麥克?普瑞格內爾（Micheal Pragnell）及其一行，就中英癌癥防治領域的合作交換了意見。 陳竺感謝英國癌癥研究院對推動中英癌癥領域的合作所做出的努力以及提出的務實建議。他表示，衛生部將繼續全力支持中英在該領
乳腺癌遺傳研究的重大發現
克里斯托弗。本茨博士，一個在參與項目研究腫的瘤學家，和他的妻子，康妮，被診斷晚去年患有乳腺癌。本茨說這將是挑戰臨床醫生觀念的研究。 為了進一步知道乳腺癌的治療方法，研究人員重新界定這種疾病為四個主要類型并且確定了一類和侵略性卵巢癌具有共同點的乳腺癌。 ，乳腺癌可能是和卵巢癌類似基因類
癌癥研究院與AB－SCIEX合作－用質譜成像技術研究癌癥擴散
雙方合作使用MALDI-TOF/TOF技術，對癌轉移的研發方法進行改善和標準化 癌癥研究院(The Institute of Cancer Research，ICR)的一個重要研究領域，是研究癌癥在人體內的擴散，從而來確定新穎有效
免疫系統一不小心放過癌細胞怎么辦？AI的“火眼金睛”！
人工智能在發現和篩選癌細胞方面有著先天的速度優勢。近日，倫敦癌癥研究院的學者利用人工智能技術分析了卵巢癌細胞的外表特征和基因特性，有望加速癌癥治療靶點的發現。圖片來源：123RF 研究人員利用AI分析了來自514個卵巢癌病人的組織樣本，其中共包含了超過1.5億個細胞。通過AI分析，研究人員鑒別
《癌癥研究》：胎兒能降低母親患乳腺癌幾率
美國研究人員發現，懷孕女性體內的胎兒可以通過子宮將具有較強防御力的細胞傳給母體，從而降低母親患乳腺癌的幾率。?據最新一期《癌癥研究》（Cancer Research）雜志刊登的研究結果，美國華盛頓大學和弗雷德哈奇森研究中心研究人員對82名女性展開調查，其中35人被確診患有乳腺癌。研究人員對母體血液內
高危人群癌癥基因檢測，不能多不能少，合適就好
隨著基因檢測價格的下降，醫學上運用多基因檢測panels來評估癌癥風險呈現出增長趨勢，這種測試模式在乳腺癌和卵巢癌中尤其常見。然而，隨著測序的進展，未經證實與乳腺癌/卵巢癌風險相關的不明突變逐漸被發現，這給患者及醫生帶來了很多新的困惑。 近 日，在發表于《美國人類遺傳學雜志》上的一項新研究中，
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院(NIH)支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜(TCGA)生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院（NIH）支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜（TCGA）生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣本的綜合
乳腺癌和卵巢癌竟然遺傳自父親
英國一位女士Alison Dagul被診斷為侵略性的乳腺癌和卵巢癌，經過血液測試后發現病因是基因缺陷。她不僅從父親那里繼承了這種基因缺陷，而且檢測結果表明這種基因缺陷還遺傳給了自己的女兒——24歲的Gaby。 父親攜帶基因突變 致女兒患癌 Alison表示：“在得知癌癥診斷結果的幾個星期前，
合肥研究院制備出非金屬基癌癥診療試劑
近期，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員王輝、林文楚等在非金屬癌癥診療一體化試劑研究中取得新進展，通過一步溶劑熱法原位制備出多功能二元復合物癌癥診療劑——石墨烯氮化碳量子點嵌入的碳納米片（graphitic carbon nitride quantum dots embedded
遺傳咨詢的茫茫前路，BRCA致癌性遠比認識復雜
近日，英國劍橋大學科學家的一項研究表明與乳腺癌和卵巢癌相關的早期BRCA突變攜帶者癌癥風險顯著增加，BRCA基因突變的位置以及乳腺癌家族史的程度也影響著相關癌癥風險的大小。 研究對應的文章則發表于Journal of the American Medical Association雜志。 攜
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
近日，一項涉及近10000名BRCA基因突變攜帶者的研究預估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年齡區間。此外，家族史是基因突變攜帶者患癌的強力風險因子，而罹患癌癥風險會因突變部位而異；因此個性化咨詢應該結合考慮家族史檔案和基因突變部位。 6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上發表了一項大樣本隊列研究報告，分析包括了近1萬名BRCA1或 BRCA2 基因突變的婦女，評估了突變攜帶者發生乳腺癌、卵巢癌、對側乳腺癌的年齡相關風險，旨在預估有這些基因突變的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年齡特異性風險。 研究人員發現：攜
Cell破解數十年癌癥謎題
Francis Crick研究所的科學家們日前解決了數十年的癌癥謎題，進一步闡明了乳腺癌和卵巢癌的遺傳病因。這項研究發表在七月十七日的Cell雜志上。 眾所周知，基因RAD51、BRCA1和BRCA2發生故障的女性，更容易患上乳腺癌和卵巢癌。這些基因編碼的蛋白彼此合作對DNA損傷進行修復，這一
德發現乳腺癌和卵巢癌易感基因
?? 德國癌癥援助協會１９日發表公報說，德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。 ????公報說，由德國１２所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對１１００個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究，
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內分泌治療是非
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
本報訊 日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內
Illumina芯片助力大型癌癥項目
近日，來自歐洲、亞洲、澳大利亞、北美等地的國際研究組 C 癌癥基因-環境聯合研究協會( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了關于癌癥的重大突破性成果。這些成果以十三篇論文的形式，分別發表于Nature
BRCA1/2基因突變婦女患癌年齡特異性總體風險的估測研究
據《美國醫學會雜志》發表的研究披露，研究人員開展的一項分析包括了近1萬名BRCA1或BRCA2基因變異的婦女，這項分析旨在估測有這些基因突變的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年齡特異性風險。 對BRCA1或BRCA2突變婦女進行最佳的臨床管理依賴于對年齡特異性罹患癌癥風險作出精確的估測。這些數據可被用
乳糖不耐癥個體或患特定癌癥風險較低
近日，一篇發表在國際雜志British Journal of Cancer上的研究論文中，來自瑞典隆德大學的研究人員通過研究發現，乳糖不耐癥的人們或患肺癌、乳腺癌及卵巢癌的風險較低；研究者Jianguang Ji教授表示，乳糖不耐癥的個體，尤其是牛奶及其它乳制品消耗量較少的個體患肺癌、乳腺癌及卵
NCCN增加女性癌癥新基因突變檢測
據醫脈通報道，第21屆美國國家綜合癌癥網絡（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）年會近日在好萊塢召開，會議增加了幾個針對乳腺癌和卵巢癌遺傳風險管理的新基因突變檢測。 最近的研究發現PALB2基因突變與乳腺癌侵襲性相關，而RAD51C、RAD
女性“殺手基因”的前世今生
美國著名女影星安吉麗娜?朱莉在癌癥基因檢測結果呈陽性，并預防性切除乳腺和已發生病變的卵巢后，與女性遺傳性癌癥相關的BRCA基因開始走進公眾視野，甚至成為令女性談之色變的“殺手基因”。4月7日，美國醫學會雜志在線發布的一項迄今為止樣本量最大的流行病學調查結果，將幫助人們更好地認識這個著名的基因突變
《Cancers》：擴大BRCA1/2基因檢測，可預防數百萬癌癥發生！
乳腺癌和卵巢癌是女性最高發的癌癥。 BRCA1和BRCA2是引起乳腺癌和卵巢癌的“明星基因”，約6%的乳腺癌和10-20%的卵巢癌是由可遺傳的BRCA1/2基因突變引起的。 在80歲以前，攜帶BRCA1/2突變的女性罹患乳腺癌的風險為69-72%，罹患卵巢癌的風險為17-44%。 如果能夠
Nature子刊解析萬能抗癌miRNA
來自德克薩斯MD安德森癌癥中心的研究人員發現，一個叫做miR-200的microRNAs家族可通過抑制腫瘤編織新的血管支持自身的能力，阻斷腫瘤的發展和轉移。研究報告發表在9月10日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。 研究人員發現，如果肺癌、卵巢癌、腎癌
家族性乳腺癌也許和這個重排有關
一提到遺傳性卵巢癌和乳腺癌，人們通常會聯想到BRCA等基因突變。其實，還有一些大的重排也可能與疾病相關。最近，研究人員發現了一個大的基因組重排，可破壞DNA修復通路中的RAD51D基因。 夏普紀念醫院的癌癥遺傳咨詢師Brittany Burnett上周在美國遺傳咨詢師協會的年會上介紹了這一成果
－多項研究發現：癌癥特征決定于基因圖譜而非發病器官
以往我們對癌癥的稱謂都是依據其所在身體器官，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌等。現在這點上發生了很大的轉變，研究者越來越確信腫瘤的劃分應該基于基因信息而不是發生的位置。這一新的理念將腫瘤治療的焦點從器官轉移到腫瘤發生相關的基因突變上來。其結果可能是，不同部位的腫瘤因為包含有相同的基因突變信息而使用同一種
研究確定造成癌癥的“罪魁禍首”，應對療法進入試驗階段
最近一項通過分析48000份固體腫瘤樣本的研究找到了癌癥的致病機制，身體中用來防止DNA突變的修復機制出現故障就是造成癌癥的罪魁禍首。DNA修復故障，也稱為同源重組故障或HRD，來自喬治敦綜合癌癥中心的研究人員表示，很多種類型癌癥研究中都出現HRD，其中包括，前列腺癌，乳腺癌，宮頸癌，子宮內膜癌