彌漫性色素沉著伴點狀色素減退病例分析
1 臨床資料 患者男， 16 歲，軀干、四肢皮膚發黑并出現點狀 白斑 10 余年。患者自 6 歲起軀干、四肢無明顯誘因 出現皮膚發黑，并出現色素減退白斑，無自覺癥狀， 皮疹不隨年齡增長而消退，無季節性。患者既往無 炎癥性皮膚病及其他系統疾病史，否認化學物質接 觸史，個人史無特殊;其父母非近親結婚;有一姐，體 健，膚色正常。體檢:系統檢查未見異常。皮膚科情況:軀干腹部顏色略深，呈鉛灰色外觀，背部、四肢顏 色稍淺( 圖 1) 。在色素沉著的基礎上可見 2～5mm 大小不等的色素減退斑，部分融合成較大的白斑，表 面光滑無鱗屑，面及手足皮膚顏色正常。實驗室檢 查:血尿常規、血生化、皮質醇及微量元素檢查均正 常。上腹部皮損組織病理示: 表皮角質層網籃狀角 化過度，表皮基底層色素略深、灶狀細胞空泡化及真 皮見淺層色素顆粒和噬色素細胞，剛果紅染色檢查:陰性( 圖 2) 。診斷: 彌漫性色素沉著伴點狀色素減 退。治療:未予以相關治療......閱讀全文
髖關節周圍關節外色素沉著絨毛結節性滑膜囊炎病例分析
1.病例資料?關節外色素沉著絨毛結節性滑膜囊炎（PVNB）是一種罕見的關節外滑膜增生性疾病，罕有影像學文獻報道，極易誤診為腫瘤性病變。本文收集了2例經病理證實為髖關節周圍PVNB的病例資料，現報道如下，并結合文獻，對其影像學及臨床病理學特征進行分析,旨在提高對該病的認識，減少誤診率。?病例1，男，2
一例腫瘤樣鈣質沉著癥病例分析
患者男，50歲，因右下肢腫脹變硬1年于2015年7月至 廣州軍區醫院皮膚科就診。2014年患者無明顯誘因右臀部 至大腿、小腿脛前逐漸出現暗紅斑，皮膚腫脹變硬。曾診斷 為淋巴水腫，給予邁之靈、胰激肽原酶腸溶片治療，無改善。 發病以來無發熱、肌痛、盜汗，體重無明顯改變。既往史、家 族史無特殊，無手術、外
上前牙牙齦色素痣病例分析
色素痣是由色素細胞組成的常見的良性新生物，在一般人群中很常見，多發于面頸部皮膚，黏膜部位色素痣以外生殖器稍多，口腔內單獨發生的黑素細胞口腔病變很罕見。口腔黏膜色素痣宜早期選擇手術切除治療，筆者報道1例發生于左上前牙牙齦區色素痣。?1.病例報告?患者女，35歲。因“左上前牙牙齦區發現一個色素痣12年，
關于網狀肢端色素沉著的基本介紹
網狀肢端色素沉著為四肢末端網狀分布的色素沉著斑，是常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發于兒童期，于手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，直徑1～4mm，常互相連接形成不規則的網狀外觀，隨后可波及到身體其他部位。
小兒色素沉著息肉綜合征的診斷
貧血時外周血紅細胞計數及血紅蛋白量減少，有低白蛋白血癥，吸收不良明顯時可致水、電解質紊亂。大便潛血陽性，提示有胃腸出血。 必要時作X線胃腸檢查及內鏡檢查確診，X線胃腸檢查及內鏡檢查可證實腸道息肉。
關于皮膚色素沉著的治療方法介紹
1、以無刺激的護膚品定期做保養。 2、對于色素較深且面積較小的色斑，可先用黑療法（即藥物點療或激光點療），然后再配合一些能控制黑色素形成且可加速細胞新陳代謝的藥物。 3、治療時一定要注意隔離刺激源，內調外治。 內因所致的色斑為：黃褐斑、老年斑、黑黝等。雖然當今社會上很多美容院流行“換膚”，
關于炎癥后色素沉著的檢查診斷介紹
一、檢查 病理改變：黑素沉積在真皮上部和真皮淺層血管周圍，主要在嗜黑素細胞內。 二、診斷 1．原先有炎性皮膚病史或皮膚炎癥性刺激史。 2．局限于皮膚炎癥區的淺褐、紫褐到深黑色色素沉著斑。 三、鑒別診斷 需與Riehl黑變病、焦油黑變病等鑒別，在這些面部黑變病中均無顯著的毛細血管擴張和
簡述炎癥后色素沉著的臨床表現
1.色素沉著斑為淺褐、紫褐到深黑色不等。邊界清楚，局限于皮膚炎癥區，當紅斑消退后出現，往往需數周至數月才能逐漸消退。日曬或再度炎癥后色素進一步加深，甚至輕度苔蘚化，部分病例持續數年不退，在深膚色的人種中，消退尤慢。一般無主觀感覺。 2.炎癥后色素沉著的原因通常是明確的，但有些初發皮疹未曾被患者
一例色素沉著絨毛結節性滑膜炎合并肺結核病例分析
色素沉著絨毛結節性滑膜炎(PVS)是一種增殖性疾病，常發于滑膜關節，病因不明。往往以現絨毛或結節樣纖維結締組織突起為臨床表現。PVS臨床診斷比較困難，容易與慢性滑膜炎、關節結核或腫瘤相混淆。筆者就臨床所遇到的1例PVS合并肺結核病例的診療體會，加以報道。臨床資料患者女性，62歲，因“左膝關節腫痛10
遺傳性泛發性色素異常癥伴副銀屑病病例分析
1 臨床資料 患者男， 35 歲。反復四肢、軀干丘疹、紅斑、鱗 屑伴瘙癢 5 年，加重 1 年余。5 年前患者無誘因出 現軀干、四肢散在小丘疹、斑丘疹及紅斑伴少量細薄 鱗屑，偶感癢，未重視。3 個月后皮損漸增多，先后 于當地多家醫院以“濕疹、銀屑病、副銀屑病”治療 ( 用藥不詳) ，皮損時好時發，冬
臀部惡性黑色素瘤病例分析
患者，女性，44歲。6個月前發現左側臀部腫物，無明顯疼痛，未行診治。半月前自覺腫塊增大并局部略有疼痛。查體：全身皮膚及黏膜無復合痣及黑色素沉著。左側臀部可見明顯腫脹，表面皮膚無色素沉著，可觸及大小約10 cm×10 cm腫塊，質軟，邊界不清，活動度差，局部有壓痛，皮溫無明顯增高。?術前MRI示：
關于小腿下部色素沉著脫屑濕疹的簡介
小腿下部色素沉著、脫屑、濕疹是下肢靜脈曲張的癥狀之一。下肢靜脈曲張指病變范圍僅在下肢淺靜脈，因其瓣膜功能不全、靜脈壁薄弱，影響血液回流，引起靜脈延長、彎曲、擴張。大多發生在大隱靜脈，少數合并小隱靜脈曲張或單獨發生在小隱靜脈。 小腿下部色素沉著脫屑濕疹常由郁怒傷肝，情志抑郁，化火犯肺，或肝經有熱
激光祛斑后出現色素沉著怎么辦
激光祛斑后色素沉著怎么辦呢?1其實激光祛斑后容易出現輕度色素沉著的話，后期好好護理的話，這種色素沉著會自動消失，也可以適當服用維生素C片，這樣更快減輕色素沉著。如果激光祛斑后色素沉著還是比較嚴重的話，建議去檢查清楚，再考慮是否要進行第二次激光祛斑。如何防止激光祛斑后色素沉著?1正常情況下和進行激光祛
腰骶部皮膚多毛－異常色素沉著的介紹
脊髓栓系綜合征的患者特別是兒童，要警惕此病的一個臨床表現：腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著。脊髓栓系綜合征(tetheredcordsyndrome，TCS)是由于各種先天和后天原因引起脊髓或圓錐受牽拉，產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合征。由于脊髓受牽拉多發生在腰骶髓，引起圓錐異常低位，故又稱低位
腰骶部皮膚多毛－異常色素沉著的檢查
脊髓栓系綜合征的臨床表現較復雜。由于脊髓栓系綜合征病人出現癥狀的時間不同、各種癥狀的組合不同以及合并的先天畸形不同，使得其臨床表現復雜，但這些臨床表現都可歸結為在不同的病因和誘因的作用下，脊髓圓錐受到牽拉的時間和程度不同而出現的不同神經功能障礙。常見臨床癥狀和體征有： 1.疼痛是最常見的癥狀。
關于進行性肢端色素沉著癥的簡介
進行性肢端色素沉著癥（progressive acromelanosis）又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叁島（1962）報告一例日本嬰兒。 進行性肢端色素沉著癥多為常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病，大多于生后2～6個月。好發于指（趾）背面，而
簡述血色素沉著癥的臨床表現
1. 好發于中年男性，女性少見。 2. 皮膚呈青銅色或灰黑色，主要發生在面部，上肢、手背、腋窩、會陰部。 3. 口腔黏膜可有藍灰色或藍黑色的色素斑。 4. 由于鐵質沉積于肝、胰腺等部位，損害其功能，所以除皮膚粘膜色漬異常外，還有肝功能異常及糖尿病的臨床表現。
關于網狀肢端色素沉著的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：色斑處表皮萎縮，基底層黑素細胞增加，表皮突延伸。電鏡可見基底層活躍的黑素細胞增加，黑素細胞的樹突內充滿了大量的黑色體。 2、診斷 根據雙手、足背部不規則網狀分布的點狀凹陷色素沉著斑可予診斷。 3、鑒別診斷 需要與對稱性肢端色素沉著鑒別，后者皮損主要分布在四肢末端，也
激光祛斑后出現色素沉著怎么辦
激光祛斑后色素沉著怎么辦呢?1其實激光祛斑后容易出現輕度色素沉著的話，后期好好護理的話，這種色素沉著會自動消失，也可以適當服用維生素C片，這樣更快減輕色素沉著。如果激光祛斑后色素沉著還是比較嚴重的話，建議去檢查清楚，再考慮是否要進行第二次激光祛斑。如何防止激光祛斑后色素沉著?1正常情況下和進行激光祛
血色素沉著癥的基本信息介紹
血色素沉著癥是由于高鐵飲食、大量輸血或全身疾病造成體內鐵質儲積過多，而發生的鐵質代謝障礙所致的疾病。好發于中年男性，女性少見。皮膚呈青銅色或灰黑色，主要發生在面部，上肢、手背、腋窩、會陰部。口腔黏膜可有藍灰色或藍黑色的色素斑。 由于鐵質沉積于肝、胰腺等部位，損害其功能，所以除皮膚粘膜色漬異常外，
簡述網狀肢端色素沉著的臨床表現
皮損為帽針頭至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不規則的網狀外觀。對稱分布，斑點處皮膚較正常皮膚輕微凹陷，而與皮溝一致，但無色素減退斑，是其特征。隨年齡增長及日曬皮損數目可增多，顏色可加深。常見于雙手背側，特別是橈側皮損分布密集，其次是足背、前臂，有時可廣泛波及軀干、四肢、胸
關于激光治療皮膚色素沉著的介紹
激光治療黑色素沉著的原理：激光在照射皮膚后會所發射的光會被黑色素顆粒吸收，這時激光會產生一種高能量擊碎黑色素顆粒，然后色素碎屑會隨著人體的各項循環排出體外，從而達到了去除的目的。 專家指出激光對皮膚不會造成任何損傷，激光穿透皮膚直接作用于沉著色素，對其發生熱效應使其死亡，從而消褪臉上斑點。但激
關于皮膚色素沉著的基本信息介紹
體內激素的變化可引起黑色素在皮膚中沉積，而導致皮膚色素沉著（例如艾迪生病、妊娠或口服避孕藥）。皮膚色素沉著也可由于鐵和銀在皮膚組織中沉積所致，例如在血色素沉著癥和銀質沉著病。長期（數年）使用氫醌偶爾可引起褐黃病。日光照射也可促進皮膚色素沉著。 皮膚色素沉著按類型分有黃褐斑、妊娠斑、蝴蝶斑、老年
神經纖維瘤病的臨床表現
（一）皮膚癥狀：①皮膚牛奶咖啡斑：往往出生時已有，形狀大小不一，邊緣不整，不凸于皮面，好發于軀干非暴露部位；皮膚牛奶咖啡斑數量在6個以上，青春期前直徑>5mm，青春期后直徑>15mm，對NFⅠ具有診斷價值。腋窩、腹股溝(在出生時罕見，在兒童期和青春期出現)和乳房下的雀斑樣或彌漫性色素沉著，以及小圓形
神經纖維瘤病的臨床表現
（一）皮膚癥狀：①皮膚牛奶咖啡斑：往往出生時已有，形狀大小不一，邊緣不整，不凸于皮面，好發于軀干非暴露部位；皮膚牛奶咖啡斑數量在6個以上，青春期前直徑>5mm，青春期后直徑>15mm，對NFⅠ具有診斷價值。腋窩、腹股溝(在出生時罕見，在兒童期和青春期出現)和乳房下的雀斑樣或彌漫性色素沉著，以及小圓形
一例點狀骨病例分析
臨床資料患者 男，67歲。偶然行X線檢查發現。體檢：發育及運營狀況正常，頭、頸、胸、腹、四肢均正常，脊柱無畸形，皮膚無異常。實驗室檢查：血糖、血脂、鈣、磷、鉀、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶均正常。影像學檢查：對雙膝關節行MRI、CT及X線檢查，其他部位手（足）、指（趾）、掌（趾）腕（跗）骨、腕關節、踝關節
兒童皮肌炎伴發多毛癥病例分析
1 臨床資料患者女， 6 歲，面頸部皮膚異色、毳毛增多伴指、 膝鱗屑性丘疹2 年。患者2 年前無誘因顏面部出現 陣發性潮紅，日曬后加重。以“濕疹”多次診治，均 反復。后顏面部出現皮膚異色、四肢皮膚出現彌漫 性色素沉著，伴黑色毳毛增多，雙手指間、膝關節出 現紅色鱗屑性丘疹，瘙癢明顯。患者偶感四肢無
關于金屬引起的口腔黏膜疾病的簡介
金屬元素易被口腔黏膜吸收而沉積，可引起口腔炎、牙齦炎、咽峽炎等。可成為金屬物質中毒的早期臨床表現或惟一癥狀。 1.慢性汞中毒性口炎的臨床表現有三大特征 (1)潰瘍性口腔炎，潰瘍多且范圍廣，伴有牙齦腫脹、出血、齒齦膿腫，在牙齦處可形成灰白至棕黑色汞線，引起牙齦松動。 (2)唾液增多，質黏稠呈
肺原發黑色素瘤病例分析
患者女，65歲。無明顯誘因出現咳嗽2周，以連續性干咳為主，無咳痰，未訴發熱，有頭暈頭痛、胸悶氣促、夜間盜汗，當地醫院查胸部CT示：右下肺占位性病變。治療后上述癥狀有好轉（具體用藥不詳），為進一步治療來浙江大學附屬第二醫院檢查。?體檢：皮膚、黏膜無特殊，淺表淋巴結未觸及。婦科會診提示外陰無特殊，陰道壁
泛發性色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料患者男， 56 歲。軀干四肢紫紅斑片伴瘙癢 5 年 余。患者于 5 年前無明顯誘因發現胸背部出現米粒 大的紫紅色扁平丘疹，自覺瘙癢，未予重視，此后皮 疹逐漸增多至四肢， 4 年前口腔黏膜出現白斑。患 者為明確診斷就診。患者既往體健，無肝炎、糖尿病 病史，無長期用藥史，家族中無類似疾病患者