新生兒鼻膠質瘤病例報告
鼻膠質瘤屬于異位膠質瘤，是一種極為罕見的先天性畸形。目前對于該病的發病機制，已有多種不同的解釋，但尚無明確的理論依據。臨床上通常采用手術切除，術前需通過CT或MRI檢查，明確病變范圍及其與顱內結構的關系。本文報告1例新生兒鼻膠質瘤病例，結合其臨床表現、影像學特點、治療、病理特征等進行分析，希望對臨床診治有所幫助。 1病例報告 男，1個月，出生后發現鼻根部偏右側有一腫物，以口腔頜面部腫物收入院。入院時體溫36.5℃，脈搏116次/min，呼吸28次/min。專科檢查示患兒鼻根部偏右側橢圓形腫物，大小約2.5 cm×2.5 cm×1.0 cm，色紫紅，表面光滑，帶蒂，質地中等，無硬結，界限清楚，無明顯搏動感，無明顯壓痛。腫物遮蓋右眼內1/3，視物受影響。鼻根部稍向左側偏曲，雙側眼距較寬。右側鼻翼見一三角形缺損，大小約0.3 cm×0.2 cm，周圍組織無明顯紅腫及......閱讀全文
新生兒鼻膠質瘤病例報告
鼻膠質瘤屬于異位膠質瘤，是一種極為罕見的先天性畸形。目前對于該病的發病機制，已有多種不同的解釋，但尚無明確的理論依據。臨床上通常采用手術切除，術前需通過CT或MRI檢查，明確病變范圍及其與顱內結構的關系。本文報告1例新生兒鼻膠質瘤病例，結合其臨床表現、影像學特點、治療、病理特征等進行分析，希望對臨床
蝶竇鼻膠質瘤病例報告
病例報告患者，男，39歲，以反復頭痛4年為主訴來我科就診。該患者4年來無明顯誘因出現反復頭痛，呈間斷性，為悶脹痛，以晨起與午后疼痛明顯，無鼻塞，無膿涕、清水樣涕及涕中帶血，無經常性鼻出血，無嗅覺減退，無復視及視力下降。患者曾于外院神經內科行對癥治療，但效果不佳，因行鼻竇CT示蝶竇占位(考慮蝶竇囊腫)
腦膠質瘤病例報告
腦膠質瘤指起源于神經上皮組織來源的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。按腫瘤的惡性程度，世界衛生組織將膠質瘤分為Ⅰ～ Ⅳ級，Ⅰ～Ⅱ級為低級別膠質瘤（low-grade gliomas，LGGs），Ⅲ～Ⅳ級為高級別膠質瘤（high-grade gliomas，HGGs）。其中，LGGs約占腦膠質瘤的15%
血管中心型膠質瘤病例報告
血管中心型膠質瘤（angiocentric?glioma，AG）是原發性中樞神經系統低級別膠質瘤，臨床較為罕見。目前為止，文獻報道該病98例，其中國內文獻報道17例。北京市海淀醫院功能神經科2015年8月收治1例表現為頑固性癲癇發作">癲癇發作的AG病例，結合文獻復習其臨床及病理學特征，現報告如下。
歪鼻伴鼻腔鼻石病例報告
病例報告患者，女，25歲。以“持續性左鼻塞伴流清涕10年，加重伴鼻腔異味感1個月”為主訴于2016年12月1日入院。否認糖尿病、高血壓病史，有鼻外傷史20年。體檢：鼻背部塌陷，鼻梁向左側偏斜(圖1)，左側鼻閾變小，鼻中隔前端向左側呈嵴狀偏曲，中后端向右側呈嵴狀偏曲，左側鼻腔內可見灰白色質硬的異物，大
艾滋病合并膠質瘤病例報告
5%～10%的AIDS患者并發中樞神經系統疾病，大多數為弓形體病、原發性淋巴瘤及進行性多灶性白質腦病。但也會并發其他中樞神經系統腫瘤，尤其是膠質瘤，其中以膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）最常見。AIDS患者并發膠質瘤應與其他疾病鑒別，以便更好地確立治療方案，提高患者的生存期和生活質量
一例巨大鼻石病例報告
病例報告患者，男，62歲，因,雙側鼻塞年2年余于2016年2月21日入院。鼻塞開始為間斷交替性，后加重為持續性，流涕嗅覺減退偶有頭痛、頭暈、不伴有涕中帶血無面部麻木感。曾行6次鼻息肉手術有變應性鼻炎史，皮膚點刺試驗：屋塵螨（++），粉塵螨（++），蟹（+）。專科檢查：雙鼻腔內有膿性分泌物，吸凈后即可
新生兒醫源性膀胱穿孔延遲病例報告
病例報告患兒，男，29天，妊娠37周出生。患兒出生時體重3528克，APGAR評分在1,5,10分鐘時分別為1,3，6。患兒出現癲癇樣活動及呼吸窘迫，即刻轉移至NICU。血培養物有大腸桿菌。患兒情況持續惡化，出現新生兒持續性肺動脈高壓癥狀（PPHN），接受了一氧化氮吸入，高頻振蕩通氣和腎上腺素滴注治
一例外鼻汗孔瘤病例報告
病例報告?患者，女，70歲。主因發現外鼻腫物2個月于2016年8月5日就診于我院。患者于2個月前發現外鼻腫物，起初腫物呈麥粒狀大小，色灰白，質韌，近期腫物增大，大小約2.5 cm×2.5 cm，表面不光滑，腫物中心可見潰瘍。患者既往體健，無家族遺傳病病史、傳染性疾病病史、皮膚外傷史。體檢：患者一
三例伽馬刀治療視神經膠質瘤病例報告
病例報告例1患兒女性，7歲。因左眼視力減退近2年，眼球突出3個月余，于2008年5月15日至天津醫科大學第二醫院眼科就診。患兒既往全身條件可，發育正常，營養狀況可，雙眼未見明顯異常，家族中亦無眼眶腫瘤史。眼科檢查：右眼視力1.0，前后節未見明顯異常；左眼視力0.1，眼球突出約1 mm，眶壓+2，視乳
早孕期超聲診斷全前腦并獨眼、喙鼻畸形病例報告
病例女，28歲，孕1產0，孕12周來我院超聲科行孕期建卡超聲檢查。超聲所見：宮內見一胎兒回聲，頂臀徑5.3 cm。頭顱光環完整，腦中線未見，未見典型“蝴蝶”征，不能分辨丘腦結構（圖1a）。面部正中矢狀切面未見鼻骨回聲（圖1b），冠狀切面顯示鼻后三角形態失常，下方腭突可見，上方未見鼻骨回聲，雙
一例鼻前庭侵襲性纖維瘤病病例報告
侵襲性纖維瘤病是一種少見的良性腫瘤，常見于肩胛部，發生于鼻前庭者少見。 我科收治1例報告如下。病例報告患者，女44歲，發現左側鼻前庭區局部隆起3年。查體：一般情況好，心肺腹 無異常。專科檢查：左側鼻翼及鼻前庭區鼻底較對側隆起，無鼻翼煽動，左側鼻前庭區可觸及約2.0cm×1.0cm大小包塊，質
以內斜視首發的視神經膠質瘤誤診病例報告
病例報告視神經膠質瘤是發生于視神經內膠質細胞的良性腫瘤。多發生于學齡前兒童，最早的臨床表現是慢性進行性視力減退，但由于本病多發生于兒童，常不引起注意，甚至由于視力較差，出現失用性斜視，才引起家長注意。進而以斜視為首診就診小兒眼科。我院于2015年出現門診以內斜為首發的視神經膠質瘤誤診1例，現報告如下
兩例鼻腔鼻竇結核誤診為慢性鼻鼻竇炎病例報告
病例報告?例1 女，47歲，以“右鼻阻流涕半年、加重伴雙鼻阻2個月”為主訴于2016年8月19日入院。 伴右側嗅覺減退，無發熱、頭痛、鼻腔出血，無咳嗽、胸痛及乏力、盜汗。19歲時曾患結核">肺結核，經系統抗結核治療痊愈。查體：鼻外形正常，鼻竇區無壓痛，鼻腔黏膜高度水腫。內鏡見右側總鼻道、左側后鼻孔被
新生兒幼年性巨大毛細血管瘤病例報告
血管瘤是嬰幼兒最常見的良性腫瘤，但是新生兒的發病率較低。尤其是頭皮巨大血管瘤的報道甚少。在此我們報道1例新生兒巨大頭皮血管瘤并復習相關文獻，以期提高對相關疾病的認識。?1.病例資料?男嬰，13d，出生時發現左側顳枕有大小約4.0 cm×5.0 cm類圓形包塊，后逐漸增大。患兒飲食較好，無發熱，無抽搐
伴面部腫脹結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤病例報告
結外NK/T細胞淋巴瘤于1997年由WHO認定為惡性淋巴瘤一種新的臨床病理類型，約占非霍奇金淋巴瘤2%~10%。其分布具有典型的地域性，高發于亞洲及南美洲，廣東地區約占T細胞淋巴瘤的29.2%。該病好發病年齡40~50歲，男性多于女性，且與Epstein?Barr（EB）病毒感染密切相關。?根據WH
兩例鼻內鏡手術誘發青光眼急性發作病例報告
例1：患者男，56歲。因間斷鼻塞1年余于2011年11月11日全麻下行鼻內鏡下鼻竇開放+鼻中隔部分黏膜下切除+等離子雙下甲部分消融術，術后第3天換藥，拔出鼻腔填塞物，收縮止血。患者訴左鼻腔內疼痛，流淚，未作特殊處理。3 h后患者訴左眼脹痛伴左側頭痛、視力下降。急請眼科會診。查視力：右眼0.6+1.0
鼻內鏡及內眥聯合進路切除巨大篩竇骨瘤病例報告
篩竇骨瘤通常沒有癥狀，往往偶然在影像中發現。小的骨瘤不用處理，可定期觀察；有臨床癥狀、大的鼻竇骨瘤需要外科手術切除。我科收治1例侵犯眼眶內的巨大篩竇骨瘤，經鼻內鏡聯合眼內瞼進路手術成功切除，現報告如下。病例報告患者，男，65歲，以復視及左側眼部周圍疼痛1個月來我院診治。查體可見雙側眼球運動正常，左側
病例報告
釉珠（enamel?pearl）是牙齒發育異常的一種，通常單獨發生于磨牙的根分叉處或近釉牙骨質界處，發生率較低。本文報告的病例中，釉珠對稱發生于同一患者雙側上頜第一磨牙根分叉部位，實屬罕見，具有臨床參考價值。?1.病例報告?患者趙某，女，31歲。因“左側上頜后牙腫痛不適1月余”而就診于南昌大學附屬口
脊索樣膠質瘤病例分析1
1.臨床資料 ?患者女，33歲，因“體重進行性增加5年，月經不規則2年”就診于上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院內分泌代謝科。患者于2009年懷孕時出現體型變胖，當時未在意，孕37周時因妊娠期高血壓而行剖宮產。孕前體重48kg，分娩前體重90kg，產后體重80kg。產后體重仍進行性增加，期間曾通過控制飲
脊索樣膠質瘤病例分析2
術后第1天，患者晨8時血皮質醇44.22nmol/L，FT34.08pmol/L，FT4 16.05pmol/L，TSH 0.223 7 U/L，GH0.158μg/L，LH 0.72 U/L，FSH 1.36 U/L，PRL233.84U/L，體重下降10kg，糖尿病飲食后血糖控制可，空腹
以短暫性腦缺血發作為首發癥狀的腦膠質瘤病例報告
腦膠質瘤是最常見的顱內原發性腫瘤，其起源于神經上皮細胞，占顱內腫瘤的40%，大腦半球的膠質瘤占51%。其組織分型多樣，分化程度不同，可將病理類型分為星形母細胞瘤、髓母細胞瘤、多形性膠質母細胞、室管膜瘤、少突膠質細胞瘤等。多數腫瘤臨床上具有浸潤性生長、邊界不清晰及容易復發的特征。其病灶數量多，病灶影響
新生兒面橫裂病例分析
面橫裂（transverse facial cleft）又稱口角裂或巨 口畸形，是一種先天性面部裂隙畸形，其發病率極 低，病因至今不明，主要表現為起自嘴角處的裂隙 橫向延伸，最長可延伸至同側外耳部。面橫裂還可 同時合并其他部位畸形，嚴重影響新生兒的美觀和 生存，其治療主要依靠手術矯正。本文回
右側側腦室節細胞膠質瘤病例分析
患者男，28歲，4個月前突然出現憋尿后意識喪失，2min后清醒；2個月前出現短暫性言語錯亂，之后反復發作。查體：神志清，精神可。MRI：右側側腦室前角見類圓形不均勻等長T1等長T2信號，約21mm×29mm×33mm，右側側腦室前角稍擴大，透明隔稍向左側偏移；增強掃描病變內見點片狀強化（圖1）。初步
典型蝴蝶狀胼胝體膠質瘤病例分析
患者女，47歲。因“頭痛伴惡心、嘔吐2個月，行走不穩1個月，右眼瞼下垂、視物重影半個月”于2016年9月入院。患者入院前2個月起，無明顯誘因出現陣發性頭暈、頭痛，每次持續約1h，每天2～3次。進食后出現惡心、嘔吐，呈噴射性；對癥治療后，癥狀稍好轉。1個月前起出現行走不穩，近半個月出現右眼瞼下垂、視物
腦膠質瘤以腦出血發病病例分析
1.病歷摘要?病例1（圖1）：男，54歲；因“突發頭痛、嘔吐伴意識喪失2h”于2018年3月急診來院。既往健康，否認高血壓、糖尿病、癲疒間、慢性頭痛病史。急診頭部CT平掃提示：右枕頂葉腦出血，密度不均，內有圓球形病灶，周邊腦水腫范圍較大，占位效應明顯，考慮腦占位并繼發出血性卒中。急診骨瓣開顱探查見局
牙中牙病例報告3
2.結果?病例1于9個月后復診，口內無明顯異常（圖1H），X線根尖片示22牙中牙冠方可見高密度影像，根尖及根尖周無明顯異常（圖2C）。病例2于1年后復診，口內無明顯異常（圖3G/H），X線根尖片及CBCT示31根管內較連續高密度影像，根尖1/3近中牙槽骨密度增高（圖4G、d、e、f）。病例3于1年半
牙中牙病例報告2
?圖4?病例2X線根尖片/CBCT。X線根尖片：A.初診時；B.根管預備；C.Vitapex充填后；D.1個月后復診；E.3個月后復診；F.根充后；G.1年后復診。CBCT：a.初診時橫斷面觀；b.初診時矢狀面觀；c.初診時冠狀面觀；d.1年后復診時橫斷面觀；e.1年后復診時矢狀面觀；f.1年后復診
平滑腦病例報告
無腦回畸形以及巨腦回畸形均屬于不同程度的大腦發育畸形，是由于神經元移行障礙造成的大腦發育畸形。臨床上表現為癲癇、智力低下、運動及語言障礙和其他神經功能異常，又稱為無腦回畸形譜，其發病率為1/10萬~4/10萬，大多數患者預后較差，生存期較短，嚴重影響兒童身心健康。本研究結合我院癲癇中心收治的1例平滑
Q熱病例報告
病例資料患者男性，56歲。主因發熱并伴有寒戰、盜汗、肌痛和厭食2周就診。患者自述服用對乙酰氨基酚 1g/8h對于發熱有部分緩解。現病史包括高血壓和2型糖尿病，口服藥物控制良好。患者居住在農村地區，近期無外地旅行史。家族史無特殊。入院體檢，心率108次/min，其余均正常。實驗室檢查顯示C反應蛋白（C