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  • 主動脈夾層血腫的鑒別診斷

    急起劇烈胸痛、血壓高、突發主動脈瓣關閉不全、兩側脈搏不等或觸及搏動性包塊應考慮此癥。胸痛常被考慮為急性心肌梗死,但心肌梗死時胸痛開始不甚劇烈,逐漸加重,或減輕后再加劇,不向胸部以下放射,用止痛藥可收效,伴心電圖特征性變化,若有休克癥狀則血壓常低,也不引起兩側脈搏不等,以上各點足資鑒別......閱讀全文

    主動脈夾層血腫的鑒別診斷

      急起劇烈胸痛、血壓高、突發主動脈瓣關閉不全、兩側脈搏不等或觸及搏動性包塊應考慮此癥。胸痛常被考慮為急性心肌梗死,但心肌梗死時胸痛開始不甚劇烈,逐漸加重,或減輕后再加劇,不向胸部以下放射,用止痛藥可收效,伴心電圖特征性變化,若有休克癥狀則血壓常低,也不引起兩側脈搏不等,以上各點足資鑒別

    關于夾層血腫的鑒別診斷介紹

      夾層血腫癥狀需要做如下鑒別。  一、主動脈瘤  1、主動脈瘤的癥狀是由瘤體壓迫、牽拉、侵蝕周圍組織所引起,視主動脈瘤的大小和部位而定。胸主動脈瘤壓迫上腔靜脈時面部、頸部和肩部靜脈怒張,并可有水腫;壓迫氣管和支氣管時引起咳嗽和氣急;壓迫食管引起吞咽困難;壓迫喉返神經引起聲嘶。  2、X線表現:  

    主動脈夾層血腫的病因

      病因至今未明。大部分主動脈夾層的患者有高血壓,不少患者有囊性中層壞死。高血壓并非引起囊性中層壞死的原因,但可促進其發展。臨床與動物實驗發現,不是血壓的高度而是血壓波動的幅度,與主動脈夾層分裂相關。遺傳性疾病馬方綜合征中主動脈囊性中層壞死頗為常見,發生主動脈夾層的機會也多,其他遺傳性疾病如特納綜合

    主動脈夾層血腫的概述

      主動脈夾層動脈瘤也稱主動脈夾層、主動脈夾層血腫或主動脈夾層分離。是一種起病急驟,預后相當兇險的主動脈疾病,其發病率為每年50~100人/10萬,急性期死亡率可高達70%。主動脈夾層指主動脈腔內的血液通過內膜的破口進入主動脈壁囊樣變性的中層而形成夾層血腫,隨血流壓力的驅動,逐漸在主動脈中層內擴展,

    主動脈夾層血腫的病因

      病因至今未明。大部分主動脈夾層的患者有高血壓,不少患者有囊性中層壞死。高血壓并非引起囊性中層壞死的原因,但可促進其發展。臨床與動物實驗發現,不是血壓的高度而是血壓波動的幅度,與主動脈夾層分裂相關。遺傳性疾病馬方綜合征中主動脈囊性中層壞死頗為常見,發生主動脈夾層的機會也多,其他遺傳性疾病如特納綜合

    主動脈夾層血腫的檢查

      1.心電圖  可示左心室肥大,非特異性ST-T改變。病變累及冠狀動脈時,可出現心肌急性缺血甚至急性心肌梗塞改變。心包積血時可出現急性心包炎的心電圖改變。  2.X線  胸部平片見上縱隔或主動脈弓影增大,主動脈外形不規則,有局部隆起。如見主動脈內膜鈣化影,可準確測量主動脈壁的厚度。正常在2mm~3

    主動脈夾層血腫的臨床表現

      本病多急劇發病,突發劇烈疼痛、休克和血腫壓迫相應的主動脈分支血管時出現的臟器缺血癥狀。部分患者在急性期(2周內)死于心臟壓塞、心律失常等心臟合并癥。年齡高峰為50~70歲,男性發病率高于女性。  1.疼痛  為本病突出而有特征性的癥狀,部分患者有突發、急起、劇烈而持續且不能耐受的疼痛,不像心肌梗

    主動脈夾層的診斷

      急起劇烈胸痛、血壓高、突發主動脈瓣關閉不全、兩側脈搏不等或觸及搏動性腫塊應考慮本病。胸痛常被考慮為急性心肌梗死,但心肌梗死時胸痛開始不甚劇烈,逐漸加重,或減輕后再加劇,不向胸部以下放射,伴心電圖特征性變化,若有休克外貌則血壓常低,也不引起兩側脈搏不等,以上各點可鑒別。  超聲心動圖、CT、MRI

    關于主動脈夾層動脈瘤的鑒別診斷

      急起劇烈胸痛、血壓高、突發主動脈瓣關閉不全、兩側脈搏不等或觸及搏動性包塊應考慮此癥。胸痛常被考慮為急性心肌梗死,但心肌梗死時胸痛開始不甚劇烈,逐漸加重,或減輕后再加劇,不向胸部以下放射,用止痛藥可收效,伴心電圖特征性變化,若有休克癥狀則血壓常低,也不引起兩側脈搏不等,以上各點足資鑒別。

    如何診斷主動脈夾層?

      急起劇烈胸痛、血壓高、突發主動脈瓣關閉不全、兩側脈搏不等或觸及搏動性腫塊應考慮本病。胸痛常被考慮為急性心肌梗死,但心肌梗死時胸痛開始不甚劇烈,逐漸加重,或減輕后再加劇,不向胸部以下放射,伴心電圖特征性變化,若有休克外貌則血壓常低,也不引起兩側脈搏不等,以上各點可鑒別。  超聲心動圖、CT、MRI

    老年人主動脈夾層分離的鑒別診斷介紹

      老年人主動脈夾層分離應與下列疾病鑒別:  1.急性心肌梗死  (1)夾層動脈瘤疼痛發作開始時即達高峰,為撕裂樣劇痛,部位更廣泛,可瀕及頭頸、背部、腹部、腰部和下肢,常不能被止痛劑所緩解。急性心肌梗死疼痛一般逐漸增劇,呈鈍痛或絞痛,有緊縮感,止痛或擴冠藥物能減輕或緩解。  (2)夾層動脈瘤伴有休克

    關于胸主動脈夾層動脈瘤的鑒別診斷介紹

      1.撕裂的內膜片與偽影鑒別  前者為一層薄而略為彎曲的線樣結構,而條形偽影則表現為較粗的直線結構。  2.假腔內充滿血栓時須與動脈瘤的血栓形成鑒別  真性主動脈瘤表現為單個顯影和擴張的管腔被一層薄的主動脈壁所環繞,加上沿主動脈壁的周圍性鈣化。而主動脈夾層則表現為兩個顯影的腔被一層薄的內膜片隔開或

    診斷主動脈夾層分離的標準介紹

      急起劇烈胸痛、血壓高、突發主動脈瓣關閉不前、兩側脈搏不等或觸及搏動性腫塊應考慮本病。胸痛常被考慮為急性心肌梗死,但心肌梗死時胸痛開始不甚劇烈,逐漸加重,或減輕后再加劇,不向胸部以下放射,伴心電圖特征性變化,若有休克外貌則血壓常低,也不引起兩側脈搏不等,以上各點可鑒別。  超聲心動圖、X線CT、M

    診斷主動脈夾層撕裂的相關介紹

      如血液從主動脈漏出,常有輕度白細胞計數增多和貧血,從左胸膜腔吸出血液為重要線索。血清門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和肌酸激酶(CK)濃度通常正常。由于假腔內的血液溶血,血清乳酸脫氫酶(LDH)濃度可升高。心電圖無變化除非夾層撕裂發生心肌梗死。ECG和血清酶有助于鑒別心肌梗死和主動脈夾層撕裂,正確地

    眼眶血腫的鑒別診斷

      需與眼眶膿腫相鑒別。眼眶膿腫系感染性眶內病變,往往具有急性炎性病變的臨床表現,眶腔穿刺可見膿性分泌物流出,而眼眶血腫穿刺則為血性液體。

    硬膜外血腫的鑒別診斷

      需要和以下疾病鑒別  1.硬膜下血腫:  硬膜下血腫與硬膜外血腫的病因類似,多是外傷致顱骨骨折后板障或者腦膜血管破裂引起,部位是腦膜與顱骨的間隙之間,但不同的是CT表現為范圍較寬的新月形高密度影,可以跨顱縫。  2.大腦半球占位病變:  如腦內血腫、腦腫瘤、腦膿腫及肉芽腫等占位病變,均易與慢性硬

    主動脈瘤和主動脈夾層診斷及治療進展

      在國家自然科學基金項目(批準號:91639108、81770272、91839302)等資助下,北京大學心血管研究所鄭樂民教授團隊與華中科技大學附屬同濟醫院汪道文教授團隊在主動脈瘤和主動脈夾層(AAD)診斷及治療方面取得進展,研究結果以“非靶向代謝組學鑒定出琥珀酸作為主動脈瘤和主動脈夾層的生物標

    主動脈夾層的病因

      1.高血壓和動脈硬化  主動脈夾層由于高血壓動脈粥樣硬化所致者占70%~80%,高血壓可使動脈壁長期處于應急狀態,彈力纖維常發生囊性變性或壞死,導致夾層形成。  2.結締組織病  馬方綜合征、Ehlers-Danlos綜合征(皮膚彈性過度綜合征)、Erdheim中層壞死或Behcet病等。  3

    主動脈夾層的檢查

      1.心電圖  無特異改變。病變累及冠狀動脈時,可出現心肌急性缺血甚至急性心肌梗死改變,但1/3的患者心電圖可正常。  2.胸片檢查  胸片見上縱隔或主動脈弓影增大,主動脈外形不規則,有局部隆起。  3.超聲心動圖  診斷升主動脈夾層很有價值,且能識別心包積血、主動脈瓣關閉不全和胸腔積血等并發癥。

    硬腦膜下血腫的鑒別診斷

      1.慢性硬腦膜下積液  又稱硬腦膜下水瘤,多數與外傷有關,與慢性硬膜下血腫極為相似,鑒別主要靠CT或MRI,術前有時難以區別。  2.大腦半球占位病變  腦腫瘤、腦膿腫及肉芽腫等占位病變,均易與慢性硬膜下血腫發生混淆。區別主要在于無頭部外傷史及較為明顯的局限性神經功能缺損體征。亦需借助于CT、M

    關于夾層血腫的基本信息介紹

      夾層血腫,并非真正是腫瘤,只是向外突出像瘤子。它是指循環血液滲入動脈夾層,形成血腫的一種致命性疾病。  一、夾層血腫的原因:  病因很復雜,常見的有:高血壓、動脈硬化、外傷、炎癥、遺傳異常等,其中,以高血壓和動脈硬化最為重要。  二、夾層血腫的檢查:  1、進行心血管造影技術時,可以發現在動脈影

    一例心包積液為首發表現的急性主動脈綜合征病例分析

    病例資料患者,女,50歲,既往有高血壓病史8年,口服硝苯地平控釋片降壓治療,平時未監測血壓,以1突發胸悶、意識喪失1d”收入本院。?患者入院前1天患者小便后突發胸悶、憋氣,伴腰部酸痛,繼而意識喪失,約3?4min后自行恢復意識,至當地醫院就診,HR140次/min,血壓測不出,TNI 1.9ng/m

    主動脈夾層的病因分析

      1、高血壓和動脈硬化  主動脈夾層由于高血壓動脈粥樣硬化所致者占70%~80%,高血壓可使動脈壁長期處于應急狀態,彈力纖維常發生囊性變性或壞死,導致夾層形成。  2、結締組織病  馬方綜合征、Ehlers-Danlos綜合征(皮膚彈性過度綜合征)、Erdheim中層壞死或Behcet病等。  3

    主動脈夾層的診治體會

    主動脈夾層是由各種病因引導致的主動脈內膜的破裂,使血液從主動脈腔內的內膜破裂口進入到主動脈中膜層,使得主動脈壁間出現連續性撕裂,使主動脈壁形成真假腔,真假腔之間可能有多個破口存在并且相通,夾層可由于血流壓力的不同而出現順向或逆向撕裂,當病變累及主動脈重要分支時,會出現器官供血障礙導致相應的器管缺血的

    主動脈夾層的基本介紹

      主動脈夾層指主動脈腔內的血液從主動脈內膜撕裂處進入主動脈中膜,使中膜分離,沿主動脈長軸方向擴展形成主動脈壁的真假兩腔分離狀態。本病少見,發病率每年為十萬分之一至二十萬分之一,高峰年齡是50~70歲,男 女比例約2~3 : 1。65%~70%在急性期死于心臟壓塞、心律失常等,故早期診斷和治療非常必

    什么是主動脈夾層

      主動脈夾層是臨床中非常兇險的一個疾病,就是正常的血管它是分成三層膜,我們叫做內膜、中膜和外膜。就是血管它會有一定的厚度,而正常人他三層是緊挨著的,但是對于動脈硬化或者長期高血壓的患者,他就會引起中膜增厚內膜的變薄。在反復高強度的動脈搏動之下,他血管疲勞性的這種蛻變,就會造成內膜的撕裂,然后就會造

    彩色多普勒超聲對主動脈夾層的診斷及臨床價值

      主動脈夾層(aorticdissectionAD)是一種危重的心血管病,發病急,進展快,病情十分兇險,未處理者病死率很高,預后很差,多數因破裂大出血而迅速死亡,發病后24h之內死亡者約占25%,1周之內可超過50%,在1個月之內可超過75%,存活到1年者不足10%。早期診斷和治療對其預后非常重要

    主動脈夾層的16層螺旋CTA診斷與彩色多普勒超聲診斷比較

      主動脈夾層動脈瘤是最常見與最危險的主動脈急性疾病。由于各種因素的影響,主動脈夾層的發病率正在逐漸升高。未經治療的主動脈夾層,發病24h內死亡率約為25%,2周內為70% ,2周后為90%[1]。該病危害性大,死亡率高,須盡早明確診斷,及時采取有效治療措施。本文對照手術情況分析了36例主動脈夾層患

    彩色多普勒超聲在早期診斷主動脈夾層動脈瘤的診斷價值

      1資料與方法?  自2007年5月至2011年2月我院門診和住院患者中經彩色多普勒超聲心動圖首診發現的急性主動脈夾層動脈瘤11例。其中男8例、女3例;年齡38~75歲,平均57.5歲。使用GE-L7型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率2.8~3.8 mHz,10~12.0 MHz。分別采用經胸、胸骨

    比主動脈夾層罕見但卻同樣致命的夾層病例分析

    患者男性,40歲,因突發胸痛氣促2d入院。近十年有胸悶、口唇發紺史。體格檢查:上肢血壓104/71mmHg,下肢血壓139/94mmHg,心率71次/min,律齊,胸骨左緣第2肋間隙聞及2/6級收縮期雜音,P2亢進,無震顫,雙肺呼吸音清,未見杵狀指(趾),周圍血管征(一)。動脈血氣分析:右上肢氧飽和

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