狼瘡樣綜合征的癥狀體征
本綜合征女性發病率較特發性SLE為低，男女之比2∶1，多見于中年以上男性。另外根據藥物種類不同，其發病年齡和性別有所差別。 臨床癥狀基本上與特發性SLE相似多數病人都有不同程度的體重減輕疲乏無力、厭食和失眠等全身癥狀。 1.發熱 約半數以上的病例有不同程度的發熱，有時發熱可為其主要臨床癥狀，發熱可為其早期表現繼之可出現其他癥狀，也可與其他癥狀同時出現。 2.關節癥狀 有關節疼痛、關節炎。四肢關節均可受累以對稱性、多發性為特征，有時可發生關節腔積液。 3.肌痛 或與關節癥狀同時出現，或單獨出現可見于全身任何部位的肌肉，但以四肢及軀干肌痛為明顯。 4.漿膜炎 為多發性可累及心包和胸膜，也可伴有不同程度的腹膜炎和腹水。漿膜炎通常是繼關節疼痛之后發生。可出現雙側胸痛、咳嗽、咯血和呼吸困難。肺部聽診可發現單側或雙側呼吸音減弱，有時可出現胸膜摩擦音，有心包炎時可聽到心包摩擦音。 5.皮損 可表現為多形性滲出性紅斑蕁麻疹、蕁麻......閱讀全文
狼瘡樣綜合征的癥狀體征
本綜合征女性發病率較特發性SLE為低，男女之比2∶1，多見于中年以上男性。另外根據藥物種類不同，其發病年齡和性別有所差別。 臨床癥狀基本上與特發性SLE相似多數病人都有不同程度的體重減輕疲乏無力、厭食和失眠等全身癥狀。 1.發熱 約半數以上的病例有不同程度的發熱，有時發熱可為其主要臨床癥狀，
狼瘡樣綜合征的癥狀體征
本綜合征女性發病率較特發性SLE為低，男女之比2∶1，多見于中年以上男性。另外根據藥物種類不同，其發病年齡和性別有所差別。 臨床癥狀基本上與特發性SLE相似多數病人都有不同程度的體重減輕疲乏無力、厭食和失眠等全身癥狀。 1.發熱 約半數以上的病例有不同程度的發熱，有時發熱可為其主要臨床癥狀，
簡述紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的癥狀體征
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征可見三種皮損：LE樣損害，苔蘚樣丘疹及疣狀損害。 所有患者都有DLE樣損害，為圓形紫紅色斑或斑塊，境界清楚，輕度浸潤，部分皮損表面萎縮，常有毛囊性角化過度和鱗屑，偶有毛細血管擴張小點。也有報告皮損中央有水皰、潰瘍者，好發于面部與四肢末端，尤手足背、甲皺襞和掌跖。
簡述急性皮膚紅斑狼瘡的癥狀體征
即系統性紅斑狼瘡(SLE)病人的皮損，包括面部蝶形紅斑、伴有或不伴有水腫的全身性紅斑。大皰性皮損是本型皮膚LE的一種新亞型，又稱大皰性LE。皮損為單個或成簇的水皰或大皰，常廣泛分布，好發在暴光部位，瘙癢常不明顯。
狼瘡樣綜合征的診斷
在治療其他原發病的過程中，若病人出現關節癥狀、發熱、心肺癥狀等特發性SLE表現，并有長期接受能引起本綜合征的藥物史，排除繼發性或機會性感染則應立即停用致病藥物。停藥后體溫可逐漸下降至正常，癥狀也消失再結合有關實驗室檢查可確定診斷。
狼瘡樣綜合征的病因
狼瘡樣綜合征的病因還不十分清楚，可能是多因素多原因的。藥物引起本病的報道較多。能引起狼瘡樣綜合征的藥物。在特發性系統性紅斑狼瘡發病機制尚未完全弄清楚的今天，欲闡明藥物誘發的狼瘡樣綜合征的發病機制，是相當困難而又復雜的問題。最早發現本綜合征家族成員中有肌肉骨骼系統疾病，并有很多家族成員有血清學異常
狼瘡樣綜合征的診斷
在治療其他原發病的過程中，若病人出現關節癥狀、發熱、心肺癥狀等特發性SLE表現，并有長期接受能引起本綜合征的藥物史，排除繼發性或機會性感染則應立即停用致病藥物。停藥后體溫可逐漸下降至正常，癥狀也消失再結合有關實驗室檢查可確定診斷。
狼瘡樣綜合征的簡介
PTX之所以具有如此強烈的毒性，是因為它能選擇性地作用于細胞膜上Na+-K+-ATPase，使膜上鈉離子通道M閘門打開且不能關閉。從而加速Na+的內流，以及K+外流，引起持續的去極化作用，影響細胞的功能，從而引發一系列藥理學毒理學作用，導致平滑肌、心肌及骨骼肌收縮。此外，PTX也作用于肌質網上的
狼瘡樣綜合征的病因
狼瘡樣綜合征的病因還不十分清楚，可能是多因素多原因的。藥物引起本病的報道較多。能引起狼瘡樣綜合征的藥物。在特發性系統性紅斑狼瘡發病機制尚未完全弄清楚的今天，欲闡明藥物誘發的狼瘡樣綜合征的發病機制，是相當困難而又復雜的問題。最早發現本綜合征家族成員中有肌肉骨骼系統疾病，并有很多家族成員有血清學異常
蕈樣真菌病和Sezary綜合征的癥狀體征
1.MF 病程可以很長，皮損表現多樣。根據疾病發展過程和皮損形態，大致可分為3期，但各期的不同皮損可同時交叉存在。 (1)蕈樣前期：又稱斑片期或濕疹樣期。此期可持續數月、數年，甚至20～30年以上。常見的皮損為非特異性、輕微魚鱗樣皮損，可此起彼伏，易被誤診為濕疹、神經性皮炎、銀屑病、玫瑰糠疹和
概述口腔盤狀紅斑狼瘡的癥狀體征
1.口腔損害 損害可發生于口腔黏膜的任何部位，主要在唇，其次為頰、舌、腭部，最常見于唇紅部，下唇紅尤為常見，可能是由于日光照射的緣故。病損可局限于唇紅部，也可擴展至唇周皮膚。損害初起為一片或數片鮮紅色的充血斑，伴角質性脫屑，邊界清楚，紅斑中央略微凹陷，周緣略微高起，有放射狀白色角化條紋排列，有時
狼瘡樣綜合征的鑒別診斷
須注意與下列疾病相鑒別： 1.藥物疹 特別是血清病樣反應，多表現有皮疹關節痛和呼吸道癥狀，并多有尿液檢查異常。但ANA、RF、血沉LE細胞和coomb試驗均為陰性。 2.特發性系統性紅斑狼瘡 與本綜合征最大的區別就在于本綜合征停藥后癥狀可很快緩解，中樞神經系統和腎臟受累較少，即使受累也很輕，
狼瘡樣綜合征的鑒別診斷
1.藥物疹 特別是血清病樣反應，多表現有皮疹關節痛和呼吸道癥狀，并多有尿液檢查異常。但ANA、RF、血沉LE細胞和coomb試驗均為陰性。 2.特發性系統性紅斑狼瘡 與本綜合征最大的區別就在于本綜合征停藥后癥狀可很快緩解，中樞神經系統和腎臟受累較少，即使受累也很輕，典型的蝶形紅斑、雷諾現象、淋
關于狼瘡樣綜合征的簡介
狼瘡樣綜合征是指對于未診斷系統性紅斑狼瘡（SLE）且無既往病史的患者，由于多種原因尤其是藥物因素引起的抗核抗體陽性和至少一種SLE的臨床表現，停藥后癥狀消失。藥物所致報道較多，又稱為藥物誘導狼瘡（DIL）。DIL代表了由環境因素在具有遺傳易感性的個體中引發狼瘡的一個范例。DIL的臨床表現包括發熱
膠樣粟丘疹的癥狀體征
膠樣粟丘疹是真皮膠原纖維和彈性纖維變性的結果。本病分兒童和成人兩型。前者在兒童或少年期發病，至青春期后自行消退，常有家族史。在露出部位發生半透明的淡黃色黃豆大圓形或不整形扁平丘疹，常群集對稱分布。好發于面部和手背。成人型常在長期受日光曝曬后，發生。皮疹好發于前額，眼瞼周圍等。除有半透明扁平丘疹外
代謝綜合征的癥狀體征
傳統的代謝綜合征組成成分主要包括中心性肥胖、糖尿病或糖耐量受損、高血壓、脂質異常和心血管疾病，但隨著對本綜合征的深入研究，目前其組成成分不斷擴大，現除上述成分以外，還包括多囊卵巢綜合征、高胰島素血癥或高胰島素原血癥、高纖維蛋白原血癥和纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)增高、高尿酸血癥、內皮細胞功
Apert綜合征的癥狀體征
1.顱面骨畸形 明顯短頭并伴有尖頭，前額陡峭；面中部1/3發育不足，下頜相對稍顯前突，鼻梁低平。 2.手足畸形 左右對稱，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指稱為產科手，所有手指并指稱作勺狀手。并趾常涉及第2、3、4趾，X線顯示有骨融合。 3.眼癥 眶距過寬，眼球突出，外
Fuchs綜合征的癥狀體征
可有視物模糊、眼前黑影，并發白內障、繼發青光眼時可有嚴重的視力下降。檢查可見中等大小KP或星形KP，呈三角形分布、瞳孔區分布或角膜后彌漫分布，一般不會引起虹膜異色。易出現Koeppe結節，但不發生虹膜后粘連。易發生晶狀體后囊下渾濁和眼壓升高，前玻璃體內可有渾濁和細胞，少數有下方周邊部的視網膜脈絡
狼瘡樣綜合征的并發癥
有時可發生關節腔積液。也可伴有不同程度的腹膜炎和腹水。還可伴有雷諾現象、舍格倫綜合征、皮下結節和胸壁血栓性靜脈炎。漿膜炎通常是繼關節疼痛之后發生。多發性漿膜炎和肝脾腫大的發生率也較高。
關于狼瘡樣綜合征的病因分析
狼瘡樣綜合征的病因還不十分清楚，可能是多因素的，藥物引起本病的報道較多。超過100種藥物已被報道可以導致DIL。最為常見的是抗心律失常藥普魯卡因胺、丙吡胺、普羅帕酮；抗高血壓藥物肼屈嗪、多種血管緊張素轉換酶抑制劑和β阻滯劑；抗甲狀腺藥物丙硫氧嘧啶；抗精神病藥物如氯丙嗪和鋰制劑；抗驚厥藥物卡馬西平
狼瘡樣綜合征的并發癥
有時可發生關節腔積液。也可伴有不同程度的腹膜炎和腹水。還可伴有雷諾現象、舍格倫綜合征、皮下結節和胸壁血栓性靜脈炎。漿膜炎通常是繼關節疼痛之后發生。多發性漿膜炎和肝脾腫大的發生率也較高。
引起狼瘡樣綜合征的藥務
.DNA復合物形成后在其他物理或化學因素作用下而發生變性，從而增加了免疫原性這種情況可見于普魯卡因胺引起的本綜合征，所出現的針對該抗原的抗核抗體特征是抗核蛋白抗體和抗單鏈DNA抗體，而不是雙鏈DNA抗體。此外，尚有普魯卡因胺治療后血清中出現各種多核苷酸抗體和多核苷酸抗原的研究例如給心肌梗死病人普
淀粉樣變性的癥狀和體征
癥狀和體征是非特異性的，由所受累的器官和系統所決定。常被原發疾病所掩蓋，而原發疾病在淀粉樣變性疑及前已致命。腎臟系統是表現最強烈的，早期僅有輕度的蛋白尿，可發展至全身水腫，低蛋白血癥和大量的蛋白尿。 肝淀粉樣變性有肝腫大但少有黃疸，有嚴重肝腫大(肝重量＞7kg).，盡管磺溴酞鈉排出增加(很少呈
副腫瘤綜合征發的癥狀體征
1.副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10 余種，根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀、體征。副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為： (1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜視性眼陣攣-
簡述Apert綜合征的癥狀體征
1、apert綜合征的顱面骨畸形 明顯短頭并伴有尖頭，前額陡峭；面中部1/3發育不足，下頜相對稍顯前突，鼻梁低平。 2、apert綜合征的手足畸形 左右對稱，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指稱為產科手，所有手指并指稱作勺狀手。并趾常涉及第2、3、4趾，X線顯示有骨融合。
異位ACTH綜合征的癥狀體征
本綜合征有兩種類型。第一型主要為燕麥細胞肺癌患者，多見于男性。由于病程短。病情重，消耗嚴重，不出現向心性肥胖、紫紋等Cushing綜合征性癥狀。而主要表現為明顯的色素沉著、高血壓、浮腫，嚴重低血鉀伴肌無力。 糖尿病伴煩渴，多飲多尿。體重減輕。血漿ACTH和皮質醇增高顯著，主要是肺、胰、腸類癌，
簡述Sjgren綜合征的癥狀體征
有干眼癥狀。瞼裂區結膜充血、刺激感，有輕度結膜炎癥和粘絲狀分泌物，角膜上皮點狀缺損，多見于下方角膜，絲狀角膜炎也不少見，疼痛有朝輕暮重的特點。淚膜消失，淚液分泌試驗異常，結膜和角膜虎紅染色及麗絲胺綠染色陽性有助于臨床診斷。
關于狼瘡樣綜合征的鑒別診斷介紹
1.藥物疹 特別是血清病樣反應，多表現有皮疹、關節痛和呼吸道癥狀，并多有尿液檢查異常。但ANA、RF、血沉、LE細胞和Coombs試驗均為陰性。 2.SLE DIL與SLE不同的是，停藥后癥狀可很快緩解，中樞神經系統和腎臟受累較少，即使受累也很輕，典型的蝶形紅斑、雷諾現象、淋巴結腫大、脾大
概述狼瘡樣綜合征的臨床表現
DIL女性發病率較SLE為低，男女之比2：1，多見于中年以上男性。另外，根據藥物種類不同，其發病年齡和性別有所差別。臨床癥狀基本上與SLE相似，多數病人都有不同程度的體重減輕，疲乏無力，厭食和失眠等全身癥狀。 1.發熱 約半數以上的病例有不同程度的發熱，有時發熱可為其主要臨床癥狀，發熱可為其
狼瘡樣綜合征的實驗室檢查
1.血常規及血沉 約20%病例有貧血，30%病例白細胞減少，血小板大多偏低，多數病例血沉增快。 2.尿常規 少數病例可表現輕度蛋白尿管型尿和鏡下血尿。3項當中可以是其中1項、2項或全部陽性。 3.生化學檢查 多無異常僅部分病例有γ球蛋白升高 4.免疫學檢查 (1)LE細胞：約40%的病例