“自私超基因”嚴重破壞遺傳多樣性
美國羅切斯特大學的生物學家首次使用群體基因組學來闡明一種被稱為分離變相因子（SD）的“自私遺傳元素”的進化和后果。發表在《eLife》雜志上的論文表明，SD已導致染色體組織和遺傳多樣性發生了巨大變化。 人類基因組中充斥著“自私”的遺傳元素，這些元素似乎對宿主沒有好處，而只是尋求自我繁殖。 研究人員此次使用果蠅作為模式生物來研究SD。果蠅有大約70%的基因與導致人類疾病的基因相同，而且由于它們的繁殖周期短至不到兩周，科學家們能夠在相對較短的時間內創造出幾代果蠅。 正如孟德爾遺傳定律所預期的那樣，雌性果蠅將受SD感染的染色體傳遞給大約50%的后代。然而，雄性會將SD染色體傳遞給其近100%的后代，因為SD會殺死任何不攜帶自私遺傳元素的精子。 幾十年來，研究人員已知道SD進化為一種超基因，但這是他們第一次使用群體基因組學研究SD的動態、進化和對基因組進化的長期影響。群體基因組學是一種檢查群體中個體之間DNA序列變異的全......閱讀全文
“自私超基因”嚴重破壞遺傳多樣性
美國羅切斯特大學的生物學家首次使用群體基因組學來闡明一種被稱為分離變相因子（SD）的“自私遺傳元素”的進化和后果。發表在《eLife》雜志上的論文表明，SD已導致染色體組織和遺傳多樣性發生了巨大變化。 人類基因組中充斥著“自私”的遺傳元素，這些元素似乎對宿主沒有好處，而只是尋求自我繁殖。 研
“自私的遺傳因素”——超基因對基因組造成巨大破壞
羅切斯特大學的研究人員利用果蠅作為模型生物來研究分離失調(SD，Segregation Distorter?)，這是一種自私的基因元素，使其遺傳分離偏離孟德爾遺傳分離規則，扭曲了公平遺傳傳遞。“自私的基因元素”使人類基因組雜亂無章。它們似乎對寄主沒有好處，而只是尋求自我繁殖，甚至會造成嚴重破壞。例如
遺傳多樣性的定義
廣義的遺傳多樣性是指地球上所有生物攜帶的遺傳信息的總和。遺傳多樣性通過物種演化過程中遺傳物質突變并累積而形成。物種具有的遺傳變異越豐富，它對生存環境的適應能力也就越強，進化潛力也越大。而生態系統的多樣性是基于物種的多樣性，也就離不開不同物種所具有的遺傳多樣性。可以說，遺傳多樣性既是生物多樣性的重要組
什么是遺傳多樣性？
遺傳多樣性可以表現在多個層次上，如分子、細胞、個體等。在自然界中，對于絕大多數有性生殖的物種而言，種群內的個體之間往往沒有完全一致的基因型，而種群就是由這些具有不同遺傳結構的多個個體組成的。
人類孕育后代為什么這么難？－“自私”染色體在作祟
英國科學家的最新研究表明，“自私染色體”可以解釋為什么大多數人類胚胎會早亡。 這項近日發表于《公共科學圖書館—生物學》的研究解釋了為什么魚類胚胎生存良好，而人類胚胎往往無法存活。該研究這對不孕不育治療具有重要意義。 此前的研究發現，大約一半的受精卵在人們知曉懷孕之前就死亡了。更為不幸的是，許
常染色體隱性遺傳的遺傳因素
?假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會受累,1/2是雜合子,1/4正常. ?受累者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子. ?受累者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子. ?兩個受累者結婚生出的孩子都將受累. ?男
遺傳多樣性影響藥物反應
巴西科學家在一篇評論文章中表示，在影響對某些藥物反應的基因變異方面，亞馬遜人與安第斯人的基因差異，就像歐洲人與東亞人的基因差異一樣。這些基因變異可以影響藥物對個人的副作用以及藥物劑量方案。以土著群體內部的遺傳多樣性為例，強調需要解決基因組學研究中的多樣性差距問題。相關文章8月8日發表于《細胞》。從歷
Nature解析癌癥遺傳多樣性
正如沒有任何兩個人具有相同的遺傳構成一樣，最近的一項研究表明乳腺癌患者中沒有任何兩個單一的腫瘤細胞具有相同的基因組。 由德克薩斯大學M.D.安德森癌癥中心遺傳學系助理教授Nicholas Navin領導的這項研究發現對于乳腺癌的診斷和治療或許會產生重要的影響。 這一研究還有可能幫助對抗乳腺癌
關于遺傳多樣性的簡介
遺傳多樣性是指地球上所有生物所攜帶的遺傳信息的總和。但一般所指的遺傳多樣性是指種內的遺傳多樣性，即種內個體之間或一個群體內不同個體的遺傳變異總和。種內的多樣性是物種以上各水平多樣性的最重要來源。遺傳變異、生活史特點、種群動態及其遺傳結構等決定或影響著一個物種與其它物種及與環境相互作用的方式。而且
遺傳多樣性影響藥物反應
巴西科學家在一篇評論文章中表示，在影響對某些藥物反應的基因變異方面，亞馬遜人與安第斯人的基因差異，就像歐洲人與東亞人的基因差異一樣。這些基因變異可以影響藥物對個人的副作用以及藥物劑量方案。以土著群體內部的遺傳多樣性為例，強調需要解決基因組學研究中的多樣性差距問題。相關文章8月8日發表于《細胞》。
遺傳多樣性影響藥物反應
巴西科學家在一篇評論文章中表示，在影響對某些藥物反應的基因變異方面，亞馬遜人與安第斯人的基因差異，就像歐洲人與東亞人的基因差異一樣。這些基因變異可以影響藥物對個人的副作用以及藥物劑量方案。以土著群體內部的遺傳多樣性為例，強調需要解決基因組學研究中的多樣性差距問題。相關文章8月8日發表于《細胞》。從歷
概述遺傳多樣性的解析
遺傳多樣性是生物多樣性的重要組成部分。一方面，任何一個物種都具有其獨特的基因庫和遺傳組織形式，物種的多樣性也就顯示了基因遺傳的多樣性。另一方面，物種是構成生物群落進而組成生態系統的基本單元。生態系統多樣性離不開物種的多樣性，也就離不開不同物種所具有的遺傳多樣性。因此遺傳多樣性是生態系統多樣性和物
簡述遺傳多樣性的價值
1、為人類提供了基本食物，是人類食物的根本和不可替代的來源（現實和潛在）。 2、人類藥物和衣著的主要來源。 3、提供多種多樣的工業原料，如木材、纖維、橡膠、造紙原料、天然淀粉、油脂等等 4、生物多樣性是維護自然生態平衡的基礎。 5、生物多樣性是遺傳育種的基因源泉。
Science雄文顛覆教科書！自私的基因改寫遺傳學基本定律
每個人的體細胞內都有23對染色體，一半來自父親，一半來自母親。我們又會將這些染色體通過減數分裂，讓其中一半進入生殖細胞，傳給下一代。依照教科書上的遺傳學經典定律，一對染色體的分配過程是隨機的，每一條染色體都有50%的機會，非常公平。 但隨著分子生物學的發展，人們對減數分裂有了更詳盡的認識。科學
Science雄文顛覆教科書！自私的基因改寫遺傳學基本定律
本周，來自賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania）的Michael Lampson教授與他的團隊用無可辯駁的事實證明，一些染色體會“欺騙”細胞，打破平衡，增加自己進入生殖細胞的概率，背后的機制則涉及一類自私的基因元件。這篇顛覆性的論文發表在了《科學》雜志上。
Science揭示大腦的遺傳多樣性
科學家們通過對來自死亡大腦或是培養物衍生的單個人類神經元進行基因組分析，揭示出存在相當程度的DNA拷貝數變異。這些遺傳差異有可能影響了腦細胞功能，甚至可能塑造了我們的人格、學習能力，影響了對一些神經系統疾病的易感性。相關論文發表在10月31日《科學》(Science)雜志上。 斯克里普斯研
遺傳多樣性隨著衰老而增加
染色質修飾包括組蛋白轉錄后修飾，組蛋白多樣性。連同DNA一起調控表觀遺傳表型。雖然染色質修飾在多種生理學過程和人類疾病中都有重要的意義，但是由于此前存在的技術檢測通道有限，無法同時檢測各種免疫細胞亞群特異性marker和各種染色質修飾。因此在人類免疫細胞中進行染色質研究具有挑戰性。近期出現的一個技術
新幾內亞島民最具遺傳多樣性
如果你沿著新幾內亞島蜿蜒曲折的塞皮克河旅行，那么你很快就會發現，從河流的一個拐彎到下一個拐彎，沿岸居民說著完全不同的語言。一個研究小組上周在美國《科學》雜志上報道說，這座島嶼上顯著的語言多樣性反映了真實的基因差異。更令人意想不到的是，研究小組得出的結論是，這種遺傳變異可以追溯到距今2萬年前到1萬
簡述遺傳多樣性的檢測方法
檢測遺傳多樣性的方法隨生物學尤其是遺傳學和分子生物學的發展而不斷提高和完善。從形態學水平、細胞學（染色體）水平、生理生化水平、逐漸發展到分子水平。然而不管研究是在什么層次上進行，其宗旨都在于揭示遺傳物質的變異。任何檢測遺傳多樣性的方法，或在理論上或在實際研究中都有各自的優點和局限，還找不到一種能
簡述遺傳多樣性的主要影響
遺傳多樣性是物種進化的本質，也是人類社會生存和發展的物質基礎。“一個基因關系到一個國家的興衰，一個物種影響一個國家的經濟命脈”，已是被無數實例證明了的事實。如第一次“綠色革命”和水稻雜交優勢的利用， 就是發現和利用了矮稈基因和不育基因的結果。顯而易見， 遺傳多樣性的研究無論是對生物多樣性的保護，
挑戰孟德爾和達爾文定律的基因
去年2月份，北卡羅來納大學教堂山分校（UNC）的醫學研究人員發現，一個叫做R2d2的基因——減數分裂驅動（meiotic drive）2的響應基因，打破了一百多年以來的孟德爾“分離定律”，該定律認為，后代繼承雙親每個基因兩個拷貝其中一個的概率是相等的。 多年來，科學家們有證據表明，在哺乳動物中
X染色體的遺傳模式
大多數X染色體三體綜合征的病例并不具有遺傳性質，在生殖細胞的形成過程中，是否患上此遺傳病屬于隨機事項。細胞分裂過程中的異常現象（細胞粘合）可能會生成某些生殖細胞，但這些生殖細胞里的染色體數目偏離正常值。例如：由于細胞粘合現象，精子細胞或是卵細胞內的X染色體可能會有一份多余的拷貝。如果這些非典型生
細胞遺傳學——染色體
Chromosome Staining and Banding Technique?(Primate Cytogenetics Network)Protocols for different staining method, each is in great detail.??Karyotype A
Y染色體遺傳病
Y染色體遺傳病Y伴性遺傳病（Y－linked inheritable disease） 這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。 （1）致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之
RFLP（擴增片段長度多樣性）研究遺傳多樣性的介紹
基于RFLP（限制性酶切片段多樣性） 和PCR技術發展起來的一種用來研究分類的技術.原理是：不同物種的DNA序列不同，那么用同種限制性內切酶酶切會得到不同的片段，這些不同的片段中，有很多長度也會有不同.通過同樣兩種限制性內切酶消化后，根據酶切位點序列設計互補序列并額外添加一段特異性序列，用T4連
物種多樣性與遺傳多樣性關系研究取得新進展
11月22日，國際權威植物學期刊New Phytologist在線刊出了中科院武漢植物園在物種多樣性與遺傳多樣性關系研究領域的最新成果（Contrasting relationships between species diversity and genetic diversity
遺傳多樣性的差異顯示PCR介紹
可以用來研究同一個體不同生長時段和不同組織（或分化結構）或者不同個體之間基因表達差異.原理是：根據中心法則，每一個閱讀框要表達必須先轉錄成mRNA.那么在不同細胞內只要存在基因差異表達現象，肯定就會存在不同的mRNA.我們可以提取細胞的mRNA，然后將其反轉錄為cDNA，并以此來作為PCR模板.
關于遺傳多樣性的研究意義介紹
對遺傳多樣性的研究具有重要的理論和實際意義。 首先，物種或居群的遺傳多樣性大小是長期進化的產物，是其生存適應和發展進化的前提。一個居群或物種遺傳多樣性越高或遺傳變異越豐富，對環境變化的適應能力就越強越；容易擴展其分布范圍和開拓新的環境。即使對無性繁殖占優勢的種也不例外。理論推導和大量實驗證據表
x染色體的遺傳病
X性聯隱性遺傳病是指只有一個人所有的X染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。男性患上這些疾病的機會都比女性高，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩條。若女性其中一條有帶病基因，另一條可以發揮作用，但可能也會有較輕微的癥狀出現，因為在每個細胞內去活性化的X染色體都是隨機決定的，若在負責帶病基因相關功
Nature：基因也許不那么自私
地球的生命起源一直是個重大的不解之謎。一項新研究提出，初始化學物質轉化為生命物質是分子間相互協作的結果。從狼群狩獵，到細胞發揮功能，生命的各個層面都離不開協作。在17日Nature網站上發表的文章中，Vaidya等人展示了RNA裝配的自發性協作網絡，提出生命起源于分子間的自發協作。文章主要對三個