華支睪吸蟲病的基本介紹
華支睪吸蟲病是由華支睪吸蟲寄生于人體肝內膽管所引起的寄生蟲病。人類常因食用未經煮熟含有華支睪吸蟲囊蚴的淡水魚或蝦而被感染。輕度感染者可無癥狀，重度感染者可出現消化不良、上腹隱痛、腹瀉、精神不振、肝大等臨床表現，嚴重者可發生膽管炎、膽結石以及肝硬化等并發癥。......閱讀全文
華支睪吸蟲病的基本介紹
華支睪吸蟲病是由華支睪吸蟲寄生于人體肝內膽管所引起的寄生蟲病。人類常因食用未經煮熟含有華支睪吸蟲囊蚴的淡水魚或蝦而被感染。輕度感染者可無癥狀，重度感染者可出現消化不良、上腹隱痛、腹瀉、精神不振、肝大等臨床表現，嚴重者可發生膽管炎、膽結石以及肝硬化等并發癥。
如何預防華支睪吸蟲病？
大力做好衛生宣傳教育工作，提高群眾對本病傳播途徑的認識，自覺不吃生的或不熟的魚蝦。改進烹調方法和改變飲食習慣，注意分開使用切生、熟食物的菜刀、砧板及器皿。也不用生魚喂貓、犬。 積極治療患者和感染者，是保護人民健康、減少傳染源的積極措施。 合理處理糞便，改變養魚的習慣，都是預防華支睪吸蟲病傳播
華支睪吸蟲病的血液檢查
急性患者可有血液白細胞計數增高，嗜酸性粒細胞增多。嚴重感染者尚可出現嗜酸性粒細胞類白血病反應，白細胞計數可達50×109/L，嗜酸性粒細胞數可達60%以上。慢性患者可呈輕度貧血，白細胞總數正常或輕度增加，多數病例嗜酸性粒細胞輕度增加（5%～10%）。血沉加快，血清堿性磷酸酶、丙氨酸轉氨酶和γ-谷
分析華支睪吸蟲病的病因
華支睪吸蟲是雌雄同體的吸蟲。其生活史復雜，按發育程序可分為成蟲、蟲卵、毛蚴、胞蚴、雷蚴、尾蚴、囊蚴及幼蟲等八個階段。成蟲寄生在肝內膽管系統，尤其在膽管的分支部分。偶亦可見于胰腺管內。成蟲蟲體狹長、扁薄，前端尖細，后端較鈍圓，狀似葵瓜子仁。體表無棘，呈褐色半透明。大小為（10～25）mm×（3～5
怎樣治療華支睪吸蟲病？
一般治療對重癥患者應先給予對癥及支持療法，如增加營養、糾正貧血、利尿消腫等，待全身情況好轉后，再進行驅蟲治療。少數病例因一次大量感染，可出現寒戰、高熱、肝區疼痛及輕度黃疸，血轉氨酶升高，血象嗜酸性粒細胞顯著增高等急性華支睪吸蟲病癥狀。 1.病原治療 （1）吡喹酮是治療本病的首選藥物，具有療程
簡述華支睪吸蟲病的臨床表現
本病一般起病緩慢，僅少數短期內重度感染的患者臨床上表現為急性發病。輕度感染者常無癥狀或僅在食后有上腹部飽脹感、食欲缺乏或輕度腹痛。患者易疲勞。糞便中可檢出蟲卵。較重感染者通常起病較慢，有食欲缺乏、上腹飽脹、輕度腹瀉、肝區隱痛。患者可有肝大，以左葉為明顯，有壓痛和叩擊痛。可伴有頭暈、失眠、疲乏、精
關于華支睪吸蟲病的影像學檢查
（1）B超用B型超聲波檢查華支睪吸蟲病患者時，可見肝內光點粗密欠均，有小斑片或團塊狀回聲，彌漫性中、小膽管不同程度擴張，膽管壁粗糙、增厚、回聲增強。 （2）CT檢查可見肝內膽管從肝門向周圍均勻擴張，肝外膽管無明顯擴張；肝內管狀擴張，膽管直徑與長度比多小于1：10；囊樣擴張的膽小管以肝周邊分布為
華支睪吸蟲病的免疫學檢查簡介
皮內試驗、間接血凝試驗、對流免疫電泳試驗、酶聯免疫吸附試驗、間接熒光抗體試驗等都曾試用于華支睪吸蟲病的輔助診斷，但檢測結果出入較大，且與其他消化道寄生蟲感染（尤以吸蟲類感染)有較明顯的交叉反應，不能用作確診，現僅作為流行病學調查初篩之用。近年來，有學者曾試用夾心酶聯免疫吸附試驗等法檢測循環抗原，
關于華支睪吸蟲病的寄生蟲學檢查
(1)糞便檢查 ①直接涂片法操作簡便，缺點是在輕癥感染者中，糞中蟲卵很少，不易檢出，通常多檢幾個涂片以提高檢出率。 ②沉淀集卵法可用清水沉淀，因蟲卵較重而小故適用此法。也可用清水沉淀后再行離心，也可用鹽酸乙醚處理再行離心，使蟲卵集中沉在離心沉淀管尖端而易檢出。 ③氫氧化鈉消化法可兼作蟲卵計
華支睪吸蟲成蟲的形態特征
體形狹長，背腹扁平，前端稍窄，后端鈍圓，狀似葵花子，體表無棘。蟲體大小一般為10～25×3～5mm.口吸盤略大于腹吸盤，前者位于體前端，后者位于蟲體前1/5處。消化道簡單，口位于口吸盤的中央，咽呈球形，食道短，其后為腸支。腸支分為兩支，沿蟲體兩側直達后端，不匯合，末端為盲端。排泄囊為一略帶彎曲的長
華支睪吸蟲實驗診斷方法
病原檢查 ：檢獲蟲卵是確診的主要依據。但因蟲卵小，糞便直接涂片法易于漏檢，故多采用各種集卵法（如水洗離心沉淀法，乙醚沉淀法等）和十二指腸引流膽汗進行離心沉淀檢查。但該蟲卵與異形吸蟲卵相似，不易鑒別。免疫診斷 ：皮內試驗、間接血凝試驗、對流免疫電泳試驗、酶聯免疫吸附試驗、間接熒光抗體試驗等都曾試用于華
華支睪吸蟲的生活史簡述
成蟲寄生于人或哺乳動物的膽管內。蟲卵隨膽汁進入消化道混于糞便排出，在水中被第一中間宿主淡水螺吞食后，在螺體消化道孵出毛蚴，穿過腸壁在螺體內發育，經歷了胞蚴、雷蚴和尾蚴3個階段。成熟的尾蚴從螺體逸出，遇到第二中間宿主淡水魚類，則侵入魚體內肌肉等組織發育為囊蚴。終宿主因食入含有囊蚴的魚而被感染。囊蚴在十
絳蟲病的基本介紹
腸絳蟲病系由寄生在腸道內幼絳蟲所引起的疾病。我國所見主要是牛肉絳蟲病與豬肉絳蟲病。牛肉絳蟲病系生食或半生食含有活的牛囊蟲的牛肉進入人體后，在小腸中受膽汁的作用，蟲頭伸出，吸附在腸黏膜上而成為人的終宿主。豬肉絳蟲病是由于生食或半生食含有豬囊蟲的豬肉而患病，人為其終宿主，并且還可由于吞食其蟲卵成為其
華支睪吸蟲卵與靈芝孢子的鑒別
1、數量：一般蟲卵在鏡下很少出現高密度，當然這并不是說看到類似蟲卵物質少的就是華支睪吸蟲卵，還得通過形態學進行辨認。2、形態學：華支睪吸蟲卵甚小，低倍鏡下形狀似芝麻，褐色，高倍鏡下平均為29×17μm，一端較窄且有蓋，蓋周圍的卵殼增厚且致密、蓋和卵殼交界處形成肩峰，另一端有小疣狀突起，卵內為毛蚴，結
華支睪吸蟲卵與靈芝孢子的鑒別
1、數量：一般蟲卵在鏡下很少出現高密度，當然這并不是說看到類似蟲卵物質少的就是華支睪吸蟲卵，還得通過形態學進行辨認。 2、形態學：華支睪吸蟲卵甚小，低倍鏡下形狀似芝麻，褐色，高倍鏡下平均為29×17μm，一端較窄且有蓋，蓋周圍的卵殼增厚且致密、蓋和卵殼交界處形成肩峰，另一端有小疣狀突起，卵內為毛蚴
關于蟯蟲病的基本介紹
蟯蟲病是以引起肛門、會陰部瘙癢為特點的一種腸道寄生蟲病。世界各地流行極廣，全世界感染人口300～500百萬，我國南方、北方普遍流行，兒童感染率高于成人。尤其集體機構兒童感染率高。國內調查資料表明兒童感染率達40%～70%。在衛生條件差的家庭往往多數成員同時患病。因此蟯蟲病是值得重視的疾病。
阿米巴原蟲病的基本介紹
阿米巴類感染是由根足蟲綱(Rhizopoda)、阿米巴目(Amoebina)、內阿米巴科(Ent—amoebidae)、內阿米巴屬(Entamoeba)下各種內阿米巴所引起的，臨床習慣簡稱阿米巴。其中腸道阿米巴原蟲，種類雖多，大多寄生于人體內作為共居生物而無致病能力，唯有溶組織內阿米巴寄生于人體
關于HPN病的基本介紹
系原發性高血壓引起的良性小動脈腎硬化和惡性小動脈腎硬化，并伴有相應臨床表現的疾病。 早期僅有夜尿增多，繼之出現 蛋白尿 ，個別病例可因毛細血管破裂而發生短暫性 肉眼血尿 ，但不伴明顯腰痛 。常合并動脈硬化性視網膜病變 、左心室肥厚、 冠心病 、 心力衰竭 、腦 動脈硬化和（或） 腦血管意外史。
Touraine口瘡病的基本介紹
Touraine口瘡病亦稱貝赫切特病（Behcet's disease，BD），白塞（Behcet）病是一種不明原因，好發于男性青壯年、以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的，累及多個系統的慢性疾病。病情呈反復發作和緩解交替過程。部分患者遺有視力障礙，少數因內臟受損死亡外，大部
糖原累積病的基本介紹
糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，多數屬常染色體隱性遺傳，發病因種族而異。根據歐洲資料，其發病率為1/（2萬～2.5萬）。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有8種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變為主；Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受
頸椎病的基本介紹
頸椎病又稱頸椎綜合征，是頸椎骨關節炎、增生性頸椎炎、頸神經根綜合征、頸椎間盤脫出癥的總稱,是一種以退行性病理改變為基礎的疾患。主要由于頸椎長期勞損、骨質增生，或椎間盤脫出、韌帶增厚，致使頸椎脊髓、神經根或椎動脈受壓，出現一系列功能障礙的臨床綜合征。表現為椎節失穩、松動；髓核突出或脫出；骨刺形成；
血友病的基本介紹
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。 2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，血友病被收錄其中。
關節病型銀屑病的基本介紹
銀屑病關節炎（PsA）是一種與銀屑病相關的炎性關節病，有銀屑病皮疹并伴有關節和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運動障礙。部分患者可有骶髂關節炎和（或）脊柱炎，病程遷延，易復發。晚期可有關節強直。約75%的患者皮疹出現在關節炎之前，同時出現者約15%，皮疹出現在關節炎后的患者約10%。該病可發生
關于糖尿病眼底病的基本介紹
隨著我國人民生活水平、營養水平的提高，生活方式的改變，人均壽命的延長，糖尿病發病率呈上升趨勢。據統計，我國糖尿病患病率大約為6.09%，最小患者的年齡只有7歲。
關于血色病性心肌病的基本介紹
血色病(hemachromatosis，HCH)是一種慢性鐵代謝障礙性全身疾病，該病呈世界性分布。1865年，由Troussean報道，世界上有關此病的報道越來越多。本病特征為一種遺傳性鐵代謝障礙，含鐵血黃素在組織中沉積，造成肝、脾、腎上腺、垂體、胰腺、心臟等多器官損害，纖維增生、結構破壞及功能
關于尿病性視網膜病的基本介紹
尤以糖尿病性視網膜病變為最多，最嚴重。糖尿病性視網膜病變是全身性糖尿病微血管病變的一部分。同時還有眼底血管的變化，眼底血管的變化象一個窗口，是全身微血管變化的縮影。對了解糖尿病的程度有較大的幫助。眼底病變的表現為出血、微血管病、滲出、視力明顯下降，若治療不利終于失明。糖尿病控制良好的患者，可避免
關于黏蛋白病的基本介紹
黏蛋白病即毛囊黏蛋白病，又稱黏蛋白性禿發，是酸性黏多糖在皮脂腺和毛囊外根鞘沉積的皮膚病。臨床上以浸潤性斑塊伴脫發和鱗屑，組織學上以酸性黏多糖在皮脂腺和外毛根鞘積聚為特征。 黏蛋白病的病因：黏蛋白病病因未明。有些學者認為可能是一種非特異性反應，與伴發的紅斑狼瘡、單純苔蘚、血管淋巴樣增生所見者類似
關于糖原貯積病的基本介紹
糖原貯積病是少見的一組常染色體相關的隱性遺傳病,患者不能正常代謝糖原,使糖原合成或分解發生障礙,因此糖原（一種淀粉）大量沉積于組織中而致病。糖原貯積病有很多類型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變為主,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受損為主。最嚴重的糖原貯積病是糖原貯積病Ⅱ型,通常在1歲內發病,避免運動可使
治療龐貝氏病的基本介紹
國外已有酶替代治療藥物上市，重組人α-葡萄糖苷酶制劑，Myozyme（alglucosidase alfa）用于主要用于嬰兒和兒童患者。Lumizyme 用于8歲及8歲以上晚發型Pompe病患者的治療。可采用的輔助治療包括，以肝臟受累為主、空腹低血糖的患者可給予生玉米淀粉治療，通過控制血糖水平二
心臟瓣膜病的基本介紹
心臟瓣膜病是我國一種常見的心臟病，其中以風濕熱導致的瓣膜損害最為常見。隨著人口老齡化加重，老年性瓣膜病以及冠心病、心肌梗死后引起的瓣膜病變也越來越常見。要了解心臟瓣膜疾病，先從心臟的結構談起。 人體的心臟分為左心房、左心室和右心房、右心室四個心腔，兩個心房分別和兩個心室相連，兩個心室和兩個大動