羅氏PDL1單抗腎細胞癌輔助治療III期研究還在進行
7月21日，FiercePharma報道，羅氏制藥業務負責人Bill Anderson在投資者會議上透露，Tecentriq（阿替利珠單抗）在腎癌輔助治療的IMmotion010研究中未能達到主要終點。Tecentriq是全球首款獲批上市的PD-L1單抗，目前獲批的適應癥主要包括尿路上皮癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、三陰性乳腺癌、肝細胞癌、黑色素瘤這幾個瘤種，尚未在腎細胞癌適應癥上拿到上市資格。當前收獲腎細胞癌適應癥的PD1/PD-L1藥物有3個，包括納武利尤單抗、帕博利珠單抗、阿維魯單抗。而且帕博利珠單抗在2021年11月和2022年1月先后獲得FDA和EMA批準用于腎細胞癌的輔助治療，是首款獲得FDA批準輔助治療腎細胞癌的免疫療法。IMmotion010研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，旨在評估Tecentriq用于手術切除后高復發風險的腎細胞癌患者的輔助治療的療效。此次失利也讓Tecentriq與Keyt......閱讀全文
羅氏推出序列捕獲新產品
羅氏公司近日宣布推出多款SeqCap EZ Library目標富集新產品。SeqCap EZ Library這種方法可在新一代測序之前實現整個外顯子組或定制區域的富集。這些新產品旨在加強基礎和臨床研究中的遺傳變異發現和檢測，而出色的捕獲效率也能將測序費用降至最低。它們經過優化，適用于各種新一
羅氏454測序分析軟件升級
羅氏公司近日宣布推出一款新的軟件包(v2.8)，能顯著改善其GS FLX+系統上長讀取鳥槍法測序的性能。這一測序平臺能帶來百萬個讀取，其讀長超過1000 bp。此次改進將讓研究人員發現更多復雜的遺傳變異，并揭開隱藏在基因組、轉錄組和宏基因組樣品中難以測序的區域下的生物學秘密。 羅氏
羅氏獲DMD基因療法授權
今日，羅氏（Roche）和Sarepta Therapeutics公司共同宣布，雙方達成許可授權協議，羅氏將獲得治療杜氏肌營養不良癥（DMD）的基因療法SRP-9001在美國以外地區的獨家推廣權益。Sarepta將總計獲得11.5億美元前期付款（包括7.5億美元現金和4億美元股權投資）和潛在17
羅氏開價30億收購Ventana
來自紐約6月26日的消息，羅氏（Roche）6月25日宣布以無約束力報價（unsolicited bid，指對方沒有要價的一個出價）約30億美元，或每股75美元的價格預收購Ventana Medical Systems（VMSI）。這一收購價格較Ventana25日的收盤價格溢價45%（$51.74
羅氏染液的染色功能介紹
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
羅氏血氣分析儀敘述
羅氏血氣分析儀產品性能結構及組成:組成：主機及消耗品(pH電極、PO2電極、PCO2電極，氣瓶1，氣瓶2)組成。,血氣分析儀(商品名：Compact 血氣分析儀)生產廠家地址,產品適用范圍用途:血氣分析儀可測定人全血和血清中的pH、PCO2和PO2，同時也可檢驗這些值的正確性。適用范圍血氣分析
腎透明細胞癌遠節趾骨轉移診治病例分析
腎癌是臨床常見惡性腫瘤，易發生遠處轉移，其中骨為第2轉移部位，約35%~40%轉移性腎癌合并骨轉移，常累及脊柱、骨盆和股骨近端，多為溶骨性破壞，可致疼痛、病理性骨折、高鈣血癥及脊髓壓迫等癥狀，嚴重影響患者生存質量及生存時間。趾骨位于肢體末端，非腫瘤好發部位，腎癌轉移至趾骨的病例十分罕見，國內外僅有零
文獻點評：腎透明細胞癌的CT征象與預后關系分析
點評文獻：任金武,馬聰敏,張立紅,等.腎透明細胞癌的CT征象與預后關系分析.中國臨床醫學影像雜志[J],2018,29(1):28-33.此文章是保定市中心醫院發表在《中國臨床醫學影像雜志》關于腎癌CT征象與預后關系的一個研究。我本人是泌尿外科醫生，現在對我們臨床科室來說CT是我們必不可少的診斷工具
研究人員研發出腎透明細胞癌分型檢測方法
新加坡研究人員最近開發出一種基因檢測方法，可有效地鑒別腎透明細胞癌(ccRCC)的不同亞型。該檢測能評價病人的預后和治療后的狀況，對改善病人治療有很大潛力。 腎透明細胞癌(ccRCC)是一種最常見的腎癌。由于手術后患者狀況不同，腎透明細胞癌患者在切除腫瘤后，預后是很難預測的。 一般腎透明細胞
腎細胞癌一線治療！百時美免疫組合療法來了
百時美施貴寶（BMS）近日在2020年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）虛擬大會上公布了Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）聯合低劑量Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪）一線治療晚期或轉移性腎細胞癌（RCC）III期CheckMate-214研究的最新結果（4年
西安交大李磊Cell－Res用單細胞外顯子組測序研究腎細胞癌
生物通報道：腎細胞癌（RCC）占成人惡性腫瘤的3%，和腎腫瘤的90%～95%。轉移性疾病通常會對放療和化療產生耐藥性。免疫治療表現出15%至20%的有限反應率。腫瘤干細胞（CSCs）是腎癌發生、發展以及耐藥性的關鍵參與因子。以前的研究已經表明，RCC是一種遺傳學明顯不同的成人癌癥，具有相對較低的
羅氏重返抗生素研發領域
羅氏公司最近宣布在闊別抗生素研發領域15年以后，公司將重返該領域。羅氏公司最近表示將與英國的生物技術公司Discuva合作開發一系列新型抗生素以應對目前愈來愈嚴重的耐藥性病原體的威脅。 根據這份協議，羅氏公司將首先投入1600萬美元借助Discuva公司的平臺來尋找新型抗生素靶點。而一旦有
羅氏收購Lumora的核酸純化技術
羅氏正在購買Lumora核酸純化中的熱洗脫技術及相關產品，該技術可用于多種樣品類型，諸如福爾馬林固定后石蠟包埋的腫瘤樣本。羅氏表示，計劃將該技術整合到測序流程解決方案中。 羅氏稱，該技術僅用于研究。 羅氏也表示，Lumora的該項技術用時較短，數分鐘內即可自動分離FFPE(福爾馬林固定后石蠟
羅氏欲57億美元收購Illumina
羅氏向Illumina發出敵意收購要約報價57億美元 北京時間1月25日下午消息，世界最大的抗癌藥制造商羅氏控股(Roche Holding AG)今日發布公告稱，將對美國生命科學企業Illumina Inc發起敵意收購要約，報價57億美元現金，以增強在生物制藥領域的研發能力。
羅氏聯手PacBio打造NGS診斷產品
美國Pacific Biosciences公司周三宣布與羅氏診斷簽訂一項協議，以PacBio的SMRT技術為基礎開發診斷產品。包括前期、里程碑和供應付款在內，羅氏將向PacBio支付7500萬美元。 羅氏選擇了PacBio公司的SMRT技術 去年，羅氏曾向 Illumina發起收
羅氏收購CAPP－Medical，搶占ctDNA市場
日前，羅氏宣布收購CAPP Medical，一家在2013年由斯坦福大學的腫瘤學家和行業老兵成立的基因組學研發公司。該公司專注于利用NGS開發通過檢測血液中的循環腫瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）進行癌癥篩查和監測的技術。具體的財政細節并未透露。 CAPP M
羅氏TECENTRIQ獲FDA優先審評資格
來源：生物谷 發布者：張小圈 日期：2018-05-14 今日/總瀏覽：3/4608 食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國食品藥品監督管理局，美國FDA是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法
羅氏24億美元收購Foundation－Medicine
近日，業內傳來一條重磅新聞。知名醫藥企業羅氏（Roche）宣布與Foundation Medicine達成協議，將以約24億美元完成對后者的收購。這是羅氏繼收購Flatiron后，在短短半年內完成的又一項大手筆收購。不少業內專家指出，這些收購將進一步擴大羅氏在癌癥精準醫學中的布局。Foundat
70億項目，羅氏叫停！
1月29日，據HOOKIPA Pharma公告，已收到羅氏決定終止與HOOKIPA共同開發用于治療KRAS突變癌癥的HB-700項目的通知。自2024年4月25日起，HOOKIPA將重新獲得HB-700相關知識產權組合的完全控制權，并擁有完全合作和許可權。在此之前，HOOKIPA仍有機會和資格獲
羅氏454追蹤“超級細菌”傳播途徑
2011年6月，一位女性肺部感染伴呼吸困難的患者被美國國家健康研究所的醫院收治，很快被確診感染了對多種抗生素具有耐藥性的肺炎克雷博氏菌，在其住院期間醫院使用了最嚴格的防止院內感染的措施，包括隔離病人、清潔病人所接觸的醫療器械等等。在其住院期間，未發現院內感染事件，病人于2011年7月治愈出院。然而，
銅死亡相關研究為腎透明細胞癌提供“新型標志物”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506756.shtm
腎細胞癌(RCC)靶向新藥！AVEO口服VEGFTKI－Fotivda獲FDA批準！
AVEO Oncology近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Fotivda（tivozanib），該藥是一種口服、下一代血管內皮生長因子受體（VEGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于治療接受過2種或2種以上系統治療方案的復發性或難治性腎細胞癌（RCC）成人患者。
靶向諾獎信號通路，創新腎細胞癌療法獲FDA優先審評資格
速遞 |? 今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA已經接受該公司為HIF-2α抑制劑belzutifan遞交的新藥申請（NDA），用于治療Von Hippel-Lindau病相關腎細胞癌（RCC）。FDA同時授予這一申請優先審評資格，預計在今年9月15日之前做出回復。 Von Hippe
輝瑞/默克公布組合藥物治療晚期腎細胞癌強勁亞組數據
2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）旗下生物制藥公司默克雪蘭諾（EMD Serono）與合作伙伴輝瑞（Pfizer）將公布評估PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）作為單
羅氏實時細胞分析系統為小分子研究提供預測性作用機理
對藥物或小分子化合物能調制哪些蛋白靶位點的研究突破受到諸多因素的制約，包括靶蛋白的表達水平、化合物的有效濃度以及化合物對靶蛋白產生干擾所需的時間。目前所用的多維表型仿形法的一個局限之處是通常只選擇一個時間點來評估化合物的效應。因此，依照該方法得出的化合物作用機理相關結論僅僅是基于處理樣本的具體時
羅氏實時細胞分析系統為小分子研究提供預測性作用機...
羅氏實時細胞分析系統為小分子研究提供預測性作用機理信息對藥物或小分子化合物能調制哪些蛋白靶位點的研究突破受到諸多因素的制約，包括靶蛋白的表達水平、化合物的有效濃度以及化合物對靶蛋白產生干擾所需的時間。目前所用的多維表型仿形法的一個局限之處是通常只選擇一個時間點來評估化合物的效應。因此，依照該方法得出
羅氏PD?L1在中國獲批治療小細胞肺癌！
2月12日，羅氏阿替利珠單抗（Tecentriq）的上市申請獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療小細胞肺癌（SCLC），國家藥監局已發出批件。這是繼阿斯利康Imfinzi之后在中國獲批上市的第2個PD-L1單抗。 一項針對小細胞肺癌患者的III期研究IMpower133研究結果顯示，在意向性治
貝伐珠單抗類似物全球研發情況一覽
貝伐珠單抗（安維汀）是一種重組人源化VEGF單抗，是全球首個可廣泛用于多種瘤的抗血管生成藥物，自2004年2月26日首次獲得FDA批準治療轉移性結直腸癌以來，目前已拓展到結直腸癌、非小細胞肺癌、 膠質母細胞瘤、腎細胞癌、 宮頸癌、 卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌等多個實體瘤適應癥。2016年創下了67
揭示腎周脂肪促癌新機制
人體腎臟被脂肪組織，即“腎周脂肪”包裹，這一重要結構可支持和保護腎臟。然而，腎周脂肪是否對腎癌的進展及治療產生影響？影響機理如何？記者日前從海軍軍醫大學獲悉，該校第一附屬醫院泌尿外科王林輝科研團隊聯合上海市第六人民醫院糖尿病研究所劉軍力課題組在《細胞代謝》雜志在線發表相關學術成果，首次揭示了腎周
靶向CD70的異體CART細胞有望治療轉移性透明細胞腎細胞癌
由來自美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員領導的1期臨床試驗結果顯示靶向CD70的異體嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法ALLO-316在轉移性透明細胞腎細胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反應率和疾病控制率令人鼓舞,