孤獨癥小鼠“喜新不厭舊”社交缺陷下的神經編碼機制
社交行為是個人和人類社會生存和發展的基礎。有關大腦通過何種方式編碼社交行為信息這一科學問題，目前尚無確切答案。此外，孤獨癥、抑郁癥、精神分裂癥、社交恐懼癥或創傷后應激障礙（PTSD）等患者，均存在顯著社交識別或互動障礙，給家庭、社會和國家帶來諸多問題和負擔，當前仍缺乏行之有效的干預手段或治療方法，原因之一在于對大腦處理和編碼社交行為信息的神經機制知之甚少。 既往研究表明，大腦內側前額葉皮層（mPFC）在社交探索、社交恐懼和社會競爭等方面均發揮重要調控功能。當小鼠進行社交探索行為時，mPFC腦區前邊緣皮質（PrL）內部分興奮性錐體神經元活動會顯著增強，mPFC神經元集群在處理不同社交對象信息時，其活動表現出較強的異質性，而且mPFC腦區內抑制性GABA能中間神經元也同社交行為密切相關，然而，由于缺乏在體單細胞分辨率水平、實時動態可視化的神經編碼研究方法，這些不同亞型神經元集群是如何編碼特定社交對象信息的尚不明了。 近日，軍......閱讀全文
孤獨癥小鼠“喜新不厭舊”社交缺陷下的神經編碼機制
社交行為是個人和人類社會生存和發展的基礎。有關大腦通過何種方式編碼社交行為信息這一科學問題，目前尚無確切答案。此外，孤獨癥、抑郁癥、精神分裂癥、社交恐懼癥或創傷后應激障礙（PTSD）等患者，均存在顯著社交識別或互動障礙，給家庭、社會和國家帶來諸多問題和負擔，當前仍缺乏行之有效的干預手段或治療方法
Nature：繪制孤獨癥神經通路
研究人員發現剔除小鼠小腦的一個基因就能引發孤獨癥關鍵癥狀，而免疫抑制劑雷帕霉素rapamycin能抵消這些癥狀。 該基因是一種罕見遺傳疾病結節性硬化癥(TSC)的相關基因。TSC患者中有近一半會患上孤獨癥，研究人員認為他們的發現能更好的幫助人們了解這一疾病的發生和發展。文章發表在7月1日的
中科院神經所《Developmental－Cell》發表孤獨癥新成果
2014年3月10日，在國際著名學術期刊《發育細胞》(Developmental Cell)發表的一項最新研究中，中科院上海生科院神經科學研究所仇子龍研究組發現，雷特癥及孤獨癥相關蛋白MeCP2，通過直接調控DGCR8/Drosha復合物，影響microRNA加工及靶基因的表達，進而影響大腦
研究發現孤獨癥新基因PAK2并闡述其致病機制
國際著名學術期刊《Cell Reports》在線發表了由中國科學院北京生命科學研究院孫中生教授和中南大學生命科學學院夏昆教授合作，題為“PAK2 Haploinsufficiency Results in Synaptic Cytoskeleton Impairment and Autism-R
腦神經元“夢”中編碼未來道路
大腦海馬區有一種特化的神經元稱為“位置細胞”，當動物處在特定環境位置時它會放電。據物理學家組織網7月25日報道，美國麻省理工學院神經學回路遺傳研究中心的科學家稱，位置細胞放電的順序事先已被編碼好了，它們有一套放電順序的清單。利用這份清單，位置細胞可以給那些未曾經歷過的許多新路線編碼。 科學
《科學》：“雨人”老鼠——自閉癥模型
看過美國奧斯卡金像獎影片《雨人》的市民，大都對片中的人物——嚴重的自閉癥患者雷蒙巴比特，有著很深的印象。自閉癥患者只是與外界溝通有障礙，而不是智商有問題。恰恰相反，很多自閉癥患者往往在某個方面表現出“天賦異秉”。現在，來自美國得克薩斯州大學西南醫學中心的研究人員發現，攜帶一種與自閉癥有關的突變人類基
Nature：孤獨癥治愈新希望
孤獨癥譜系障礙ASD的癥狀包括社交技能減弱、交流能力受損和重復性行為等。日前，研究人員在ASD小鼠實驗中，成功使大腦中過量的蛋白合成回復正常，治愈了小鼠的上述孤獨癥行為。相關文章發表在最近一期的Nature雜志上。 孤獨癥是一種通常起病于3歲之前，以明顯的社會交往障礙、言語溝通異常以及刻板
Nature：揭示引發孤獨癥譜系障礙的新型分子機制
近日，刊登在國際雜志Nature上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）的研究人員通過研究發現，DNA的化學修飾—表觀遺傳改變可以激活或者抑制參與孤獨癥譜系障礙（ASDs）及早期大腦發育基因的表達。 研究者表示，小鼠的表觀遺傳改變會移除蛋
尿檢可用于診斷兒童孤獨癥
??? 科學家新近發現，通過尿檢也可判斷兒童是否患孤獨癥。 盡管兒童孤獨癥及相關紊亂癥患兒的比例如今在全球已達到5%-7%。，但在臨床診斷環節依舊存在諸多障礙，缺乏一套完善的化學檢驗方法。 而最近，英國的一項針對一批孤獨癥兒童展開尿檢后發現，孤獨癥兒童尿檢中可檢測出某種菌群留下的特殊化學記號。
研究發現治療孤獨癥的靶標
據發表在最近一期的《Nature》雜志上報道，日前，研究人員在ASD小鼠實驗中，成功使大腦中過量的蛋白合成回復正常，治愈了小鼠的上述孤獨癥行為。“開發一種藥物治療孤獨癥譜系障礙并不容易，而我們的發現為人們提供了一條頗有潛力的途徑，”文章資深作者，紐約大學神經科學中心的EricKlann教授說。“
RELN基因的結構特點和主要作用
該基因編碼一種分泌的細胞外基質蛋白，被認為是控制細胞間相互作用的關鍵，在大腦發育過程中，細胞定位和神經元遷移至關重要該蛋白可能與精神分裂癥、孤獨癥、雙相情感障礙、抑郁癥和顳葉癲癇相關的遷移缺陷有關該基因突變與常染色體隱性遺傳性小腦發育不全相關已鑒定出兩個編碼不同亞型的轉錄變體其他轉錄變體已被描述，但
Nature發現孤獨癥與脆性X綜合癥的基因關聯
脆性X綜合癥是一種最常見的遺傳性智力低下，多年以來醫生們發現脆性X綜合癥患者往往也會被診斷出孤獨癥。但沒人知道這兩種疾病有何相關之處。 現在Duke大學醫學中心和洛克菲勒大學的一項聯合研究，找到了上述兩種疾病間的確切基因關聯。這一發現為更準確的診斷和區分孤獨癥相關疾病指出了新的遺傳學途徑，
Cell子刊：決定細胞命運的關鍵蛋白
加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現，廣為人知的UPF1蛋白具有一個新功能。這種蛋白能夠作用于一個重要的生物學通路，決定未成熟神經細胞的命運，是繼續保持類似干細胞的狀態，還是進一步分化成為功能性的神經元。文章于二月十三日發表在Cell Reports雜志的網絡版上。 無義介導的mRNA降
首個大規模中國人群孤獨癥基因測序研究出爐
孤獨癥譜系障礙，簡稱“孤獨癥”，又稱“自閉癥”。其核心癥狀表現為社會溝通和社會交往的缺陷和局限的、重復性行為、興趣或活動，是一種嚴重影響兒童健康的神經發育障礙性疾病。 據最新統計數據顯示，目前，中國孤獨癥患者已超過1000萬，其中0～14歲的患兒超過200萬。不僅如此，中國孤獨癥發病率依然在不
全球首個孤獨癥AI智能體發布
在“六一”國際兒童節當天，由中國科學院杭州醫學研究所（以下簡稱杭州醫學所）牽頭研發的全球首個孤獨癥AI智能體“StellarCare AI”（星啟誒艾）在福州發布。這款聚焦孤獨癥“早篩-診斷-干預-保障”全鏈條的智能體，以分子醫學和人工智能技術為核心引擎，融合多模態數據解析能力，以期為孤獨癥患者及其
從神經元集群行為揭示腦波的行為編碼規則
神經科學中一個最大難題就是，大腦是怎樣在細胞水平為思維——如認知和記憶編碼的。已有證據顯示，不同的神經元集群代表了不同的信息，但還沒人知道這些集群是什么樣子或怎樣形成的。據物理學家組織網近日報道，最近，美國麻省理工大學和波士頓大學通過研究猴子行為，揭示了神經元集群怎樣形成思維，并為思想的靈活變化
孤獨癥模型突變犬存在面孔加工困難
在人類社會交流中，面孔識別和加工是一項重要功能，人們能夠通過面部表情判斷他人的情緒。人類的好朋友家犬，在長期家養馴化過程中也獲得了卓越的面孔認知能力——看臉色的能力。不過，中國科學家研究發現，孤獨癥模型突變犬存在面孔加工困難。在4月2日世界孤獨癥關注日來臨之際，湖北大學教授張永清團隊和北京大學教授韓
以色列研究：孤獨癥與腦中一氧化氮水平有關
以色列希伯來大學日前發布公報說，該校人員研究發現孤獨癥與患者腦中一氧化氮的水平有直接聯系。相關論文發表在德國《先進科學》雜志上。 根據公報，小鼠實驗表明，孤獨癥相關指標隨著大腦中一氧化氮含量的增加而提高。相反，如果以主動可控的方式抑制孤獨癥小鼠模型腦神經元細胞中的一氧化氮，小鼠的孤獨癥癥狀會有所減
這項研究為孤獨癥精準診療提供重要依據
近日，電子科技大學生命科學與技術學院neuSCAN團隊擬整合多模態腦影像分析技術和機器學習算法，旨在揭示孤獨癥的多層次腦功能異質性并實現亞型的識別和劃分，并探究不同孤獨癥譜系障礙（Autism spectrum disorder, ASD）亞型在面孔情緒識別和聯合注意任務中的特異性神經行為模式。相關
RELN基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼一種分泌的細胞外基質蛋白，被認為是控制細胞間相互作用的關鍵，在大腦發育過程中，細胞定位和神經元遷移至關重要該蛋白可能與精神分裂癥、孤獨癥、雙相情感障礙、抑郁癥和顳葉癲癇相關的遷移缺陷有關該基因突變與常染色體隱性遺傳性小腦發育不全相關已鑒定出兩個編碼不同亞型的轉錄變體其他轉錄變體已被描述，但
RELN基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種分泌的細胞外基質蛋白，被認為是控制細胞間相互作用的關鍵，在大腦發育過程中，細胞定位和神經元遷移至關重要該蛋白可能與精神分裂癥、孤獨癥、雙相情感障礙、抑郁癥和顳葉癲癇相關的遷移缺陷有關該基因突變與常染色體隱性遺傳性小腦發育不全相關已鑒定出兩個編碼不同亞型的轉錄變體其他轉錄變體已被描述，但
探究孤獨癥發病機制，湖北大學獲批首個國家自然科學基金重大項目課題
1月4日，湖北大學生命科學學院生物學學科首席科學家張永清教授聯合國內多家單位專家申報的課題，獲批國家自然科學基金委員會“十四五”第三批重大項目《腦發育異常導致孤獨癥的機制》，有望揭示孤獨癥的發病機制，為有效防治奠定基礎。 目前，我國孤獨癥（又稱自閉癥）患者超1000萬人，仍在以每年近20萬的速
首個！湖北大學獲批國家自然科學基金重大項目課題
湖北大學獲悉，該校生命科學學院生物學學科首席科學家張永清教授聯合國內多家單位專家申報的課題，獲批國家自然科學基金委員會“十四五”第三批重大項目《腦發育異常導致孤獨癥的機制》，有望揭示孤獨癥的發病機制，為有效防治奠定基礎。 目前，我國孤獨癥（又稱自閉癥）患者超1000萬人，仍在以每年近20萬的速
精準診療或助兒童擺脫“孤獨”
有這樣一群特殊的兒童，在西方被稱為“星星的孩子”——像星星一樣，孤獨地閃爍在另一個世界。他們目光澄亮，卻對人視而不見；聽覺靈敏，卻對父母的呼喚充耳不聞；發聲正常，卻不與他人交流；常被認為是智障，卻又常在部分領域能力超常……他們就是孤獨癥兒童。 孤獨癥也叫自閉癥，是一種由于神經系統失調導致的發育
孤獨的證據，難以挽救孤獨癥的孩子
許多孤獨癥兒童的家長花費了極大的心血，多年如一日地堅持為孩子做干預，改善孩子的心智狀況。有些人效果好，有些人效果一般，一切仿佛是命運的安排。他們不知道，所有這些療法，都尚未得到嚴格臨床證據的支持。?編譯?|?小葉二十年前，Andrew Whitehouse還是一名言語治療師，他不記得自己接診過多少名
研究發現兒童孤獨癥染色體變異
11月5日，國際頂尖精神病學雜志《分子精神病學》(Molecular Psychiatry)以“原創論文”的形式，在線發表了我國科學家關于兒童孤獨癥研究的最新成果。該研究采用全基因組關聯研究(GWAS)方法，成功在 1號染色體位置發現了和孤獨癥發病相關的基因變異，并鑒定了幾個可能的易感基
王藝：防治孤獨癥須打“組合拳”
孤獨癥譜系障礙（以下簡稱孤獨癥）是一種廣泛性發育障礙。最近十幾年，隨著醫學發展的進步，我國涵蓋篩查、診斷、治療、康復的全鏈條孤獨癥管理體系取得了顯著的進展。但公眾對孤獨癥認識仍有待提升，孤獨癥患者的早診早治也存在一定困境。為此，《中國科學報》采訪了復旦大學附屬兒科醫院院長王藝。王藝（受訪者供圖）6~
遺傳發育所等發現Shank3突變犬聽覺功能異常
孤獨癥是常見的神經發育障礙疾病，其核心癥狀是社會及語言交流障礙和重復刻板行為。近年來，越來越多的證據表明感知覺信息處理障礙是孤獨癥的關鍵特征，約90%的孤獨癥患者表現出感知覺異常。被診斷為孤獨癥的嬰兒在發育早期（社交功能還未發育成熟之前）便觀察到感知覺方面的異常。然而，孤獨癥病人感知覺異常背后的神經
讓大腦“同頻共振”，致幻劑或助孤獨癥治療
科學家已經發現，在社會交往中，互動者的大腦會“同頻共振”，產生“同步”的神經元放電活動。不僅是人，小鼠、蝙蝠和猴子等動物在同種個體間互動時，它們的大腦也會“同步”。“這些都說明，互動中的大腦并不是單獨工作的，而會與其他的大腦形成一個相互關聯的系統。”中國科學院遺傳與發育生物學研究所研究員、湖北大學生
中加科學家發現孤獨癥致病基因參與突觸發育
為孤獨癥發生的分子神經生物學機制提供重要線索 作為目前世界上患病人數增長最快的疾病之一，孤獨癥越來越受關注，但其發病機理依舊是一個謎團，存有爭議。日前，美國《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了東南大學生命科學研究院研究組和加拿大多倫多大學鮑利安