內含肽可作為抗結核分支桿菌藥物靶標
由于肺結核的復發率高，且病菌對抗生素耐藥具有適應性，針對結核分支桿菌(Mycobacteriumtuerculosis)的快速而獨特的診斷工具就顯得非常需要。分支桿菌是通過內含肽的作用影響人類的相關病，如結核、麻風病。在肺結核的發生中，DNA編碼RecA和DnaB這兩個蛋白質起重要作用，RecA和DnaB均需通過內含肽的剪接才能成為致病的功能蛋白。應用突變試劑或生長抑制劑，干涉蛋白質剪接，RecA和DnaB將失去致病的功能。對結核分桿菌來說，鑲嵌有內含肽的蛋白質RecA和DnaB一定條件下將是有毒的，它們能引起結核分支桿生長抑制和死亡。如果通過某些潛在抑制劑的研發，直接調控RecA和DnaB的剪接過程。該抑制劑是針對受染組織或致病菌的DecA和DnaB的剪接過程，抑制致病毒蛋白的成熟，從使結核分支桿菌喪失致病功能，這樣內含肽可成抗結核分支桿菌的藥物靶標。另外，由于RecA、DnaB的內含肽在結構上非常接近，如果用多種制劑的組......閱讀全文
內含肽可作為抗結核分支桿菌藥物靶標
由于肺結核的復發率高，且病菌對抗生素耐藥具有適應性，針對結核分支桿菌(Mycobacteriumtuerculosis)的快速而獨特的診斷工具就顯得非常需要。分支桿菌是通過內含肽的作用影響人類的相關病，如結核、麻風病。在肺結核的發生中，DNA編碼RecA和DnaB這兩個蛋白質起重要作用，RecA
內含肽的應用內含肽可作為抗結核分支桿菌藥物靶標
由于肺結核的復發率高，且病菌對抗生素耐藥具有適應性，針對結核分支桿菌(Mycobacteriumtuerculosis)的快速而獨特的診斷工具就顯得非常需要。分支桿菌是通過內含肽的作用影響人類的相關病，如結核、麻風病。在肺結核的發生中，DNA編碼RecA和DnaB這兩個蛋白質起重要作用，RecA和D
內含肽的應用內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞質合成線粒體目標蛋白前體片段序
內含肽剪接調控以作為藥物“開關”
含肽作為藥物靶標的研究于內含肽這種可調控的作用機制，Bonnanl51為，通過改變剪接結構域上、下游的序列，自主設蛋白質內含肽，可以調控蛋白質的剪接。因為包含內含肽的前體蛋白無活性的，所以那些能阻斷剪接的化學物質將具有重要的藥用價值。由于目前在動物和人體正常新陳代謝中沒有發現內含肽的報道，作為藥
抗結核分支桿菌和非結核分支桿菌藥
?抗結核分支桿菌和非結核分支桿菌藥主要包括異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、對氨水楊酸，以及異煙肼-利福平-吡嗪酰胺（衛非特）和異煙肼-利福平（衛非寧）兩個復方制劑。??? 一、異煙肼??? 異煙肼對各型結核分支桿菌（以下簡稱結核菌）都有高度選擇性抗菌作用，是目前抗結核病藥物中具有最強殺菌作用的合
內含肽的應用剪接調控以作為藥物“開關”
含肽作為藥物靶標的研究于內含肽這種可調控的作用機制，Bonnanl51為，通過改變剪接結構域上、下游的序列，自主設蛋白質內含肽，可以調控蛋白質的剪接。因為包含內含肽的前體蛋白無活性的，所以那些能阻斷剪接的化學物質將具有重要的藥用價值。由于目前在動物和人體正常新陳代謝中沒有發現內含肽的報道，作為藥靶標
抗結核分支桿菌和非結核分支桿菌藥的臨床應用
? 本類藥物主要包括異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、對氨水楊酸，以及異煙肼-利福平-吡嗪酰胺（衛非特）和異煙肼-利福平（衛非寧）兩個復方制劑。??? 一、異煙肼??? 異煙肼對各型結核分支桿菌（以下簡稱結核菌）都有高度選擇性抗菌作用，是目前抗結核病藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥物，對其他細菌
內含肽
內含肽intein是位于宿主蛋白質中的一段插入序列，前綴in一取自inventing, 后綴tein一取自protein。與內含肽相對應的另一專用術語是外顯肽。內含肽基因不是一個獨立的基因， 必須插入于外顯肽基因才能復制轉錄，可從前體蛋白中切除并將兩側外顯肽連接起來成為成熟蛋白質。其對應的核苷酸序列
內含肽的結構
被人們公認的標準內含肽的結構模體為：N端剪接區+中部歸巢核酸內切酶區域+ C剪接區域 。兩端剪接區參與蛋白質的剪接，中部區域參與蛋白質歸巢過程，少數內含肽不含核酸內切酶區域。全功能型內含肽包括8個保守區或基序，一般由244～1650個氨基酸堿基組成，大部分在500個氨基酸殘基左右。自導引歸巢核酸內切
內含肽的種類
從內含肽的內部有無自導引歸巢核酸內切酶結構域，可將內含肽分為2種類型。一種是全功能型內含肽(maxi—intein)，具有蛋白剪接活性和自導引核酸內切酶序列(homingendonuclease)；另一種是微型內含肽(mini—intein)，只有蛋白剪接活性。其中自導引歸巢核酸內切酶結構域的缺失在
食欲肽作為藥物的潛力介紹
對食欲肽的研究還在起步階段，但不少科學家對食欲肽充滿期待，認為食欲肽能有效幫助嗜眠癥患者，并可增加服用者的警覺性，同時沒有好像安非他明般的副作用。 起步的研究表明食欲肽阻斷劑在治療酒精中毒具備潛力。在實驗中，溝鼠在給藥后，對酒精不再存有興趣。 一個近期的研究指出，食欲肽神經元在腦干網狀結構的
內含肽的應用介紹
內含肽序列加上C端外顯肽的第一個氨基酸殘基包含了蛋白剪接的全部信息，甚至可以介導非“原配”的外源蛋白質的剪接。內含肽與上游和下游的外顯肽序列之間幾乎沒有同源性，所以，如果外源目的蛋白替換天然外顯肽，內含肽仍然可以保持剪接活性。但是利用好這一特點對蛋白質人工剪接需要考慮一些影響因素：外源蛋白及剪接位點
內含肽的分離純化
內含肽具自切割特性的這種特性而實現目標蛋白與親和標簽分離的目的。內含肽在蛋白質純化中的應用修飾后(位點特異性突變)的內含肽經誘導能夠介導N端或C端單側肽鍵斷裂。首先將編碼親和標簽、內含肽及目標蛋白的基因序列連接在一起，在合適的宿主系統中表達出一個標簽-內含肽-目標蛋白的三聯體，利用修飾后的內含肽構建
內含肽的作用機制
內含肽剪接是一個快速、高效的反應過程，前體蛋白在細胞中幾乎分離不到。反應亦不需要任何輔助因子、酶和ATP能量，其催化結果是將內含肽兩側的外顯肽通過肽鍵連接成成熟的天然肽。基于剪接位點氨基酸殘基的化學性質以及帶分支的剪接中間產物分子的發現，人們提出了多種假說來描述這一反應過程。目前被普遍接受的剪接機制
關于內含肽的應用介紹
內含肽序列加上C端外顯肽的第一個氨基酸殘基包含了蛋白剪接的全部信息，甚至可以介導非“原配”的外源蛋白質的剪接。內含肽與上游和下游的外顯肽序列之間幾乎沒有同源性，所以，如果外源目的蛋白替換天然外顯肽，內含肽仍然可以保持剪接活性。但是利用好這一特點對蛋白質人工剪接需要考慮一些影響因素：外源蛋白及剪接
關于內含肽的結構介紹
被人們公認的標準內含肽的結構模體為：N端剪接區+中部歸巢核酸內切酶區域+ C剪接區域 。兩端剪接區參與蛋白質的剪接，中部區域參與蛋白質歸巢過程，少數內含肽不含核酸內切酶區域。全功能型內含肽包括8個保守區或基序，一般由244～1650個氨基酸堿基組成，大部分在500個氨基酸殘基左右。自導引歸巢核酸
概述內含肽的作用機制
內含肽剪接是一個快速、高效的反應過程，前體蛋白在細胞中幾乎分離不到。反應亦不需要任何輔助因子、酶和ATP能量，其催化結果是將內含肽兩側的外顯肽通過肽鍵連接成成熟的天然肽。基于剪接位點氨基酸殘基的化學性質以及帶分支的剪接中間產物分子的發現，人們提出了多種假說來描述這一反應過程。目前被普遍接受的剪接
內含肽介導的蛋白連接
通過改變裂解條件以及對內含肽進行適當修飾，可以生物合成c端帶有硫酯鍵或N端帶有半光氨酸的蛋白質分子。兩種蛋白質混合以后，硫酯鍵和半光氨酸利用“自然化學連接”(native chemical ligation)的原理進行自發的連接反應，在硫酯和半光氨酸之間形成肽鍵，從而將兩種蛋白質連接起來。自然化學連
關于內含肽的種類介紹
從內含肽的內部有無自導引歸巢核酸內切酶結構域，可將內含肽分為2種類型。一種是全功能型內含肽(maxi—intein)，具有蛋白剪接活性和自導引核酸內切酶序列(homingendonuclease)；另一種是微型內含肽(mini—intein)，只有蛋白剪接活性。其中自導引歸巢核酸內切酶結構域的缺
賴仞小組發現結核桿菌噬菌體中含抗菌肽
中科院昆明動物所研究員賴仞領導的課題組，從結核桿菌噬菌體中識別出一小分子多肽。該抗菌肽有望成為一種治療結核桿菌感染的輔助藥物，或作為研發抗結核藥物的模板。相關成果日前發表于《美國實驗生物學學會聯合會雜志》。 據介紹，結核病由人類重大病原菌結核桿菌感染引起，全球有三分之一的人口感染過結核桿菌
廣州生物院發現抗結核一線藥物吡嗪酰胺的新靶標
根據世界衛生組織的最新統計，全世界每年新發結核病病例從900萬增加至1400萬，每年死亡140-150萬人（2015年死亡180萬人）。結核病（tuberculosis，TB）是由結核分枝桿菌( Mycobacterium tuberculosis, Mtb)引發的主要通過呼吸傳播的致死性傳染病
內含肽的基本信息介紹
生物體本身就是一個神秘而精密地高效運作的機器。大到各系統之間，小到每個細胞，無一不展示著生命的神奇，他們之間的配合是那樣的天衣無縫。繼內含子的自我剪接功能發現之后，第一個內含肽——命名為Sce VMA1 發現了，它的發現使內含肽陸續在各種生物中發現，它們在單細胞真核生物、真細菌、古細菌、噬菌體和
EMT可作為腎病的治療靶標
成年人受驚嚇或恐懼的時候會蜷縮成胎兒姿勢。同樣，受傷（包括引起癌癥的遺傳損傷）的成年細胞，會啟動一個過程，該過程存在于胚胎發育過程中。 當面臨糖尿病、癌癥或感染之類的情況時，大多數器官會回復到導致它們出現的方式。然而，這種適應性可能是保護性的，也是有代價的，會導致進一步的長期器官損害。 德克
關于桿菌肽及短桿菌肽的介紹
分別由苔蘚樣桿菌及短芽孢桿菌分離得到，均是由肽鏈連結的氨基酸組成。兩種抗生素對大部分革蘭氏陽性細菌有高度抗菌活性。金黃色葡萄球菌、β溶血性鏈球菌對其很敏感，對 B組鏈球菌常耐藥。桿菌肽對致病性奈瑟爾氏球菌敏感，短桿菌肽則稍弱。對革蘭氏陰性桿菌則完全無效。 桿菌肽的作用機理主要是抑制細菌細胞壁的
桿菌肽試驗
?? (1)原理：A群鏈球菌對桿菌肽幾乎是100%敏感，而其它群鏈球菌對桿菌肽通常耐藥。故此試驗可對鏈球菌進行鑒別。 (2)培養基：血瓊脂平板。 (3)方法：用棉拭子將待檢菌的肉湯培養物均勻涂布于血瓊脂平板上，稍干后貼一張含0.04U的桿菌肽紙片，置35℃ 孵育18~24h，觀察結果。 (4)
關于內含肽的基本信息介紹
內含肽intein是位于宿主蛋白質中的一段插入序列，前綴in一取自inventing, 后綴tein一取自protein。與內含肽相對應的另一專用術語是外顯肽。內含肽基因不是一個獨立的基因， 必須插入于外顯肽基因才能復制轉錄，可從前體蛋白中切除并將兩側外顯肽連接起來成為成熟蛋白質。其對應的核苷酸
概述內含肽的分離純化的介紹
內含肽具自切割特性的這種特性而實現目標蛋白與親和標簽分離的目的。內含肽在蛋白質純化中的應用修飾后(位點特異性突變)的內含肽經誘導能夠介導N端或C端單側肽鍵斷裂。首先將編碼親和標簽、內含肽及目標蛋白的基因序列連接在一起，在合適的宿主系統中表達出一個標簽-內含肽-目標蛋白的三聯體，利用修飾后的內含肽
關于抗結核藥物與結核桿菌一些特性的關系介紹
結核病灶中的結核桿菌群有4種類型已如上述，抗結核藥物對各類菌群和細菌周圍環境酸堿度的不同而有不同的殺菌及抑菌作用，如I對細胞外及生長于吞噬細胞中的活躍菌群（A、B菌群）有殺菌作用，S僅在堿性微環境中對細胞外菌群（A菌群）能發揮最大效應，而Z則在酸性環境下對細胞內B菌群有效。因此隨著病程的進展，上
重新審視結核病免疫治療研究的方向和方法（一）
??? 1890年世界醫學大會上，Robert Koch報道制備了可完全治愈豚鼠晚期結核病的結核桿菌培養濾液（后稱為舊結核菌素），但其后用于治療人類結核病時出現“郭霍氏現象”（“Koch phenomenon”），許多患者臨床表現惡化，少數患者死亡。當時人們對結核病的免疫學機制、免疫治療時機