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  • 黏液樣脂肪肉瘤的基本癥狀介紹

    典型的MLS表現為四肢深部軟組織內大的、無痛性腫物,界限清楚的、多結節性。低度惡性者切面褐色、膠凍狀。高度惡性的圓形細胞區域呈白色、肉質感。常無肉眼可見的壞死。低倍鏡下,MLS呈分葉狀結構,小葉周邊部分細胞豐富。一致性圓形和橢圓形原始非脂肪性間葉細胞和小的印戒樣脂肪母細胞混合存在,間質呈明顯黏液樣,有豐富的纖細、芽枝狀、“網狀”毛細血管網。常見間質出血。MLS常可見黏液性區域與富于細胞區/圓形細胞區域逐漸移行。 組織學分級為高級別、有壞死和TP53高表達提示預后不佳。......閱讀全文

    黏液樣脂肪肉瘤的基本癥狀介紹

      典型的MLS表現為四肢深部軟組織內大的、無痛性腫物,界限清楚的、多結節性。低度惡性者切面褐色、膠凍狀。高度惡性的圓形細胞區域呈白色、肉質感。常無肉眼可見的壞死。低倍鏡下,MLS呈分葉狀結構,小葉周邊部分細胞豐富。一致性圓形和橢圓形原始非脂肪性間葉細胞和小的印戒樣脂肪母細胞混合存在,間質呈明顯黏液

    前臂黏液性脂肪肉瘤病例報告

    脂肪肉瘤是一種較少見的惡性腫瘤,發病率占全部惡性腫瘤的1%以下。2014年5月,我們對1例前臂黏液性脂肪肉瘤患者行腫瘤擴大切除及鄰位皮瓣轉移修復術,取得滿意的效果。?1?臨床資料?患者男性,80歲。以“發現左前臂腫物9個月”為主述入院。病史:患者9個月前無明確誘因于左前臂發現一枚“小指甲”大小包塊,

    關于脂肪肉瘤的基本介紹

      脂肪肉瘤是成人最常見的軟組織肉瘤,也可見于青少年和兒童。脂肪肉瘤通常體積較大,一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物,最常發生于下肢(如腘窩和大腿內側)、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。在不同部位的發生率主要取決于該腫瘤的亞型,包括非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤,去分化脂肪肉瘤,黏液樣脂肪肉

    關于黏液腺囊腫的基本癥狀介紹

      1、黏液腺囊腫發生于口腔黏膜下,小(常為黃豆大小),邊緣清晰,呈透明小泡狀,無痛。多有損傷史(局況咬傷最常見)。破潰后流出粘稠白色液體,腫物暫時消失,但破潰處很快愈合,腫物重新出現。  2、大涎腺囊腫(舌下腺、頜下腺及腮腺)為發病部位的腫脹,可有阻塞癥狀(即進食時腫脹感加劇,進食后逐漸緩解),涎

    關于卡波西肉瘤的基本癥狀介紹

      卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤(KS)是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤,典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損,也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒(HHV-8)感染有關。根據臨床和流行病學特點,KS有4種不同類型:經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷

    額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤病例分析

    臨床上,額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤(low?grade?fibromyxoid?sarcoma,LGFMS)較罕見,吉林大學第一醫院2017年12月收治1例額骨LGFMS病人,治療效果良好,總結分析診療經驗,現報告如下。?1.病歷摘要?女,60歲;因頭痛1個月余入院。病人4年前診斷為左肺肺癌(cT4

    診斷原發性脂肪肉瘤的基本介紹

      原發性脂肪肉瘤術前診斷困難,誤診率極高確診依賴于術中及術后病理檢查。  1、臨床表現  2、實驗室及其他輔助檢查  原發性脂肪肉瘤的鑒別診斷:  因本病極為罕見,且無特異性的臨床表現和診斷方法,臨床上常被醫生忽視,容易誤診為肝癌肝囊腫肝膿腫肝血管瘤等無肝炎肝硬化病史,肝功正常,甲胎蛋白陰性,即使

    關于腹膜后脂肪肉瘤的基本介紹

      腹膜后脂肪肉瘤是源于腹膜后脂肪組織的非特定臟器的一類腫瘤,是最常見的腹膜后腫瘤。由于其位置較深、發病隱匿,常常在腫瘤巨大、侵犯或擠壓周圍臟器發生合并癥狀時才能發現,治療效果并不理想。本病發病年齡多在55~75歲,男性略多于女性。  本病病因不明,可能與脂肪組織中胰島素受體及其受體后水平的改變有關

    關于腸系膜脂肪肉瘤的基本信息介紹

      腸系膜脂肪肉瘤多發生于腹膜后,源發于腸系膜者較少見。腫瘤易生長成巨大性腫塊,形狀不規則、分葉狀、境界清楚、有包膜。切面有的是灰黃色,似脂肪瘤狀;有的是灰白色或棕紅色,質軟似魚肉樣;有的切面濕潤,是膠凍樣半透明狀。手術切除后易復發。男性稍多于女性,好發年齡為40~70歲。  腸系膜脂肪肉瘤的病因和

    關于原發性脂肪肉瘤的基本信息介紹

      脂肪肉瘤是起源于原始間葉組織的惡性腫瘤,常發生于大腿及腹膜后,亦可見于臀部胭窩其他部位的軟組織亦可偶見極少原發于肝臟。臨床表現無特征性,多為肝區疼痛,發熱,食欲減退體重減輕上腹部可觸及腫塊極少發生黃疸及腹水。   因本病極其罕見,在所查到的文獻中尚無關于其發生率的統計國內報道有2例本病可發生于

    頸部巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析

    患者女,62歲。10余年前發現右頸部包塊,約鵪鶉蛋大小,無紅腫、疼痛等,緩慢生長,近感生長加快。體檢:右頸部見大小12 cm×10 cm包塊,質硬,活動度差,頸部活動稍受限。實驗室檢查未見明顯異常。?影像表現:右側后頸部椎旁見一巨大軟組織腫塊,CT顯示腫塊以稍低密度囊性成分為主,伴少許點線狀鈣化和散

    關于腸系膜脂肪肉瘤的檢查介紹

      1、腸系膜脂肪肉瘤的查體  常可觸及腹部包塊,質硬。  2、腸系膜脂肪肉瘤的B型超聲  可見形態不規則團塊狀影,內部低回聲,質地不均勻,合并出血壞死時可有無回聲或弱回聲區,可有包膜。  3、腸系膜脂肪肉瘤的電子計算機斷層掃描(CT)  可見軟組織密度影,一般較大,形態不規則,密度不均勻,可有包膜

    兩例復發后呈假肉瘤樣變的軟骨黏液樣纖維瘤病例分析

    軟骨黏液樣纖維瘤是一種少見的骨原發性良性腫瘤,占原發性骨腫瘤的不足1%。1948年Jaffe和Lichtensten首次描述,由于其具有獨特的影像學特征、臨床病理及組織學特點,治療和預后也具有其自身的特點,故臨床上須將其與軟骨母細胞瘤及軟骨肉瘤進行鑒別。2013版WHO骨和軟組織分類中將其歸為良性軟

    一例巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析

    臨床資料患者女性,66歲。因右大腿腫瘤切除術后2年,復發2次于2016年1月8日入院。患者2年前無明顯誘因出現右大腿內腫塊,約鴨蛋大小,并逐漸增大,無紅、腫、熱、痛。曾于外院行手術治療。術后病理診斷:右大腿肌肉黏液瘤。術后10個月腫塊局部復發,再次手術切除。此次腫塊又復發,并明顯增大,遂來我院。MR

    關于腸系膜脂肪肉瘤的診斷治療介紹

      1、腸系膜脂肪肉瘤的診斷:  臨床癥狀不典型,可有腹痛、腹脹、食欲減退、低熱、乏力、貧血、白細胞計數增多等癥狀。查體常可觸及腹部包塊,質硬。超聲、CT檢查可明確定位診斷,但因脂肪肉瘤的病理類型、分化程度不同而表現差異較大,缺少特異性,有助于早期診斷。術前診斷困難,常需手術探查,行病理學檢查確診。

    關于原發性脂肪肉瘤的檢查介紹

      一、原發性脂肪肉瘤的實驗室檢查:肝臟原發性脂肪肉瘤肝功能受損害表現出現晚,酶學檢查和AFP、CEA等腫瘤標志物陰性,患者往往以右上腹疼痛就診發現巨大肝臟后經影像學檢查可以初步診斷但明確診斷尚需肝臟活組織病理檢查。  二、原發性脂肪肉瘤的其它輔助檢查:  本病的影像學表現頗具特征性。  1、B超檢

    肝淀粉樣變性的基本癥狀介紹

      淀粉樣變性(amyloidosis),又稱淀粉樣物質沉積癥,為多種原因所誘導的以淀粉樣變性的纖維蛋白為主要形式的淀粉樣物質(一種類似淀粉遇碘變藍的特異性蛋白質,主要為多糖蛋白復合體,在光鏡下呈均勻的無定形的嗜伊紅性物質,用剛果紅染色偏振光顯微鏡下觀察可見特異的蘋果綠色熒光)在血管壁及器官、組織細

    關于腺樣體炎的基本癥狀介紹

      腺樣體所在部位與耳鼻咽喉相通,故其癥狀呈多樣化,但仍以呼吸道癥狀為主。  1、兒童腺樣體炎的癥狀:  (1)局部癥狀  1)耳部癥狀:腺樣體肥大或咽鼓管口淋巴組織增生均可堵塞咽鼓管咽口,引起該側的分泌性中耳炎,也現傳導性耳聾及耳鳴癥狀。有時可引起化膿性中耳炎。耳部癥狀有時可為腺樣體肥大的首發癥狀

    罕見高度惡性黏液纖維肉瘤病例分析

    病例資料患者女性,69歲,5年前因右前臂中段背側腫塊在外院行右前臂腫物切除術,術后病理檢查顯示右前臂神經纖維瘤。患者5年來未行任何治療,近1年來右前臂中段背側原手術切口再現腫塊,患者訴該腫塊早期活動度良好,未予以重視。近2個月以來腫塊明顯增大,遂來江蘇省蘇北人民醫院就診。我院擬“腫瘤術后復發?”收住

    黏液腺癌的基本信息介紹

      黏液腺癌是腺癌的一種組織學形態,本腫瘤50%以上的成分包含有細胞外黏液池,常見于胃腸道。由多種原因造成,尚無定論。臨床癥狀以消化道表現為主。內鏡及影像學可輔助檢查。治療方式主要包括手術切除及放化療治療。預后與患者年齡、腫瘤分期、腫瘤在胃腸道的位置、腫瘤邊緣、大小、組織學類型和分級等多種因素相關。

    闌尾黏液囊腫基本介紹

      闌尾黏液囊腫是指由于闌尾膨脹,且擴張的闌尾腔內積聚了分泌的黏液,導致闌尾管腔進一步擴張,形成囊性包塊。良性病變為主,絕大多數為良性囊腺瘤,特別是直徑小于2cm的腫瘤,少數為黏液腺癌。闌尾黏液囊腫較小時沒有特殊的臨床癥狀與體征,常在合并感染時產生類似急、慢性闌尾炎的癥狀與體征。本病在臨床上較少見,

    關于肥胖型脂肪肝的基本癥狀介紹

      一、食欲不振、體乏無力  患者常 伴有食欲不振、嘔心厭油、頭暈、腹脹等身體不適癥狀,排除感冒、急性胃炎及其他肝病,均應懷疑患有脂肪肝。  二、肝區疼痛  肝細胞內甘油三酯大量駐留,使得肝臟腫大,持續性鈍痛、刺痛或脹痛。  三、肝臟腫大  脂肪肝是常見的表現為肝臟腫大。若肝包膜受伸脹、肝韌帶被牽引

    關于葡萄狀肉瘤的癥狀體征介紹

      起病時多無特殊表現,當腫瘤增長至一定體積時患兒則出現陰道血性排液或不規則陰道出血。同時伴有陰道內的腫物,尤其是當患兒哭鬧,加腹壓時即可見到腫物突出于陰道口。

    脛前黏液水腫的癥狀

      皮損最常見于脛前區,開始可為一側,隨后擴展累及兩小腿伸側,多呈對稱性分布。少數亦可見于手、臂及面部,偶見于軀干部。損害為圓、長圓或不規則圓形,腫脹堅實,加壓無凹陷的斑塊,邊界清楚。呈蠟樣半透明至玫瑰或淡紅色,有時可帶有棕或棕黑色。表面凹凸不平。毛孔粗大可為橘皮狀。局部常有出汗增多及毳毛旺盛粗黑有

    關于腹膜后脂肪肉瘤的檢查診斷介紹

      一、腹膜后脂肪肉瘤的檢查:  1.X線檢查  腹部平片檢查時,可見腫瘤透光區增加,并可見小斑、環狀鈣化,胃腸、泌尿系造影檢查可顯示器官受壓移位的間接征象。  2.B超  經腹壁超聲是最簡單易行且經濟的腹部腫瘤初篩檢查手段,可發現從腹膜后突入腹腔的實質性包塊、包塊的大致范圍及與其他臟器的關系。不足

    關于腹膜后脂肪肉瘤的鑒別診斷介紹

      不同分化的脂肪肉瘤需要與不同的腹膜后腫瘤鑒別:  1.與腹膜后畸胎瘤鑒別,分化較好的畸胎瘤,影像學檢查表現為均勻的低密度病變,有時和高分化的脂肪肉瘤鑒別困難,多為囊性腫塊,可伴有鈣化。  2.與大網膜、腸系膜脂肪增生鑒別,后者表現為腹腔彌漫性脂肪影。  3.去分化的脂肪肉瘤尤其是術后復發的低分化

    關于食管肉瘤的基本介紹

      食管肉瘤是源于間葉組織的惡性腫瘤,約占消化道肉瘤的8%,約占食管惡性腫瘤的0.5%。按組織學特點,食管肉瘤包括平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纖維肉瘤最多見,占食管肉瘤的半數。食管肉瘤大體分型有兩種:息肉型和浸潤型。息肉型臨床多見,其瘤體積大,突向

    淋巴肉瘤的癥狀

      1、淋巴結腫大   專家指出,淋巴肉瘤和多數腫瘤一樣,在早期是沒有特別明顯癥狀的,如果患者能仔細發覺,還是有一些蛛絲馬跡的,淋巴肉瘤的早期癥狀主要表現在出現無痛的頸部淋巴結腫大,以后其他部位如頜下、腋窩淋巴結也會陸續被發現。淋巴結可從黃豆大到棗大,中等硬度,堅韌、均勻而豐滿。  2、肝脾腫大  

    尤因肉瘤的癥狀

      一般來說任何骨均可發病,長骨多于扁骨,也有報道兩者基本相等,其中長骨好發于股骨,脛骨,肱骨,腓骨,可侵犯干骺端及骨干;扁骨好發于髂骨,肩胛骨,肋骨,頜骨,骶骨。  主要癥狀為局部疼痛,腫脹,開始時疼痛常不劇烈,呈間歇性,活動時加劇,并逐漸加重,變為持續性疼痛,位置表淺者,早期即可發現包塊,有壓痛

    簡述去分化脂肪肉瘤

      一般為大的多結節性黃色腫物,含有散在的、實性、常為灰褐色的非脂肪性區域。去分化區域常有壞死。其組織學特征是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤(大多高度惡性)的移行。5%~10%去分化脂肪肉瘤可有異源性分化,但與臨床預后無關,最常見的是肌性或骨/軟骨肉瘤性分化。

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