別構調節的原理
有些酶分子在空間至少有兩個不同的部位,一個為催化部位,一個為調節部位。某些物質可以與這種酶的調節部位相互作用而使酶分子構象發生改變,進而使催化部位受到影響,導致酶的催化活性改變,這種現象稱為酶的別構調節,或稱別位調節、變構調節。別構酶的反應初速度不服從米氏方程式的關系。......閱讀全文
別構調節的原理
有些酶分子在空間至少有兩個不同的部位,一個為催化部位,一個為調節部位。某些物質可以與這種酶的調節部位相互作用而使酶分子構象發生改變,進而使催化部位受到影響,導致酶的催化活性改變,這種現象稱為酶的別構調節,或稱別位調節、變構調節。別構酶的反應初速度不服從米氏方程式的關系。
別構調節物的定義
別構調節物也稱之別構效應物(allosteric effector)。結合在別構酶的調節部位,調節酶催化活性的生物分子。
什么是別構調節?
酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結合后發生構象的改變,進而改變酶活性狀態,稱為酶的別構調節。具有這種調節作用的酶稱為別構酶。凡能使酶分子發生別構作用的物質稱為效應物或別構劑,通常為小分子代謝物或輔因子。如因別構導致酶活性增加的物質稱為正效應物或別構激活劑,反之稱為負效應物或別構抑制劑 。
關于別構調節劑的簡介
別構調節劑(allosteric modulator)結合在別構酶的調節部位調節該酶催化活性的生物分子,別構調節劑可以是激活劑,也可以是抑制劑。別構調節(allosteric regulation)又稱別位調節或變構調節,指酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結合后發生構象的改變,進而改變
簡述別構調節劑的變構方式
不同的別構酶,具體變構方式可有所不同。有的別構酶,其催化亞基不必與調節亞基分離,即可呈現活性;而另一些別構酶,其催化亞基須與調節亞基分離,方顯活性。 別構酶由一個以上亞基構成,所以是寡聚酶。這種寡聚酶如上述A激酶,由催化亞基與調節亞基組成。催化亞基具有與作用物的結合位點,而調節亞基具有與變構劑
研究發現ATM激酶別構調節的分子機制
萬事萬物都處于運動當中,細胞中的基因組也不例外,基因組可能發生突變,可能發生序列重復,種種的變故導致基因組重排和不穩定。一旦,這些細微的變化蓄積的多了,或是在某些關鍵的部分發生決定性的變化可能導致機體機能發生變化,導致疾病甚至癌癥的發生。基因組穩定性維持是一切生命活動的基礎,然而,多種外源和內源
研究揭示ATM激酶別構調節的分子機制
研究論文闡明了基因組穩定性調控核心激酶-ATM (ataxia-telangiectasia mutated)別構調節的分子機制。 基因組穩定性維持是一切生命活動的基礎,然而,多種外源和內源因素產生的廣泛DNA損傷和復制壓力,構成了基因組不穩定的主要來源。ATM和 ATR (ataxia te
別構調節與酶的化學修飾的比較
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資本主義糖原代謝的別構調節
6-磷酸葡萄糖可激活糖原合成酶,刺激糖原合成,同時,抑制糖原磷酸化酶阻止糖原分解,ATP和葡萄糖也是糖原磷酸化酶抑制劑,高濃度AMP可激活無活性的糖原磷酸化酶b使之產生活性,加速糖原分解。Ca2+可激活磷酸化酶激酶進而激活磷酸化酶,促進糖原分解。
別構調節PGAM1抑制非小細胞肺癌的新途徑
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中國科學技術大學發現ATM激酶別構調節的分子機制
5月16日,國際學術期刊Cell Research 在線發表了中國科學技術大學生命科學學院教授蔡剛課題組題為Structural basis of allosteric regulation of Tel1/ATM kinase 的研究論文,闡明了基因組穩定性調控核心激酶-ATM (ataxia
生物物理所等在GPCR別構調節機制研究方面取得進展
近日,《美國化學會志》期刊在線發表了中國科學院生物物理研究所王江云課題組與上海科技大學劉志杰和華甜課題組的研究論文。該研究首次通過基因密碼子擴展方法,在昆蟲細胞表達系統中實現含氟非天然氨基酸(3-三氟甲基-L-苯丙氨酸,mtfF)的插入,并成功用于大麻素受體CB1別構調節機制的研究。 氟原子由
Cell子刊發現別構調節PGAM1抑制非小細胞肺癌的新途徑
上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系沈瑛副研究員課題組在國際頂級期刊《Cell Metabolism》(影響因子22.415)在線發表論文,論文題目為“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses g
新型PGAM1別構調節抑制劑抑制非小細胞肺癌的生長和轉移
2019年10月10日,上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系沈瑛副研究員課題組聯合復旦大學藥學院周璐副教授和上海中醫藥大學陳紅專教授在Cell Metabolism雜志發表長文“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1
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3月20日,FDA宣布,批準SAGE Therapeutics公司開發的Zulresso(brexanolone)上市,用于治療產后抑郁癥(PPD)患者。這一療法將在經過風險評估和緩解策略認證(REMS)的醫療機構中由合格的醫護人員注射。Zulresso成為第一款針對PPD的獲批療法,它也是SA
追隨諾獎腳步,Science解析重要靶標分子研究
來自斯克里普斯研究所(TSRI)和范德堡大學的研究人員,生成了一個重要膜蛋白的最詳細3-D圖像。這一蛋白與學習、記憶、焦慮、疼痛及諸如精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默氏癥和自閉癥等腦疾病相關。 范德堡神經科學藥物發現中心主任、藥理學教授P. Jeffrey Conn博士,和斯克里普斯研究所
別構酶的生物學意義
別構酶是一種調節酶,特異性的代謝物與別構酶的活性部位以外的位點非共價結合后,可以調節其活性。別構酶是酶活性調節的重要方式,靈敏,快速,可逆,所以代謝途徑中的關鍵酶經常采用別構調節,這樣可以適應快速變化的環境條件.
什么是酶的共價修飾調節?
是指酶活性因其分子內的某些氨基酸殘基發生共價修飾而發生變化的過程。這種調節方式比別構調節要慢。共價修飾的方式有:磷酸化、腺苷酸化、尿苷酸化、ADP-核糖基化和甲基化,其中磷酸化是最為常見的形式。
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別構酶是一種調節酶,特異性的代謝物與別構酶的活性部位以外的位點非共價結合后,可以調節其活性。生物學意義別構酶是酶活性調節的重要方式,靈敏,快速,可逆,所以代謝途徑中的關鍵酶經常采用別構調節,這樣可以適應快速變化的環境條件.
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什么是別構抑制劑?
因別構導致酶活性降低的物質稱為別構抑制劑(或負效應物)。酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結合后發生構象的改變,進而改變酶活性狀態,稱為酶的別構調節。具有這種調節作用的酶稱為別構酶。凡能使酶分子發生別構作用的物質稱為效應物或別構劑,通常為小分子代謝物或輔因子。如因別構導致酶活性增加的物質稱為
化學性調節具有哪些特點
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何謂化學修飾調節
凡通過化學基因的引入或除去,而使蛋白質或核酸共價結構發生改變的現象。化學修飾(chemical modification)調節方式有別于別構調節。它以引起酶分子共價鍵的變化、化學結構的改變而影響酶活性。酶的化學修飾是在另一種酶的催化下完成的,是體內快速調節的另一種重要方式。化學修飾的方式包括磷酸化與
化學修飾的概念和常用方式
化學修飾(chemical modification)調節方式有別于別構調節。它以引起酶分子共價鍵的變化、化學結構的改變而影響酶活性。酶的化學修飾是在另一種酶的催化下完成的,是體內快速調節的另一種重要方式。化學修飾的方式包括磷酸化與脫磷酸化、乙酰化與脫乙酰化、甲基化與脫甲基化、腺苷化與脫腺苷化、-S
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糖異生的調節:糖異生途徑中四個關鍵酶催化的反應是糖異生的主要調節點。醫學|教育|網搜集整理糖異生與糖酵解是兩條相同但方向相反的代謝途徑,因此它們必須是互為調節的,兩條代謝途徑中關鍵酶的激活或抑制要互相配合:當糖供應充分時,糖酵解有關的酶活性增高,糖異生有關的酶活性減低;當糖供應不足時,糖酵解有關的酶
關于變構酶的基本信息介紹
當某些化合物與酶分子中的別構部位可逆地結合后,酶分子的構象發生改變,使酶活性部位對底物的結合與催化作用受到影響,從而調節酶促反應速度及代謝過程,這種效應稱為別構效應。具有別構效應的酶稱為別構酶。別構酶常是代謝途徑中催化第一步反應或處于代謝途徑分支點上的一類調節酶,大多能被代謝最終產物所抑制,對代
關于別構酶的基本信息介紹
當某些化合物與酶分子中的別構部位可逆地結合后,酶分子的構象發生改變,使酶活性部位對底物的結合與催化作用受到影響,從而調節酶促反應速度及代謝過程,這種效應稱為別構效應。具有別構效應的酶稱為別構酶。別構酶常是代謝途徑中催化第一步反應或處于代謝途徑分支點上的一類調節酶,大多能被代謝最終產物所抑制,對代