簡述別構調節劑的變構方式
不同的別構酶，具體變構方式可有所不同。有的別構酶，其催化亞基不必與調節亞基分離，即可呈現活性；而另一些別構酶，其催化亞基須與調節亞基分離，方顯活性。 別構酶由一個以上亞基構成，所以是寡聚酶。這種寡聚酶如上述A激酶，由催化亞基與調節亞基組成。催化亞基具有與作用物的結合位點，而調節亞基具有與變構劑非共價結合的特定位點。但個別別構酶，如依賴cGMP的蛋白激酶，其催化部位與調節部位處于同一亞基。不少別構酶的作用物即是其活化的變構劑。例如，乙酰CoA是乙酰CoA羧化酶的活化變構劑。 反之，反應產物或代謝終末階段產物，常是別構酶的變構抑制劑。例如，6磷酸葡萄糖可變構抑制己糖激酶，葡萄糖可反饋抑制糖原磷酸化酶等。 別構酶所催化的反應，其反應動力學不符合米-曼二氏方程式，低濃度的作用物即對反應速度有很大影響。體內的代謝物（作用物）濃度一般較低，即使如此，其濃度稍有變化，即可能對反應速度產生很大影響。達到最大反應速度一半時的作用物濃度，在......閱讀全文
簡述別構調節劑的變構方式
不同的別構酶，具體變構方式可有所不同。有的別構酶，其催化亞基不必與調節亞基分離，即可呈現活性；而另一些別構酶，其催化亞基須與調節亞基分離，方顯活性。 別構酶由一個以上亞基構成，所以是寡聚酶。這種寡聚酶如上述A激酶，由催化亞基與調節亞基組成。催化亞基具有與作用物的結合位點，而調節亞基具有與變構劑
關于別構調節劑的簡介
別構調節劑（allosteric modulator）結合在別構酶的調節部位調節該酶催化活性的生物分子，別構調節劑可以是激活劑，也可以是抑制劑。別構調節（allosteric regulation）又稱別位調節或變構調節，指酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結合后發生構象的改變，進而改變
別構調節的原理
有些酶分子在空間至少有兩個不同的部位，一個為催化部位，一個為調節部位。某些物質可以與這種酶的調節部位相互作用而使酶分子構象發生改變，進而使催化部位受到影響，導致酶的催化活性改變，這種現象稱為酶的別構調節,或稱別位調節、變構調節。別構酶的反應初速度不服從米氏方程式的關系。
變構酶的定義
有些酶除了活性中心外，還有一個或幾個部位，當特異性分子非共價地結合到這些部位時，可改變酶的構象，進而改變酶的活性，酶的這種調節作用稱為變構調節（allosteric regulation），受變構調節的酶稱變構酶（allostericenzyme），這些特異性分子稱為效應劑（effector）。
別構調節物的定義
別構調節物也稱之別構效應物（allosteric effector）。結合在別構酶的調節部位，調節酶催化活性的生物分子。
什么是別構調節？
酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結合后發生構象的改變，進而改變酶活性狀態，稱為酶的別構調節。具有這種調節作用的酶稱為別構酶。凡能使酶分子發生別構作用的物質稱為效應物或別構劑，通常為小分子代謝物或輔因子。如因別構導致酶活性增加的物質稱為正效應物或別構激活劑，反之稱為負效應物或別構抑制劑 。
變構酶的生理意義
（1）在變構酶的S形曲線中段，底物濃度稍有降低，酶的活性明顯下降，多酶體系催化的代謝通路可因此而被關閉；反之，底物濃度稍有升高，則酶活性迅速上升，代謝通路又被打開，因此可以快速調節細胞內底物濃度和代謝速度。（2）變構抑制劑常是代謝通路的終產物，變構酶常處于代謝通路的開端，通過反饋抑制，可以及早地調節
別構調節與酶的化學修飾的比較
此外，在調節作用上，別構調節多半以影響關鍵酶（代謝轉折點的酶）使代謝發生方向性的變化為其主要作用；化學修飾調節則以放大效應調節代謝強度為主要作用。但也應看到它們的作用是相輔相成的，不可截然劃分。有時這兩種調節方式可以共存。有些酶具有別構與化學修飾雙重調節。（1）絕大多數屬于這類調節方式的酶都具無活性
結合變構模型的定義
中文名稱結合變構模型英文名稱binding-change model定 義20世紀60年代美國學者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶結合構象變化的基礎上，提出的ATP合酶合成ATP的機制模型，主張在H＋濃度梯度的驅動下，F0的c環和F1的γ軸旋轉時，F1的3個活性部位輪流發生構象變化，合成ATP
變構酶的基本結構介紹
別構酶多為寡聚酶，含有兩個或多個亞基。其分子中包括兩個中心：一個是與底物結合、催化底物反應的活性中心；另一個是與調節物結合、調節反應速度的別構中心。兩個中心可能位于同一亞基上，也可能位于不同亞基上。在后一種情況中，存在別構中心的亞基稱為調節亞基。別構酶是通過酶分子本身構象變化來改變酶的活性。
結合變構模型的概念
中文名稱結合變構模型英文名稱binding-change model定 義20世紀60年代美國學者博耶（P.Boyer）在研究ATP酶結合構象變化的基礎上，提出的ATP合酶合成ATP的機制模型，主張在H＋濃度梯度的驅動下，F0的c環和F1的γ軸旋轉時，F1的3個活性部位輪流發生構象變化，合成ATP
概述變構酶的化學反應
調節物也稱效應物或調節因子。一般是酶作用的底物、底物類似物或代謝的終產物。調節物與別構中心結合后，誘導或穩定住酶分子的某種構象，使酶的活性中心對底物的結合與催化作用受到影響，從而調節酶的反應速度和代謝過程，此效應稱為酶的別構效應（allosteric effect ）。因別構導致酶活力升高的物質
簡述丙酮的運輸方式
運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季最好早晚運輸。運輸時所用的槽（罐）車應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。嚴禁與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配
簡述色盲的檢查方式
色盲和色弱的檢查大多采用主覺檢查，一般在較明亮的自然光線下進行，常用檢查方法如下 1、假同色圖 通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，色覺障礙者辨認困難，錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬于何種色覺異常。 2、色線束試驗 是把顏色不同、深淺不同的毛線束混
關于變構酶的基本信息介紹
當某些化合物與酶分子中的別構部位可逆地結合后，酶分子的構象發生改變，使酶活性部位對底物的結合與催化作用受到影響，從而調節酶促反應速度及代謝過程，這種效應稱為別構效應。具有別構效應的酶稱為別構酶。別構酶常是代謝途徑中催化第一步反應或處于代謝途徑分支點上的一類調節酶，大多能被代謝最終產物所抑制，對代
研究發現ATM激酶別構調節的分子機制
萬事萬物都處于運動當中，細胞中的基因組也不例外，基因組可能發生突變，可能發生序列重復，種種的變故導致基因組重排和不穩定。一旦，這些細微的變化蓄積的多了，或是在某些關鍵的部分發生決定性的變化可能導致機體機能發生變化，導致疾病甚至癌癥的發生。基因組穩定性維持是一切生命活動的基礎，然而，多種外源和內源
研究揭示ATM激酶別構調節的分子機制
研究論文闡明了基因組穩定性調控核心激酶-ATM (ataxia-telangiectasia mutated)別構調節的分子機制。 基因組穩定性維持是一切生命活動的基礎，然而，多種外源和內源因素產生的廣泛DNA損傷和復制壓力，構成了基因組不穩定的主要來源。ATM和 ATR (ataxia te
物理誘變劑的方式介紹
物理誘變劑主要有紫外線，X—射線，γ-射線，快中子，激光，微波，離子束等。紫外線我們知道，DNA和RNA的嘌呤和嘧啶有很強的紫外光吸收能力，最大的吸收峰在260nm，因此波長260nm的紫外輻射是最有效的誘變劑.對于紫外線的作用已有多種解釋，但研究的比較清楚的一個作用是使DNA分子形成嘧啶二聚體，即
糖酵解的調節反應
糖酵解的調節反應，醫學教育網整理如下：糖酵解途徑中有3個不可逆反應：分別由己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶催化的反應。它們是糖無氧酵解途徑的三個調節點，其中以6-磷酸果糖激酶1的活性是該途徑中的主要調節點。（一）己糖激酶活性的別構調節骨骼肌中的己糖激酶的Km相對較小，在血糖達到
糖酵解的三個調節反應
糖酵解的調節反應，整理如下：糖酵解途徑中有3個不可逆反應：分別由己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶催化的反應。它們是糖無氧酵解途徑的三個調節點，其中以6-磷酸果糖激酶1的活性是該途徑中的主要調節點。（一）己糖激酶活性的別構調節骨骼肌中的己糖激酶的Km相對較小，在血糖達到一定濃度后
糖酵解的調節反應
糖酵解途徑中有3個不可逆反應：分別由己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶催化的反應。它們是糖無氧酵解途徑的三個調節點，其中以6-磷酸果糖激酶1的活性是該途徑中的主要調節點。 （一）己糖激酶活性的別構調節 骨骼肌中的己糖激酶的Km相對較小，在血糖達到一定濃度后，活性就能達到最
簡述戊聚糖的存在方式
戊聚糖在谷物（如小麥、黑麥、高粱等）中廣泛存在，但含量極少。它是構成植物細胞壁的重要成分；大多數谷物的糊粉層細胞外薄壁和胚乳層細胞外薄壁的60%-70%是由戊聚糖構成。戊聚糖對維持植物生命具有極其重要的作用。
簡述輔助病毒的作用方式
1、通過對細胞的混合感染向某種缺陷性病毒提供后者所缺少的功能，使后者能夠完成其感染生活周期的一種病毒。 2、通過與復制缺陷病毒的基因組有互補作用，使其成為有復制能力的一種病毒。
簡述血脂異常的檢查方式
1、體格檢查 （1）測量身高、腰圍、腹圍，計算體重指數、腰臀比。 （2）觀察患者有無黃色瘤，觸診有無肝、脾腫大。檢查患者關節，結合病史確診有無游走性多關節炎。 2、實驗室檢查 臨床上檢測血脂的項目較多，基本檢測項目為總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。 （1）血
簡述遺傳密碼的閱讀方式
破譯遺傳密碼，必須了解閱讀密碼的方式。遺傳密碼的閱讀，可能有兩種方式：一種是重疊閱讀，一種是非重疊閱讀。例如mRNA上的堿基排列是AUGCUACCG。若非重疊閱讀為AUG、CUA、CCG、；若重疊閱讀為AUG、UGC、GCU、CUA、UAC、ACC、CCG。兩種不同的閱讀方式，會產生不同的氨基酸
簡述黃體囊腫的檢查方式
1.目檢 多為單側，直徑一般不超過4cm，偶可達10cm。早期可似血腫，待血液吸收后，則所含為透亮或褐色漿液。囊壁為淺黃色。 2.光鏡檢查 囊腫形成的早期，黃體細胞仍存，且富含類脂質，僅囊壁內層纖維化，可見黃素化粒層細胞和卵泡膜細胞，囊內有或無血液；后期時囊壁纖維化伴有程度不等的透明變。
簡述闌尾感染的檢查方式
闌尾感染一般都會出現腹部疼痛的臨床表現。 白細胞總數和中性白細胞數可輕度或中度增加，白細胞總數多在10109/L以上，中性粒細胞常在80%以上，若發生穿孔出現腹膜炎，常可升到20109/L以上，大便和尿常規可基本正常。 胸部透視可排除右側胸腔疾病減少對闌尾炎的誤診，立位腹部平片觀察膈
簡述加德納桿菌的傳播方式
GV通過性交傳播，其理由是：從細菌性陰道病患者性伴的尿道可分離到該菌；使用避孕套的分離不到。國外調查發現15%的年輕性活躍女性罹患GV感染，患者配偶或性伴侶尿液GV培養陽性率高達79．92%，且生物型相伺。還有報道少數15歲以下健康女孩陰道也存在陰道加特納菌，表明該菌還能以非性接觸方式傳播。
簡述肌肉萎縮的檢查方式
1.肌電圖（EMG）。 2.神經傳導速度，包括運動神經傳導速度、感覺神經傳導速度、F波、H反射。 3.誘發電位，包括腦干聽覺誘發電位、視覺誘發電位和上、下肢體感誘發。 4.徒手肌肉力量檢查。 5.肌張力檢查。 6.肌肉圍度測量。
簡述拇外翻的檢查方式
1.查體 站立位評價患者拇外翻程度、其他足趾畸形程度及足弓情況。于坐位時評價前足和后足的形態。拇趾評價包括第一跖趾關節活動度、腫脹程度、內側突起的突出程度和有無胼胝或疼痛性拇囊、足底面是否有局限性籽骨疼痛；其他足趾的評價包括是否有錘狀趾、跖趾關節不穩定或脫位及足底疼痛或胼胝 2.影像學 行