基因編輯T細胞治癌開始人體試驗
非病毒工程改造的免疫細胞可用于個性化治療癌癥，英國《自然》雜志10日發表的一項研究，報道了這一改造細胞的重大進展及其人體臨床試驗。該方法使用CRISPR基因組編輯（一個源于細菌的系統），生成了患者特異性T細胞，安全性良好。雖然目前患者反應的臨床獲益有限，但這項研究證明了該治療策略的潛在可行性。 利用人體免疫系統的力量治療癌癥是一個富有吸引力的目標。T細胞表面受體（免疫系統參與識別特異性抗原并作出應答的關鍵部分）能發現癌細胞，因為癌細胞基因組中的單個突變會改變細胞表面蛋白。分離這類能發現癌細胞的T細胞受體，利用它們生成治療性T細胞，或為治療難治性癌癥開辟一條新途徑。 此次，美國加州大學及細胞療法公司PACT Pharma的研究人員開發了一種方法，他們使用CRISPR-Cas9基因組編輯系統在癌癥患者的T細胞內插入了癌癥特異性T細胞受體，借此生成個性化的抗癌免疫細胞。 在Ⅰ期臨床試驗中，16名對標準療法無效的轉移性......閱讀全文
學者首次發現CRISPR的新編輯作用：非分裂細胞基因編輯
Salk研究院，廣州醫科大學等處的研究人員第一次發現基因編輯技術可以在非分裂細胞靶定位置上插入DNA，這種技術被證明可以部分恢復失明嚙齒類動物的視覺反應，這將為基礎研究和許多臨床治療，如針對視網膜、心臟和神經系統的疾病打開了一扇新的窗口。 這一研究成果公布在11月16日的Nature雜志上，文
媲美CRISPRCas9,－新CRISPR－工具探知90％的基因編輯領域
2類CRISPR–Cas系統，例如Cas9和Cas12，已被廣泛用于靶向真核基因組中的DNA序列。但是，代表自然界中所有CRISPR系統90％的1類CRISPR-Cas系統在基因組工程應用中仍未開發。杜克大學(Duke University)的生物醫學工程師利用此前未被探索的CRISPR技術，精
首次完成CRISPR體內編輯骨髓細胞
前沿 | 諾獎得主創建公司再獲突破： Intellia Therapeutics是由2020年諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna博士聯合創建的生物技術公司，致力于利用CRISPR基因編輯技術，通過在體內和體外進行基因編輯開發創新療法。去年11月，該公司的在研基因編輯療法NTLA-2
科學家們怎樣看待利用CRISPR基因編輯改善CART療法
2017年8月和10月相繼在美國上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T細胞治療領域頗具代表性的兩款產品。但它們在使用過程中均存在一定局限：必須采用病毒載體作為基因編輯系統的傳導中介，對人源性的T細胞進行改造。 近日，來自帕克癌癥免疫療法研究所的科學家聲稱他們采用CRISPR基因編輯
CRISPR基因編輯技術會不會威脅人類自身？
今年一些頂級科學家警告世人，CRISPR基因編輯技術具有對人類和其他物種基因組進行改造的能力。這可能對后代產生不可預測的影響，甚至影響人類與自然的關系。考慮到對人工智能的擔心，物理學家斯蒂芬·霍金去年宣稱，人工智能可能毀滅人類。2013年，前皇家學會主席Martin Rees聯合劍橋大學風險研究
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：如
－Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：
張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯ZL
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
基因編輯工具CRISPR“動物園”歡迎你
Timothy Doran的11歲女兒對雞蛋過敏。全球約有2%的兒童患有這種病癥。像他們一樣，Doran的女兒無法接受很多常規疫苗接種，因為它們是利用雞蛋生產出來的。 身為澳大利亞聯邦科學和產業研究組織（CSIRO）分子生物學家的Doran覺得，他能通過強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9
基因編輯CRISPR找到自閉癥獼猴模型
自閉癥是一種嚴重的神經發育性疾病，目前中國自閉癥患者已超1000萬，且患病率呈現上升趨勢。自閉癥的發生機制目前仍不清楚。針對自閉癥的新藥研發和高度模擬人類自閉癥癥狀的實驗動物模型成為自閉癥研究領域的瓶頸。 DOI: 10.1038/s41586-019-1278-0 近日，中國科學院深圳先進
Science發布CRISPR基因編輯重大成果
多虧了強大的基因編輯新技術，研究人員朝著構建出更安全的、可用于人類移植的豬器官這一目標邁進了一大步。在發表于10月11日《科學》（Science）雜志上的一篇論文中，他們描述在豬細胞中應用CRISPR編輯方法破壞了豬基因組62個位點的潛在有害DNA序列。這是有可能是迄今為止通過CRISPR實現精
CRISPR基因編輯結果全靠猜？No，部分可預測
CRISPR-Cas9系統已成功用于多個生物的基因組編輯，然而，我們還不能很好地預測特定位點上的編輯結果。為此，英國弗朗西斯?克里克研究所的研究人員對近1,500個目標位點上的編輯結果進行系統分析，發現各個位點之間的編輯精確性差異很大。 研究人員發現，編輯精確性與編輯效率相關，并且可根據某些簡
CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領
CRISPR基因編輯技術的定義和技術原理
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命進化歷史上，細菌和病毒進行斗爭產生的免疫武器，簡單說就是病毒能把自己的基因整合到細菌，利用細菌的細胞工具為自己的基因復制服務，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，
Science發表CRISPR基因組編輯重要成果
利用兩種互補的分析方法，Whitehead研究所和麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所的科學家們，第一次在人類基因組中鑒別出了人類細胞系或培養人類細胞生存及增殖必需的基因宇宙。 他們的研究結果和在該研究中開發出的材料，不僅為全球科研團體提供了寶貴的資源，還可應用于發現各種人類癌癥藥物可靶向的
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China"s bold push into genetically customized animals”為題對當
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
基因編輯技術CRISPR背后的無名英雄
當Blake Wiedenheft開始研究微生物時，他的工作目標遙遠而模糊。他的博士研究項目是采集美國黃石國家公園的溫泉樣本，然后在實驗室建立人工模型并研究生活在那些不宜居的水中的微生物。“我們希望了解生命如何在沸騰的強酸中生存。”他說。 隨著時間推移，Wiedenheft對微生物如何規避病
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
基因編輯大牛Nature子刊發文：CRISPR單堿基編輯準確！
來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature
科學家利用CRISPR/Cas9技術來成功編輯人類T細胞
近日，來自加州大學舊金山分校（UC San Francisco）的研究人員通過研究設計了一種新型策略，其可以利用名為CRISPR/Cas9的基因編輯系統來精確修飾人類機體的T細胞，相關研究發表于國際雜志PNAS上。由于機體免疫細胞在一系列疾病的發病過程中扮演著中重要的角色，因此提供一種多樣化的新
首次利用明星技術CRISPR編輯人血管細胞
來自耶魯大學醫學院的研究人員利用近年來備受矚目的CRISPR/Cas9系統基因改造了我們人體內的內皮細胞，這些細胞構成了血管內壁，具有吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織的作用，還參與集體免疫活動。 這一研究成果公布在5月4日的Circulation Research雜志上。 血管內皮細胞通常指
精確編輯基因！利用機器預測細胞修復CRISPR誘發的DNA斷裂
當雙螺旋DNA因損傷（比如X射線暴露）發生斷裂時，細胞中的分子機器會開展基因“自動校正（auto-correction）”，從而將基因組重新連接在一起，但是這種修復通常是不完美的。細胞中的天然DNA修復過程能夠以一種看似隨機且不可預測的方式在斷裂位點處添加或移除DNA片段。利用CRISPR-Ca
CRISPR基因編輯技術改良機體白細胞如何有效抵御癌癥
日前在美國，研究人員首次利用基因編輯工具來治療3名晚期癌癥患者，同時1期臨床試驗結果顯現出了很大的希望，截止到目前為止，治療似乎是安全的，而且有更多的結果有望很快發布。為了開發出了一種安全高效的癌癥治療方法，來自賓夕法尼亞大學等機構的科學家們通過研究開發出了一種先進的免疫療法，在治療過程中，研究
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
－Jennifer－Doudna：除了基因編輯，CRISPR還能做什么？
Jennifer A. Doudna（左） 很少有發現能夠像CRISPR那樣在一夜之間改變整個領域。CRISPR-Cas原本是原核生物的適應性免疫系統，自從人們發現了Cas9的應用潛力，這一系統迅速成為了炙手可熱的基因組編輯工具。加州大學伯克利分校的Jennifer A. Doudna在本期M
CRISPR基因編輯技術開啟五大門派
只要出現一篇關于CRISPR-Cas9的報道，Addgene的員工就會立刻找到它。這家非營利公司是論文作者經常儲存研究中使用的分子工具的地方，也是其他科學家立即獲取這些分子工具的地方，還是一些科學家可以即刻得到相關試劑的地方。“一篇熱門論文發表之后，我們幾分鐘后就會接到電話。”這家美國馬薩諸塞州
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可