關于酒石酸麥角胺的介紹
無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉淀。 藥理作用: 抗偏頭痛藥 。......閱讀全文
關于酒石酸麥角胺的介紹
無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉淀。 藥理作用: 抗偏頭痛藥 。
關于酒石酸麥角胺的含量測定介紹
取本品約10mg，精密稱定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置具塞試管中，精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml，暗處放置30分鐘，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在550nm的波長處測定吸光度；另取馬來酸麥角新堿對照品約10mg，精密稱定，同法測
關于酒石酸麥角胺的鑒別測試介紹
（1）取本品約30mg，加酒石酸15mg與水6ml，振搖使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml，置80℃水浴中加熱，數分鐘后顯藍紫色。 （2）取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉
酒石酸麥角胺
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
簡述酒石酸麥角胺的性狀
本品為無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，測定在1小時內完成。取本品 0.30g，加碳酸氫鈉0.5g與水25ml，用無乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，經水充分洗滌后使用）振搖提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
酒石酸麥角胺的檢查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品30mg,加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg與水25ml,振搖使溶解,
酒石酸麥角胺的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取ml,置具塞試管中,精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml,暗處放置30分鐘對照品溶液取馬來酸麥角新堿對照品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%
酒石酸麥角胺的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3)本
酒石酸麥角胺的基本性狀
本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并稀釋
酒石酸麥角胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3
酒石酸麥角胺的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑麥角胺咖啡因片
酒石酸麥角胺的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑麥角胺咖啡因片
酒石酸麥角胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
關于麥角胺的用法用量介紹
1、麥角胺的用法用量： 皮下注射：每次0.25-0.5mg，一日最大劑量不超過1mg。本品早期給藥效果好，頭痛發作時用藥效果差。口服一次1mg，效果不及皮下注射。 口服：一次1mg，偏頭痛發作時用。麥咖片一次1-2片，如無效，隔0.5-1小時后再服1-2片，每次發作一日總量不超過6片。 皮
簡述酒石酸麥角胺的相關物質檢查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-6.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品30mg，加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg與水25ml，
酒石酸麥角胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
關于麥角胺的基本信息介紹
麥角胺，是一種麥角類生物堿，化學式為C33H35N5O5，存在于麥角菌中，易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶于苯。麥角胺很不穩定，對光和空氣都敏感，遇酸很易異構化。被列為第一類易制毒化學品管控 [1]。 麥角胺是血管收縮劑，能夠抑制人體子宮產后出血。 麥角胺的適應癥：主要用于偏頭
關于麥角胺的藥效藥動學介紹
1、麥角胺的藥效學： 主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活脈管壁的5-羥色胺能受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常從而使頭痛減輕。 2、麥角胺的藥動學： 口服吸收少（約為60%）而不規則，吸入劑則吸收快而好；與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的
關于復方麥角胺咖啡的基本信息介紹
復方麥角胺咖啡，用于防治暈動病有很高的療效，加入復方麥角胺咖啡因片劑中，可拮抗酒石酸麥角胺的惡心、嘔吐和咖啡因的中樞興奮作用，能增強療效，減少副反應。 1、復方麥角胺咖啡的適應癥： 用于防治暈動病有很高的療效，加入復方麥角胺咖啡因片劑中，可拮抗酒石酸麥角胺的惡心、嘔吐和咖啡因的中樞興奮作用，
關于麥角胺的化合物基本信息介紹
1、麥角胺的理化性質 熔點：213-214℃（分解） 密度：1.478g/cm3 溶解性：易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶于苯 2、麥角胺的分子結構數據 摩爾折射率：159.244 摩爾體積（cm3/mol）：393.415 等張比容（90.2K）：1184.243
關于麥角胺咖啡因片使用的禁忌介紹
1、老年用藥? 老年人慎用，可增加老年病。 2、藥物相互作用? 本品與β-受體阻滯劑、大環內酯類抗生素、血管收縮劑和5-羥色胺(5HT1)激動劑等有相互作用，應重視。 3、藥物過量? 逾量可引起嚴重中毒，急性中毒癥狀為精神錯亂、共濟失調、驚厥、手足灰白發冷、感覺障礙，甚至因昏迷與呼吸麻
關于麥角胺咖啡因的基本信息介紹
麥角胺咖啡因（Ergotamine tartrate/caffeine）為復方制劑。麥角胺常用其酒石酸鹽，作用機制主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活動脈管壁的5-HT受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常，從而使頭痛減輕。與咖啡因合用療效比單用麥角胺好，不良
關于麥角胺咖啡因片的藥理毒理介紹
麥角胺常用其酒石酸鹽，作用機理主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活動脈管壁的5-羥色胺受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常，從而使頭痛減輕。與咖啡因合用療效比單用麥角胺好，副作用也較輕。
關于重酒石酸間羥胺的基本介紹
重酒石酸間羥胺，是一種有機化合物，化學式為C13H19NO8，是一種α腎上腺素受體激動藥，主要作用于α受體，對β1受體作用較弱，部分作用是通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，適用于休克早期的治療，防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。 一、重酒石酸間羥胺的基本信息： 化學式：C13H19N
使用麥角胺的不良反應介紹
1、惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉，肌肉無力及胸區疼。劑量過大可有血管痙攣，引起重要器官供血不足。 2、有效劑量常見有惡心及嘔吐。大劑量，偶爾可導致腸系膜血管收縮、缺血性腸疾病及舌的部分壞死。極量治療2周，有發生軸纖維周圍缺血性雙側視神經乳頭炎者。 3、麥角胺的血管收縮作用有很大的危險性，可出現肢體
關于麥角胺咖啡因片的注意事項介紹
1. 本品列為國家第二類精神藥品管理的藥品，務必嚴格遵守國家對《精神藥品管理辦法》的管理條例，按規定開寫精神藥品處方和供應、管理本類藥品，防止濫用。 2. 醫療機構使用該藥醫生處方量每次不應超過7日常用量。處方留存兩年備查。
關于麥角胺咖啡因片的基本信息介紹
麥角胺咖啡因片，適應癥為主要用于偏頭痛，能減輕其癥狀，無預防和根治作用，只宜頭痛發作時短期使用。 1、成份? 本品為復方制劑，其組分為：每片含酒石酸麥角胺1mg，無水咖啡因100mg。 2、性狀? 本品為糖衣片或為雙層片，內層含酒石酸麥角胺，可用少量色素著色；外層含咖啡因，呈白色。 3
關于重酒石酸間羥胺的含量測定介紹
1、重酒石酸間羥胺的含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碳瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定
關于重酒石酸間羥胺的藥品信息介紹
一、重酒石酸間羥胺的適應癥 用于因出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓的輔助性對癥治療，也可用于治療心原性休克或敗血癥所致的低血壓。 二、重酒石酸間羥胺的用法用量 1、肌注：5mg～10mg/次，每30～60分鐘1次，小兒每次0.04mg～0.2mg/kg。
關于重酒石酸間羥胺的藥典信息介紹
一、來源：重酒石酸間羥胺為(-)-α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽，按干燥品計算，含C9H13NO2?C4H6O6不得少于98.5%。 二、重酒石酸間羥胺的性狀 本品為白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、重酒石酸間羥胺的熔點