簡述酒石酸麥角胺的相關物質檢查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-6.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品30mg，加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg與水25ml，振搖使溶解，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液0.50ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 干燥失重 取本品約0.2g，在95℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過6.0%（附錄Ⅷ L）。......閱讀全文
簡述酒石酸麥角胺的相關物質檢查
酸度 取本品20mg，加水8ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-6.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品30mg，加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg與水25ml，
簡述酒石酸麥角胺的性狀
本品為無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，測定在1小時內完成。取本品 0.30g，加碳酸氫鈉0.5g與水25ml，用無乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，經水充分洗滌后使用）振搖提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
酒石酸麥角胺的檢查方法
酸度取本品20mg,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品30mg,加酒石酸15mg與水6ml振搖溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品25mg,加酒石酸15mg與水25ml,振搖使溶解,
酒石酸麥角胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3
酒石酸麥角胺
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
酒石酸麥角胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
簡述乙琥胺相關物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.0～4.5。 2、氰化物 取本品0.5g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧF第一法），應符合規定。 3、水分 取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M 第一法 A）
關于酒石酸麥角胺的介紹
無色結晶，或類白色結晶性粉末；無臭。 取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉淀。 藥理作用: 抗偏頭痛藥 。
酒石酸麥角胺的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取ml,置具塞試管中,精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml,暗處放置30分鐘對照品溶液取馬來酸麥角新堿對照品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%
酒石酸麥角胺的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3)本
酒石酸麥角胺的基本性狀
本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并稀釋
酒石酸麥角胺的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑麥角胺咖啡因片
酒石酸麥角胺的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑麥角胺咖啡因片
關于酒石酸麥角胺的鑒別測試介紹
（1）取本品約30mg，加酒石酸15mg與水6ml，振搖使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml，置80℃水浴中加熱，數分鐘后顯藍紫色。 （2）取本品少量，置載玻片上，加濃過氧化氫溶液1滴，稀醋酸0.1ml與醋酸鉀試液0.2ml，置顯微鏡下觀察，可見無色結晶性沉
關于酒石酸麥角胺的含量測定介紹
取本品約10mg，精密稱定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置具塞試管中，精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml，暗處放置30分鐘，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在550nm的波長處測定吸光度；另取馬來酸麥角新堿對照品約10mg，精密稱定，同法測
酒石酸麥角胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
關于重酒石酸間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度： 取重酒石酸間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.2~3.5。 2、有關物質： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用水定量
簡述間羥胺的有關物質的檢查
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80
麥角胺咖啡因片的檢查方法
含量均勻度酒石酸麥角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研缽中,加稀乙醇2ml,研磨5分鐘,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振搖約30分鐘,用1%酒石酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定酒石酸麥角胺含量,限度為±20%,應符合規定(通則094
簡述溴丙胺太林的有關物質的檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
簡述桂利嗪的相關物質檢查
堿度 取本品0.50g，加水20ml，攪拌5分鐘后，濾過，濾液加甲基橙指示液1滴與硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，應顯紅色。氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加熱10分鐘，充分攪拌，濾過，濾液置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，依法檢查，與標準氯
麥角胺咖啡因片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/10量置瓷皿中,加鹽酸1m1與氯酸鉀0.1g,在水浴上蒸干,將瓷皿覆在盛有氨試液數滴
簡述硫噴妥鈉相關物質檢查
1、堿度 取本品0.5g，加水10mL溶解后，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為9.5-11.2。 2、硫酸鹽 取本品0.30g，加水23mL溶解后，加稀鹽酸7mL，攪拌，過濾，取續濾液10mL，加水使成45mL，依法檢查（附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
麥角胺咖啡因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/
關于馬來酸麥角新堿的物質檢查介紹
1、酸度 取馬來酸麥角新堿0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.6~4.4。 2、溶液的澄清度 取馬來酸麥角新堿0.10g，加水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 溶劑：乙醇-濃氨溶液（9:1） 。 供試
簡述胺碘酮的物質性質
一、胺碘酮的基本信息： 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、胺碘酮的物化性質： 密度：1.
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
簡述二巰丁二酸相關物質檢查
1、酸度 取本品1.0g，加水20ml制成混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為2.5～3.0。 2、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。 3、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附
簡述麥角胺咖啡因片的藥代動力學
麥角胺口服吸收少(約為60%)而不規則，與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1～2小時起效，0.5～3小時血濃度達峰值。 消除t1/2約為2小時。在肝內代謝，90%呈代謝物經膽汁排出，少量原形物隨尿及糞便排除。