簡述地佐辛的藥理作用
地佐辛是一種新合成的、結構類似于噴他佐辛的阿片κ受體部分激動劑，為非腸道用鎮痛藥。在動物模型中顯示烯丙嗎啡樣的拮抗作用，對嗎啡成癮的動物，本品能引起戒斷癥狀；其阿片受體激動作用可被納洛酮逆轉。本品在術后肌內注射10mg的鎮痛效果與10mg嗎啡或50～100mg哌替啶等效。起效時間和作用持續時間與嗎啡相仿。術后使用本品無明顯呼吸抑制作用。由于它激動σ受體而提高血漿的腎上腺素水平，對心血管產生興奮作用，能增加心臟指數、肺動脈壓及左室每搏輸出量。肌內注射后30min內生效，靜脈注射15min內生效。......閱讀全文
簡述地佐辛的藥理作用
地佐辛是一種新合成的、結構類似于噴他佐辛的阿片κ受體部分激動劑，為非腸道用鎮痛藥。在動物模型中顯示烯丙嗎啡樣的拮抗作用，對嗎啡成癮的動物，本品能引起戒斷癥狀；其阿片受體激動作用可被納洛酮逆轉。本品在術后肌內注射10mg的鎮痛效果與10mg嗎啡或50～100mg哌替啶等效。起效時間和作用持續時間與
簡述地佐辛的物化性質
一、基本信息 中文名稱：地佐辛 化學名稱：13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氫-5-甲基-5,11-亞甲基苯并環癸烯-3-醇 英文名稱：dezocine 分子式：C16H23NO 分子量：245.36 精確質量：245.17800 CAS號：53648-55-8
地佐辛肌注致昏迷病例分析
患者，男，68歲，因“全身多處淋巴結腫大1月余”于2016年12月5日入院，既往體健，否認精神疾病史。B超檢查示：雙側腋窩皮下極低回聲結節，考慮腫大淋巴結。入院診斷：全身多處淋巴結腫大性質待查（淋巴瘤？淋巴結核？）。?因患者主訴全身腫塊脹痛不適、難以忍受，遂予以地佐辛5mg肌注鎮痛，約40min后患
關于地佐辛的基本信息介紹
地佐辛，是一種有機化合物，化學式為C16H23NO，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑，主要是鎮痛作用，用于術后鎮痛以及由內臟、癌癥引發的疼痛，被列為第二類精神藥品管控。 主要是鎮痛作用，鎮痛作用強于噴他佐辛，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑。成癮性小。用于術后痛、內臟及癌性疼痛。常見的副作用有
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛
簡述噴他佐辛注射液的禁忌
1、中毒性腹瀉，毒物聚集于腸腔尚未排盡； 2、急性呼吸抑制，通氣不足； 3、遇有血液病或血管損傷出現凝血異常時，以及須作穿刺的局部有炎癥時，不得作硬膜外或蛛網膜下隙給藥，戒斷時由此給藥也并不能使癥狀改善或減輕。
概述地吉妥辛的藥理作用
1.地吉妥辛正性肌力作用：是一種直接作用，而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量，即由此酶提供（鈉泵）。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合，阻止了ATP的結合，阻抑Na 和K 的主動轉運，鈉泵失活，
簡述磺胺多辛的藥理作用
磺磺胺多磺胺多辛屬全身應用的長效磺胺類藥，為一種廣譜抗菌劑。磺胺多辛抗菌作用機制與其他磺胺類藥相似，可與氨基苯甲酸（PABA）競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要的四氫葉酸，進而抑制細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺多辛對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、志賀菌屬、
簡述布林佐胺滴眼液的藥理作用
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主要
簡述坦索羅辛的藥理作用
1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。 2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的
簡述甲基狄戈辛的藥理作用
甲基狄戈辛為地高辛的衍生物（甲基化合物），作用與用途和地高辛基本相同，但甲基狄戈辛口服吸收快而完全，起效迅速，蓄積性小，臨床應用安全性較高，強心作用強于地高辛，0.3mg的效應相當于地高辛0.5mg。藥理作用機制參見地高辛。
簡述阿西美辛的藥理作用
阿西美辛具有顯著的消炎鎮痛作用，藥理研究證明，大鼠佐劑或角叉菜膠實驗性足腫試驗，顯示其具有明顯抑制炎癥的藥理效應；又經小鼠扭體法實驗，顯示其具有強烈的鎮痛作用；且均有良好的量效關系。阿西美辛對心率、血流量、血氧飽和飽和度、血壓均無影響，無鎮靜、抗痙作用。對肝腎功能無損害。吲哚美辛的羧甲酯，在體內
關于噴他佐辛的藥品簡介
噴他佐辛，是第一個臨床應用的阿片受體激動/拮抗型鎮痛劑能提供包括嗎啡、杜冷丁等阿片樣藥物相接近的鎮痛作用；胃腸外給藥產生快速強烈的鎮痛作用，起作用時間比嗎啡、杜冷丁短；中樞抑制作用輕，特別是在呼吸抑制和惡心嘔吐方面都比其他阿片樣藥物輕；沒有低血壓反應；藥物依賴性比其他阿片樣藥物小；不影響情緒；半
簡述福辛普利鈉的藥理作用
【功效主治】 用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其它藥物(如利尿藥)合用。 【化學成分】 福辛普列鈉。 【藥理作用】 福辛普利鈉在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性
簡述地紅霉素的藥理作用
地紅霉素具有類似于紅霉素的抗菌譜。對衣原體、支原體有強大的抑制作用，對大多數革蘭陽性桿菌，地紅霉素的活性低于紅霉素2～4倍。對百日咳桿菌，地紅霉素的活性強于紅霉素4倍。地紅霉素的體外抗葡萄球菌活性相似于或小于紅霉素。地紅霉素在小于或等于0.03～0.12μg/ml時就能抑制化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌
簡述地屈孕酮的藥理作用
地屈孕酮的藥理作用：地屈孕酮是一種口服孕激素，可使子宮內膜進入完全的分泌相，從而可防止由雌激素引起的子宮內膜增生和癌變風險。地屈孕酮可用于內源性孕激素不足的各種疾病。地屈孕酮無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用。地屈孕酮不產熱，且對脂代謝無影響。
簡述艾地苯醌的藥理作用
艾地苯醌具有抗氧化和清除自由基的活性，還可作為線粒體呼吸鏈中的電子載體加強有氧呼吸。實驗研究發現，艾地苯醌對大鼠大腦缺血和中樞膽堿、5-HT功能下降導致的遺忘癥和學習障礙有減輕作用。能抑制谷氨酸受體激動劑刺激引起的大鼠運動失調，可激活腦線粒體呼吸活性，改善腦缺血的腦能量代謝，改善腦部葡萄糖利用，
一例地佐辛用于術后鎮痛致患者神志不清病例分析
1 病例資料?患者，男，63歲，體重60kg，系“右腹股溝可復性包塊3年”入院，擬診“右斜疝”。患者既往有“糖尿病”史8年，“高血壓病”史6年。平時規則服用降壓及降糖藥，術前血壓控制在140/85mmHg左右，血糖8.0mmol/L，肝腎功能及電解質均在正常范圍，ECG（－）。?入室后測BP145/
簡述鹽酸文拉法辛片的藥理作用
鹽酸文拉法辛片的藥理作用： 非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。
使用地佐辛的不良反應介紹
可見嗜睡、惡心、嘔吐等，發生率較其他藥低。也有報道本品可出現頭暈、厭食、定向障礙、幻覺、出汗、心動過速及注射部位皮膚反應。在一項研究發現，本品對呼吸的抑制與劑量有關，劑量達30mg/70kg時反應最重。目前尚未報道有致命性呼吸抑制現象。靜脈注射后有可能引起急性呼吸抑制，呼吸儲備量減少的患者使用本
噴他佐辛的基本信息介紹
噴他佐辛，是一種有機化合物，化學式為C19H27NO，是一種阿片受體激動/拮抗型鎮痛劑，被列入第二類精神藥品管控 。 一、基本信息 化學式：C19H27NO 分子量：285.424 CAS號：359-83-1 二、理化性質 密度：1.036g/cm3 熔點：145.4-147.2o
簡述地吉妥辛的藥代動力學
一、地吉妥辛的藥代動力學： 口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度為15～25mg/ml，血漿蛋白結合率達97%，主要經肝微粒體酶代謝消除，消除半衰期一般為4～7天。由肝汁排出，再循環后，最終由尿排出，80%皆
簡述地屈孕酮片的藥理作用
地屈孕酮是一種口服孕激素，可使子宮內膜進入完全的分泌相，從而可防止由雌激素引起的子宮內膜增生和癌變風險。地屈孕酮可用于內源性孕激素不足的各種疾病。 地屈孕酮無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用。 地屈孕酮不產熱，且對脂代謝無影響。
簡述夫西地酸的藥理作用
夫西地酸為一種具有甾體骨架的抗生素，抑制細菌的蛋白質合成。而起抑菌或殺菌作用。對葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有較強的抗菌作用，對鏈球菌、腸球菌、白喉桿菌、梭狀芽胞桿菌、奈瑟菌屬以及結核桿菌也有一定的抗菌作用，對脆弱擬桿菌則作用較弱。
簡述米貝拉地爾的藥理作用
米貝拉地爾為新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道，使冠狀動脈擴張和血管平滑肌松弛，對心肌收縮無抑制作用，可抑制竇房結，使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物試驗表明，米貝拉地爾能阻滯心臟和血管的L型鈣通道，能阻滯細胞內鈣離子的釋放。
簡述茚地那韋的藥理作用
1、茚地那韋的藥理作用 茚地那韋是一種蛋白酶抑制藥，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但對HIV-1的選擇性高達10倍。它與蛋白酶的活性部位可逆性結合，發揮競爭性抑制效應，從而阻止病毒前體多聚蛋白質的分裂并干擾新的病毒顆粒的成熟。這種病毒顆粒仍處于未成熟狀態中，故延遲了HIV細胞間的蔓延
簡述地美環素的藥理作用
去甲金霉素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg，1小時后血清藥物濃度約為2.25μg/ml，12小時后尚有1.25μg/ml。 腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶
簡述芐普地爾的藥理作用
芐普地爾為新型非選擇性鈣拮抗劑，可抑制鈣離子內流，高濃度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁樣、溴芐胺樣及維拉帕米樣抗心律失常作用。明顯抑制房室結有效不應期，減慢房室傳導，對房室旁路組織有同樣作用。同時具有膜穩定作用，對動作作電位最大上升速率和心肌各部位的自律性及傳導性均有抑制作用。此外，尚可抑制鉀
簡述伐地那非的藥理作用
伐地那非為5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制藥，口服本藥能有效改善勃起質量與持續時間，提高勃起功能障礙男性患者的性生活成功率。陰莖勃起的啟動和維持與海綿體平滑肌細胞的松弛有關，環磷酸鳥苷(cGMP)是引起海綿體平滑肌細胞松弛的介質。本藥通過抑制5型磷酸二酯酶而阻止cGMP的分解，從而使cGMP積聚，
佐匹克隆膠囊的藥理作用
本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。