簡述地紅霉素的藥理作用
地紅霉素具有類似于紅霉素的抗菌譜。對衣原體、支原體有強大的抑制作用，對大多數革蘭陽性桿菌，地紅霉素的活性低于紅霉素2～4倍。對百日咳桿菌，地紅霉素的活性強于紅霉素4倍。地紅霉素的體外抗葡萄球菌活性相似于或小于紅霉素。地紅霉素在小于或等于0.03～0.12μg/ml時就能抑制化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌。B族鏈球菌在相同的濃度時也被抑制。肺炎鏈球菌和李斯德菌屬在0.12μg/ml和0.5μg/ml時分別受到抑制。抗生霉素的A族鏈球菌、李斯德菌和腸球菌對地紅霉素也有抗藥性。對紅霉素敏感和抗藥的葡萄球菌MIC90是0.5μg/ml和8μ/ml。地紅霉素并不抑制需氧革蘭陽性菌。一般來講，地紅霉素活性比紅霉素大2～4倍。地紅霉素對葡萄球菌和鏈球菌的活性不因人血清的加入而降低。本類大環內酯類藥在pH值為8.0比pH值為6.0時活性大1～4倍。地紅霉素對金黃色葡萄球菌有抑菌性而且對流感嗜血桿菌有緩慢的殺菌作用。地紅霉素對腸球菌和多數耐甲氧西西林......閱讀全文
簡述地紅霉素的藥理作用
地紅霉素具有類似于紅霉素的抗菌譜。對衣原體、支原體有強大的抑制作用，對大多數革蘭陽性桿菌，地紅霉素的活性低于紅霉素2～4倍。對百日咳桿菌，地紅霉素的活性強于紅霉素4倍。地紅霉素的體外抗葡萄球菌活性相似于或小于紅霉素。地紅霉素在小于或等于0.03～0.12μg/ml時就能抑制化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌
簡述地紅霉素的適用癥
適用于12歲以上患者，用于治療下列敏感菌引起的輕、中度感染： 慢性支氣管炎急性發作：由流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。 急性支氣管炎：由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區獲得性肺炎：由嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。 咽炎和扁桃體炎：由化膿性鏈球菌引起。 單純性皮膚和軟
簡述地紅霉素的生產方法
（水合肼、1,1-二乙氧基乙烷、1,4-二氧六環、二甲醇縮甲醛）任意一個原料和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛，在乙醇中于室溫下攪拌24h；或者和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛的甲縮醛或乙縮醛，在二氧六環-水中，Dowex 50W存在下，在室溫下攪拌6h，均可得到地紅霉素。
簡述依托紅霉素的藥理作用
依托紅霉依托紅霉素口服后在消化道內解離為月桂基硫酸和紅霉素丙酸酯。吸收的紅霉素丙酸酯逐漸水解成活性成分紅霉素。紅霉素可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，使細胞蛋白合成受
簡述羅紅霉素的藥理作用
羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯類藥。其作用機制與紅霉素相同，主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相仿，其體外抗菌作用與紅
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥理作用
本品為半合成的 14 元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的 50 S 亞基成可逆
簡述乙琥紅霉素的藥理作用
乙琥紅霉素屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對乙琥紅霉素敏感。乙琥紅霉素對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、
簡述地佐辛的藥理作用
地佐辛是一種新合成的、結構類似于噴他佐辛的阿片κ受體部分激動劑，為非腸道用鎮痛藥。在動物模型中顯示烯丙嗎啡樣的拮抗作用，對嗎啡成癮的動物，本品能引起戒斷癥狀；其阿片受體激動作用可被納洛酮逆轉。本品在術后肌內注射10mg的鎮痛效果與10mg嗎啡或50～100mg哌替啶等效。起效時間和作用持續時間與
簡述艾地苯醌的藥理作用
艾地苯醌具有抗氧化和清除自由基的活性，還可作為線粒體呼吸鏈中的電子載體加強有氧呼吸。實驗研究發現，艾地苯醌對大鼠大腦缺血和中樞膽堿、5-HT功能下降導致的遺忘癥和學習障礙有減輕作用。能抑制谷氨酸受體激動劑刺激引起的大鼠運動失調，可激活腦線粒體呼吸活性，改善腦缺血的腦能量代謝，改善腦部葡萄糖利用，
簡述地屈孕酮的藥理作用
地屈孕酮的藥理作用：地屈孕酮是一種口服孕激素，可使子宮內膜進入完全的分泌相，從而可防止由雌激素引起的子宮內膜增生和癌變風險。地屈孕酮可用于內源性孕激素不足的各種疾病。地屈孕酮無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用。地屈孕酮不產熱，且對脂代謝無影響。
簡述地屈孕酮片的藥理作用
地屈孕酮是一種口服孕激素，可使子宮內膜進入完全的分泌相，從而可防止由雌激素引起的子宮內膜增生和癌變風險。地屈孕酮可用于內源性孕激素不足的各種疾病。 地屈孕酮無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用。 地屈孕酮不產熱，且對脂代謝無影響。
簡述夫西地酸的藥理作用
夫西地酸為一種具有甾體骨架的抗生素，抑制細菌的蛋白質合成。而起抑菌或殺菌作用。對葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有較強的抗菌作用，對鏈球菌、腸球菌、白喉桿菌、梭狀芽胞桿菌、奈瑟菌屬以及結核桿菌也有一定的抗菌作用，對脆弱擬桿菌則作用較弱。
簡述米貝拉地爾的藥理作用
米貝拉地爾為新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道，使冠狀動脈擴張和血管平滑肌松弛，對心肌收縮無抑制作用，可抑制竇房結，使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物試驗表明，米貝拉地爾能阻滯心臟和血管的L型鈣通道，能阻滯細胞內鈣離子的釋放。
簡述茚地那韋的藥理作用
1、茚地那韋的藥理作用 茚地那韋是一種蛋白酶抑制藥，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但對HIV-1的選擇性高達10倍。它與蛋白酶的活性部位可逆性結合，發揮競爭性抑制效應，從而阻止病毒前體多聚蛋白質的分裂并干擾新的病毒顆粒的成熟。這種病毒顆粒仍處于未成熟狀態中，故延遲了HIV細胞間的蔓延
簡述地美環素的藥理作用
去甲金霉素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg，1小時后血清藥物濃度約為2.25μg/ml，12小時后尚有1.25μg/ml。 腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶
簡述芐普地爾的藥理作用
芐普地爾為新型非選擇性鈣拮抗劑，可抑制鈣離子內流，高濃度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁樣、溴芐胺樣及維拉帕米樣抗心律失常作用。明顯抑制房室結有效不應期，減慢房室傳導，對房室旁路組織有同樣作用。同時具有膜穩定作用，對動作作電位最大上升速率和心肌各部位的自律性及傳導性均有抑制作用。此外，尚可抑制鉀
簡述伐地那非的藥理作用
伐地那非為5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制藥，口服本藥能有效改善勃起質量與持續時間，提高勃起功能障礙男性患者的性生活成功率。陰莖勃起的啟動和維持與海綿體平滑肌細胞的松弛有關，環磷酸鳥苷(cGMP)是引起海綿體平滑肌細胞松弛的介質。本藥通過抑制5型磷酸二酯酶而阻止cGMP的分解，從而使cGMP積聚，
簡述紅霉素過氧苯甲酰凝膠的藥理作用
1、孕婦及哺乳期婦女使用紅霉素過氧苯甲酰凝膠：孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童使用紅霉素過氧苯甲酰凝膠：兒童慎用。 3、紅霉素過氧苯甲酰凝膠的藥物相互作用：與其他治療痤瘡的藥物不宜同時局部使用。 4、紅霉素過氧苯甲酰凝膠的藥理作用： 紅霉素是大環內酯類抗生素，系抑菌劑，在高濃度時對某些細
紅霉素的藥理作用
1、藥效學抗菌譜近似青霉素，對革蘭陽氏性菌如金葡菌(包括耐青霉素菌株)、肺炎球菌、鏈球菌、炭疽桿菌、豬丹毒絲菌、李斯特氏菌、腐敗棱菌、氣腫疽梭菌等均有較強的抗菌作用。敏感的革蘭氏陰性菌有流感嗜血桿菌、腦膜炎球菌、布魯氏菌、巴斯德氏菌等，不敏感者大多為腸道桿菌如大腸桿菌、沙門氏菌等。此外。對彎桿菌、某
紅霉素的藥理作用
該品為大環內酯類抗生素，抗菌譜和青霉素相似，主要是對革蘭陽性菌如金葡菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌及梭形芽胞桿菌等，均有強大抗菌作用。對革蘭陰性菌如腦膜炎雙球菌、淋球菌、百日咳桿菌、流感桿菌、布氏桿菌、部分痢疾桿菌及大腸桿菌等有一定作用。特點是對青霉素產生耐藥性的菌株，對該品敏感
簡述萘派地爾膠囊的藥理作用
萘哌地爾為選擇性的α1受體拮抗劑，能夠抑制α1受體引起的血壓上升。藥效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓作用，降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速，多次口服給藥未見明顯首劑效應和耐藥現象。心臟血流動力學試驗結果顯示，本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力，擴張外周血管，對心輸出量無明顯影響
簡述地氯雷他定的藥理作用
【分子量】310.82。 【分子式】C19H19CIN2 。 【性狀】地氯雷他定為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 【主要成分】地氯雷他定主要成分為地氯雷他定，其化學名為8-氯-6，11-二氫-11（4-亞哌啶基）-5H-苯并-[5，6]庚烷[1，2-b]吡啶。 【藥理作用】地氯雷
地紅霉素的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得過1.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,
簡述硫酸茚地那韋膠囊的藥理作用
硫酸茚地那韋是一種人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒形成。 體外抗病毒活性：HIV
簡述地奧司明/橙皮苷的藥理作用
地奧司明/橙皮苷是循環系統藥物，英文名是Diosmine/Hesperidin。 1.通過延長去甲腎上腺上腺上腺素誘導的靜脈收縮時間而增強靜脈張力（在發熱、酸中毒狀態下仍有此作用）。 2.降低白細胞與血管內皮細胞的粘附與移行，減少崩解后炎性物質（如組胺、緩激肽、補體、白三烯、前列腺素、過多的
簡述舒洛地特軟膠囊的藥理作用
舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子，特別是抑制活化的第X因子有關。因為其對凝血酶的干擾很小，因此基本上避免了一般的抗凝作用所導致的后果。舒洛地特抗血栓的作用還通過抗血小板聚集，激活循環和血管壁的纖溶系統而發揮
簡述地奧脂必妥片的藥理作用
1、地奧脂必妥片可預防大鼠和家兔實驗性高脂血癥的發生，在降低膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白－膽固醇（LDL－C）、載脂蛋白B100(APOB100)的同時，還能升高高密度脂蛋白－膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1 ( APOA1),表明該藥能促進和提高脂質代謝水平。 2、對實驗
氮紅霉素的藥理作用
1.革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β-溶血性鏈球菌）、肺炎球菌、α-溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌組）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。 2.敏感的革蘭陰性需氧菌:流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他菌、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌屬、百日咳桿菌、副百日咳桿菌。 3.厭氧菌:消化鏈球菌屬
概述紅霉素的藥理作用
紅霉素是由鏈球菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時
羅紅霉素的藥理作用
羅紅霉素，Roxithromycin，英文別名為Claramid、Rulid，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。?藥理作用羅紅霉羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯