概述紅霉素的藥理作用
紅霉素是由鏈球菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，使細菌蛋白質合成受到抑制，從而起抗菌作用。紅霉素僅對分裂活躍的細菌有效。紅霉素抗菌譜廣，對大多數革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型致病菌有效。紅霉素對葡萄球菌屬（包括產酶菌株）、各組鏈球菌、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、破傷風梭桿菌、白喉桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、空腸彎曲菌屬、軍團菌屬、李斯特菌、伊斯雷爾放線菌具有較強的抗菌活性；對梅毒螺旋體、肺炎支原體、鉤端螺旋體、立克次體；衣原體等也有較好的抑制作用。乳糖酸紅霉素為紅霉素的乳糖醛酸鹽（lactobionate）。乳糖......閱讀全文
概述紅霉素的藥理作用
紅霉素是由鏈球菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時
概述羅紅霉素片的藥理作用
一般抗菌譜 羅紅霉素為大環內酯類抗生素。它主要起到抑菌作用。抗菌譜與紅霉素相似。下列細菌被認為對羅紅霉素敏感： 革蘭氏陽性菌——化膿性鏈球菌（A組）；無乳鏈球菌；緩癥鏈球菌、血鏈球菌、草綠色鏈球菌；肺炎鏈球菌；白喉棒狀桿菌；單核細胞增多性李斯特氏菌 非典型病原體——沙眼衣原體；鸚鵡熱衣原體
紅霉素的藥理作用
1、藥效學抗菌譜近似青霉素，對革蘭陽氏性菌如金葡菌(包括耐青霉素菌株)、肺炎球菌、鏈球菌、炭疽桿菌、豬丹毒絲菌、李斯特氏菌、腐敗棱菌、氣腫疽梭菌等均有較強的抗菌作用。敏感的革蘭氏陰性菌有流感嗜血桿菌、腦膜炎球菌、布魯氏菌、巴斯德氏菌等，不敏感者大多為腸道桿菌如大腸桿菌、沙門氏菌等。此外。對彎桿菌、某
紅霉素的藥理作用
該品為大環內酯類抗生素，抗菌譜和青霉素相似，主要是對革蘭陽性菌如金葡菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌及梭形芽胞桿菌等，均有強大抗菌作用。對革蘭陰性菌如腦膜炎雙球菌、淋球菌、百日咳桿菌、流感桿菌、布氏桿菌、部分痢疾桿菌及大腸桿菌等有一定作用。特點是對青霉素產生耐藥性的菌株，對該品敏感
紅霉素的概述
紅霉素[1]（英文：Erythromycin）是由紅霉素鏈霉菌(Streptomyces erythreus)所產生的大環內酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙紅霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸鹽（依托紅霉素）供藥用。[2]紅霉素為白色或類白色的結晶或粉末；無臭，
氮紅霉素的藥理作用
1.革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β-溶血性鏈球菌）、肺炎球菌、α-溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌組）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。 2.敏感的革蘭陰性需氧菌:流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他菌、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌屬、百日咳桿菌、副百日咳桿菌。 3.厭氧菌:消化鏈球菌屬
羅紅霉素的藥理作用
羅紅霉素，Roxithromycin，英文別名為Claramid、Rulid，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。?藥理作用羅紅霉羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯
簡述依托紅霉素的藥理作用
依托紅霉依托紅霉素口服后在消化道內解離為月桂基硫酸和紅霉素丙酸酯。吸收的紅霉素丙酸酯逐漸水解成活性成分紅霉素。紅霉素可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，使細胞蛋白合成受
簡述地紅霉素的藥理作用
地紅霉素具有類似于紅霉素的抗菌譜。對衣原體、支原體有強大的抑制作用，對大多數革蘭陽性桿菌，地紅霉素的活性低于紅霉素2～4倍。對百日咳桿菌，地紅霉素的活性強于紅霉素4倍。地紅霉素的體外抗葡萄球菌活性相似于或小于紅霉素。地紅霉素在小于或等于0.03～0.12μg/ml時就能抑制化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌
關于紅霉素的藥理作用介紹
紅霉素是由鏈霉菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時
簡述羅紅霉素的藥理作用
羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯類藥。其作用機制與紅霉素相同，主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相仿，其體外抗菌作用與紅
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥理作用
本品為半合成的 14 元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的 50 S 亞基成可逆
簡述乙琥紅霉素的藥理作用
乙琥紅霉素屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對乙琥紅霉素敏感。乙琥紅霉素對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、
關于羅紅霉素的藥理作用介紹
羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯類藥。其作用機制與紅霉素相同，主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相仿，其體外抗菌作用與紅
紅霉素眼膏的藥理作用及貯藏
藥理作用 紅霉素為大環內酯類抗生素，作用機制是抑制細菌蛋白質合成，對革蘭陽性細菌和沙眼衣原體有抗菌作用。 貯藏 密封，在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
概述紅霉素的有關物質檢查
1、堿度 取紅霉素0.1g，加水150mL，振搖，依法測定（通則0631），pH值應為8.0～10.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 pH8.0磷酸鹽溶液：取磷酸氫二鉀11.5g，加水900mL使溶解，用10%磷酸溶液調節pH值至8.0，用水稀釋成1000mL。
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
概述西米替丁的藥理作用
體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。對
概述霉酚酸的藥理作用
霉酚酸酯作為主要的免疫抑制劑已被國內外廣泛應用于預防、治療移植器官急性排異反應。霉酚酸酯在體內通過轉化為霉酚酸而發揮免疫抑制活性。在不同的移植群體中，均可發現個體之間霉酚酸藥代動力學的巨大差異，并且體內、外因素會影響其藥代動力學。 關鍵詞：霉酚酸酯，霉酚酸，藥代動力學，器官移植 霉酚酸酯（M
概述羅紅霉素的藥物相互作用
1、羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯用（1∶19），對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2～4倍，耐藥性的發作率可從47.2%下降至10.0%。 2、羅紅霉素與質子泵抑制劑（如蘭索拉唑、奧美拉唑）聯用時，不會改變兩者的系統生物利用度，但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高，這種效應可能有助于羅紅霉素和
概述紅霉素片的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。本品與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。本品與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同用。 3．本
概述紅霉素的藥代動力學
紅霉素口服200mg～250mg，2h～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。 藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。 藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物
概述琥乙紅霉素的藥物相互作用
1.琥乙紅霉素與卡馬西平同用，可抑制卡馬西平的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應；并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低琥乙紅霉素藥效。 2.琥乙紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.琥乙紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除外）同用可
關于異維A酸紅霉素凝膠的藥理作用介紹
異維A酸在結構和藥理作用上都與維生素A相似，能夠調節上皮細胞生長和分化。其作用機制尚未完全闡明。當全身用藥時，它能抑制皮脂腺的活性，減少皮脂分泌；還能減少粉刺的產生，組織小囊包的角化，抑制痤瘡丙酸桿菌并減少炎癥的發生。動物模型研究顯示，外用異維A酸有類似的活性，以敘利亞鼠的耳、側腹的研究提示，
簡述紅霉素過氧苯甲酰凝膠的藥理作用
1、孕婦及哺乳期婦女使用紅霉素過氧苯甲酰凝膠：孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童使用紅霉素過氧苯甲酰凝膠：兒童慎用。 3、紅霉素過氧苯甲酰凝膠的藥物相互作用：與其他治療痤瘡的藥物不宜同時局部使用。 4、紅霉素過氧苯甲酰凝膠的藥理作用： 紅霉素是大環內酯類抗生素，系抑菌劑，在高濃度時對某些細
概述元素汞的藥理作用
1、水銀（汞）的化合物有消毒、瀉下、利尿作用，現已不用或罕用。元素汞不引起藥理作用，解離后的汞離子能與疏基結合而干擾細胞的代謝及功能。元素汞不能自腸胃道吸收，但其表面暴露于空氣中時可形成氧化物或硫化物，因而吞食后有時可引起輕度瀉下、利尿。吞食水銀的人，大多數并無癥狀，水銀自糞便排出，少數人可有某
概述磺胺嘧啶的藥理作用
磺磺胺嘧磺胺嘧啶屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。其作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要的四氫葉酸，進而抑制細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺類藥中血漿蛋白結合率最低和血-
概述非甾體抗炎藥的藥理作用
NSAIDs化學結構不同，但都通過抑制前列腺素的合成，發揮其解熱、鎮痛、消炎作用。 1、解熱作用 NSAIDs通過抑制中樞前列腺素的合成發揮解熱作用,這類藥物只能使發熱者的體溫下降,而對正常體溫沒有影響。解熱藥僅是對癥治療，體內藥物消除后體溫將會再度升高，故對發熱病人應著重病因治療，僅高熱時
概述非洛地平的藥理作用
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑(鈣通道阻滯劑)，與尼群地平和/或其他鈣通道阻滯劑可逆性競爭二氫吡啶結合位點，可阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，并阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。體外研究表明，本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用；在體外可檢測到負性肌力作用，