關于超敏反應血管炎的實驗室檢查介紹
1、血液檢查 血常規嗜酸性粒細胞常增多，白細胞可增高，血沉多增快，可有高球蛋白血癥及ADP和前列素增高，一般無貧血，血小板計數正常，出、凝血時間正常。有IgG-IgM的冷球蛋白血癥，實驗室檢查可見高γ血癥和低補體血癥，RF和HBsAg可呈陽性。 2、尿液檢查 尿液檢查可有蛋白、紅細胞、白細胞和管型。重者可出現腎病綜合征范圍蛋白尿，腎功能減退時可有尿素氮和肌酐增高。 3、糞常規檢查 部分病人可見寄生蟲卵及紅細胞，潛血試驗可陽性。 4、骨髓象 正常骨髓象，嗜酸性粒細胞可偏高。 5、毛細血管脆性試驗 毛細血管脆性試驗陽性。......閱讀全文
關于超敏反應血管炎的實驗室檢查介紹
1、血液檢查 血常規嗜酸性粒細胞常增多，白細胞可增高，血沉多增快，可有高球蛋白血癥及ADP和前列素增高，一般無貧血，血小板計數正常，出、凝血時間正常。有IgG-IgM的冷球蛋白血癥，實驗室檢查可見高γ血癥和低補體血癥，RF和HBsAg可呈陽性。 2、尿液檢查 尿液檢查可有蛋白、紅細胞、白細
關于超敏反應血管炎的鑒別診斷介紹
典型超敏反應血管炎主要與下列疾病鑒別： 1、過敏性紫癜 過敏性紫癜多發生于兒童及青年。皮膚、關節、胃腸道和腎臟等多器官常同時受侵，皮損的形態較單一，以可觸及的風團性紫癜和瘀斑為特征，尿中可出現蛋白和紅細胞，可有消化道出血等。 2、丘疹壞死性結核疹 丘疹壞死性結核疹多發生在青年。損害對稱分
關于超敏反應血管炎的診斷依據介紹
根據上述發病特點，典型超敏反應血管炎診斷并不困難。1990年美國風濕病協會（ARA）對本病制定了一個診斷標準： 1.發病年齡>16歲。 2.病前有服用藥物史。 3.可觸性紫癜。 4.斑丘疹，即一處或多處皮膚有大小不等扁平、高于皮面的皮疹。 5.皮膚小靜脈或動脈切片顯示血管內或外有嗜中性
關于超敏反應血管炎導致內臟受累的介紹
以腎小球腎炎多見，表現為蛋白尿、血尿。胃腸道受累則出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，甚至潰瘍、出血。關節受累表現為關節疼痛、腫脹或麻木。神經受累可有頭痛、復視、聲嘶或多發性神經炎癥狀。肺部受累臨床癥狀不明顯，但X線片可呈彌漫性或結節狀陰影。心臟受累極少見，表現為心律失常、心包炎等，嚴重者可致心力衰竭。
超敏反應血管炎的組織病理學檢查介紹
病理學檢查可見彌漫性小血管周圍炎，中性粒細胞在血管周圍聚集。免疫熒光檢查顯示有IgA和C-3--在真皮層血管壁沉著。 本病的主要病理特征是急性纖維素樣壞死，始于血管內膜或內皮下基質，然后波及整個血管壁，伴顯著多形細胞反應及嗜酸性粒細胞浸潤。血管病損處病變進展處于同一時期，不像結節性多動脈炎時各
超敏反應血管炎的相關介紹
超敏反應血管炎（hypersensitivity vasculitis），是最常見的血管炎之一，曾用名有白細胞破碎性血管炎、壞死性結節性皮炎、超敏性血管炎、結節性真皮過敏疹、變應性小動脈炎和變應性血管炎等。
超敏反應血管炎的皮膚損害的介紹
皮膚型病人典型的皮損是小腿和膝關節部位發生高起的可觸及的瘀斑，上肢、背、臀、胯部也可發生。當伴有單一抗原時，皮損可為同一形狀，持續1～3周，漸消失。然而，當接觸抗原的時間延長，就可見到不同期的皮膚損害反復出現。特征性初發損害為鮮紅色紫癜，逐漸演變為多形性，如風團、水皰、血皰、膿皰、結節、甚至壞死
概述超敏反應血管炎的治療
大多數病人病程短暫并具有自限性，多進行短期治療。 1、一般治療 首先應去除感染病灶，如齒槽膿漏、慢性腎盂腎炎、咽峽炎等，停用可疑致敏藥物，去除任何可疑的環境毒素，告誡患者停止并保證今后不再接觸該類物質。 2、藥物治療 糖皮質激素對大多數超敏反應血管炎患者有效，此類藥物劑量應根據疾病嚴重程
關于肺血管炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 常出現正細胞性貧血、血小板增多、多克隆r球蛋白增高、白蛋白水平降低、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。 2.其他輔助檢查 血管造影顯示：管腔不規則，管腔狹窄與閉塞，管腔呈瘤樣擴張。心血管疾病的超聲診斷外，影像學中亦能發現血管壁增厚，管腔狹窄等病變
關于Ⅳ型超敏反應性疾病的檢查介紹
遲發型超敏皮膚試驗和斑貼試驗是測試遲發型超敏反應最穩定可行的方法。為防止接觸性皮炎加重，斑貼試驗需在皮炎消退后進行。將可疑變應原（適當濃度）涂敷于皮膚上，其上覆蓋一不吸收的粘性斑片，留置48小時。若較早出現燒灼感和癢感，則將斑片揭去。陽性反應為出現紅斑和一定程度的硬結，偶有水皰形成。由于有時直至
關于肉芽腫性多血管炎的實驗室檢查介紹
大部分患者均有血嗜酸性粒細胞增多，為該病的重要特點之一。但肉芽腫性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）又稱韋格納肉芽腫（wegener's granulomatosis，WG），嗜酸性粒細胞
關于股臀皮膚血管炎的實驗室檢查
抗補體實驗可呈陽性反應。皮膚免疫熒光檢查血管壁陰性。在伴發冷球蛋白血癥者血冷球蛋白值常增高，血冷球蛋白分型可為IgG、IgA、IgM或IgG、IgM。有的患者HBsAg呈陽性反應，但肝功能正常。在伴發冷纖維蛋白原血癥者冷血纖維蛋白原值常增高，CH50減低。
簡述超敏反應血管炎的發病機制
外源性抗原進入機體后，刺激機體產生相應的抗體，并形成免疫復合物在血管壁沉著，通過激活補體的經典途徑或旁路途徑，引起補體活化，活化的補體除可直接損傷血管內皮細胞外，還對嗜中性粒細胞和單核細胞產生較強的趨化作用，使其聚集在免疫復合物沉積部位，造成炎性損傷。此外，在炎癥反應過程中，嗜中性粒細胞、單核細
關于系統性血管炎的檢查介紹
血尿常規、血小板計數及出疑血時間、血沉、免疫球蛋白、循環免疫復合物、C2、C3和C4、CH50類風濕因子、抗核因子、蛋白電泳、纖維蛋白原測定和HBsHg檢查等,還應按需要進行血管造影、多普勒超聲波檢查可以和X射線的確檢查等。
關于系統性血管炎所致神經損害的實驗室檢查介紹
（1）常規檢查應包括血沉、C反應蛋白、血尿、便常規、嗜酸細胞計數、肝腎功能、肌酶、乙肝五項、冷球蛋白、抗核抗體、血清補體類風濕因子及血生化檢查等。繼發性血管炎存在原發病相應實驗室檢查的臨床結果。 （2）血清學檢查梅毒、萊姆病、皰疹及人類免疫缺陷病毒（HIV）的血清學檢查。 （3）CSF檢查（
關于Ⅰ型超敏反應性疾病的檢查方式介紹
1.非特異性試驗 血和分泌液中的嗜酸粒細胞與特應性疾病，特別是哮喘和特應性皮炎有關。在特應性皮炎，IgE濃度增高，在疾病加重時IgE濃度將升高，緩解時下降。雖然在特應性哮喘和變應性鼻炎時IgE常升高，但對這些疾病并無診斷意義。 2.特異性試驗 皮膚試驗是確定特異性敏感性最適宜的方法。皮試過
概述超敏反應血管炎的并發癥
超敏反應血管炎常見并發癥有： 1、消化道出血 消化道出血與腸道黏膜受損有關。 2、紫癜性腎炎 紫癜性腎炎與腎毛細血管變態反應性炎癥有關。 3、過敏性紫癜 輕者出現關節腫痛、腹痛，重者可有便血、嘔血現象，甚至發展為腸套疊、腸穿孔。如果不及時治療，則會造成肝腎功能損害，出現血尿、蛋白尿。
概述超敏反應血管炎的臨床表現
超敏反應血管炎發病可急可緩，全身較常見的癥狀包括發熱、乏力、疲倦等，局部表現以皮膚癥狀為主，少數患者有皮膚外受累的表現，如關節、腎、肺、消化系統等。 分類：因本病系一組疾病，表現為所謂病譜現象（一端是皮膚受累，一端是系統損害，其間病例表現為兩者不同程度地同時受累），故可將其描述為皮膚型、內臟型
簡述超敏反應血管炎的基本信息
患者以皮膚和偶爾其他器官受累為突出表現。患者以皮膚和偶爾其他器官受累為突出表現。全身較常見的癥狀包括發熱、乏力、疲倦等，局部表現以皮膚癥狀為主，少數患者有皮膚外受累的表現，如關節、腎、肺、消化系統等。病理組織學檢查顯示血管壁纖維素樣壞死，血管周圍大量嗜中性粒細胞浸潤。病情有自限性，多數患者預后良
關于結節性血管炎的檢查方式介紹
無特殊發現，除急性期外，血沉很少增快，部分患者抗”O”高或γ球蛋白增高。 組織病理：真皮深部及皮下脂肪層間隔組織內的中等動脈管壁增厚，有不同程度的閉塞性變化，血管周圍淋巴細胞呈袖口狀浸潤，可有中性粒細胞浸潤及核碎裂，但以淋巴細胞和組織細胞為主，彈力組織染色顯示內，外彈力膜的彈力纖維嚴重斷裂，管
關于蕁麻疹性血管炎的檢查介紹
實驗室檢查可見血沉增快，血清補體水平降低，自身抗體滴度陽性（ANA、dsDNA抗體、抗SSA/SSB抗體），類風濕因子陽性，循環免疫復合物水平增高。 輔助檢查方法常用的有以下兩種： 1.血液常規檢查可發現外周血白細胞計數正常或增加，嗜中性粒細胞比例增加，血沉快。最常見的為嚴重而持久的低補體血
關于變應性肉芽腫性血管炎的實驗室檢查介紹
大部分病人均有血嗜酸性粒細胞增多，為該病的重要特點之一。嗜酸性粒細胞可高達1.5×109/L，甚至高達60×109/L，分類嗜酸性細胞可>50%，部分病人血清IgE顯著升高，并可有IgG增高，且和病情嚴重程度相關。補體多正常，常有貧血，血沉增快，血清抗MPO抗體P-ANCA和（或）c-ANCA可
關于變應性皮膚血管炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 可有血嗜酸性粒細胞增高，血沉加快，血清總補體降低，嚴重者可有血尿、蛋白尿。 2.組織病理 典型表現為真皮上部以小血管為中心的節段性分布的白細胞碎裂性血管炎。小血管內皮腫脹、血管閉塞、血管壁纖維蛋白滲出、變性及壞死，紅細胞外溢，血管壁及周圍中性粒細胞的浸潤伴有核碎裂。
關于肺良性淋巴細胞血管炎的檢查介紹
1、實驗室檢查： 常出現正細胞性貧血、血小板增多、多克隆r球蛋白增高、白蛋白水平降低、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。 2、其他輔助檢查： 血管造影顯示管腔不規則，管腔狹窄與閉塞，管腔呈瘤樣擴張。心血管疾病的超聲診斷外，影像學中亦能發現血管壁增厚，管腔狹窄等病
關于血管炎的分類介紹
1、變應性白細胞破碎性（壞死性）血管炎 由多種原因導致的過敏引起的一組血管炎疾病，主要累及細小血管，特別是毛細血管后靜脈。以管壁及其周圍組織內纖維蛋白沉積、變性及壞死，大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎成核塵為特征。發病多較急，常有不同形態的皮膚損害。主要有變應性皮膚血管炎、變應性系統性血管炎、過敏
關于Ⅱ型超敏反應的基本介紹
當IgG和IgM類抗體與靶細胞表面抗原結合，通過募集和激活炎癥細胞及補體系統而引起靶細胞損傷，所以此型超敏反應也稱抗體依賴的細胞毒超敏反應、溶細胞型或細胞毒型超敏反應。這些抗體能與自身抗原或與自身抗原有交叉反應的外來抗原特異性結合。這些自身抗體可以與靶抗原結合或以游離形式存在于血循環中。抗體、補
關于原發性小血管炎性腎損害的檢查介紹
1.尿常規檢查 有不同程度的蛋白尿、血尿和管型尿。 2.血象 多數患者正細胞、正色素性貧血、血白細胞和血小板增多。急性期血沉快，C反應蛋白定量超過正常。γ-球蛋白常增加。 3.血清抗中性白細胞胞漿抗體（ANCA） 多數ANCA陽性，是確診原發性小血管炎的重要依據；ANCA是監測病情活動
過敏性血管炎的實驗室檢查
（1）血液檢查血常規嗜酸性粒細胞常增多，白細胞計數可增高，血沉多增快，可有高球蛋白血癥及ADP和前列素增高，一般無貧血，血小板計數正常，出、凝血時間正常。有IgG-IgM的冷球蛋白血癥，實驗室檢查可見高γ血癥和低補體血癥，RF和HBsAg可呈陽性。 （2）尿液檢查可有蛋白、紅細胞、白細胞和管型
關于肺血管炎的體征介紹
體征和受累器官相關聯。如白細胞碎裂性血管炎其皮疹及潰瘍多較明顯，關節變形提示存在類風濕關節炎。鼻及上呼吸道潰瘍提示可能存在wegener肉芽腫或淋巴瘤樣肉芽腫。前者還可出現上瞼下垂及角膜炎、葡萄膜炎。貝赫切特綜合征多伴有口腔、會陰痛性潰瘍及葡萄膜炎。結節性多動脈炎及Churg-Strauss綜合
關于變應性皮膚結節性血管炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 血、尿常規及肝腎功能檢查無異常，部分病例抗“O”、血沉增快和黏蛋白水平升高，IgG、IgA值一般正常，補體C3偏低，循環免疫復合物（CIC值）略高于正常，淋巴細胞轉化試驗值（3H同位素測定法）一般偏低，IL-2值偏低，NK細胞值正常，OT試驗（1∶10000）多數可出現陽性。