簡述體表黃色纖維瘤的臨床表現
黃色纖維瘤常起自外傷或瘙癢后的小丘疹，多位于皮下組織內，單發或多發，腫瘤體積小，質地硬，邊界不清，瘤體生長緩慢，瘤灶若超過1 cm、生長較快，應疑為纖維肉瘤變。好發于軀干，可見于身體任何部位，無疼痛和壓痛，與皮下及基底組織不粘連。......閱讀全文
簡述體表黃色纖維瘤的臨床表現
黃色纖維瘤常起自外傷或瘙癢后的小丘疹，多位于皮下組織內，單發或多發，腫瘤體積小，質地硬，邊界不清，瘤體生長緩慢，瘤灶若超過1 cm、生長較快，應疑為纖維肉瘤變。好發于軀干，可見于身體任何部位，無疼痛和壓痛，與皮下及基底組織不粘連。
體表黃色纖維瘤的病因分析
本病發病原因尚不清楚，可能與外傷（撓抓傷、劃痕、尖銳物的刺傷、割傷等）、激素（內服或外用含激素的藥物，精神、神經或疾病引起的激素改變等）和遺傳等因素有關。
關于體表黃色纖維瘤的基本介紹
纖維瘤是由纖維結締組織構成的良性腫瘤，體表黃色纖維瘤是生長在皮膚或皮下組織的以黃色瘤細胞和纖維結締組織為主的纖維瘤。本病發病年齡多在30～50歲，兒童和青少年也可發生。
關于體表黃色纖維瘤的檢查方式介紹
1.體格檢查 檢查體表黃色纖維瘤的發生部位、質地、大小、邊界是否清楚、有無壓痛，皮膚表面有無發紅，腫塊有無炎癥、出血或壞死等變化，以及腫塊與周圍組織的關系。 2.病理檢查 鏡下見腫瘤內含有豐富的膠原纖維，病變無包膜，與周圍組織無界限，有時將周圍組織包裹在病變中，核分裂罕見，毛細血管及脂肪細
關于體表黃色纖維瘤的鑒別診斷介紹
1.皮膚隆突性纖維肉瘤 本病發生于真皮纖維組織，有假包膜，低度惡性。初期為皮下結節，逐漸增大，外突生長，常侵犯皮膚，但少向深層組織浸潤。腫塊硬韌，結節分葉狀，表面皮膚可見毛細血管擴張，晚期向四周侵犯破潰。切除后局部復發率極高，少見血道及淋巴道轉移。故切除該瘤時應有足夠的皮膚邊界和深度。 2.
關于體表黃色纖維瘤的診斷依據介紹
腫瘤位于真皮層及皮下，有內出血、含鐵血黃素，故可見褐黃色素、呈深咖啡色，腫塊形狀不規則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致，腫瘤質硬韌，切面呈灰白色或黃色，邊界不清，呈浸潤感，易誤為惡性。直徑多在lcm內，如有增大應疑有纖維肉瘤變，多見于軀干、上臂近端。患者通常無明顯自覺癥狀或稍有不適感。
關于體表黃色纖維瘤的治療和預后介紹
1、治療 黃色纖維瘤可做單純瘤體摘除術。放射治療和應用激素在個別病例可抑制腫瘤生長，但一般認為不能作為主要的治療手段，可作為無法手術者的姑息治療。 2、預后 纖維瘤為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學
簡述黃色瘤的臨床表現
病變主要發生在骨骼系統，大多見于3～5歲的小兒，一般病程緩慢。顱骨平片上可見典型的地圖樣缺損，單發或多發，范圍大小不等，邊緣清楚、銳利、可累及頂骨、顳骨、顱底等。典型病例臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，一般只見其一，很少3個典型癥狀同時發生，尚可有發育障礙、肝、脾腫大，皮疹、
簡述體表血管瘤的臨床表現
1．毛細血管瘤 葡萄酒色斑：多見于嬰兒出生時，鮮紅或暗紫色斑塊，大小形狀不一，壓之可暫時褪色，表面平坦；草莓狀毛細血管瘤：多見于出生后不久，色鮮紅或紫紅，高出皮膚，境界清楚，質地柔軟，有壓縮性。 2．海綿狀血管瘤 常為單個，不規則，界限多數不清，皮色暗或紫藍色，稍隆起，有彈性，質地柔軟有壓
簡述乳腺纖維瘤的臨床表現
主要為乳房無痛性腫塊，很少伴有乳房疼痛或乳頭溢液。腫塊往往是無意中、洗澡時，或體檢中被發現。單發腫塊居多，亦可多發，也可兩側乳房同時或先后觸及腫塊。多為圓形或橢圓形，直徑常為1～3cm，亦有更小或更大者，偶可見巨大者。境界清楚，邊緣整齊，表面光滑，富有彈性，無壓痛，活動度較大，與皮膚無粘連。
簡述鼻咽血管纖維瘤的臨床表現
可因腫瘤原發部位、大小、生長速度、擴展方向及有無并發癥而異。 1.反復鼻出血 為一重要癥狀,小的腫瘤僅局限在鼻咽者,出血量并不多,有時僅涕中帶血。待瘤體長大,則易反復鼻出血,或由口中吐出,有時出血量可達數百毫升,往往不易止住,即使填塞也難以控制。由于大量或長期出血,患者多伴有不同程度的貧血。
簡述體表毛細血管瘤的臨床表現
體表毛細血管瘤可分為局限性毛細血管瘤（又稱草莓狀血管瘤）、廣泛性毛細血管瘤（又稱葡萄酒斑）和角化性血管瘤。毛細血管瘤的臨床特點因其病變的深度、大小、部位而不同。血管瘤發生的部位多在皮膚、皮下，病變由群集的薄壁微血管組成，緊密排列成叢，或分成小葉。草莓樣血管瘤呈丘狀突起者，表面呈草莓狀，范圍可大可
簡述幼年性黃色肉芽腫的臨床表現
出生后6個月內發病，分2型。 1.丘疹型 大量半球形損害散布于皮膚上，主要累及軀干上部，開始為紅褐色，迅速轉變為淡黃色，常無自覺癥狀。黏膜受累罕見。約20％病例出現咖啡牛奶斑。眼受累可導致出血和青光眼。 2.結節型 比丘疹型少見，單個或數個結節一般為圓形，半透明，紅色或淡黃色，表面可有毛
黃色瘤的臨床表現
1.扁平黃瘤(plane xanthoma) 較常見，好發于頸肘窩、腋窩、股內側及軀干等部位，常有高脂蛋白血癥，黏膜往往不受損害。 2.瞼黃瘤(lid xanthoma) 最常見青中年女性較多見，經常發生在眼瞼內眥處，可單發或多發，逐漸發展形成較大范圍的黃色瘤，也可與其他型黃色瘤伴發。 3.
簡述多發性神經纖維瘤的臨床表現
多發性神經纖維瘤見皮膚色素沉著，典型者呈牛奶咖啡斑，可為多發皮膚纖維瘤、雙側聽神經瘤。可伴有中樞神經系統的腦膜瘤、膠質瘤等。 皮膚轉移性癌最常見的臨床表現為皮膚或皮下結節，其色澤可與正常皮膚顏色相同，也可為紅色、淡紅或紫紅色，質地比較硬或韌。結節可與皮下組織粘連，但少有破潰。皮膚轉移癌通常
簡述神經纖維瘤病?I型臨床表現
（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。 （2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物，并逐漸增加和擴大。青春期和妊娠期明顯進
簡述小兒金黃色葡萄球菌肺炎的臨床表現
早期金黃色葡萄球菌肺炎常不易被識別，起病急，肺炎癥狀迅速發展可考慮本病，如近期有上呼吸道感染，皮膚小癤腫或乳母患乳腺炎的病史，可以協助診斷。 金黃色葡萄球菌肺炎常見于1歲以下的幼嬰。在出現1～2天上呼吸道感染或皮膚小膿皰數日至1周以后，突然出現高熱。年長兒大多有弛張性高熱，但新生兒則可低熱或無
簡述黃色肉芽腫腎盂腎炎的病因和臨床表現
1、黃色肉芽腫腎盂腎炎的病因 本病是由細菌感染引起，最常見的致病菌是大腸埃希桿菌變形桿菌，也可由耐青霉素的金黃色葡萄菌球引起。 2、黃色肉芽腫腎盂腎炎的發病機制 本病的發病機制不十分清楚，很可能是由于巨噬細胞的溶解功能障礙而影響了細菌產物的消化而致病。 3、黃色肉芽腫腎盂腎炎的臨床表現
簡述黃色短桿菌的特性
特性：革蘭氏染色陽性。短桿近球形，G+，不運動，無鞭毛，無芽孢，菌落產生非水溶性黃色素。兼性厭氧，化能異養型，葡萄糖、果糖、甘露糖、麥芽糖、蔗糖產酸不產氣，水解明膠、硝酸鹽還原、接觸酶陽性，抗酸染色陰性，M·R試驗陽性。最適生長溫度25-32℃。
纖維瘤病的臨床表現
1.腫塊生長緩慢，一般無其他癥狀。 2.腫瘤表面皮膚正常，可觸知皮下光滑活動之圓形腫物，無壓痛，境界清楚，質地硬。
概述纖維瘤的臨床表現
根據發病年齡及受累部位的不同，分為： 1、幼年性纖維瘤病 發生在兒童和青年人。 2、頸纖維瘤病 是指在出生時或出生后不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。 3、嬰幼兒指（趾）纖維瘤病 是一種通常只限于在兒童期發生的纖維瘤病。
纖維瘤病的臨床表現介紹
根據發病年齡及受累部位的不同，分為： 1、幼年性纖維瘤病 發生在兒童和青年人。 2、頸纖維瘤病 是指在出生時或出生后不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。 3、嬰幼兒指（趾）纖維瘤病 是一種通常只限于在兒童期發生的纖維瘤病。
卵巢纖維瘤癥的臨床表現
1.盆腔包塊 卵巢纖維瘤雖然大小相差很大，但多數為中等大小，平均直徑10cm左右。腫瘤一般光滑、活動，但是質地硬，是所有卵巢腫瘤中質地最為堅硬的腫瘤，這是其臨床重要的特點。 2.腹水、胸腔積液 卵巢纖維瘤合并胸腔積液、腹水，腫瘤切除后胸腔積液、腹水消失，被定義為麥格綜合征(Meigs syn
腹壁纖維瘤病的臨床表現
腹壁纖維瘤病從新生兒至老年人均可發病，但以30～50歲有妊娠生育史的女性及有腹部手術史或腹壁外傷史者多見。可見于腹壁的任何部位，尤以下腹部、外傷及原手術切口及鄰近區域好發。 癥狀 腹壁纖維瘤病多生長緩慢，病程較長并且多無明顯癥狀，少數伴有局部隱痛或偶有不適感，常為偶然發現的腹壁腫塊。由于腹壁
神經纖維瘤的臨床表現
1、皮膚癥狀 （1）幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發于軀干非暴露部位；青春期前6個以上>5mm皮膚牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度診斷價值，全身和腋窩雀斑也是特征之一。 （2）大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤，位于中線提示脊髓腫瘤。
乳腺增生纖維瘤的臨床表現
疾病癥狀 乳腺增生纖維瘤最主要的臨床表現就是乳房腫塊，而且多數情況下，乳房腫塊是本病的唯一癥狀。乳腺增生纖維瘤的腫塊多為患者無意間摸到或查體檢查出來，一般不伴有疼痛感，亦不隨月經周期而發生變化。少部分病例乳腺纖維腺瘤同時伴有乳腺增生，此時則可有經前乳房脹痛不適等癥狀。 疾病體征 乳腺增生纖
概述皮膚黃色瘤病的臨床表現
皮膚黃色瘤可根據發病部位和外觀等分為以下不同類型， （一）結節性黃色瘤（xanthomatuberosum）好發于四肢伸側及易受摩擦部位，如肘、膝、指關節、臀部、足跟部、皮損呈黃色、深褐色丘疹，性質堅實，可帶蒂。日久皮損增大成結節，直徑可大到5cm，并可互相融合，由于纖維化而變得更堅實。結節性
黃色瘤的發病機制及臨床表現
發病機制 發病機制尚不完全清楚。黃色瘤中以瞼黃瘤及扁平黃瘤比較常見，呈淡黃色、柔軟、略高出皮膚表面、與正常皮膚分界清楚、呈小片狀或米粒大小的斑塊，瞼黃瘤常常發生上眼瞼與內眥部位，而下瞼較少發生。表皮正常或壓迫性變薄，可見真皮中泡沫細胞或黃瘤細胞浸潤，有Touton多核巨細胞與膽固醇和膽固醇酯沉
神經纖維瘤病的臨床表現
（一）皮膚癥狀：①皮膚牛奶咖啡斑：往往出生時已有，形狀大小不一，邊緣不整，不凸于皮面，好發于軀干非暴露部位；皮膚牛奶咖啡斑數量在6個以上，青春期前直徑>5mm，青春期后直徑>15mm，對NFⅠ具有診斷價值。腋窩、腹股溝(在出生時罕見，在兒童期和青春期出現)和乳房下的雀斑樣或彌漫性色素沉著，以及小圓形
神經纖維瘤病的臨床表現
（一）皮膚癥狀：①皮膚牛奶咖啡斑：往往出生時已有，形狀大小不一，邊緣不整，不凸于皮面，好發于軀干非暴露部位；皮膚牛奶咖啡斑數量在6個以上，青春期前直徑>5mm，青春期后直徑>15mm，對NFⅠ具有診斷價值。腋窩、腹股溝(在出生時罕見，在兒童期和青春期出現)和乳房下的雀斑樣或彌漫性色素沉著，以及小圓形