系統性紅斑狼瘡的臨床特點
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。......閱讀全文
系統性紅斑狼瘡的臨床特點
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。
系統性紅斑狼瘡并狼瘡腦病的臨床特點
系統性紅斑狼瘡是一種機體多器官受累的自身免疫性結締組織病，其中青年女性是此病高發人群。若系統性紅斑狼瘡患者的中樞神經系統累及時，易并發狼瘡腦病的發生，對患者的生命健康安全構成嚴重威脅。本文分析系統性紅斑狼瘡并狼瘡腦病的臨床特點，現報道如下。1.資料與方法1.1?一般資料 以我院2013-05
系統性紅斑狼瘡的臨床癥狀
一般癥狀：本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。皮膚和黏膜：表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）、色素改變（沉著或脫
系統性紅斑狼瘡的臨床診斷方法
SLE的診斷主要依靠臨床表現、實驗室檢查、組織病理學和影像學檢查。1997年美國風濕病協會（ACR）修訂的SLE分類標準中，明確將血液學異常、免疫學異常和自身抗體陽性等實驗室檢查列入了診斷標準。SLE的實驗室檢查，對于SLE的診斷、鑒別診斷和判斷活動性與復發都有重要的意義。
系統性紅斑狼瘡的臨床檢查方法
1.一般檢查由于SLE患者常可存在多系統受累，如血液系統異常和腎臟損傷等，血常規檢查可有貧血、白細胞計數減少、血小板降低；腎臟受累時，尿液分析可顯示蛋白尿、血尿、細胞和顆粒管型；紅細胞沉降率（血沉）在SLE活動期增快，而緩解期可降至正常。2.免疫學檢查50%的患者伴有低蛋白血癥，30%的SLE患者伴
系統性紅斑狼瘡的臨床鑒別診斷
有發熱、皮疹的應與皮肌炎、成人斯蒂爾病（AOSD）、系統性血管炎、感染性疾病及腫瘤性疾病等相鑒別；以關節炎為主的應與類風濕關節炎、急性風濕熱等相鑒別；以腎臟受累為主的應與原發性腎小球疾病相鑒別。
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
SLE臨床表現多種多樣，常多器官受累。 1.全身癥狀：發熱、乏力、體重減輕等。 2.皮膚與黏膜：80%有皮膚損害，典型為面部蝶形紅斑 ，手掌大小魚際、指端和指(趾)甲周可出現紅斑。可有光過敏、脫發、雷諾現象。活動期有口腔潰瘍 。 3.關節與肌肉 多表現為對稱性多關節腫痛 ，紅腫少見，X線
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
系統性紅斑狼瘡的臨床治療方法
一般治療：適用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合并癥及依據病情選用適當的鍛煉方式。藥物治療非甾體類抗炎藥(NSAIDS)：適用于有低熱、關節癥狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系統病變者慎用。抗瘧藥：氯喹或羥基氯喹，對皮疹、低熱、關節炎、輕度胸膜炎和
系統性紅斑狼瘡新藥獲準臨床研究
由中科院上海藥物研究所左建平研究組與李英研究員歷時15年研發的治療系統性紅斑狼瘡的1.1類候選新藥“馬來酸蒿乙醚胺”日前獲國家食品藥品監督管理總局（SFDA）核準的I、II、III期臨床研究批件，即將啟動臨床研究。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種難治的自身免疫性疾病，臨床上長期缺乏新型治療藥物
概述小兒系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 發熱，熱型不規則，伴全身不適、乏力、納差、體重下降、脫發等。 2.皮疹 對稱性頰部蝶形紅斑，跨過鼻梁，邊緣清晰，略高出皮面，日曬加重；上胸及肘部等暴露部位可有紅斑樣斑丘疹；掌跖紅斑、指（趾）端掌側紅斑、甲周紅斑、指甲下遠端紅斑等均為血管炎所致。也可有皮膚出血和潰瘍。特別要注意
妊娠合并系統性紅斑狼瘡的臨床表現
SLE患者多為緩慢起病，隨著所累及的器官系統不同，主訴及癥狀亦有不同，大多數患者有全身癥狀包括發熱、疲倦、乏力、體重減輕和周身不適。出現骨骼肌肉癥狀，包括嚴重關節疼痛，表現為對稱性關節炎，半數有關節晨僵，肌肉疼痛、乏力，嚴重者肌肉萎縮。患者有血液系統改變，包括貧血、溶血、白細胞減少、血小板減少、
【系統性紅斑狼瘡】病因及臨床表現
病因1.遺傳傾向經大量研究表明，系統性紅斑狼瘡有遺傳傾向性及家族發病聚集性。當家庭中某一成員患系統性紅斑狼瘡，則其他成員的發病率增加，有5%～12%的一級親屬（父母、兄弟、姐妹）發病；同卵雙生同胞的系統性紅斑狼瘡發病一致率為25%-～70%，明顯高于異卵雙生子的1%～3%；某些人種的發病率顯著高于其
系統性紅斑狼瘡所致脊髓病的臨床表現
脊髓受損后的臨床表現酷似急性脊髓炎，常位于胸段，大多發病突然迅速發生截癱。病初也可表現為弛緩性淺感覺有缺失，平面位置覺及震動覺喪失或仍保存有的呈上升性發展，可有小便潴留。呈橫貫性脊髓炎者預后較差，常因繼發感染而死亡。此外，患者臨床尚需具備SLE的典型表現，如面部有蝶形紅斑，皮膚對日光過敏，關節疼
系統性紅斑狼瘡因子試驗(LEF)的臨床意義
是傳統的紅斑狼瘡細胞（LE細胞）檢查替代實驗，是系統性紅斑狼瘡的輔助診斷指標。
泰它西普臨床結果：系統性紅斑狼瘡臨床達到主要終點
國家“重大新藥創制”科技重大專項課題RC18（泰它西普）臨床研究數據新聞發布會今天在北京人民大會堂新聞發布廳舉行。榮昌生物制藥（煙臺）有限公司發布自主研發生物新藥RC18（通用名泰它西普，商品名泰愛）治療系統性紅斑狼瘡（簡稱SLE）的關鍵性臨床研究結果。 這一關鍵臨床試驗于2015年啟動， 是
概述系統性紅斑狼瘡性腎炎的臨床表現
1、全身性表現 多種多樣，80%以上有發熱，熱型多樣高熱、低熱間歇或持續發熱。均有不同程度食欲不振、乏力和體重下降。 2、皮膚黏膜癥狀 70%～80%狼瘡患兒有皮膚黏膜損害，典型的蝶形紅斑僅見于50%病例，皮疹位于兩頰和鼻梁為鮮紅色邊緣清晰，呈輕度水腫性紅斑可見毛細血管擴張和鱗屑。炎癥重時
系統性紅斑狼瘡并發腸系膜血管炎臨床分析
系統性紅斑狼瘡(Systemiclupuserythematosus，SLE)是一種常見的自身免疫性疾病，臨床表現為多系統多器官損害，同時體內存在多種自身抗體。約25%～50%的患者有消化系統癥狀，其中狼瘡性腸系膜血管炎(lupusmesentericvasculitis，LMV)，也稱狼瘡性腸炎(
簡述系統性紅斑狼瘡性關節炎的臨床表現
伴有晨僵的輕度關節痛是系統性紅斑狼瘡最常見的初發表現，大多數患者最終可發展為癥狀明顯的關節炎，部分出現關節積液。最常受累的關節是近端指間關節、腕關節、膝關節。系統性紅斑狼瘡的關節受累多呈對稱性、隱襲性，逐漸加重，半數伴有晨僵，可呈游走性和功能障礙等。
天皰瘡的臨床特點
天皰瘡是一種慢性、復發性、嚴重的表皮內棘層松解性大皰性皮膚病。患者體內存在針對Ca[sup]2+[/sup]依賴的細胞間粘連分子——鈣粘蛋白的抗體，因此，在正常皮膚或黏膜上出現松弛性水皰，尼氏征陽性。
治療系統性紅斑狼瘡候選新藥進入II期臨床研究
針對系統性紅斑狼瘡研發的候選新藥馬來酸蒿乙醚胺，是由中國科學院上海藥物研究所左建平課題組和李英課題組共同研發的，是具有更強免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物，已獲得國家食品藥品監督管理局臨床試驗批件。近期，通過上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院的倫理審查，該藥II期臨床試驗已在該院風濕免疫科開展。
金錢癬的臨床特點
金錢癬是由真菌引起的，凡致病性真菌寄生在人體的光滑皮膚上所引起的淺表損害統稱為金錢癬。癬病的發生和皮損表現具備以下幾方面共同點：(1) 發病特點金錢癬常常由自身接種傳染而引起，也就是說先發生手癬、腳癬、股癬、甲癬或頭癬，然后由這些癬病再傳染到皮膚上來，單獨的金錢癬較少見。當然，如果與癬病患者密切
簡述ALCL的臨床特點
1.1 發病率、年齡和性別 ALCL的發病率約占非何杰金淋巴瘤的1-8%。發病年齡為3歲~81歲，呈雙峰分布。平均年齡和年齡分布文獻報道略有不同，Nakamura等報道的平均年齡為28歲，雙峰年齡分別為20歲和60歲。Penny等報道的平均年齡為56歲，雙峰年齡為24.5歲和64.5歲。患者男性
系統性紅斑狼瘡因子試驗(LEF)的參考值及臨床意義
參考值 正常人：陰性 ，ELISA法 臨床意義 是傳統的紅斑狼瘡細胞（LE細胞）檢查替代實驗，是系統性紅斑狼瘡的輔助診斷指標。
肺減縮綜合征——系統性紅斑狼瘡的罕見表現臨床分析
一位51歲的西班牙裔女性，因呼吸急促、發熱及咳嗽而就診。既往病史包括系統性紅斑狼瘡（SLE）、甲狀腺功能減退、肥胖和糖尿病。大約15年前，患者曾出現右側胸膜炎性疼痛、輕微呼吸短促和皮膚受累，2年前患者咳嗽、呼吸急促及皮膚表現加劇，伴低熱。患者接受了三個療程的不同抗生素治療，但癥狀持續存在。經臨床評估
系統性紅斑狼瘡的診斷
? 標準一：該標準是美國粉絲學會在1982年提出的診斷標準，在國際上應用較多。??? 1.面部蝶形紅斑；??? 2.盤狀紅斑狼瘡；??? 3.日光過敏；??? 4.關節炎：不伴有畸形；??? 5.胸膜炎、心包炎；??? 6.癲癇或精神癥狀；??? 7.口、鼻腔潰瘍；??? 8.尿蛋白0.5g/日以上
系統性紅斑狼瘡的治療
? 一、系統性紅斑狼瘡的治療原則：??? 1、早期治療??? 2、方案及劑量個體化??? 3、聯合治療??? 4、病人教育??? 二、系統性紅斑狼瘡的治療方法：??? 1、非甾體抗炎藥：雙氯酚酸、布洛芬、扶他林、奧濕克；??? 2、抗瘧藥：羥氯喹、氯喹；??? 3、糖皮質激素：強的松、氫化考的松、甲
系統性紅斑狼瘡的病因
本病病因至今尚未肯定，大量研究顯示遺傳、內分泌、感染、免疫異常和一些環境因素與本病的發病有關。 在遺傳因素、環境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下，導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產生大量的自身抗體，并與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫復合物，沉積在皮膚、關節、小
系統性紅斑狼瘡的癥狀
? 系統性紅斑狼瘡是一個累及身體多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。可累及皮膚、漿膜、關節、腎及中樞神經系統等，并以自身免疫為特征，患者體內存在多種自身抗體，不僅影響體液免疫，亦影響細胞免疫，補體系統亦有變化。發病機理主要是由于免疫復合物形成。確切病因不明。病情呈反復發作與