精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。......閱讀全文
精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的含量測定方法
含量測定取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。
鹽酸精氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50ml與醋酸汞試液6ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于53mg的C6H14N4O2·HCl。
鹽酸精氨酸片的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析方法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取丙氨酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液與內標溶
鹽酸精氨酸注射液的含量測定
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(6-10)稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與4.444乘即得供試品中含鹽酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸的測定方法
該方法采用電位滴定法測定精氨酸（C6H14N4O2）的含量。該方法適用于精氨酸的含量測定。 供試品加無水甲酸使溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.710mg的C6H14N4O2。
精氨酸
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
牛黃的含量測定
1.膽酸對照品溶液的制備 取在105℃干燥至恒重的膽酸對照品12.5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含膽酸0.5mg）。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8與1.0ml，分別置具塞試管中，各管精密加入
淀粉的含量測定
淀粉含量檢測可采用單糖、二糖、淀粉系統測定法，同時測定三種碳水化合物的含量。淀粉屬于多糖類的碳水化合物，因此樣品前處理時，須用酸或酶先將淀粉水解為葡萄糖(還原糖)，而后再以測定總糖的步驟進行檢測。淀粉有直鏈淀粉和支鏈淀粉兩類。直鏈淀粉含幾百個葡萄糖單元，支鏈淀粉含幾千個葡萄糖單元。在天然淀粉中直鏈的
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
紫草的含量測定
取該品適量，于50℃干燥3 小時，粉碎（過三號篩）精密稱取約0.5g，置100ml 量瓶中，加乙醇至刻度，4 小時內時時振搖，濾過，精密量取續濾液5ml， 置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻。照分光光度法，在516nm 的波長處測定吸收度，按左旋紫草素（C16H16O5）的吸收系數（E1% 1
骨碎補的含量測定
照 高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸－水（35:4:65）為流動 相；檢測波長為283nm 。理論板數按柚皮苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備精密稱取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg，置100ml 量瓶中，加甲
酚酞的含量測定
含量測定取本品約38mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙醇約60mL，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10mL，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混勻，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典
馬錢子的含量測定
用高效液相色譜法測定．色譜條件與系統適用性試驗：用硅膠為填充劑；正己烷－二氯甲烷一甲醇一濃氨試液（42.5:42.5:5:0.35）為流動相；檢測波長為254nm．理論板數按士的寧峰計算應不低于2000． 對照品溶液的制備：精密稱取士的寧對照品適量，加醋酸乙酷制成每1ml含0.4mg的溶液，供
葉綠素含量的測定
一、原理根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即A＝αCL式中：α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，α為該物質的吸光系數
青皮的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（25:75）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取
戊糖的含量測定
苔黑酚法五碳糖，如木糖（植物纖維原料半纖維素戊糖的主要成分?）、核糖，與濃鹽酸共熱時形成糠醛，在三氯化鐵存在的條件下與苔黑酚煮沸時呈藍綠色，在670nm測定吸光值，在一定的范圍內顯色程度與糖濃度成正比，以標準曲線法定量。?二、試劑（1）1g/L三氯化鐵鹽酸溶液稱取0.1g三氯化鐵，加入到100mL濃
苯妥英鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取苯妥英鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
苯酚的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加鹽酸5m,立即密塞,振搖30分鐘,靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液6ml,立即密塞,充分振搖后,加三氯甲烷1ml,搖勻,用硫代硫酸鈉
郁李仁的含量測定
取本品粗粉約20g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加水150ml，立即密塞，靜置2小時，連接冷凝管，通水蒸氣蒸餾，餾出液導入水10ml與氨試液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷卻，至餾出液達200ml時停止蒸餾。餾出液中加碘化鉀試液2ml，立即用硝酸銀滴定液（0。1mol/L）緩緩滴定，至溶液顯出的黃
離子含量的測定
72.7.2.1 氯離子含量的測定(1)硝酸銀容量法適用油氣田水中氯離子含量在100mg/L以上，溴、碘離子合量為氯離子含量的1%以下時的氯離子含量的測定。試劑硝酸。硫酸鋁鉀溶液(10g/L)。碳酸鈉溶液(0.5g/L)。硝酸銀標準溶液(0.05mmol/L)。鉻酸鉀指示劑(0.07mol/L)。試
血塞通的含量測定
取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上
葉酸的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O