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  • 關于小腸淋巴管擴張癥的鑒別診斷介紹

    1.吸收不良 吸收不良包括短腸綜合征、腸吸收不良,患者糞便中含有未消化的食物,血常規無淋巴細胞明顯減少。 2.腸道慢性消耗性疾病 腸道慢性消耗性疾病如克羅恩病、腸結核等,患者糞便內含有紅細胞、白細胞,結腸內鏡顯示黏膜糜爛、肉芽腫、炎細胞浸潤等改變,血常規無淋巴細胞明顯減少。 3.嗜酸性粒細胞性胃腸炎 外周血和骨髓中嗜酸性粒細胞增多,胃腸粘膜組織中可見嗜酸性粒細胞浸潤。 4.過敏性紫癜 過敏性紫癜患者以腹痛為主要表現,有血便、皮疹及腸黏膜猩紅熱樣出血點。 5.Whipple病 Whipple病常伴有反復發作的游走性多關節炎,全身淋巴結腫大,血便,貧血、白細胞總數升高及血小板總數升高,活檢組織可見PAS(高碘酸希夫染色)陽性的泡沫狀巨噬細胞。......閱讀全文

    關于小腸淋巴管擴張癥的鑒別診斷介紹

      1.吸收不良  吸收不良包括短腸綜合征、腸吸收不良,患者糞便中含有未消化的食物,血常規無淋巴細胞明顯減少。  2.腸道慢性消耗性疾病  腸道慢性消耗性疾病如克羅恩病、腸結核等,患者糞便內含有紅細胞、白細胞,結腸內鏡顯示黏膜糜爛、肉芽腫、炎細胞浸潤等改變,血常規無淋巴細胞明顯減少。  3.嗜酸性粒

    如何診斷小腸淋巴管擴張癥?

      1.患者可出現水腫,腹瀉、腹痛、腹脹及惡心等消化道癥狀,營養物質缺乏導致的生長發育遲緩或脂溶性維生素和微量元素缺乏癥狀。   2.實驗室檢查提示低蛋白血癥和外周血淋巴細胞減少即高度提示此病。影像學檢查通過造影提示腸系膜區淋巴管扭曲、狹窄曲張。內鏡活檢病理可明確診斷。

    關于小腸淋巴管擴張癥的預后介紹

      此病可進展成淋巴瘤。原發性小腸淋巴管擴張癥患者中得到早期診斷、早期治療的預后較好,手術療效較好。繼發性小腸淋巴管擴張癥患者若淋巴管未發生永久性阻塞,在處理基礎疾病后,小腸擴張可得到完全緩解。

    關于小腸淋巴管擴張癥的簡介

      小腸淋巴管擴張癥是因原發或繼發原因導致的腸道淋巴回流受阻和淋巴管內壓力升高,引起淋巴液從小腸黏膜或淋巴管滲漏,造成低蛋白血癥、乳糜瀉、乳糜性腹水、外周淋巴細胞減少的臨床綜合征,是一種較少見的消化系統疾病,也是引起蛋白質丟失性腸病的代表性疾病。此征根據發病原因,分為原發性和繼發性。原發性小腸淋巴管

    關于小腸淋巴管擴張癥的檢查方式介紹

      1.體格檢查  青少年患者可因為蛋白質大量丟失發生營養不良及發育障礙,體檢可見生長發育水平低于同齡健康人,可觸及水腫。  2.實驗室檢查  (1)血常規檢查:血細胞計數下降、淋巴細胞比例下降、血沉增快。  (2)血生化檢查:清蛋白和球蛋白減少的低蛋白血癥。  (3)電解質:低鈣血癥。  (4)糞

    關于小腸淋巴管擴張癥的病因分析

      1.原發性小腸淋巴管擴張癥  此征又稱瓦爾德曼病或米爾羅伊病,是先天淋巴管發育缺陷導致,可同時伴其他部位的淋巴管發育缺陷。患者淋巴管擴張和功能性障礙,導致其淋巴管無法正常接收乳糜微粒和淋巴回流。  2.繼發性小腸淋巴管擴張癥  繼發性小腸淋巴管擴張癥是其他疾病導致小腸淋巴管擴張,常見的有如下因素

    治療小腸淋巴管擴張癥的相關介紹

      1.對癥治療  水腫明顯者可用適當利尿劑及靜脈輸注清蛋白,需手術治療及有創檢查者也可靜脈輸注清蛋白。有消化道癥狀者可給予相應藥物對癥治療。患者免疫力低下,但機會感染發生率較低,無需預防性應用抗生素。  2.基礎疾病治療  對繼發性小腸淋巴管擴張癥患者應注意基礎疾病的治療,部分此類患者通過處理原發

    關于小腸淋巴管擴張癥的臨床表現

      1.水腫  水腫是此病最突出的臨床表現。水腫開始為間歇性,后轉為持續性,可為對稱性或非對稱性。  2.消化系統癥狀  可有間斷腹瀉、腹痛、腹脹、惡心等,滲透性或滲出性腹瀉,嚴重者有脂肪瀉,多數患者有吸收不良綜合征。  3.腹腔或胸腔積液  部分患者可出現漏出性或乳糜性胸腹腔積液,由于小腸漿膜層或

    關于原發性小腸淋巴管擴張癥的檢查方式介紹

      1.腸黏膜活檢  病理上見到腸絨毛結構嚴重扭曲,絨毛的中央乳糜小管明顯擴張,其中含有充滿脂質的巨噬細胞,電鏡下可見腸細胞之間和固有層細胞外間隙中有乳糜微粒。  2.小腸X線檢查  常異常,能顯示黏膜水腫和吸收不良的改善,淋巴造影可見末梢與內臟淋巴管發育不全,以及腹膜后淋巴結缺如。空腸黏膜的活檢特

    原發性小腸淋巴管擴張癥的簡介

      原發性小腸淋巴管擴張癥的特征是小腸黏膜淋巴管結構缺陷,從而導致淋巴管擴張和功能性阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。  小腸淋巴管阻塞可以是原發性或繼發性。小腸淋巴管擴張癥的原因很多,包括廣泛的腹部腫瘤或腹膜后淋巴瘤、腹膜后纖維化、慢性胰腺炎、腸系膜結核或結節病、Crohn病,甚至縮窄性心包

    治療原發性小腸淋巴管擴張癥的簡介

      治療主要是低脂飲食和補充中鏈脂肪。  1.飲食治療  低脂飲食(每天脂肪限5g以下)或用不經淋巴管輸送的中鏈三酰甘油替代食物中的脂肪,從而降低淋巴管的負荷,使淋巴管壓力降低,減少蛋白質丟失。  2.藥物治療  利尿藥對淋巴水腫有益,如水腫的肢體破損感染應及時用抗生素治療。補充維生素D有助于預防骨

    關于頸內靜脈擴張癥的診斷及鑒別診斷介紹

      瓦爾薩瓦檢查或有胸腔內壓力增大動作時,頸下部出現膨隆,均應考慮頸靜脈擴張癥的可能。確診需行進一步檢查,最早的檢查是行逆行靜脈造影或直接頸靜脈穿刺造影,但直接穿刺造影可引起血腫,逆行靜脈造影可引起血管穿孔、血腫、胸導管損傷以及假性動脈瘤。由于這兩種方法可能帶來一些并發癥,現已為臨床所淘汰。動脈造影

    簡述原發性小腸淋巴管擴張癥的臨床表現

      水腫和腹瀉是主要癥狀。水腫開始是間歇性,以后轉為持續性,少數病例的水腫為非對稱性水腫。從嬰兒或兒童期開始者,多屬先天性Milroy病,如發生在上臂可有黃甲。由于患者有大量蛋白質丟失,引起嚴重的低蛋白血癥,后期水腫轉為對稱。大多數患者有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合征,如在10歲內出現會有發育遲緩。多數

    如何診斷淋巴管擴張?

      診斷依賴于要認識到蛋白丟失性腸病的可能性,并排除其他的與之有關的吸收不良疾患。測定一定時間內收集的糞便中α胰糜蛋白酶清除率,能證實蛋白丟失性腸病。  粘膜活組織檢查可表明擴張的淋巴管,但不一定能表明疾病的原因,需要小腸X線檢查、腹部CT掃描和心導管檢查來排除原發病因。

    氣管擴張癥的診斷鑒別

      診斷  根據反復咳痰、咯血的病史和體征,再結合童年誘發支氣管擴張的呼吸道感染病史,一般臨床可作出診斷。進一步應作X線檢查,早期輕癥患者胸部平片示一側或兩側下肺紋理局部增多及增粗現象;典型的X線表現為粗亂肺紋中有多個不規則的環狀透亮陰影或沿支氣管的卷發狀陰影,感染時陰影內出現液平。體層攝片還可發現

    氣管擴張癥的鑒別診斷

      一、慢性支氣管炎  多發生在中年以上的患者,在氣候多變的冬、春季節咳嗽、咳痰明顯,多為白色粘液痰,很少膿性痰。兩肺底有散在細的干濕啰音。  二、肺膿腫  起病急,有高熱、咳嗽、大量膿臭痰;X線檢查可見局部濃密炎癥陰影,中有空腔液平。急性肺膿腫經有效抗生素治療后,炎癥可完全消退吸收。若為慢性肺膿腫

    關于共濟失調毛細血管擴張癥的鑒別診斷介紹

      早期出現共濟失調應與急性感染性小腦性共濟失調、少年脊髓型遺傳性共濟失調、遺傳性多發性神經根神經炎相鑒別;毛細血管擴張應與腦面血管瘤綜合征、小腦視網膜血管瘤病等相鑒別;色素斑塊應與結節性硬化相鑒別。

    關于先天性膽管擴張癥的診斷鑒別介紹

      在診斷CC時,明確肝內膽管、肝外膽管、胰管及共同管并存的異常改變對手術術式的選擇非常重要。腹部B超是篩查CC 的最好手段,但是不能清楚顯示膽管、胰膽共同管及胰管的微細結構。ERCP卻能精確的顯示胰膽管系統的結構,特別是了解細微的病變,目前尚無其它檢查手段能替代,但這是一種有創性的檢查手段,不適于

    關于視網膜毛細血管擴張癥的鑒別診斷介紹

      本病與視網膜母細胞瘤、早產兒視網膜病變、轉移性眼內炎等發生于兒童期并出現白瞳癥的眼病鑒別。其中,與視網膜母細胞瘤的鑒別特別重要,如果將視網膜母細胞瘤誤診為Coats病,則可延誤視網膜母細胞瘤的治療而危及患兒生命。

    關于小兒先天性膽管擴張癥的鑒別診斷介紹

      (1)肝包蟲病 其與膽管擴張癥的不同之處為患者存在畜牧區與狗、羊等動物接觸。囊腫會是逐漸增大。B超及CT檢查均示為肝內占位性病變,肝外膽總管顯示正常。多半嗜酸性細胞計數增多。Casoni試驗(包蟲皮內試驗)陽性率高達80%~95%。80%補體結合試驗陽性。  (2)肝囊腫 肝較大,硬且有結節感,

    支氣管擴張癥的鑒別診斷介紹

      1.慢性支氣管炎多見于中年以上的患者,冬春季節出現咳嗽、咳痰或伴有喘息,多為白色黏液痰,并發感染時可有膿痰。  2.肺膿腫有急性起病過程,畏寒、高熱,當咳出大量膿痰后體溫下降,全身毒血癥狀減輕。X線可見大片致密炎癥陰影,其間有空腔及液平面,急性期經有效抗生素治療后,可完全消退。  3.肺結核多有

    關于心臟擴張的鑒別診斷介紹

      DCM 缺乏特異性的診斷指標,診斷的確立常采取排除其他器質性心臟病,且需與以下幾種心臟病鑒別。  1.風濕性心瓣膜病 DCM 可有二尖瓣或三尖瓣關閉不全的雜音及左房擴大,易與風濕性心臟病混淆。前者心臟雜音在心力衰竭時較響,心衰控制后,雜音減輕或消失,而后者在心衰控制后,雜音反而明顯,且常伴二尖瓣

    關于急性胃擴張的鑒別診斷介紹

      1、彌漫性腹膜炎  腹部雖可膨隆,但有腹膜炎體征,壓痛及反跳痛,板狀腹,患者有發熱和白細胞計數明顯增高。但急性胃擴張的病人發生胃穿孔時亦可出現急性腹膜炎。  2、機械性腸梗阻  常有腹部絞痛,陣發性加重,并可聞高亢的腸鳴音,腹脹早期不顯著,嘔吐物為腸內容物。立位腹平片可見多數擴張的呈梯形的液平面

    關于淋巴管擴張的基本信息介紹

      淋巴管擴張,是一種兒童和年輕人易患的疾病,以小腸粘膜淋巴管擴張為特征。治療包括飲食治療和支持療法。  蛋白丟失性腸病可合并幾種吸收不良,特別是伴有粘膜潰瘍或淋巴阻塞時。它可以表現為沒有全面吸收不良的情況下作為一種孤立的現象。在這些病例,唯一的臨床表現可能為低白蛋白血癥和淋巴細胞減少。  擴張的淋

    關于癌性淋巴管炎的鑒別診斷介紹

      1.以軸心增厚為突出表現或還呈結節狀邊緣的,唯一需與之鑒別的是胸部結節病的肺內病變,兩者均可有胸內淋巴結腫大,但后者是非干酪性肉芽腫性病變,無壞死現象,也無多個腫大的淋巴結融合呈團現象,良性的淋巴結腫大,可以推移附近組織但不會侵犯鄰近器官也不累及脂肪組織。結節病的肺部改變以軸心間質增厚為主,小葉

    毛細血管擴張癥的鑒別診斷

      (一)先天性毛細血管擴張癥  1、遺傳性出血性毛細血管擴張癥  為常染色體顯性遺傳,無性別差異,青春期后多見。皮損好發于手背、面部、陰囊、簇集成紅疹斑片。其周可見蜘蛛痣樣星狀損害。也可見于唇、舌、鼻黏膜、頰黏膜、齒齦等,引起出血。皮損發生部位、伴出血為其特點。  2、共濟失調毛細血管擴張癥  又

    關于先天性小腸禁錮癥的診斷介紹

      1、診斷  先天性小腸禁錮癥術前很難確診,幾乎均為術中診斷,對于青少年女性,既往無腹部手術史及腹膜炎或長期服藥者,出現腸梗阻和腹部包塊時應疑本病。  2、鑒別診斷  需與卵巢囊腫、硬化性腹膜炎、結核性包裹性腹膜炎、腹膜腫瘤相鑒別。

    關于小腸克羅恩病的鑒別診斷介紹

      需與各種腸道感染性或非感染性炎癥疾病及腸道腫瘤鑒別。特別注意急性發作時與闌尾炎、慢性發作時與腸結核和腸道淋巴瘤、病變單純累及結腸者與潰瘍性結腸炎鑒別,尤其注意與腸結核的鑒別。

    一例原發性小腸淋巴管擴張癥并乳糜性胸水病例分析

    病例資料:患者女,35歲,因“反復下肢浮腫,間斷性腹瀉30余年”于2014年11月26日入院。患者30余年前無明顯誘因出現雙下肢對稱性浮腫,伴有間斷性腹瀉,6~8次/d,稀水樣便,無腹痛、反復發熱、關節腫痛等。腹瀉多在進食高脂油膩飲食后發作。2個月前患者腹瀉加重,10余次/d,伴有乏力等癥狀,遂于復

    關于先天性肝內膽管囊狀擴張癥的鑒別診斷介紹

      1.與原發性肝內膽管結石繼發的肝內膽管擴張的鑒別。  (1)Caroli病患者的年齡較繼發性肝內膽管擴張者輕而且后者往往長期反復發作膽管炎合并有結石或狹窄致膽道梗阻而逐漸發生。  (2)膽管憩室樣擴張或多個部位的膽管擴張其形態相同或相似,多為先天性擴張。  (3)繼發性肝內膽管擴張其下端必定有結

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