PNAS：量體裁衣，治療兒童腦瘤
研究兒童腦瘤的科學家們發現，BRAF基因上的不同突變將需要特異性的治療方式，文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。研究顯示，基因測序數據能幫助人們，依據患兒腫瘤中的特定突變來實現個性化醫療。 “對腫瘤基礎生物學了解得越多，我們就離個性化治療越近。同一個基因上的不同突變，對治療藥物的反應也大相徑庭，而我們這項研究揭示了這種現象背后的分子機制，”文章第一作者，美國費城兒童醫院的Angela J. Sievert博士說。 星形細胞瘤(一種低級別膠質瘤)是最常見的一種兒童腦瘤，如果手術可以完全清除腫瘤，患兒就可以得到治愈。不過，有時星形細胞瘤范圍太廣或者位置敏感，就很難將其安全去除。另外，這種腫瘤也有可能復發。為此，科學家們在尋找更好的治療方式，最好是能夠開發出特效藥，既能夠選擇性徹底殺死腫瘤，對健康組織的毒性又低。 BRAF是人類癌癥中最常見的突變基因之一。2008和2009年，Sievert等研究者們......閱讀全文
兒童腦瘤的相關介紹
臨床表現嘔吐、頭痛：較小的兒童常表現為煩躁不安，或用手擊頭等。頭顱增大。走路不穩：因腫瘤發生在小腦者多。眼斜或眼球不能上視：俗稱“對眼”或“斗雞眼”。眼歪口斜。頸部反抗或斜頸：平臥檢查時抬頭下頜夠不到胸前。有時患兒頸部傾斜到某個姿勢才舒適，這是有小腦腫瘤的一個信號。
關于兒童腦瘤的基本介紹
小兒腦瘤是小兒時期最常見的腫瘤，在小兒惡性疾病中的發病率僅次于白血病，小于15歲的小兒顱內腫瘤約占全年齡組顱內腫瘤的15.5%，其高發年齡為5-8歲。小兒顱內腫瘤中以神經膠質細胞瘤最多見，包括幕上和小腦星形膠質細胞瘤，腦干膠質瘤，室管膜瘤等。
概述兒童腦瘤的癥狀體征
大多呈現一慢性或亞急性進行性加重臨床過程，可將其臨床表現歸類為顱類為顱內高壓和腫瘤局灶癥狀兩類： 一、顱內高壓癥狀 包括頭痛、嘔吐和視乳頭水腫。嬰兒不會述頭痛，主要表現前囟飽滿、顱縫開裂、頭圍增大和頭顱破壺音。頭痛最初為間斷性、以后可轉為持續性伴陣發性加重，全腦或額、枕部分布。頭痛與嘔吐常于
治療兒童腦瘤的相關介紹
1、手術治療 治療原則包括： （1）盡可能全部切除腫瘤 （2）對不能全切者，盡可能做到最大限度地切除腫瘤，以解除對顱內重要結構的壓迫，包括恢復正常極夜循環、緩解露內高壓等，同時為后期放療、化療創造條件。 （3）對切除的腫瘤進行病理學診斷。 2、放射治療 手術以后的常規輔助治療。主要用
PNAS：量體裁衣，治療兒童腦瘤
研究兒童腦瘤的科學家們發現，BRAF基因上的不同突變將需要特異性的治療方式，文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。研究顯示，基因測序數據能幫助人們，依據患兒腫瘤中的特定突變來實現個性化醫療。 “對腫瘤基礎生物學了解得越多，我們就離個性化治療越近。同一個基因上的不同突變，對治療藥物的反
最致命腦瘤的基因也會導致兒童癌癥
這項新發現可能為兩種類型的橫紋肌肉瘤的首次靶向治療打開大門。橫紋肌肉瘤是一種軟組織癌癥，主要侵襲幼童。研究表明，該基因在兒童和成人的肌肉、脂肪、神經和其他結締組織中形成的其他癌癥中也可能發揮重要作用。“我們積累了多條證據支持基因AVIL是兩種主要類型橫紋肌肉瘤的強大驅動因素，”弗吉尼亞大學醫學院病理
精準醫療或可成為兒童腦瘤的“救命稻草”
2017年1月19日，美國哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究所的科學家們在《Neuro-Oncology》期刊發表了一項精準醫學新成果。研究團隊對兒童腦瘤樣本進行基因測序，以期實現靶向異常基因的個性化治療。 達拉非尼或可治療兒童腦瘤 這是迄今為止針對兒童腦瘤開展得最大規模的基因測序
費城兒童醫院與華大基因再度聯手－致力兒童腦瘤研究及治療
2013年1月10日，美國費城兒童醫院與深圳華大基因研究院正式達成協議，并宣布雙方將在兒童腦瘤組織協會(CBTTC)的支持下，聯合對兒童腦瘤進行新一代測序及相關分析研究。該項目的實施將依托于國際一流基因組中心――華大基因-費城兒童醫院聯合基因組學中心(BGI@CHOP)的各項資源設施。目前，BG
Nature－Genetics：致命性兒童腦瘤的突破性發現
ETMR(Embryonal tumors with multilayered rosettes)和ETANTR(Embryonal tumors abundant neuropil and true rosettes)是罕見的、致命的兒科腦瘤，這種腫瘤具有microRNA簇C19MC高
Cancer－Cell：同一種兒童腦瘤為何預后不同？
WNT-成神經管細胞瘤缺少血腦屏障，而該疾病的其他亞型不存在這種情況 WNT-成神經管細胞瘤能夠分泌WNT拮抗物阻止血腦屏障形成 血腦屏障的功能決定了不同成神經管細胞瘤亞型對化療藥物暴露和應答的情況 可以通過改變成神經管細胞瘤的血管信號影響血腦屏障 近日，來自英國劍橋大學的科學家們發現不
Cancer－cell：兒童腦瘤治療新靶點－為精準治療鋪路
近日，來自美國和德國的科學家在國際學術期刊Cancer Cell上發表了一篇文章，他們共同發現一種蛋白質相互作用是成神經管細胞瘤的一種侵襲性亞型的一個重要標志，這一發現可能會為該病治療提供新的治療策略。這項研究結果也為解答一個一直困擾科學家們的問題提供了一個可能的答案——Myc和MycN這兩種通
Nature子刊：基因測序計劃發現致命兒童腦瘤相關突變
目前，美國St. Jude兒童醫院-華盛頓大學兒科癌癥基因組計劃已經確定了小兒腦瘤(稱為高級別膠質瘤，HGGs)中的新基因突變，這種疾病最常發生在年幼患者身上。 這些結果來自于為確定引起這些致命腫瘤的遺傳失誤而進行的全方位研究。結果提供了迫切需要的藥物開發線索，尤其是靶定潛在基因突變的
腦瘤首次超過白血病，成為新的“兒童腫瘤之王”
CDC公布：兒童死亡誘因排行榜 在過去的數十年里，統計數據顯示：“血癌”——白血病是兒童癌癥的主要類型。然近年來，隨著化療、放療、骨髓移植的進步，多數白血病可以治愈。白血病也不再是兒童癌癥的“江湖霸主”，腦瘤是第一多發兒童實體瘤，現在成為兒童第一殺手。 這一數據由美國疾病預防控制中心（CDC
新的研究表明，導致致命腦瘤的基因也會導致兒童癌癥
UVA健康中心的研究人員發現，一種導致最致命的腦瘤的基因，同時也導致了兩種兒童癌癥。這一發現可能為兩種類型的橫紋肌肉瘤的首次靶向治療打開了大門。橫紋肌肉瘤是一種軟組織癌癥，主要侵襲幼童。UVA健康中心的研究人員發現，一種導致最致命的腦瘤的基因，同時也導致了兩種兒童癌癥。這項新發現可能為兩種類型的橫紋
新型代謝抑制劑藥物－延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
代謝抑制劑藥物有望延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
揭開惡性腦瘤“長生不老”的秘密：可能源于基因突變
?? 今日，在《Cancer Cell》期刊上發表的研究中，加州大學舊金山分校（UCSF）的研究人員發現了位于TERT基因啟動子上的基因突變如何賦予腫瘤細胞“長生不老”特性的秘密。這一發現可能提供治療癌癥的新方法。 “長生不老”是癌癥細胞的關鍵特征之一。健康細胞通常只能進行有限次數的細胞分裂，而腫
腦瘤基因檢測靶向治療－讓腦瘤不再復發
近日，來自麻省總醫院的研究人員報道稱他們首次成功地使用一種靶向治療藥物對一名出現腦部腫瘤復發的病人進行了治療。相關研究結果發表在國際學術期刊JCNI上。 在這項研究中研究人員利用BRAF抑制劑藥物dabrafinib對進行了四次手術治療仍出現復發的BRAF突變型顱咽管瘤病人進行治療，導致腫瘤萎
瑞士研究稱使用手機與兒童患腦瘤沒有明顯因果關系
人們一直擔心，兒童經常使用手機可能引發腦瘤。但瑞士研究人員說，他們最新完成的一項有關研究沒有發現手機會導致兒童患腦瘤的證據。 瑞士熱帶與公共衛生研究所的研究人員在美國新一期《全國癌癥研究所雜志》上報告說，他們收集了丹麥、挪威、瑞典和瑞士等國352名7歲至19歲的腦瘤患者使用手機的情況，并把
增強型液體活檢：ddPCR可準確監測成人腦瘤基因突變
液體活檢即腫瘤無創診斷技術，它的出現標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。cfDNA中TERT基因啟動子突變（C228T，C250T）的檢測已成功用于某些系統性癌癥，但尚未在膠質瘤中得到證實，盡管這些突變在膠質瘤組織中普遍存在（占所有腫瘤的60％以上）。最近有項新研究發現了一種新穎的數字液滴P
免化療？！《柳葉刀》子刊：兒童腦瘤有望迎來個體化治療
紐卡斯爾大學北方癌癥研究所所長Steve Clifford教授與諾森布里亞大學的Edward Schwalbe博士一起領導了這項歐洲研究。 Clifford教授說:“我們的發現為髓母細胞瘤的個性化治療提供了一個新的藍圖，如此一來，患兒可避免接受相同強度的治療。研究表明，低風險患者可能會接受旨在
免化療？！《柳葉刀》子刊：兒童腦瘤有望迎來個體化治療
髓母細胞瘤占兒童腦腫瘤的15%-20%，目前的治療方法是手術切除腫瘤、放療和強化化療。在最近一項關于該癥的研究中，來自紐卡斯爾大學的科學家通過識別一組兒童的染色體特征，實現了對患者的個性化治療，顯著提高了患者的存活率。研究結果還顯示，許多患有髓母細胞瘤的年輕人可以避免不必要的化療和放療，從而免受
免化療？！《柳葉刀》子刊：兒童腦瘤有望迎來個體化治療
髓母細胞瘤占兒童腦腫瘤的15%-20%，目前的治療方法是手術切除腫瘤、放療和強化化療。在最近一項關于該癥的研究中，來自紐卡斯爾大學的科學家通過識別一組兒童的染色體特征，實現了對患者的個性化治療，顯著提高了患者的存活率。研究結果還顯示，許多患有髓母細胞瘤的年輕人可以避免不必要的化療和放療，從而免受
一種導致腦瘤的基因，同時也導致了兩種兒童癌癥
UVA健康中心的研究人員發現，一種導致最致命的腦瘤的基因，同時也導致了兩種兒童癌癥。這項新發現可能為兩種類型的橫紋肌肉瘤的首次靶向治療打開大門。橫紋肌肉瘤是一種軟組織癌癥，主要侵襲幼童。研究表明，該基因在兒童和成人的肌肉、脂肪、神經和其他結締組織中形成的其他癌癥中也可能發揮重要作用。“我們積累了多條
－Neuro－Oncol：腦瘤中過多基因突變或許并不是件壞事兒
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 2006年日本科
心臟病藥物可以顯著提高患有侵襲性腦瘤的兒童的存活率
諾丁漢大學的研究人員發現，使用一種心臟藥物可以顯著提高室管膜瘤(一種腦腫瘤)患兒的存活率。 該研究結果發表于Scientific Reports，由該大學醫學和生命科學學院的專家牽頭。研究表明，與一種通常用于治療心肌肥厚的藥物聯合治療，可以克服化療耐藥性，提高三分之一以上室管膜瘤患者的存活率。
心臟病藥物可以顯著提高患有侵襲性腦瘤的兒童的存活率
諾丁漢大學的研究人員發現，使用一種心臟藥物可以顯著提高室管膜瘤(一種腦腫瘤)患兒的存活率。 該研究結果發表在《Scientific Reports》上，由該大學醫學和生命科學學院的專家牽頭。研究表明，與一種通常用于治療心肌肥厚的藥物聯合治療，可以克服化療耐藥性，提高三分之一以上室管膜瘤患者的存
Science：腦瘤復發之謎
多形性膠質母細胞瘤GBM是一類最具侵襲性的原發性腦瘤，科學家們一直認為GBM始于膠質細胞。而近期Science雜志上的一篇文章中，Salk生物研究學院的研究人員發現，包括皮質神經元在內的神經系統其他已分化細胞也能形成GBM。 GBM最具破壞性的腦瘤之一，盡管人們在遺傳學分析和分類上取得了一些進展，
原發性腦瘤癥狀
原發性腦瘤的常見癥狀包括惡心，嘔吐和頭痛。根據腫瘤所在的位置，也可能會遇到病人抽搐，視力和/或聽力下降，降低認知能力，癱瘓等癥狀。 原發性腦腫瘤擴散很少超出中樞神經系統，以及頭骨死亡的結果，從有限的空間內不受控制的腫瘤生長。腦轉移癌晚期患者，并表示預后差。原發性腦腫瘤可癌變或癌旁。在采取這兩種
原發性腦瘤病因
原發性腦瘤幾乎沒有任何確定的危險因素。相當多原發性腦瘤為散在發病，無遺傳或家族遺傳相關性，但可能與環境因素有關。例如，電離輻射和長期免疫抑制暴露與原發性腦瘤的發病風險增加有關。 遺傳性腫瘤綜合征是原發性腦瘤最明確的發病危險因素。罹患遺傳性腫瘤綜合征個體的原發性腦瘤發病風險高于普通人群。但必須牢記