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  • 關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的簡介

    銀屑病性關節炎(PsA)是以銀屑病(皮膚和(或)指甲)、關節炎(周圍關節和(或)脊柱)和類風濕因子(RF)陰性三聯征為特征的疾病。PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生,雖然彌漫性或結節性前鞏膜炎多見,但可有其他各類型的鞏膜炎。壞死性前鞏膜炎患者可進一步發展為硬化性基質角膜炎。......閱讀全文

    關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的簡介

      銀屑病性關節炎(PsA)是以銀屑病(皮膚和(或)指甲)、關節炎(周圍關節和(或)脊柱)和類風濕因子(RF)陰性三聯征為特征的疾病。PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生,雖然彌漫性或結節性前鞏膜炎多見,但可有其他各類型的鞏膜炎。壞死性前鞏膜炎患者可進一步發展為硬化

    關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的病因分析

      目前認為本病受多基因控制,也受外界因素影響。本病患者有家族史者占11%~30%,提示遺傳和環境因素有重要作用。感染(細菌和病毒)、精神緊張、女性內分泌激素、外傷等可能是銀屑病的誘發因素。

    關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的檢查介紹

      1.實驗室檢查  通常RF和ANA陰性、ESR升高、輕度貧血、嚴重皮膚病變的患者往往有高尿酸血癥,曾有伴隨痛風的病例報道。  2.放射學檢查  根據關節炎的類型而有不同的表現。遠端指間關節可有骨侵襲,關節腔增寬,指(趾)端膨脹。在侵襲性多關節炎類型中,可發現以指(趾)骨為常見的骨質溶解,出現以骨

    治療銀屑病關節炎性鞏膜炎的相關介紹

      至今尚無根治的辦法。銀屑病關節性鞏膜炎治療可使其病情緩解,但不能防止復發。對彌漫性或結節性前鞏膜炎采用局部和口服糖皮質激素聯合甲氨蝶呤,6~9天1個療程,2個療程間休息1周等治療,注意白細胞計數減少、肝損害等副作用。對壞死性前鞏膜炎需給予具有細胞毒性的、效力較強的免疫抑制劑。需警惕其毒副反應。有

    關于風濕性關節炎性鞏膜炎的簡介

      本病病因未明,可能與多種因素誘發機體的自身免疫反應有關。19世紀早期,尚沒有關于RA的肯定描述。Garrod于1958年首次提出了“類風濕性關節炎”一詞。認為下列3個有關領域最有希望:  ①宿主遺傳因素;  ②免疫調節異常和自身免疫;  ③觸發或持續的微生物感染。  尚有潮濕、寒冷疲勞、營養不良

    概述銀屑病關節炎性鞏膜炎的臨床表現

      1.眼部表現  銀屑病眼征主要有結膜炎和前葡萄膜炎,偶爾有鞏膜炎和鞏膜外層炎。前葡萄膜炎常伴有細粒狀KF環,前葡萄膜炎的鑒別診斷中要考慮是否有PsA的可能性。  (1)鞏膜炎  據報道,鞏膜炎患者的PsA發生率為1.44%,而PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生

    炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎的簡介

      炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎是Crohn病(CD)和潰瘍性結腸病(UC)的統稱,是特發性慢性炎癥性腸病(IBD),是一類有別于病因明確的炎癥性腸病可伴有周圍關節炎和脊柱病變CD是一種慢性、局灶性、不對稱和胃腸道穿壁性肉芽腫性炎癥,可發生于消化道的任何部分,最常受累的部位是回腸末端和盲腸。UC是發生

    關于紅皮病性銀屑病的簡介

      紅皮病型銀屑病(erythrodermic psoriasis)又名銀屑病性紅皮病(erythroderma psoriaticum)。本病因治療不當,特別在尋常性銀屑病急性進行期應用刺激性較強藥物或尋常性銀屑病長期大量應用皮質類固醇藥物,停藥或減量方法不當所致。此外,膿皰性銀屑病在膿皰消退過程

    關于真菌性關節炎的簡介

      真菌性關節炎又稱霉菌性關節炎。真菌感染所致肌肉骨骼病變罕見,但致病性和機遇性真菌感染的發生以及新種真菌感染的出現則在增多,特別是免疫抑制患者。真菌是慢性肉芽腫性關節炎的常見致病因子,各種真菌都可以引起骨關節病變。診斷須由滑膜組織中檢出或由滑液/滑膜組織分離到病原體兩性霉素B。治療上需更新抗真菌劑

    關于銀屑病關節炎的基本介紹

      銀屑病關節炎(PsA)是一種與銀屑病相關的炎性關節病,有銀屑病皮疹并伴有關節和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運動障礙。部分患者可有骶髂關節炎和(或)脊柱炎,病程遷延,易復發。晚期可有關節強直。約75%的患者皮疹出現在關節炎之前,同時出現者約15%,皮疹出現在關節炎后的患者約10%。該病可發生

    關于銀屑病關節炎的病因分析

      1、遺傳因素  本病常有家庭聚集傾向,一級家屬患病率高達30%,單卵雙生子患病危險性為72%。國內報告有家族史者為10%~23.8%,國外報道為10%~80%。本病是常染色體顯性遺傳,伴有不完全外顯率,但也有人認為是常染色體隱性遺傳或性聯遺傳。  2、感染因素  病毒感染:有人曾對銀屑病伴有病毒

    關于銀屑病關節炎的預后介紹

      一般病程良好,只有少數患者(

    關于炎性腸病性關節炎的簡介

      Crohn病(Crohn disease,CD)和潰瘍性結腸病(ulcerative colitis,UC)統稱為炎性腸病性關節炎(IBD),是特發性、慢性炎癥性腸病,是一類有別于病因明確的炎癥性腸病,可伴有周圍關節炎和脊柱病變。

    關于銀屑病關節炎的皮膚表現介紹

      皮膚銀屑病是PsA的重要診斷依據,皮損出現在關節炎后者診斷困難,細致的病史,銀屑病家族史,兒童時代的滴狀銀屑病,檢查隱蔽部位的銀屑病(如頭皮,臍或肛周)和特征性放射學表現(尤其是手關節的“筆帽狀”骨改變)可提供重要線索,但應除外其他疾病和定期隨訪。  指(趾)甲表現:頂針樣凹陷(>20個),指甲

    關于銀屑病關節炎的鑒別診斷介紹

      1.類風濕關節炎  二者均有小關節炎,但銀屑病關節炎有銀屑病皮損和特殊指甲病變、指(趾)炎、起止點炎,侵犯遠端指間關節,類風濕因子常為陰性。特殊的X表現,如筆帽樣改變,部分患者有脊柱和骶髂關節病變,而類風濕關節炎多為對稱性小關節炎,以近端指間關節和掌指關節、腕關節受累常見。可有皮下結節、類風濕因

    成人類風濕性關節炎性鞏膜炎的簡介

      類風濕性關節炎(RA)是一種常見的以關節組織慢性炎癥性病變為主要表現的多系統炎癥的自身免疫性疾病。也可損害關節外組織,如眼、皮膚、肺、心和末梢神經等。  本病病因未明,可能與多種因素誘發機體的自身免疫反應有關。目前認為下列3個有關領域最有希望:  1.宿主遺傳因素  2.免疫調節異常和自身免疫 

    關于彌漫性筋膜炎的簡介

      彌漫性筋膜炎(EF)是一種少見的主要以筋膜發生彌漫性腫脹和硬化為特征的疾病。1974年由Shulman首先報道2例,被稱為“伴高γ-球蛋白血癥及嗜酸性粒細胞增多的彌漫性筋膜炎”,1975年Rodnan根據7例患者病理所見,強調筋膜多有嗜酸性粒細胞浸潤,命名為“嗜酸性筋膜炎”。以后陸續的報道發現患

    關于結核性葡萄膜炎的簡介

      結核性葡萄膜炎又稱結核性色素膜炎,是結核的常見眼部病變,結核在多系統多器官均可引起病變。結核桿菌感染在眼部最常見的病變是葡萄膜炎,也可引起眼瞼、結膜、角膜、鞏膜和表層鞏膜、眼眶、視神經等的病變。視力突然下降,睫狀充血,房水輕度混濁,角膜后沉著物為羊脂狀,視網膜水腫,黃斑黃色滲出病灶,血紅細胞沉降

    關于真菌性腦膜炎的簡介

      真菌性腦膜炎是由真菌侵犯腦膜所引起的炎癥,常與腦實質感染同時存在,屬于深部真菌病。隨著抗生素、激素、免疫抑制藥特別是器官移植后的大劑量和長期應用,艾滋病發病增加以及家庭飼養動物的增多等因素的影響,中樞神經系統真菌感染的發病率有增加趨勢。引起中樞神經系統真菌感染的有致病性真菌和條件致病菌。前者有新

    治療成人類風濕性關節炎性鞏膜炎的簡介

      1.治療目的  RA性鞏膜炎病程長,疾病控制的目的在于:①緩解疼痛;②減輕炎癥;③將藥物副作用減少至最低;④保護肌肉力量、關節和視功能;⑤盡可能快地恢復正常生活方式。  2.藥物治療  (1)RA性鞏膜外層炎的治療盡管RA性單純性鞏膜外層炎病情有時會惡化,短時間內可能會對患者的外觀造成影響,但也

    關于銀屑病關節炎的影像學檢查介紹

      1、周圍關節炎:骨質有破壞和增生表現。手和足的小關節呈骨性強直,指間關節破壞伴關節間隙增寬,末節指骨莖突的骨性增生及末節指骨吸收,近端指骨破壞變尖和遠端指骨骨性增生的兼有改變,造成“帶帽鉛筆”樣畸形。受累指間關節間隙變窄,融合,強直和畸形。長骨骨干絨毛狀骨膜炎。  2、中軸關節炎:多表現為單側骶

    關于潰瘍性角膜炎的簡介

      潰瘍性角膜炎又名角膜潰瘍,絕大部分為外來因素所致,即感染性致病因子由外侵入角膜上皮細胞層而發生的炎癥。  1.外因: 外因所致的角膜感染大多要具備兩個條件:  a.角膜上皮細胞的損傷、脫落。  b.同時合并感染。只有在這兩個條件都具備的情況下,才容易發生感染性角膜潰瘍。  2.內因: 指來自全身

    關于結核性胸膜炎的簡介

      結核性胸膜炎是結核桿菌及其自溶產物、代謝產物進入超敏感機體的胸膜腔而引起的胸膜炎癥。屬肺外結核病,2000年被衛生部批準的我國新的分類法則將其分類為結核病的第四類型。

    關于播散性腦脊髓膜炎的簡介

      播散性腦脊髓膜炎(disseminated encephalomyelitis)因病變多發,分布在腦脊髓各部分,故名。因病變主要在白質,固又名白質腦脊髓炎(Leucoencephalomyelitis)。因白質中廣泛脫髓鞘,故將其歸入脫髓鞘性疾病。雖然發病誘因不同,但都是變態反應引起,又名為變態

    關于細菌性腹膜炎的簡介

      細菌性腹膜炎是指肝病或腎病腹水,非腹內臟器感染引發的急性細菌性腹膜炎。  可能與患者網狀內皮系統功能損害、吞噬細胞活性減低、調理功能減弱、腹膜防御細菌能力降低有關。肝硬化門脈高壓時,細菌在肝內清除減少,腸道細菌透過腸壁進入腹水所致移位感染也有可能。致病菌多為大腸桿菌,其次為肺炎球菌、鏈球菌等。

    關于急性卡他性結膜炎的簡介

      急性卡他性結膜炎是“紅眼病”的一種,人們俗稱的“紅眼病”是急性結膜炎的統稱,它可由細菌或病毒引起,多發于春秋季節,發病急,易造成流行,發病后3~4天病情達到高潮,10~15天可以痊愈;一般為雙眼先后發病,不影響視力,并發癥少見。常見的“紅眼病”有幾種。其一急性卡他性結膜炎,常由Koch-Week

    關于巨乳頭性結膜炎的簡介

      巨乳頭性結膜炎是由于長期配戴角膜接觸鏡或義眼而引起的一種變應性結膜炎。其病因是由于細菌或其他蛋白顆粒吸附于鏡片或義眼表面,這些物質作為變應原,激發了疾病的發生。結膜囊分泌物細胞學檢查可發現與過敏因素有關的嗜酸性粒細胞增多。

    關于流行性腦脊髓膜炎的簡介

      流行性腦脊髓膜炎簡稱流腦,是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循環,形成敗血癥,最后局限于腦膜及脊髓膜,形成化膿性腦脊髓膜病變。主要臨床表現有發熱,頭痛、嘔吐、皮膚瘀點及頸項強直等腦膜刺激征,腦脊液呈化膿性改變。

    關于弓形體病性鞏膜炎的簡介

      弓形體病又稱為弓形蟲病,是一種分布極廣泛的嚙齒類動物傳染病,是由剛地弓形蟲所引起的人畜共患病。它廣泛寄生在人和動物的有核細胞內,在人體多為隱性感染;發病者臨床表現復雜,其癥狀和體征又缺乏特異性,易造成誤診,主要侵犯眼、腦、心、肝、淋巴結等。弓形蟲病也是潛在致盲性眼病的常見病因。早在1908年就從

    關于嗜酸細胞性筋膜炎的簡介

      嗜酸細胞性筋膜炎即嗜酸性筋膜炎又稱伴嗜酸粒細胞增多性彌漫性筋膜炎,亦稱Schulman綜合征,是一種少見的,主要以筋膜發生彌漫性腫脹、硬化為特點的疾患。對其病因尚無明確定論。基本病理改變為筋膜炎癥、水腫、纖維化和肥厚等。  嗜酸細胞性筋膜炎的病因還不很清楚。根據某些病例在發病前有劇烈運動或機體過

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