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  • 簡述涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的發病機制

    文獻報道有時伴淋巴樣間質的未分化癌分為低度和高度惡性兩型。低度惡性者類似良性淋巴上皮病變的組織病理表現,所不同的是組織相極其紊亂,合胞體上皮(syncytial epithelium)形成小梁狀、成片相互吻合的上皮島。細胞具泡狀核和核仁,容易見到有絲分裂但無間變。不典型的腺泡和導管結構可以卷入上皮島中,但真正的肌上皮島并不見于腫瘤的中心區域。高度惡性者在淋巴樣細胞中呈彌散浸潤性,淋巴生發中心極少。個別癌細胞呈高度多形性,有些區域甚至無明顯的淋巴樣間質。間變顯著可以見到粉刺樣島(comedolike islands),并伴中心壞死。......閱讀全文

    簡述涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的發病機制

      文獻報道有時伴淋巴樣間質的未分化癌分為低度和高度惡性兩型。低度惡性者類似良性淋巴上皮病變的組織病理表現,所不同的是組織相極其紊亂,合胞體上皮(syncytial epithelium)形成小梁狀、成片相互吻合的上皮島。細胞具泡狀核和核仁,容易見到有絲分裂但無間變。不典型的腺泡和導管結構可以卷入上

    涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的簡介

      1990年WHO發表關于涎腺腫瘤組織病理分類草案時,未分化癌(undifferentiated carcinoma)分為小細胞癌(small cell carcinoma)和伴淋巴樣間質的未分化癌undifferentiated carcinoma with lymphoidstroma兩大類(

    涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的檢查介紹

      1.肉眼觀察 腫瘤呈結節狀、實性、較硬,部分區域有包膜,大部分無包膜或不完整。剖面呈粉紅色或灰白色。  2.鏡下 具有兩個特征,一是有空核及顯著核仁的大細胞合體細胞群與豐富小淋巴細胞、漿細胞混雜在一起,是該腫瘤病理主要特征。另外的特征性結構,即纖維結構組織總是將腫瘤分成大小不等小葉狀。常伴有浸潤

    涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的癥狀體征

      據Eversole等收集文獻106例分析,40歲左右患者較多。在愛斯基摩人女性稍多,約為2∶1;而在東方(主要是我國),男性略多于女性。90%的病例發生在腮腺。從出現癥狀到就診的平均病期為1.5年。主要臨床征象為硬性腫塊,約1/2的病人主訴腫塊不適或痛,約20%的病人有面神經麻痹。  原發于腮腺

    診斷涎腺伴淋巴樣間質的未分化癌的簡介

      需與良性淋巴上皮病,轉移性未分化癌、惡性淋巴瘤相鑒別。與良性淋巴上皮病鑒別,主要在上皮島的細胞學特點,惡性上皮細胞異形性更明顯,核分裂相更常見。良性則不然。與惡性淋巴瘤鑒別:惡性淋巴上皮病惡性部分是上皮病變細胞異形部分而不是淋巴組織。與轉移性未分化癌鑒別:應常規全面檢查上呼吸道,消化道、鼻咽部。

    涎腺小細胞癌的發病機制

      據以往超微結構及組織化學研究涎腺小細胞癌將其分為兩型:一種是具有神經內分泌特點的,而另一種則為導管型。主要依據是在電子顯微鏡下觀察有上皮分化趨向的細胞內不含神經分泌顆粒。近來Gnepp等采用免疫組織化學方法研究11例原發于涎腺的小細胞癌,不論電鏡下是否存在神經分泌顆粒,采用反映神經內分泌特點的抗

    簡述口腔小涎腺葉狀腺癌的發病機制

      光鏡下口腔小涎腺葉狀腺癌的形態學特點是浸潤性生長、組織病理表現的多樣性和細胞學形態的一致性。腫瘤界限一般清楚,但無包膜,浸潤生長到周圍組織,包括上皮、周圍腺體及結締組織、骨骼等。組織病理在同一腫瘤中可以有不同表現,如實性細胞團、腺體或導管樣結構、篩孔狀、小梁狀或囊腔樣等。神經或血管周圍浸潤生長也

    腮腺非皮脂腺淋巴腺瘤病例分析

    涎腺的非皮脂腺淋巴腺瘤(Non-sebaceous?lymphadenoma)是淋巴腺瘤的一種類型,是一種良性涎腺腫瘤,非常罕見,迄今國內外報道較少。NSL最早在1991年由Auclair等首次描述,并稱NSL是間質伴有淋巴組織增生的囊腺瘤。隨后在1996年AFIP涎腺腫瘤分冊中NSL被認為是皮脂腺

    涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌病例分析

    涎腺腫瘤是口腔頜面部所特有的第2大類腫瘤,約占頭頸部腫瘤的5%。涎腺可以發生多種類型的腫瘤,但因其發病相對少見、腫瘤形態多樣、部分不同類型腫瘤組織形態學具有重疊性,導致涎腺腫瘤診斷困難,具有挑戰性。本文報道并討論1例涎腺具有部分導管癌特征的淋巴上皮癌臨床病理特征和診斷依據。?1.病例簡介?患者,男,

    涎腺小細胞癌的概述

      小細胞癌在肺部非常常見,或稱燕麥細胞癌(oat cell carcinoma),占所有肺癌25%~36%,也可見于全身器官如皮膚、胃腸道、膀胱、子宮、前列腺、胸腺、乳腺、氣管和腎。涎腺小細胞癌很少見,約占所有涎腺腫瘤10%以下,在涎腺惡性腫瘤中占2.5%左右。

    涎腺小細胞癌的定義

      是罕見的惡性上皮性腫瘤,特征是胞質少的小間變細胞增生,核染色質細,有不明顯的核仁。[1]

    簡述甲狀腺髓樣癌的發病原因和發病機制

      發病原因  1. MTC發病主要原因是RET原癌基因突變;  2. 約95%遺傳性MTC和70%散發性MTC是由位于10q11.2原癌基因RET突變所致。  發病機制  1. 主要發病機制為RET原癌基因突變后,導致甲狀腺C細胞內外區蛋白構象的改變,進而誘導細胞增生過度而發生癌變;  2. RE

    簡述腺熱的發病機制

      發病機制尚未完全闡明。EBV人口腔后可能先在咽部淋巴組織內增殖,然后進入血液導致病毒血癥,繼而累及周身淋巴系統。因B細胞表面有EBV受體,故EBV主要感染B細胞,導致B細胞表面抗原改變,繼而引起T細胞防御反應,形成細胞毒性效應細胞(CTL)而直接破壞感染EBV的B細胞。病人血中的大量異常淋巴細胞

    涎腺鱗狀細胞癌的簡介

      涎腺鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma of salivary gland)是指原發于大涎腺導管上皮的鱗狀細胞癌。不包括皮膚及鄰近部位鱗狀細胞癌轉移至涎腺。是十分少見病理類型。屬于高度惡性病理類型。

    涎腺小細胞癌的癥狀體征

      小細胞癌病程短,生長速度快,多數病程小于半年。就診時多屬晚期腫瘤,已廣泛侵犯周圍組織。原發于腮腺區常發生面癱,咬肌受累引起張口受限,可出現腫瘤潰瘍。常伴有頸淋巴結轉移。部分病員可出現遠處轉移,轉移至肺、骨、肝等。

    乳腺濕疹樣癌的發病機制

      病理檢查可見表皮內有分散或成團的Paget細胞,可蔓延至毛囊、皮脂腺、大小汗腺及導管。此細胞較大、圓形或橢圓形、胞漿豐滿而淡染、無細胞間橋、核周較空、可見核分裂現象、液染色陽性。免疫組織化學染色示Paget細胞的癌胚抗原陽性(CEA)與汗腺細胞相似,有助于與Bowen病及惡性黑色素瘤鑒別。真皮內

    一例頜下腺原發性肌上皮癌病例分析

    患者,男,25歲,因右頜下無痛性包塊3個月余于2014年6月13日入院。專科檢查:頜面部觀左右基本對稱,右頜下區可見輕度腫脹,表皮完整不紅,皮溫不高,可觸及一約4?cm×3?cm大小的包塊,邊界清楚,與周圍組織無明顯粘連,基底不活動,觸壓痛不明顯。張口、咬合無異常,口內頜下腺導管開口處無紅腫,未見異

    子宮內膜淋巴上皮樣癌病例分析

    1 病例報告 患者, 82 歲,因“陰道不規則流血半月余,加重 5 天”于 2015 年 5 月 14 日入我院。患者絕經 30+年,半月前無明顯誘 因出現陰道少量流血,色暗紅, 5 天前陰道流血較前增多,量比 月經量少,色鮮紅,伴下腹部不適。婦科檢查:陰道內見血性液 體,子宮頸萎縮,呈老年性改

    腮腺硬化性多囊性腺病病例報告

    涎腺硬化性多囊性腺病(sclerosing?polycystic?adenosis,SPA)是一種罕見的疾病,最初由Smith等于1996年描述,其特征與乳腺的上皮增生性病變相似,如纖維囊性疾病和硬化性腺病,至今該疾病報道不足80例,國內僅報道過幾例。最新WHO(2017)涎腺腫瘤分類將其歸為“非腫

    簡述涎腺結石的治療方案

      1.對細小結石,可服毛果蕓香堿3~5mg,3/d,促其自行排出。   2.并發炎癥時,給予抗生素控制感染。   3.導管結石較大,且位于導管的前、中段者,應從口內縱行剖開導管,摘除結石。   4.頜下腺腺體結石不能從口內剖開取石者,應作頜下腺摘除術。

    涎腺鱗狀細胞癌的癥狀體征

      腫瘤生長迅速,病程短,多數在半年內。原發于腮腺區常伴有疼痛與面癱癥狀。可以出現皮膚潰瘍。原發于下頜下腺鱗狀細胞癌患者可見到舌下神經功能障礙,患側舌肌萎縮。腫瘤可廣泛侵及周圍肌肉。侵犯咬肌后,引起張口受限。區域性淋巴結腫大,Shemen等報道50例,42例(84%)發生于腮腺,多在腫塊出現后1年左

    涎腺小細胞癌的疾病診斷

      小細胞癌應與一些低分化腫瘤鑒別,如癌在多形性腺瘤中,腺癌、鱗癌、多形性低度惡性腺瘤。小細胞癌還需與惡性黑色素瘤鑒別,主要依靠免疫組化染色。

    腺泡細胞癌的臨床表現

      腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤,占涎腺腫瘤的1%~3%,占大涎腺腫瘤的1%~4%,占涎腺惡性腫瘤的5.1%~12%。據Garder報告,占大涎腺惡性腫瘤的7%~15%。發生部位以腮腺最多,幾乎為腮腺所獨有。但發生在頜下腺、舌下腺及小涎腺者均有報道。此腫瘤從少年到老年均可發病,但以40~60歲最

    關于涎腺腫瘤的發病情況介紹

      1.發病率:不同國家發病率有顯著差異,文獻報告為0.15-1.6/10萬。  2.發生年齡:任何年齡均可發生。成人良性多于惡性,兒童惡性多于良性。  3.性別比例:多形性腺瘤和粘液表皮樣癌女性多于男性,沃辛瘤男性明顯多于女性。  4.唾液腺腫瘤與全身腫瘤構成比:大唾液腺腫瘤占除皮膚以外所有良惡性

    我國科學家揭示肺淋巴上皮瘤樣癌發病機制

      肺淋巴上皮瘤樣癌(LELC)是一種罕見的原發性肺癌亞型,在組織學上類似于未分化的鼻咽癌(NPC)。1987年首次報道,肺LELC已被認為與Epstein-Barr病毒(EBV)感染密切相關。在2015年世界衛生組織(WHO)肺部腫瘤分類中,肺LELC從大細胞癌轉移到其他和未分類的癌癥。與其他類型

    原發于腮腺的肉瘤樣癌病例報告

    患者,男,64歲,因“發現左側腮腺區包塊1余月”于2012年7月26日入院。1月余前,患者無意間捫及左側腮腺區一圓形包塊,無疼痛感,于當地醫院行頸部彩超示:左側腮腺內見一大小約1.5 cm×1.2 cm×1.4 cm實性、稍低回聲團塊影,邊界清。因患者自覺無明顯癥狀,遂未引起重視,未進一步治療。

    簡述前列腺腫瘤的發病機制

      近來對正常前列腺上皮細胞如何轉化為轉移性的、非雄激素依賴性的癌細胞的過程,在分子水平的研究已經取得了顯著的進展。細胞動力學、生殖細胞系突變、DNA甲基化、腫瘤抑制基因失活及癌基因激活、雄激素受體突變、生長因子及上皮-基質的相互作用都在前列腺癌的發生發展中起到重要作用。

    腺泡細胞癌的臨床表現及診斷

      【臨床表現】  腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤,占涎腺腫瘤的1%~3%,占大涎腺腫瘤的1%~4%,占涎腺惡性腫瘤的5.1%~12%。據Garder報告,占大涎腺惡性腫瘤的7%~15%。發生部位以腮腺最多,幾乎為腮腺所獨有。但發生在頜下腺、舌下腺及小涎腺者均有報道。此腫瘤從少年到老年均可發病,但

    簡述涎腺腫瘤的臨床表現

      不同性質腫瘤臨床特點  1.良性:多為生長緩慢的無痛性腫塊,活動,無粘連,無功能障礙,表面光胡或呈結節狀。  2.惡性:生長較快,多有疼痛,呈浸潤性生長,與周圍組織粘連,甚至浸潤神經組織并導致功能障礙。有些低度惡性腫瘤在早期也可呈現良性表現,且病程較長,易于良性腫瘤混淆。  不同部位腫瘤臨床特點

    乳腺濕疹樣癌的發病原因及發病機制

      發病原因  近30年來,有關乳腺癌病因的研究,國內外學者在流行病學和實驗室研究方面取得了許多進展,但迄今為止,其病因尚未完全弄清,各種危險因素在乳腺癌發病中的作用仍在探索中。研究乳腺癌及其相關因素,目的是尋找發病原因,提示高危因素,監護高危人群,以期做到三早(早發現、早診斷、早治療)和干預控制,

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