苯甲酸雌二醇注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液,置離心管中,離心,取上清液。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-乙醚-冰醋酸(50:30:0.5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以硫酸無水乙醇(1:1),于105℃加熱10~20分鐘,取出,放冷,置紫外光燈(365nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文
苯甲酸雌二醇注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液,置離心管中,離心,取上清液。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,
苯甲酸雌二醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液,置離心管中,離心,取上清液。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1m
苯甲酸雌二醇的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃綠色,并有藍色熒光;將此溶液傾人水2m中,溶液顯淡橙色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集235圖)一致。
苯甲酸雌二醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中略溶,在乙醇或植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+58°至+63°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙
苯甲酸雌二醇注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇2mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量充分振搖,待溶液澄清后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見苯甲酸
苯甲酸雌二醇注射液的基本性狀
本品為淡黃色的澄明油狀液體。
苯甲酸雌二醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇2mg),置100ml量瓶中,用無水乙醇分數次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖,待溶液澄清后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加無水乙醇
苯甲酸雌二醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液,置離心管中,離心,取上清液。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層
苯甲酸雌二醇注射液的類別及貯藏方法
類別同苯甲酸雌二醇規格(1)lml:1mg(2)lml:2mg(3)1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存。
苯甲酸雌二醇的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(60:40)為流動相A,乙腈為流動相B,按下表程序進行線性
戊酸雌二醇注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下制備的供試品溶液12m,置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解對照品溶液取含量測定項下制備的對照品溶液12r置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-乙醚-冰醋酸(50:30:0.5)為展開劑。測定法吸取供試品溶
苯甲酸雌二醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃綠色,并有藍色熒光;將此溶液傾人水2m中,溶液顯淡橙色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集235圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通
苯甲酸雌二醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中略溶,在乙醇或植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+58°至+63°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶
苯甲酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋
戊酸雌二醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下制備的供試品溶液12m,置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解對照品溶液取含量測定項下制備的對照品溶液12r置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-乙醚-冰醋酸(50:30:0
戊酸雌二醇注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下制備的供試品溶液12m,置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解對照品溶液取含量測定項下制備的對照品溶液12r置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-乙醚-冰醋酸(50:30:0.5)為展開劑。測定法吸取供試
苯甲酸雌二醇的類別和貯藏方法
類別雌激素藥。貯藏遮光,密封保存。
雌二醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2ml溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液2滴,即顯草綠色,再加水稀釋,溶液變為紅色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集68圖)一致。
雌二醇的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加硫酸2ml溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液2滴,即顯草綠色,再加水稀釋,溶液變為紅色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集68圖)一致。
雌二醇的鑒別方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取雌二醇與雌酮各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八
雌二醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2ml溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液2滴,即顯草綠色,再加水稀釋,溶液變為紅色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集68圖)一致。
苯甲酸雌二醇的類別制劑類型和貯藏方法
類別雌激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯甲酸雌二醇注射液
苯甲酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集233圖)一致
戊酸雌二醇的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集30圖)一致
雌二醇緩釋貼片的鑒別方法
鑒別(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去鋁塑薄膜,加甲醇10m,振搖使雌二醇溶解,取上清液。對照品溶液取雌二
雌二醇緩釋貼片的鑒別方法
(1)取本品1片,除去鋁塑薄膜,加丙酮適量使雌二醇溶解,溶液置水浴上揮干,殘渣加硫酸2m溶解,溶液顯黃綠色熒光,加三氯化鐵試液3滴,即顯草綠色,再加水稀釋顯紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,除去鋁塑薄膜,加甲醇10m,振搖使雌二醇溶解,取上清液。對照品溶液取雌二醇對
雌二醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+76°至+83°。鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2
苯甲酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末;質輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發性;水溶液顯酸性反應。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中
戊酸雌二醇注射液的類別規格
類別同戊酸雌二醇。規格(1)1ml:5mg(2)1ml:10mg
戊酸雌二醇注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于戊酸雌二醇10mg),置具塞離心管中,用少量乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人離心管中,置溫水浴中使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(第1~3次每次5ml,第4次3ml),每次振搖10分鐘后離心15分鐘,用滴管將甲醇