概述左氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1． 血中濃度 將本品以1次2滴、1日4次給健康成人連續滴眼2周，最終滴眼1小時后的血中濃度為定量界限（0.01μg/ml）以下。 2． 動物的眼組織內分布（有色家兔、有色大鼠、狗） 用14C-標記的左氧氟沙星滴眼液以1次50μ1給有色家兔滴眼時，15分鐘后在球結膜和瞼結膜的最高濃度（Cmax）分別為1433.8 ng eq/g和1058.8ng eq/g，30分鐘后在角膜和房水的最高濃度（Cmax）分別為6839.5 ng eq/g和842.8ng eq/g。之后隨著時間的推移而減少；2小時后在含黑色素組織的虹膜、睫狀體和視網膜色素上皮、脈絡膜的最高濃度（Cmax）分別為11514.4 ng eq/g和3269.6ng eq/g，之后緩慢消失。 此外，對有色大鼠也顯示出了同樣的狀況。在以1次1μ1、1日3次連續滴眼1周后，最終滴眼1小時后在角膜、房水和玻璃體等眼組織中的放射源濃度分別為2270.8 ng eq/g、......閱讀全文
概述左氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1． 血中濃度 將本品以1次2滴、1日4次給健康成人連續滴眼2周，最終滴眼1小時后的血中濃度為定量界限（0.01μg/ml）以下。 2． 動物的眼組織內分布（有色家兔、有色大鼠、狗） 用14C-標記的左氧氟沙星滴眼液以1次50μ1給有色家兔滴眼時，15分鐘后在球結膜和瞼結膜的最高濃度（Cm
概述氧氟沙星滴眼液的藥代動力學
1.血中濃度 健康成人每30分鐘1次1滴、滴眼16次或每15分鐘1次1滴、滴眼32次時，30分鐘后的血中濃度分別為0.O19μg/ml，0.034μg/ml，之后逐漸減少。 2.眼內分布 對白內障患者在手術前每隔5分鐘1次，共計滴眼5次時，眼房水中的濃度在滴眼后1小時左右顯示出最高值(1.
簡述鹽酸左氧氟沙星滴眼液的藥代動力學介紹
國外產品QUIXINTM滴眼液(0.5%的左氧氟沙星)研究資料介紹，15名健康成人志愿者進行15天療程的治療，測定不同時間點左氧氟沙星血漿濃度。用藥后1小時左氧氟沙星平均血藥濃度從第1天的0.86ng/ml變化到第15天的2.05ng/ml。頭2天每2小時滴QUIXINTM滴眼液一次，每天共8次
概述左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
一、吸收： 本品口服后吸收迅速，1～2小時后血漿濃度達峰值。500mg和750mg本藥口服后其絕對生物利用度約為99%。在劑量范圍內單次或多次口服或靜脈滴注的藥代動力學呈線性關系，500mg或750mg劑量每日一次，48小時內達穩態。500mg 每日一次的峰谷濃度分別為5.7±1.4μg/ml
概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的藥代動力學情況如下： 測定單次經口給予左氧氟沙星片劑、口服液或靜脈注射給藥后以及達穩態后左氧氟沙星的藥代動力學參數，表示為Mean±SD。 ①清除率/生物利用度。 ②分布容積/生物利用度。 ③健康男性，年齡18～53歲。
簡述鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學
據國外資料報道：健康成人單次口服左氧氟沙星膠囊0.2g（以C18H20FN3O4計）后0.67±0.15小時可達血藥峰濃度。Cmax2.92±0.54ug/ml，消除半衰期為6小時，國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 左氧氟沙星0.3g靜注（n=8）和口
甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(C max)約為2.9mg/L，達峰時間(t max)約為1小時。血消除半衰期(t 1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的
關于鹽酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L，達峰時間(Tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃
鹽酸左氧氟沙星注射液的藥代動力學
目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量研究中(300mg每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態。 首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35μg/ml和6.12μ
概述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學
1、藥代動力學： 目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量靜注研究中(0.3g每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態，首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35和
關于甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
1、口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(Cmax)約為2.9mg/L，達峰時間(tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 2、甲磺酸左氧氟沙星片吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾
甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(C max)約為2.9mg/L，達峰時間(t max)約為1小時。血消除半衰期(t 1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等
關于甲磺酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
一、甲磺酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學： 我國尚缺乏甲磺酸左氧氟沙星片或膠囊的詳細藥代動力學研究資料。 國外左氧氟沙星片的研究資料表明，健康成人口服本品后的血藥濃度與用藥量成正比。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原型藥由尿中排出，口服給藥100mg、200mg后48小時內，尿中原型藥
左氧氟沙星滴眼液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mo/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml
甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸
關于注射用鹽酸左氧氟沙星的藥代動力學介紹
1、吸收：口服左氧氟沙星后吸收迅速完全，通常在口服給藥后1～2小時血漿藥物濃度達峰值。左氧氟沙星0.5g片劑和0.75g片劑的絕對生物利用度均約為99%，表明左氧氟沙星口服后完全吸收。健康志愿者單次靜脈給藥，劑量為0.5g，滴注時間大于60分鐘時，血漿峰濃度的Mean±SD為6.2 ±1.0 μ
關于甲磺酸左氧氟沙星注射液的藥代動力學介紹
1、吸收 口服左氧氟沙星后吸收迅速完全，通常在口服給藥后1～2小時血漿藥物濃度達峰值。左氧氟沙星500 mg片劑和750 mg片劑的絕對生物利用度均約為99%，表明左氧氟沙星口服后完全吸收。健康志愿者單次靜脈給藥，劑量為500 mg，滴注時間大于60分鐘時，血漿峰濃度的Mean±SD為6.2
概述布林佐胺滴眼液的藥代動力學
布林佐胺局部滴用后被吸收進全身循環。由于它與碳酸酐酶2型同工酶的高度親和力，因此布林佐胺廣泛分布于紅細胞中，在全血具有較長的半衰期（平均接近24周）。在人類，其代謝產物N-脫乙基-布林佐胺與碳酸酐酶結合并聚集在紅細胞中。在有布林佐胺的情況下，其代謝產物主要與碳酸酐酶1型同工酶結合。布林佐胺及N-
左氧氟沙星滴眼液的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。
左氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4計)0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星含量測定項下
簡述鹽酸左氧氟沙星滴眼液的禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 由于目前尚缺乏懷孕婦女使用左氧氟沙星滴眼液的資料，因此對于懷孕婦女，只有在判斷藥物的潛在利益大于對胎兒的潛在風險時，才能使用本品。根據氧氟沙星的研究報道，推測左氧氟沙星可通過人乳汁排泄，因此哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥 ： 1歲以下嬰兒使用本品的療效及安全性
左氧氟沙星滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
使用左氧氟沙星滴眼液的禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦或可能妊娠的婦女，只有在其治療的有益性高于可能發生的危險性時方可給藥。（對妊娠期間的安全性尚不明確） 兒童用藥：根據日本可樂必妥滴眼液上市后使用情況調查的結果，在15歲以下兒童的1160例中，1歲以下的186例中未見有不良反應，在1歲至15歲用藥者中出現不良反應的為
關于鹽酸左氧氟沙星滴眼液的簡介
鹽酸左氧氟沙星滴眼液，適應癥為本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。 1、成份 播報 本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星，輔料含增稠劑玻璃酸鈉。鹽酸左氧氟沙星化學名稱為： （S）-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶駢[1，2
左氧氟沙星滴眼液的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥規格5ml:24.4mg(按C18H20FN3O4計)貯藏密封,遮光,室溫保存。
簡述左氧氟沙星滴眼液的適應癥
適應菌種：對左氧氟沙星敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、細球菌屬、腸球菌屬、棒狀桿菌屬、假單胞菌屬、綠膿桿菌、嗜血桿菌屬[流感嗜血桿菌、結膜炎嗜血桿菌（科—威氏桿菌）]、莫拉（布蘭氏）卡他菌、莫拉桿菌、莫拉－阿氏桿菌、沙雷氏菌屬、克雷白氏菌屬、變形桿菌屬、不動桿菌屬、腸桿菌屬、厭氧菌屬（丙酸
簡述左氧氟沙星滴眼液的藥理作用
1、作用機制：左氧氟沙星的主要作用機制是阻礙DNA旋轉酶的活性，其強度為氧氟沙星的2倍。其最小抑菌濃度（MIC）與最低殺菌濃度（MBC）無顯著差異，其作用為殺菌型。從菌的形態學觀察上證實了在MIC濃度下出現溶菌現象。 2、抗菌作用： 1）抗菌作用：左氧氟沙星的抗菌譜較為廣泛。本品的體外試驗結
簡述左氧氟沙星滴眼液的注意事項
1、為了防止耐藥菌的出現等，原則上應確認敏感性，盡量將用藥時間控制在治療疾病所需的最少時間以內。 2、本品對甲氧苯青霉素耐藥性葡萄球菌（MRSA）的有效性尚未得到證實。當MRSA所致的感染較為明顯、臨床癥狀無改善時，應盡快使用抗MRSA作用較強的藥物。 3、僅用于滴眼。 4、為了防止污染藥
關于左氧氟沙星的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g后，血藥峰濃度（cmax）分別達1.36mg/L和3.06mg/L，達峰時間（tmax）約為1小時。血消除半衰期（t1/2β）約為5.1～7.1小時。蛋白結合率約為30%～40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃
關于甲磺酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
注射與口服給藥的藥代動力學相近，注射給藥吸收快，同等劑量下，注射給藥達峰濃度高于口服給藥，因此更適合于中、重度感染的治療。甲磺酸左氧氟沙星氯化鈉注射液口服吸收良好，食物對其影響不大，最高血藥濃度與血藥濃度－時間曲線下面積的增加均顯示與劑量有明確的相關性。進食后服用同空腹服用比較，最高血藥濃度略低