概述環己乙酰苯磺脲的藥物相互作用
1.與阿卡波糖、氯貝丁酯、美巴那肼、磺胺類藥物（如復方新諾明、磺胺異唑、磺胺嘧嘧啶等）、氟喹諾酮類藥物、唑類抗真菌藥物、單胺氧化化酶抑制劑、非甾體類抗炎藥、桉樹、人參、車前草、圣約翰草、蘆薈、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用，發生低血糖的危險增加，合用時應注意監測血糖及調整劑量。 2.與β-腎上腺素受體阻斷藥合用，可發生低血糖、高血糖、高血壓，可能與β阻滯及改變葡萄糖代謝有關，必須合用時應謹慎。 3.葡糖胺可能降低抗糖尿病藥物的作用，其可能機制是通過競爭性抑制胰島β細胞的葡萄糖激酶及改變周圍組織對葡萄糖的攝取，從而減弱胰島素分泌，合用時應監測血糖。 4.甘草可致低血鉀，加重葡萄糖不耐受，從而減低抗糖尿病藥物的作用，引起高血糖，兩者合用時應謹慎。 5.使用碘塞羅寧可能引起血糖升高，使環己乙酰苯磺脲需要量增加，合用時應注意監測血糖。 6.利福布丁可能增加環己乙酰苯磺脲代謝，使環己乙酰苯磺脲血藥濃度降低，作用減弱，合用時......閱讀全文
概述環己乙酰苯磺脲的藥物相互作用
1.與阿卡波糖、氯貝丁酯、美巴那肼、磺胺類藥物（如復方新諾明、磺胺異唑、磺胺嘧嘧啶等）、氟喹諾酮類藥物、唑類抗真菌藥物、單胺氧化化酶抑制劑、非甾體類抗炎藥、桉樹、人參、車前草、圣約翰草、蘆薈、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用，發生低血糖的危險增加，合用時應注意監測血糖及調整劑量。 2.與β-腎
關于環己乙酰苯磺脲的用法用量介紹
口服給藥： 1.一般用法：起始劑量為一日250mg，早餐前單次服用，必要時可在5～7日內增量至250～500mg，常用劑量為250mg至1.5g，一日總量不宜超過1.5g。一日總量不超過1g時，可一日給藥1次，一日用量為1.5g時，可分2次于早餐和晚餐前服用。 2.由胰島素改為環己乙酰苯磺脲
關于環己乙酰苯磺脲的注意事項介紹
1.（1）處于發熱、感染、手術、外傷等應激狀態者（應選用胰島素）。（2）腎、肝、垂體，腎上腺損傷者。（以上均選自國外資料）3.藥物對妊娠的影響：環己乙酰苯磺脲可通過胎盤，動物試驗顯示環己乙酰苯磺脲可引起胎仔畸形，孕婦用藥研究尚不充分，美國藥品和食品管理局（FDA）對環己乙酰苯磺脲的妊娠安全性分級
使用環己乙酰苯磺脲的不良反應介紹
1.有研究認為，使用環己乙酰苯磺脲聯合控制飲食治療糖尿病者，與單獨控制飲食或接受控制飲食聯合胰島素治療者相比，心血管因素死亡率升高約2.5倍。 2.代謝/內分泌系統：較常見且嚴重的不良反應為低血糖（可表現為心動過速、出汗、心悸、震顫、頭痛、意識模糊、視力障礙、易激惹、人格改變、癲癇發作或昏迷）
關于環己乙酰苯磺脲的基本信息介紹
環己乙酰苯磺脲，為第一代磺酰脲類口服降糖藥，通過刺激胰島組織合成及釋放內源性胰島素，從而降低血糖。此外，環己乙酰苯磺脲還可通過增加胰島素受體敏感性及改善周圍組織對胰島素的利用而發揮降血糖作用。 藥品名稱：環己乙酰苯磺脲 英文名稱：Acetohexamide 別名：醋磺環己脲；醋磺已脲；醋酸
簡述環己乙酰苯磺脲的藥代動力學
環己乙酰苯磺脲口服后可在3h內起效，達峰時間3～5h，單劑藥效可持續12～24h。口服生物利用度較好，總蛋白結合率為65%～90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物，主要代謝產物為有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄，清除半衰期為1.3h，腎衰竭者清除半衰期延長，羥環己脲的清除半衰
概述妥拉磺脲與其它藥物的相互作用
1、妥拉磺脲與乙酰唑胺合用，可使血糖水平增高，合用時應注意監測血糖并調整劑量。 2、其余同醋酸己己脲。 3、妥拉磺脲可能引起雙硫侖樣反應，出現面色潮紅、發麻、頭痛、頭昏眼花、惡心、憋氣等不適，用藥期間宜避免飲酒，或于飲酒前服用阿司匹林等解熱鎮痛藥以減輕該反應。 4、酒精可影響糖異生，延遲吸
關于乙磺環己脲的藥物概述
別名乙酰磺環己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促進腎排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛風者。在肝內代謝后經腎排出，其作用可持續12～18小時。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。開始時1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根據
概述硝苯甲乙吡啶的藥物相互作用
1.與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.與β-受體阻滯藥聯用可減輕硝苯甲乙吡啶降壓后發生的心動過速，有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下
概述硝苯比酯的藥物相互作用
1.與其他作用于心血管的鈣拮抗藥聯用，可增強其他鈣拮抗藥的作用。 2.丹曲林可增強硝苯比酯的毒性。 3.與西咪替丁聯用，硝苯比酯的血漿濃度可升高50%，這是由于西咪替丁抑制了肝藥酶的緣故。 4.地拉夫定可升高硝苯比酯的血藥濃度。 5.與α1-受體阻斷藥聯用，可增強降血壓作用。 6.與β
概述苯巴比妥片的藥物相互作用
1．本品為肝藥酶誘導劑，提高藥酶活性，長期用藥不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如在應用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制劑麻醉之前有長期服用巴比妥類藥物者，可增加麻醉劑的代謝產物，增加肝臟毒性的危險。巴比妥類與氯胺酮(ketamine)同時應用時，特別是大劑量靜脈給藥，增加血壓降低、呼吸抑制的危
概述氨苯蝶啶片的藥物相互作用
(1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 (2)雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 (3)非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述氨苯砜片的藥物相互作用
1．與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。 2．利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使本品血藥濃度降低1/7～1/10，故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。 3．本品不宜與骨髓抑制藥物合用，因可加
概述格列苯脲的藥物相互作用
該品不宜與水楊酸類、磺胺類、普萘洛爾、單胺氧化酶抑制劑、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素類抗凝血藥、甲氨蝶呤等合用，合用會增強降血糖的作用，引起低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄，延長
概述丁螺環酮的藥物相互作用
1、服用單胺氧化酶抑制劑的患者可能會使血壓升高。 2、丁螺環酮與CYP3A4抑制劑合用，可增加本品的血藥濃度，而增加不良反應的發生率。 3、丁螺環酮與CYP3A4誘導劑合用，可能會使本品的藥效降低。與利福平合用，可能降低本品的血藥濃度和抗焦慮作用。 4、丁螺環酮與氟西汀合用，可能抑制本品的
概述苯扎貝特片的藥物相互作用
1、苯扎貝特片品可明顯增強口服抗凝藥的作用，與其同用時應注意降低口服抗凝藥的劑量，經常監測凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量。其作用機制尚不確定，可能是因為本品能將華法林等從其蛋白結合位點上替換出來，從而使其作用加強。 2、苯扎貝特片與其它高蛋白結合率的藥物合用時，也可將它們從蛋白結合位點上替換下來
概述復方氨苯蝶啶膠囊的藥物相互作用
1、腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 2、雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 3、非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加 4、擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。 5
簡述乙磺環己脲的相互作用
1、與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。 2、與β受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性β受體阻滯劑如阿替洛爾（atenolol）和美托洛爾（metoprolol）造成此種情況的可能性較小。 3、氯霉素、
鹽酸溴己新片的藥物相互作用
1.本品可增加四環素與阿莫西林的療效。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述苯磺酸氨氯地平片的藥物相互作用
1. 體外數據 體外研究數據顯示：本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛與血漿蛋白的結合。 2. 西咪替丁 與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。 3. 葡萄柚汁 20 名健康志愿者同時服用240ml 葡萄柚汁和單劑量10mg 氨氯地平，未見對氨氯地平藥代動力學有明顯影響。
概述丙哌雙苯醚酮的藥物相互作用
1.丙哌雙苯醚酮與紅霉素聯用時有協同作用，可用于治療糖尿病性胃輕性胃輕癱。 2.丙哌雙苯醚酮與甘露醇聯用時有協同作用，治療便秘性腸易激綜合征或胃食管反流時可提高療效。 3.丙哌雙苯醚酮可增加對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環素等藥物的吸收率。 4.甲氧氯普氯普胺（胃復安）與多潘立立酮均
概述四環素片的藥物相互作用
1．與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2．含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品吸收減少。 3．與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4．與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎
概述鹽酸米諾環素片的藥物相互作用
1、由于鹽酸米諾環素片能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥(如碳酸氫鈉)可使本品的吸收減少、活性降低，故本品與制酸藥應避免同時服用。 3、鹽酸米諾環素片與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使本品的吸收減少。 4、降血脂藥物
關于醋磺己脲的藥物概述
別名乙酰磺環己脲，醋磺己脲。外文名Acetohexamide。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促進腎排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛風者。在肝內代謝后經腎排出，其作用可持續12～18小時。口服：成人１日量0.25g～1.5g，分1－2次服用。開始時1日0.25g～0.5g，早餐前1次服，以后根據
乙酰唑胺藥物相互作用
1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
概述苯扎貝特緩釋片的藥物相互作用
1、苯扎貝特緩釋片不能與其它降血脂藥(HMG-CoA還原酶抑制劑)同時服用，因為能產生嚴重的肌肉損害，其中包括橫紋肌纖維的分解和溶解作用(橫紋肌溶解)。 2、苯扎貝特緩釋片不能與馬來酸氫雙環己哌啶鹽、哌克昔林(血管擴張藥)或單胺氧化酶抑制劑(抑郁癥治療藥)合用。 3、患者需同時服用考來烯胺和
簡述醋磺己脲的藥物相互作用
1、與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。 2、與β受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性β受體阻滯劑如阿替洛爾（atenolol）和美托洛爾（metoprolol）造成此種情況的可能性較小。3、氯霉素、胍乙
概述鹽酸四環素片的藥物相互作用
1．鹽酸四環素片與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2．含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與鹽酸四環素片形成不溶性絡合物，使本品吸收減少。 3．鹽酸四環素片與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4．鹽酸四
概述注射用替加環素的藥物相互作用
在藥物相互作用研究中，同時給予健康受試者本品（首劑100 mg，然后每12小時50 mg）和地高辛（首劑0.5 mg繼之0.25 mg口服，每24 小時一次）。替加環素能使地高辛的Cmax 輕度降低13%，但對地高辛的AUC或清除率并無影響。以ECG間期改變作為衡量標準，Cmax 的輕度改變并未
概述注射用異環磷酰胺的藥物相互作用
與其他藥物的相互作用和其他形式的相互作用： 當與其它細胞生長抑制劑或放療合用時其骨髓毒性會增加。異環磷酰胺可能加重放療導致的皮膚反應。 如患者曾經或同時接受具有腎毒性的藥物如順鉑、氨基糖苷類、阿昔洛韋或兩性霉素B等藥物時，異環磷酰胺的腎毒性會加劇，繼之骨髓毒性和神經（中樞神經）毒性也會加劇。