關于原基性侏儒癥的癥狀簡介
原基性侏儒癥除全身成比例地短小外,其他方面都在正常范圍以內。患者出生時體格甚小,身長只有30一35厘米,體重低于2.4千克。足月新生兒似早產兒。原基性侏儒在胎兒期的生長發生了障礙,新生兒時全身的細胞數目減少,導致整個兒童期細胞數目均比正常兒童少。在12周左右時可以通過檢查發現胎兒是否患有該疾病。原基性侏儒出生后生長極其緩慢,各部骨骼比例一般正常,面貌也如正常人一樣地成熟。有些原基性侏儒不具備學習能力，但有些可以像正常人一樣學習。到青春期,性器官可與常人相同,有生育能力.其下一代的身材大都可正常。除身材矮小,骨骼較正常比例小以外,他們并無任何內分泌功能障礙,無其他慢性疾病,各方面均在正常范圍。 本癥的病因尚不明了,有人發現部分病人的染色體不正常。本病可為散發性的或遺傳性的。患者的生長激素分泌及其他的垂體分泌功能均正常。用人類生長激素治療或應用同化類固醇治療均不奏效。 本癥少數患者可伴有其他畸形,如頭部畸形、耳及頸部畸形、先......閱讀全文
關于原基性侏儒癥的癥狀簡介
原基性侏儒癥除全身成比例地短小外,其他方面都在正常范圍以內。患者出生時體格甚小,身長只有30一35厘米,體重低于2.4千克。足月新生兒似早產兒。原基性侏儒在胎兒期的生長發生了障礙,新生兒時全身的細胞數目減少,導致整個兒童期細胞數目均比正常兒童少。在12周左右時可以通過檢查發現胎兒是否患有該疾病。
關于原基性侏儒癥的基本介紹
一般認為身高低于同年齡、同性別小兒正常標準的30%以上(即少2個標準差或在第3個百分位數以下)稱為矮小癥。如果更加厲害的,就可稱為侏儒癥。原基性侏儒癥就是其中的一個類型,又稱胎兒期生長障礙。這種疾病十分罕見，即使在父母雙方都攜帶有這種基因的情況下，孩子是原基性侏儒的可能性也只有四分之一，孩子為攜
關于癥狀性癲癇綜合征的簡介
各種明確或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能所致本征，如染色體異常、局灶性或彌漫性腦部疾病，以及某些系統性疾病。近年來神經影像學技術的進步和廣泛應用，特別是神經外科手術的開展，已可查出癥狀性癲癇及癲癇綜合征病人的神經生化改變。
關于無癥狀性心力衰竭的簡介
是由于原發的心肌損害因素誘發神經細胞因子系統長期、 慢性處于激活狀態， 導致心室重塑， 引起心臟舒縮功能障礙，但肺部充血癥狀缺乏或輕微。 [1] 無癥狀性心力衰蝎的診斷依據目前， 尚無統一的診斷標準， 現主要參照 以下幾個方向：1.存在心肌損害的基礎疾病或心血管危險因素， 如冠心病、高血壓病、
關于無癥狀性蛋白尿的簡介
無癥狀性蛋白尿（Asymptomatic proteinuria）也稱作隱匿性腎炎,臨床上以血尿和輕度蛋白尿為主要表現而無癥狀體征,且腎功能正常。通常包括無癥狀性血尿、無癥狀性血尿和蛋白尿、無癥狀性蛋白尿3種情況。
關于帶狀皰疹性鞏膜炎的癥狀簡介
帶狀皰疹性鞏膜炎參見帶狀皰疹病毒性鞏膜炎。帶狀皰疹病毒性鞏膜炎。帶狀皰疹病毒性鞏膜炎的該病毒初次感染往往表現為水痘，病毒長期潛伏在體內受某些因素的影響而激活，再發表現為帶狀瘡疹二者均為急性傳染病，在臨床和流行病學上有很大區別，一般情況下均為自限性，極少因嚴重并發癥而死亡，由該病毒引起的鞏膜炎較為
原基因的概念
中文名稱原基因英文名稱protogene定 義(1)原始蛋白質的基因。(2)在生命形成早期RNA世界中，存在的RNA基因組的組成部分。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
侏儒癥的介紹
侏儒癥（Dwarfism）是由一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。根據美國小人公司這個有5,000名成員的組織（該組織對身高4英尺10英寸以下的人開放），每年有400名嚴重的侏儒癥兒童由正常身高的父母生下。 侏儒癥由于多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發育遲緩。侏儒癥
關于結腸息肉癥狀的簡介
1.間斷性便血或大便表面帶血，多為鮮紅色，致大出血者不少見；繼發炎癥感染可伴多量粘液或粘液血便，可有里急后重，便秘或便次增多，長蒂或位置近肛者可有息肉脫出肛門，亦有引致腸套疊外翻脫垂者。 2.少數患者可有腹部悶脹不適，隱痛或腹痛癥狀。 3.直腸指診可觸及低位息肉。 4.肛鏡，直乙鏡或纖維結
關于良性腦瘤癥狀的簡介
1.頭痛是腦瘤最早和最多見的癥狀，見于82%~90%的病人，程度各人不同。初為間歇性，以早晨清醒時及晚間較多且較重。多以額部或兩顳部的搏動性鈍痛或脹痛和變為持續性。咳嗽、用力、噴嚏、俯身、低頭時可使頭痛加劇。小兒因顱骨未閉，顱壓增高時顱縫分開，故可沒有頭痛，只訴頭昏。頭痛往往以一般止痛劑治療無效
關于腦干癥狀群的簡介
腦干位于顱后窩內，俯臥于顱底蝶鞍斜坡上，上接間腦，下端在枕骨大孔處延續為脊髓，腦干向下向上分為延髓、腦橋和中腦三部分。腦干為第Ⅲ～第Ⅻ顱神經的起源地，與嗅神經及視神經有傳導反射聯系，是上行及下行的長束必經之處。腦干的網狀結構中有呼吸及循環中樞，其網狀激動系統與意識有密切關系。腦干癥狀復雜多樣，腦
關于石棉肺的癥狀簡介
石棉肺(asbestosis)，是因長期吸入石棉粉塵而引起的以肺間質纖維化為主要病變的職業性塵肺。石棉礦的開采及運輸工人，石棉加工廠和石棉制品廠的工人長期在操作過程中吸入石棉粉塵而導致石棉肺。本病在不知不覺中發病，患者逐漸出現咳嗽、咳痰、氣急胸悶等癥狀，晚期因并發肺源性心臟病而出現右心室肥大。
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的簡介
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，既往國內稱為隱匿型腎小球腎炎，系指無水腫、高血壓及腎功能損害，而僅表現為腎小球源性血尿和（或）蛋白尿的一組腎小球疾病。
Ⅶ型膠原基因變異性疾病的簡介
Ⅶ型膠原是錨狀纖維的主要成分，位于表皮的基底膜和真皮的乳頭層，參與保持皮膚的附屬器形成。錨狀纖維異常的證據最初是發現某些皮膚松解癥患者存在錨狀纖維形態異常或數量減少。 后來人們又發現了皮膚松解癥的顯性和隱性遺傳連鎖基因COL7A1，通過對皮膚松解癥家族成員的研究，證明COL7A1基因突變可以導
關于跖反射伸性癥狀的癥狀分析
凡能造成腦組織損害的任何情況,均可為致病因素。 一、產前因素先天性腦發育不良,常因母親在懷孕時生了風疹及其它病毒性感染,特別是在妊娠的頭3個月。常伴有其它的先天性異常如白內障、耳聾、先天性心臟病等。引起嚴重新生兒黃疸的胎兒成紅細胞增多癥可以造成腦基底核的損傷,出現核黃疸(kerikterus)
原基的定義和作用
原基（primordium），又稱始基。為植物中以后發展成一個專一組織、器官或軀體一部分的細胞基團。
關于腎小球疾病的癥狀簡介
腎小球疾病是病因、發病機制、臨床表現、病理改變、病程和預后不盡相同的主要累及雙腎腎小球的一組疾病。可分原發性、繼發性和遺傳性；原發性腎小球疾病常病因不明,繼發性腎小球疾病系指全身性疾病造成的腎小球損害,遺傳性腎小球疾病為遺傳所致。原發性腎小球疾病,占腎小球疾病的大多數,仍是目前我國引起慢性腎衰竭
關于胃扭轉梗阻癥狀的簡介
胃扭轉又名胃翻轉，胃的大彎和小彎失去正常解剖位置而形成的胃本身的旋轉畸形，是一種少見疾患，約占胃手術的2permil；。胃扭轉可以是胃大彎沿胃的縱軸(器官軸)向上翻轉，也可以是幽門區沿胃的橫軸(網膜軸)向賁門區翻轉，其程度可以不同，臨床上可引起梗阻和血運障礙。胃扭轉不常見，其急性型發展迅速，診斷
雞胚器官原基
實驗方法原理切出單一器官或組織，整個置于冷的胰蛋白酶中過夜，去除胰蛋白酶，短暫孵育器官或組織，于培養基中分散細胞，稀釋并接種培養物。實驗材料受精卵DBSS粗制胰蛋白酶試劑、試劑盒培養基皮氏平皿儀器、耗材鑷子虹膜刀移液器試管培養瓶手術刀實驗步驟1. 如前所述（見方案 12.2 ) 取出胚胎（孵化10~
雞胚器官原基
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雞胚器官原基
經驗交流（0）實驗方法原理切出單一器官或組織，整個置于冷的胰蛋白酶中過夜，去除胰蛋白酶，短暫孵育器官或組織，于培養基中分散細胞，稀釋并接種培養物。實驗材料受精卵 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DBSS
關于帕金森病的癥狀的簡介
帕金森病又稱特發性帕金森病(idiopathic Parkinson’s disease，PD)，簡稱Parkinson病，也稱為震顫麻痹(paralysis agitans，shaking palsy)，是中老年人常見的神經系統變性疾病，也是中老年人最常見的錐體外系疾病。65歲以上人群患病率為
關于干酪性鼻炎的癥狀介紹
多一側發病，病程緩慢。主要癥狀是進行性鼻阻塞、膿性鼻涕奇臭、少量鼻出血、嗅覺減退和頭昏、頭痛、食欲不振等。如侵入蝶竇，則可損害視力和發生腦神經麻痹。
關于月經性癲癇的癥狀介紹
許多生育婦女的癲癇發作在月經來潮前或月經期加重。一些患者的發作只出現在月經前或月經期，稱之為月經性癲癇。月經加重發作在癥狀性癲癇中更為突出，那些已經有頻繁發作者，或有月經前緊張者更可能在月經前發和，或在月經性出血時發作。月經與癲癇發作之間的聯系可見于單純性部分性、復雜部分性及全身強直-陣攣性發作
其他囊腫性纖維化的癥狀簡介
囊腫性纖維化癥的癥狀可以因為患者的年齡、體內器官受影響的程度、以前的治療以及被其他不同病癥感染而有差異。總而言之，囊腫性纖維化有全身性的影響，其中包括成長方面、呼吸方面、消化系統方面、以及性器官方面。帶有囊腫性纖維化癥的新生兒會有緩慢的成長率以及腸阻塞的問題，隨著患者的成長，其他癥狀隨之出現，其
診斷癥狀性癲癇綜合征的簡介
癲癇診斷主要根據發作史，目擊者對發作過程提供可靠的詳細描述，輔以腦電圖癇性放電證據即可確診，癥狀性癲癇在病史及體檢兩方面均可找到線索，病史方面，如圍生期異常、頭顱外傷病史等，或同時有其他神經系統癥狀如劇烈頭痛，偏癱以及智力低下等，也可以有全身癥狀，如低血糖發作、內分泌障礙，寄生蟲如豬絳蟲等，對于
關于無癥狀型冠心病的簡介
無癥狀冠心病又稱隱匿性冠心病，無臨床癥狀，客觀檢查有心肌缺血表現的冠心病亦稱隱匿型冠心病。患者多屬中年以上，無心肌缺血的癥狀，在體格檢查時發現心電圖（靜息、動態或負荷試驗）有ST段壓低、T波倒置等，或放射性核素心肌顯像（靜息或負荷試驗）示心肌缺血表現。病因為冠狀動脈粥樣硬化，病變較輕或有較好的側
關于膽色素結石的癥狀簡介
其中膽色素鈣結石的主要成分除游離膽色素外，尚含有少量鈣鹽和有機物(細菌、蟲卵或上皮細胞)。結石可存在膽總管內，亦可遍布于肝內外膽管系統，但很少在膽囊內發生。其特點是：結石是泥沙狀或塊狀，有些大的結石其形狀可與擴張的膽管相一致。結石大多呈棕黃色或棕黑色，疏松易碎。結石的發生與飲食結構、衛生習慣、膽
關于無癥狀蛋白尿的簡介
無癥狀蛋白尿（asymptomatic proteinuria）指無臨床癥狀，腎功能基本正常，但尿液檢測有蛋白尿，多在體檢時發現。無癥狀蛋白尿可以持續多年，組織學上可無明確病變，也可見于不同類型的腎臟疾病，如膜性腎病、系膜增生性腎炎、局灶節段性腎小球硬化，甚至某些IgA腎病的早期。無癥狀性蛋白尿
關于神經根激惹癥狀的簡介
主要是因為腰椎間盤各部分(髓核、纖維環及軟骨板)，尤其是髓核，有不同程度的退行性改變后，在外界因素的作用下，椎間盤的纖維環破裂，髓核組織從破裂之處突出(或脫出)于后方或椎管內，導致相鄰的組織，如脊神經根、脊髓等遭受刺激或壓迫，從而產生腰部疼痛，一側下肢或雙下肢麻木、疼痛等一系列臨床癥狀。