科學家實現小塊視網膜完整重構發現細胞新類型
近日，德美科學家合作在人腦研究領域走出重要一步：他們完整地重構了一小塊視網膜，不僅包括所有的神經元，還包括他們之間的連接。相關研究成果發表在8月8日的《自然》雜志上。 人的大腦有近1000億個神經元，每個神經元與相連的其他細胞都有成百上萬個連接。長期以來，科學家們懷疑，人的感受、思考和記憶都存儲在這些連接中。德國馬克斯·普朗克研究所和美國麻省理工的研究人員合作，在破譯這些連接的奧秘方面走出了重要一步。他們通過電子顯微鏡掃描獲得了一塊小鼠視網膜的數據，然后經過4年的分析，建立了一個精確的三維圖，可以展示這塊小鼠視網膜中所有的神經元和它們的連接，即所謂的腦功能聯結圖譜。 通過對這小塊視網膜的完整重構，科學家們發現了一種以前未知的細胞類型，它屬于雙極細胞，但其功能還不清楚。此外還發現了一些能夠解釋細胞對刺激做出反應的連接模式。這塊視網膜小方塊的邊長雖然只有十分之一毫米，僅占小鼠視網膜的0.1%，但已經包含約950個神經......閱讀全文
科學家實現小塊視網膜完整重構－發現細胞新類型
近日，德美科學家合作在人腦研究領域走出重要一步：他們完整地重構了一小塊視網膜，不僅包括所有的神經元，還包括他們之間的連接。相關研究成果發表在8月8日的《自然》雜志上。 人的大腦有近1000億個神經元，每個神經元與相連的其他細胞都有成百上萬個連接。長期以來，科學家們懷疑，人的感受、思考和記憶
ReNeuron視網膜祖細胞治療視網膜色素變性
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者，致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的（off-the-shelf）”干細胞療法，而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性（RP）。 近日，該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆
視網膜母細胞瘤的分類
視網膜母細胞瘤分為兩類：可遺傳型和不可遺傳型（盡管所有的癌癥都被認為是在基因層面發生了突變，但這并不能說明所有的癌癥都是可遺傳的）。大約有55%的患兒是不可遺傳型。許多家庭并沒有相關病史，因此這些家庭中的患兒被標記為“隨機性的”，但是這也不能夠說明就一定是不可遺傳型的。有三分之二的病例只有一只眼睛患
視網膜母細胞瘤的病因
本病確切病因不明。6%為常染色體顯性遺傳，94%為散發病例。其中25%為遺傳突變，余為體細胞突變。亦有人認為與病毒感染因素有關。遺傳學類型及Rb基因的定位：90%的視網膜母細胞瘤（包括單眼和雙眼病例）表現為散發發病，10%的病例為家族性發病。 視網膜母細胞瘤可分為遺傳遺傳型和非遺傳型2大類，其
視網膜母細胞瘤的檢查
視網膜母細胞瘤的檢查1.視網膜母細胞瘤的檢查之 X線片可見到鈣化點，或視神經孔擴大。B超檢查：可分為實質性和囊性兩種圖形，前者可能為早期腫瘤，后者代表晚期腫瘤。2.視網膜母細胞瘤的檢查之 CT檢查（1）眼內高密度腫塊；（2）腫塊內鈣化斑；（3）視神經增粗，視神經孔擴大，說明腫瘤向顱內蔓延。3.視網膜
視網膜母細胞瘤的檢查
1.詢問病史 部分患兒有家族遺傳史。 2.眼底檢查 （1）適應證一旦懷疑視網膜母細胞瘤，要盡快進行全麻下眼底檢查。 （2）隨訪檢查每個介入治療或靜脈化療周期結束后，要進行眼底檢查，評估腫瘤風險。 （3）檢查方法檢查前的前半小時用美多麗眼水充分散大瞳孔。麻醉滿意后用開瞼器將眼瞼分開，在R
《干細胞》：斑馬魚細胞可修復人視網膜
在最新一期的《干細胞》（Stem Cells）雜志上，來自英國的研究人員發現，斑馬魚眼睛中的一類叫做Muller膠質細胞的特殊細胞對對視網膜的再生至關重要，該細胞還有助于視力的恢復。研究人員預言，這種Muller膠質細胞可能用于恢復人類受損視網膜。 已經知道，視網膜損傷是造成失明的主要原因，引起視
脈絡膜γδ－T細胞對視網膜色素上皮和視網膜損傷保護作用
皮膚，肺，腸和生殖道的上皮屏障是先天免疫系統的一部分。上皮附近的組織相關T細胞是遇到病原體并在免疫監視中起主要作用的第一道防線的一部分。這些細胞大部分是γδ T細胞，其具有組織特異性和非常規功能。γδT細胞缺乏與上皮或粘膜組織對損傷的易感性增加有關，并加重了自身免疫反應。視網膜色素上皮細胞（RP
視網膜母細胞瘤基因的定義
中文名稱視網膜母細胞瘤基因英文名稱retinoblastoma gene;Rb gene定 義最先在視網膜母細胞中發現的一種抑癌基因。兩個等位基因先后突變可致腫瘤發生。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），腫瘤免疫（三級學科）
視網膜母細胞瘤的致病機理
視網膜母細胞瘤的發病是由于視網膜母細胞瘤基因的失活引起的。視網膜母細胞瘤基因是人類發現的第一種抑癌基因，其蛋白質產物在人體內發揮著例如調節分化、轉錄、細胞周期等重要的作用。RB基因與其蛋白表達物的失活會導致細胞分裂不受控制地、非正常地增長而發生永生化（immortalization），最終引發腫瘤。
視網膜母細胞瘤的病因分析
確切病因不明。6%為常染色體顯性遺傳，94%為散發病例。其中25%為遺傳突變，余為體細胞突變，亦有人認為與病毒感染因素有關。從發病機制上看，位于13q14抑癌基因Rb1，雙等位基因同時突變、失活，導致視網膜母細胞瘤發生。
怎樣治療視網膜母細胞瘤？
目前發達國家已較少采取摘除眼球的治療方法，而是根據腫瘤大小、位置和范圍，應用靜脈化療、眼動脈介入化療及局部治療（激光、經瞳孔溫熱治療、冷凍治療和放射性核素敷貼器）等保眼療法，力爭保存有用視力。目前普遍的做法是，當腫瘤轉移風險高、腫瘤體積超過眼球的一半時，以上治療無法控制時要考慮眼球摘除。
正常視網膜米勒細胞原代培養
實驗材料：1. 材料來源：人眼、兔眼或者豬眼等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶-100IU/ml透明質酸酶混合消化液；4. 消毒無菌的手術器械若干；實驗方法：1. 取材（1）取自人的供體眼球
視網膜母細胞瘤的疾病介紹
視網膜母細胞瘤（Retinoblastoma, Rb）是一種來源于光感受器前體細胞的惡性腫瘤。常見于3歲以下兒童，具有家族遺傳傾向，可單眼、雙眼先后或同時罹患，是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤，成人中罕見。視網膜母細胞瘤的臨床表現復雜，可表現為結膜內充血、水腫、角膜水腫、虹膜新生血管、玻璃體混濁、眼
鐮狀細胞貧血視網膜病變的相關介紹
鐮狀細胞貧血視網膜病變，英文名：sickle cell anemia， 別名：地中海貧血；海洋貧血；Mediterranean anemia ；thalassemia 。鐮狀細胞貧血(sickle cell anemia)為1910年由Herrick首次描述，他發現1例溶血性貧血黑人血中出現“鐮
關于視網膜母細胞瘤的預后介紹
生命預后與許多因素有關，如腫瘤的大小和部位，診斷和治療的遲早，治療措施是否合理等。預后亦與組織學改變有關，一般來說，分化程度好的較分化程度低的預后好；腫瘤限于視網膜者較侵犯脈絡膜、視神經或已有眼外擴散者好。死因分析，50%的患者死于腫瘤的眼外轉移，50%是由于發生了第2惡性腫瘤。 單眼患者未受
英國研發出視網膜干細胞移植技術
英國倫敦大學學院等機構研究人員在新一期《人類分子遺傳學》上報告說，他們成功利用實驗鼠進行了視網膜干細胞的移植，移植后的干細胞可以融入新的視網膜環境并生成視錐細胞，相關技術有望用于治療視網膜退化導致的失明。 研究人員先提取了健康實驗鼠的視網膜干細胞，然后將其移植到患有雷伯氏先天
干細胞移植能閉合視網膜黃斑裂孔
日本科學家通過人類干細胞移植成功地修復了猴子模型的黃斑裂孔。移植后，用視網膜組織持續填充能閉合裂孔。相關研究10月3日發表于《干細胞報告》雜志。“我們首次在非人類靈長類動物模型中證實，胚胎干細胞衍生的視網膜類器官移植促進了黃斑裂孔的閉合。”論文通訊作者、日本神戶市眼科醫院的Michiko Manda
視網膜母細胞瘤的信息及特征
視網膜母細胞瘤(Retinoblastoma)，簡稱Rb，是一種傳播迅速的癌癥。這種癌癥發展于視網膜之上。在當今世界中，視網膜母細胞瘤是治愈率最高的癌癥之一，95-98%的患病兒童能夠康復，并且超過90%的患者能存活至成年以后。視網膜母細胞瘤患者在化療前和化療時接受眼部掃描的圖片早期癥狀為瞳孔部出現
視網膜母細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.轉移性眼內炎 轉移性內眼炎發展到一定階段后，可因玻璃體膿腫的存在而在瞳孔中呈現黃色反射，足以混淆視網膜母細胞瘤的診斷。由于此二病在幼童中都是比較常見的眼病，兩者鑒別就更有必要。 2.視網膜母細胞瘤與Coats病的鑒別診斷 Coats病的根本性質是視網膜外層出血合并滲出性改變。雖有局限性
視網膜母細胞瘤的診斷及鑒別
診斷視網膜母細胞瘤的診斷應該在新生兒出生3個月內就進行，診斷內容主要包括：紅色反射檢查：該項檢查應在暗室中進行，用光線照射眼睛后應見橘紅色眼底，即為正常視網膜顏色。角膜光線反射：該項檢查通過對角膜進行光線的照射，觀察反射亮點的位置來確定新生兒是否患有斜視。眼部檢查：檢查眼睛是否有任何結構異常。鑒別診
胚胎干細胞所發育感光細胞可融入視網膜
據《自然—生物技術》上一項研究報告顯示，在皮氏培養皿中培養小鼠胚胎干細胞所產生的感光細胞能與患有視網膜疾病的成年小鼠的視網膜相融合。這意味著，通過細胞療法來矯正因視網膜疾病或損傷造成的失明的研究又邁進了一步。 在與年齡相關的黃斑退化和各種遺傳視網膜疾病中，視網膜的功能會因為一種被稱為“感
細胞色素的主要類型
所有需氧生物，不論是細菌或高等動物甚至是人都存在有細胞色素，所有細胞色素在可見光區域都有三個吸收峰，分別稱為α、β、γ峰。各種還原型細胞色素的β峰及γ峰的波長都比較接近，唯有α峰的波長有較大的差別。根據α峰波長的不同，可將動物體內的細胞色素分成a、b、c三族，a族包括a，a3，b族包括bK，bT，b
細胞壞死的類型介紹
由于酶的分解作用或蛋白質變性所占地位的不同，壞死組織會出現不同的形態學變化，通常分為凝固性壞死、液化性壞死、纖維素樣壞死三個基本類型。此外，還有干酪性壞死、脂肪壞死和壞疽等一些特殊類型的壞死。組織壞死后顏色蒼白，失去正常組織的彈性，失去正常感覺（皮膚痛、觸痛）及運動功能，無血管搏動，在清創術中切除失
血細胞的主要類型
紅細胞 紅細胞（erythrocyte，red blood cell）直徑6-9.5μm，平均7.2μm，呈雙凹圓盤狀，中央較薄（1.0μm），周緣較厚（2.0μm），故在血涂片標本中呈中央染色較淺、周緣較深，無細胞核。在掃描電鏡下，可清楚地顯示紅細胞這種形態特點。紅細胞的這種形態使它具有較大
腫瘤細胞的主要類型
惡性上皮細胞腫瘤也叫癌癥（cancer）是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。在美國，惡性腫瘤的死亡率僅次于心血管疾病而居第二位。據我國2000年衛生事業發展情況統計公報，城市地區居民死因第一位為惡性腫瘤，其次為腦血管病、心臟病。最為常見和危害性嚴重的腫瘤為肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大腸癌、肝癌
樹突狀細胞的類型
樹突狀細胞： 1.濾泡樹突狀細胞（folliculardendritic cell，FDC） FDC定居于淋巴結淺皮質區淋巴濾泡生發中心內。FDC與抗原抗體復合物高度親合力，能夠捕獲和滯留抗原，并在記憶B細胞發育中起重要作用，是參與再次免疫應答的APC. 2.淋巴樣樹突狀細胞（Lymphoi
T細胞增殖試驗類型
(1) 形態法：其原則是將外周血液或分離的單個細胞與適量的植物血凝素(PHA)混合，置37℃培養72h，取培養細胞作涂片染色鏡檢。據細胞的大小、核與胞漿的比例、胞漿的染色性和核結構以及有無核仁等特征，分別計數淋巴母細胞、過渡性母細胞和核有絲分裂相以及成熟的小淋巴細胞，以前三者為轉化細胞，每份標本
粒細胞的主要類型
粒細胞可由其在瑞氏染色下的表現分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞三類。其他不屬于粒細胞的白細胞主要為單核細胞和淋巴細胞。中性粒細胞(Neutrophils)在紅細胞之間的中性粒細胞，其細胞核分為多葉，可在細胞質中見到細胞內顆粒體。（經過吉姆薩氏染色后高倍放大）中性粒細胞通常可在血液中發現，為
細胞壞死的主要類型
由于酶的分解作用或蛋白質變性所占地位的不同，壞死組織會出現不同的形態學變化，通常分為凝固性壞死、液化性壞死、纖維素樣壞死三個基本類型。此外，還有干酪性壞死、脂肪壞死和壞疽等一些特殊類型的壞死。組織壞死后顏色蒼白，失去正常組織的彈性，失去正常感覺（皮膚痛、觸痛）及運動功能，無血管搏動，在清創術中切除失