中科院研究發現超聲給藥或可逆轉腫瘤多藥耐藥
12月17日，記者從中科院深圳先進技術研究院獲悉，該院醫工所鄭海榮研究組對脂質體—微泡復合物攜載化療藥物阿霉素，在超聲激勵下對多藥耐藥型乳腺癌的逆轉作用及機制進行探討并取得進展，相關成果在線發表于《控釋雜志》。 該研究對于發展新型超聲給藥及治療技術具有重要價值。其研究表明：載藥微泡復合物聯合超聲可以增強阿霉素的細胞攝取，并且促進藥物快速進入細胞核、減少藥物外排，從而增強阿霉素對耐藥型乳腺癌細胞的殺傷活性。進一步的機制研究發現，載藥微泡復合物聯合超聲可以顯著提高耐藥細胞的氧自由基水平并降低P-糖蛋白的表達，從而增強耐藥細胞的DNA損傷水平及細胞凋亡。 化療是治療腫瘤的重要手段，然而腫瘤細胞對化療藥物產生多藥耐藥性是導致化療失敗的主要原因之一。P-糖蛋白在許多MDR腫瘤細胞膜表面過表達，將許多結構和功能不同的抗癌藥物排出胞外，降低胞內有效藥物濃度。因此，規避P-糖蛋白的作用是克服腫瘤細胞耐藥性的重要途徑。 ......閱讀全文
新型藥物組合可以克服耐藥癌細胞
癌細胞能夠適應并產生對化療藥物的耐藥性，這使得根除腫瘤變得困難。由布萊根婦女醫院的研究人員領導的一項新研究表明，三種藥物的組合，包括一種新的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶抑制劑，可以克服交叉治療耐藥性。這項研究的結果于近日發表在《Science Signaling》雜志上。 "我們只是在最近才開始解開
西湖大學研發首個紅細胞偶聯藥物，耐藥腫瘤患者見成效
都說治病要“對癥下藥”，可腫瘤治療里，不少抗癌藥卻在“隔山打牛”：靜脈注射藥物如“天女散花”撒遍全身，但是真正能抵達病灶發揮作用的劑量少之又少；更為棘手的是，超90%的晚期實體瘤患者會對經典的PD1/PDL1免疫治療產生耐藥，陷入“無藥可施”的絕境。西湖大學未來產業研究中心高曉飛課題組，從人體最普通
揭示抗病毒藥物耐藥機制，上海專家成果登上《細胞》
北京時間2024年8月27日，上海大學醫學院卞月珉教授與美國哈佛大學醫學院Jonathan Abraham教授團隊合作，作為共同第一作者，在國際頂級期刊《Cell》（《細胞》）上發表題為《Viral DNA polymerase structures reveal mechanisms of ant
化療藥物順鉑：耐藥有望成為過去
盡管對化療藥物順鉑的相關研究已長達數十載，直到近期，對其藥物作用機制的研究才逐漸開始發展。Emory大學Winship癌癥研究中心的研究人員最近發現了一種使腫瘤及癌細胞系產生順鉑抗性的酶，并發現了一款能抑制這種酶的在研新藥lestaurtinib。該研究結果于近期發表在《Cancer Cell》
抗瘧藥物耐藥性成隱憂
在針對整個非洲大陸的首個瘧原蟲基因組研究中，來自贊比亞、加納、肯尼亞、美國、英國、埃塞俄比亞、馬達加斯加、坦桑尼亞、喀麥隆、德國、科特迪瓦、加蓬、尼日利亞和馬里的研究人員發現了棲息在這個大陸不同地區的惡性瘧原蟲的遺傳特征，包括賦予抗瘧疾藥物耐藥性的遺傳因子。這揭示了耐藥性在不同地區出現以及通過非
耐藥結核病的藥物治療概述
1、在耐藥結核病的化學治療中，WHO根據藥物的療效、使用經驗和藥物分類將抗結核藥物分為5組。 第1組即一線口服抗結核藥物：異煙肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、吡嗪酰胺(Z)、利福布汀(Rfb)； 第2組即注射用抗結核藥物：卡那霉素（Km）、丁胺卡鈉霉素（Am）、卷曲霉素（Cm）、鏈霉
抗結核藥物耐藥性如何檢測？
抗結核藥物耐藥性的檢測方法包括細菌學檢測、分子生物學檢測、影像學檢查、病理學檢查和其他檢查。 細菌學檢測通常通過痰液培養，觀察結核分枝桿菌的生長情況，并測試其對不同抗結核藥物的敏感性。分子生物學檢測如耐藥基因芯片的分子生物學檢測、Xpert檢測、線性探針等，能夠快速準確地檢測出結核分枝桿菌的耐
核苷（酸）類藥物耐藥后的處理
3月13日下午，在第23屆亞太地區肝臟研究協會年會上，澳大利亞的StePHen Locarnini教授做了一個有關乙型肝炎病毒耐藥的報告。 在報告中，StePHen Locarnini教授總結了目前核苷(酸)類藥物耐藥后的處理[1]： ① 拉米夫定或替比夫定耐藥：
腫瘤細胞的多藥耐藥
腫瘤細胞的多藥耐藥可以分為天然耐藥（在化療開始時就存在的耐藥性）和獲得性耐藥（在化療過程中由一種化療藥物誘導產生）。
如何構建耐藥細胞株？
腫瘤細胞對化療藥物產生耐藥性是腫瘤治療失敗的重要因素之一，成為目前阻礙腫瘤治療的絆腳石。因此，探索腫瘤細胞產生耐藥的原因以及如何改善腫瘤細胞對化療藥物耐藥仍是目前研究的熱點和難點。腫瘤細胞耐藥的產生是一個復雜的過程，它的機制廣泛牽涉到藥物代謝學、病理學、生理學等多個學科，這就決定了腫瘤細胞對化療藥物
Cell：腫瘤耐藥新突破－新療法專殺傷耐藥黑素瘤細胞！
本文研究亮點：1）BRAF抑制劑抵抗型黑素瘤的ROS水平升高；組蛋白脫乙酰化酶抑制劑會通過抑制SLC7A11來增加ROS水平；BRAF抑制劑抵抗性引起對組蛋白脫乙酰化酶抑制劑的易感性；在病人體內，組蛋白脫乙酰化酶抑制劑會選擇性殺傷耐藥細胞。 圖片來源：Cell 采用BRAF和MEK激酶抑制劑
Antimicrob－Agent－Ch：新藥物獵殺耐藥“超級細菌”
匹茲堡中心疫苗研究大學（CVR）正在研究一種遠比傳統抗生素更有效地、能抑制抗藥性細菌的生長的藥物，這些抗藥性細菌包括所謂的“超級細菌”——幾乎耐受所有現有的抗生素。 結果發表在雜志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上，這一研究成果有助推動抗生素發展，由于
磺胺類藥物耐藥檢測的介紹
項目介紹 檢測3種對磺胺類藥物的耐藥基因（sul1,sul2,sul3)可以從分子水平上反映細菌對磺胺類藥物的耐藥情況。細菌對抗菌藥物的耐藥狀況也可通過耐藥表型來反映，常用的耐藥表型檢測技術有藥敏紙片法、最低抑菌濃度法和Etest法等。 參考值 某些細菌如大部分大腸桿菌對磺胺類藥物有極高的
新型抗白血病藥物耐藥機制研究
轉錄基因的表觀調控在腫瘤等疾病的發展過程中起著重要作用。其中，核小體組蛋白賴氨酸N-端殘基的乙酰化，對遺傳表觀基因的調控尤為重要。乙酰化賴氨酸存在于近兩千個蛋白質中，參與了許多細胞變化過程。Bromodomains是包含110個氨基酸的蛋白質功能結構域，可選擇性識別組蛋白末端乙酰賴氨酸位點，參與
已找到可消除耐藥腫瘤的藥物組合
對治療產生抗性向來是困頓癌癥患者的主要問題，抗性細胞是腫瘤復發的根源，且與高發病率和死亡率相關。因此更好地理解與治療抗性相關的機制對于制定徹底根除癌癥、防止腫瘤復發至關重要。近日，研究人員發現了一群耐藥腫瘤細胞并找到了可消除這些耐藥腫瘤的藥物組合，從而防止了腫瘤復發。研究以“A slow-cycli
拉曼顯微鏡可用于檢測腫瘤細胞對癌癥藥物的耐藥性
波鴻魯爾大學(RUB)的生物物理學家證明，拉曼顯微鏡可用于檢測腫瘤細胞對癌癥藥物的耐藥性。與傳統方法不同，該方法不需要任何抗體或標記物。它檢測細胞對給藥藥物的反應，因此可以確定藥物在臨床前研究中的作用。Samir El-Mashtoly(右)和Klaus Gerwert在Ruhr-Univers
泛耐藥的細菌感染，如何選擇治療藥物呢？
Q1:對于同一患者同一種致病菌，不同的標本培養出的藥敏結果不盡相同，該怎么理解呢？ A:未必就是同一個菌群，比如胃腸有胃腸的鮑曼不動，呼吸道有呼吸道的鮑曼不動桿菌，兩者不是一個菌群很正常，比如呼吸道里有耐藥的鮑曼不動桿菌，但是胃腸里的鮑曼不動可能是一個不耐藥的鮑曼不動桿菌，兩者都是鮑曼不動，但
針對HIV耐藥菌的新一代藥物
據《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》報道：來自匹茲堡大學的研究員們發現了抗菌化合物，來自HIV的外殼，這個發現具有很大的潛能成為新一代藥物治療耐藥菌的感染。這些新的試劑很少，使得它們很便宜而且很容易制造。 Ronald M
新方法破解癌細胞多藥耐藥性－為藥物設計提供新思路
中國科學技術大學化學與材料科學學院梁高林教授課題組與生命科學學院張華鳳教授課題組合作，發現一種“智能”克服腫瘤多藥耐藥的新方法，并在小鼠體內驗證了其優異的抗多藥耐藥效果。國際著名學術期刊《德國應用化學》近日在線發表了該研究成果。 腫瘤的多藥耐藥性是指腫瘤細胞長期接觸某一化療藥物而產生的不僅
新方法破解癌細胞多藥耐藥性－為藥物設計提供新思路
中國科學技術大學化學與材料科學學院梁高林教授課題組與生命科學學院張華鳳教授課題組合作，發現一種“智能”克服腫瘤多藥耐藥的新方法，并在小鼠體內驗證了其優異的抗多藥耐藥效果。國際著名學術期刊《德國應用化學》近日在線發表了該研究成果。 腫瘤的多藥耐藥性是指腫瘤細胞長期接觸某一化療藥物而產生的不僅對此
上海藥物所發現抗多藥耐藥革蘭氏陰性菌候選藥物
細菌耐藥性特別是革蘭氏陰性菌的耐藥性已成為危害人類健康的重大威脅，目前臨床上極度缺乏安全有效的治療多藥耐藥革蘭氏陰性菌感染的藥物，全球范圍內處于臨床研究的候選藥物更是寥寥無幾。2017年，世衛組織根據對新型抗生素的迫切需求程度將其分為極為重要、十分重要和中等重要三個類別。列為極為重要的包括耐碳青
上海藥物所報道抗萬古霉素耐藥菌候選藥物
近日，中國科學院微生物研究所真菌學國家重點實驗室院士莊文穎及博士曾昭清在吉林、河南和湖北等地的大蠶蛾科昆蟲蟲繭上，發現一種肉座菌目真菌——繭殼菌Cocoonihabitus sinensis。 繭殼菌具有肉質子實體但不形成子座，子囊殼或疏或密地排列在蟲繭殘體上；長柱形子囊頂端加厚，通過狹窄
上海藥物所新型抗多藥耐藥菌藥物研究取得重要成果
人類面正臨細菌耐藥性挑戰，無論是革蘭氏陽性菌或革蘭氏陰性菌，如MRSA、MRSE、PRSP、VRE、多藥耐藥性綠膿桿菌、鮑曼不動桿菌以及多藥耐藥的結核分支桿菌等都出現了非常嚴重的耐藥性。細菌耐藥性已成為人類健康當前面臨的嚴重威脅之一。 噁唑烷酮是一類全新作用機制的抑制細菌蛋白質合成的新型抗菌藥
上海藥物所報道抗萬古霉素耐藥菌候選藥物
2017年12月15日，中國科學院上海藥物研究所黃蔚課題組與藍樂夫課題組在ACS期刊《醫藥化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）發表了題為“Extra sugar on vancomycin: new analogues for combating multi
Nature報道腫瘤細胞耐藥新機制
有一種“臭名昭著”的蛋白質，能夠將化療藥物從癌細胞中“泵”出來，還能阻止藥物到達中樞神經系統。范德堡大學醫學中心的研究人員最近繪制了一副這名“罪犯”“犯罪”時的構象變化。 P-糖蛋白是一種，ATP結合盒（ABC）轉運蛋白。ABC轉運蛋白是一個膜內在蛋白超家族。它將ATP水解，釋放ATP分子中儲
“人體免疫細胞＋病毒”可抗耐藥菌
隨著抗生素的廣泛使用，耐藥菌株已成為引起臨床感染較為常見的病原菌。特別是醫院內耐藥菌株的感染使病死率大幅增加，其治療已成為臨床上的難題。 目前臨床常見的重要耐藥革蘭陽性菌有耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA）、對青霉素耐藥的肺炎球菌（PRSP）和萬古霉素耐藥的腸球菌（VRE）。我國各地報道耐中氧西林金
體內耐藥細胞株的建立實驗
體內耐藥細胞株的建立實驗是通過細胞與低劑量的藥物長期接觸，引起細胞本身生物化學過程的改變，細胞膜上出現Pgp（或P-170）糖蛋白，使細胞逐漸對藥物耐受。實驗方法原理細胞與低劑量的藥物長期接觸，引起細胞本身藥物化學過程的改變，細胞膜上出現Pgp糖蛋白，使細胞逐漸對藥物耐受，隨著藥物濃度的遞增，其耐受
體內耐藥細胞株的建立實驗
實驗方法原理 細胞與低劑量的藥物長期接觸，引起細胞本身藥物化學過程的改變，細胞膜上出現Pgp糖蛋白，使細胞逐漸對藥物耐受，隨著藥物濃度的遞增，其耐受程度逐漸加強。實驗材料 小鼠瘤株試劑、試劑盒 肝素生理鹽水儀器、耗材 離心機實驗步驟 一、材料準備1. ?動物選擇：根據欲建立的耐藥細胞株，選擇合適的動
耐藥細菌細胞維持防御屏障的機制
由東安格利亞大學、中山大學、徐州醫學院等處的研究人員組成的一個科學家小組，朝著解決抗生素耐藥這一問題又近了一步。發表在《自然》(Nature)雜志上的一項新研究揭示出了耐藥細菌細胞維持防御屏障的機制。新研究結果為開發出新一波通過搞垮細菌的防御墻，而非攻擊細菌自身來殺死超級細菌的藥物鋪平了道路。這意味
－Nature：揭開癌癥干細胞致耐藥之謎
來自Baylor醫學院Dan L. Duncan癌癥中心的研究人員說，一種與正常組織干細胞響應創傷相似的新機制，或許可以解釋經過多個周期的化療藥物治療后膀胱癌干細胞會積極促成化療耐藥的原因）。靶向癌癥干細胞的這種“創傷反應”有可能成為一種新的治療干預方法。他們的研究結果在線發表在今天的《自然》（