強磁場中心等發現II型激酶藥物不必然有很高的選擇性
近期，中國科學院強磁場科學中心研究員劉青松課題組聯合英國牛津大學Stefan Knapp 教授以及美國哈佛大學醫學院Nathanael S. Gray教授研究發現：與I型藥物相比，II型激酶藥物并不必然具有更高的選擇性：II型激酶藥物既可以有很高的選擇性，也可以有較低的選擇性。這個結論對于激酶藥物化學工作者進行 II型激酶類藥物設計具有重要指導意義。強磁場中心副研究員趙錚、博士生吳宏和研究實習員王黎為主要負責人完成了此項工作。相關研究結果已在線發表在《美國化學學會化學生物學雜志》。 激酶當前被認為是抗腫瘤最重要的藥物開發靶點之一，自2001年以來，美國食品藥品監督管理局已經批準了23個靶向激酶的抗腫瘤藥物。目前以激酶為靶點的藥物按照它們結合位點的不同主要可以分為I型, II 型及III型三大類，其中I型類最為常見，主要靶向于活化狀態的激酶；II型主要靶向于非活化狀態(DFG-out)。自經典的II型藥物格列維(Gleeve......閱讀全文
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。
上海藥物所發布免費在線藥物靶標預測平臺
藥物靶標的識別與驗證是藥物發現過程中至關重要的第一步，在藥物研發過程中，30%-40%的在研藥物由于藥物靶標選擇的不恰當而以失敗告終。因此，發展一種高效的計算方法來預測新的藥物靶標就顯得尤其重要。 最近，中國科學院上海藥物研究所朱維良研究組發布免費在線藥物靶標預測平臺D3TPredictor
Cell子刊：詳解熱點藥物靶標
美國Scripps研究所TSRI的科學家確定了一個熱點酶與一些重要蛋白相互作用時的結構，這些蛋白涉及了神經退行性疾病和胰島素抵抗。這種酶就是C- jun氨基末端激酶JNK，它對神經細胞的存活有關鍵影響，被視為治療帕金森癥、阿爾茨海默癥、肌萎縮側索硬化ALS等大腦疾病最具價值的藥物靶點之一。該
尿激酶的藥物說明
分類循環系統藥物> 抗血栓藥物> 溶栓藥劑型注射（粉針）劑:500U，1 000U，5 000U，1萬U，2萬U，5萬U，10萬U，20萬U，25萬U，50萬U，150萬U，250萬U。藥效學論該品直接作用于內源性纖維蛋白溶解系統能催化裂解纖溶酶原成纖溶酶，后者不僅能降解纖維蛋白凝塊，亦能降解血循環
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞質合成線粒體目標蛋白前體片段序
上海藥物所靶標發現技術取得突破
中科院上海藥物所蔣華良研究員與大連理工大學力學系王希誠教授合作，針對尋找藥物作用新靶標的需求，帶領博士后李洪林和高振霆等，發展了以活性小分子為探針、搜尋潛在結合蛋白質的“反向分子對接”方法，相關結果發表在Nucl. Acids Res. (2006, 34, W219-224)，并建立了相應的公共網
尿激酶的藥物用法用量
靜脈推注或靜脈滴注，每日4～6萬u，溶于20～40ml生理鹽水，1次或2～3次推注；或溶于5%葡萄糖生理鹽水或低分子右旋糖酐250ml中滴注。一般7～10日為一療程，或酌情增減。 1.腦血管疾病：在急性腦血栓形成的中風癥狀出現6h～6日內，用6萬u靜脈推注或滴注。 2.急性靜脈血栓形成：首次
上海藥物所發現戊二酸尿癥潛在藥物靶標
記者從中科院上海藥物所獲悉，該所化學蛋白質組學研究中心科研人員首次發現了與遺傳代謝性疾病戊二酸尿癥相關的體內蛋白修飾新型通路——賴氨酸戊二酰化，并發現了治療此疾病的潛在新藥物靶標。相關研究論文日前已發表于《細胞·代謝》。 近年來，代謝性疾病患病率逐漸增高，嚴重影響了人們的生活質量。據統計，
華人學者《Cancer－Cell》解析癌癥藥物新靶標
目前，美國北卡羅萊納大學（UNC）醫學院的研究人員發現，蛋白質RBM4——對基因剪接過程至關重要的一個分子，在多種形式的人類癌癥中急劇下降，包括肺癌和乳腺癌。相關研究結果發表在2014年9月8日的《Cancer Cell》雜志，為開發某種治療方法，來阻止使癌細胞增殖和擴散的遺傳通路變化，提供了一
新的抗癌藥物靶標——脂質化學信使
一半以上的人類癌癥都具有脂質代謝化學信號異常上調，但這些信號在腫瘤形成過程中是如何被調控的仍沒有得到充分的理解。 近日，賓夕法尼亞大學Youhai Chen博士等人發現：TIPE3（一種新近被新發現的致癌蛋白），通過靶向這些脂質信號途徑促進癌癥。 第二信使--脂質在細胞膜外信號到細胞內部的傳
葉明亮：發展高效藥物靶標鑒定新方法
近日，大連化物所生物分離分析新材料與技術研究組（1809組）葉明亮研究員團隊和吉林大學胡良海教授團隊、我所分子模擬與設計研究組（1106組）李國輝研究員團隊合作，利用蛋白質結合藥物以后對變性引起的沉淀具有更高的耐受性原理，發展了一種新型的藥物靶標蛋白質鑒定方法。 靶標蛋白的發現對藥物作用機制的
利用“數據+知識+AI”實現新靶標藥物虛擬篩選
6月6日，中國科學院上海藥物研究所鄭明月課題組在《自然-機器智能》（Nature Machine Intelligence）上發表了題為Generic protein–ligand interaction scoring by integrating physical prior knowled
我所發展高效藥物靶標鑒定新方法
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202210/t20221024_6538609.html 近日，我所生物分離分析新材料與技術研究組（1809組）葉明亮研究員團隊和吉林大學胡良海教授團隊、我所分子模擬與設計研究組（1106組）李國輝研究員團隊合作，利用蛋
葡糖激酶的藥物研發與用途
葡萄糖激酶激活劑系針對這一靶點而開發，能夠通過葡萄糖濃度刺激的胰島素分泌、降低胰高血糖素濃度和肝糖輸出、促進肝糖原合成以及調控腸促胰素釋放等機制來穩定體內血糖水平，近年來已成為2型糖尿病新型藥物研發的熱點
葡激酶的藥物相應作用
1.本藥與阿司匹林合用，可使出血時間延長，發生出血性并發癥的危險性增加。故缺血性腦卒中患者在血栓溶解完成以前，應避免使用阿司匹林。 2.本藥可改變血小板的功能，增強抗凝血作用，與吲哚美辛、雙嘧達莫、保泰松及其他已知的能顯著影響血小板完整性的藥物合用時，發生出血的危險性增加。 3.與依替貝肽、
尿激酶藥物的禁用慎用介紹
①14 天內有活動性出血（胃與十二指腸潰瘍、咳血、痔瘡、 出血等）、做過手術、活體組織檢查、心肺復蘇（體外心臟按摩、心內注射、氣管插管）、 不能實施壓迫部位的血管穿刺以及外傷史； ②控制不滿意的高血壓（血壓>21.3/14.7kPa）或不能排除主動脈夾層動脈瘤者； ③有出血性腦卒中（包括一時
新算法突破實現藥物靶標親合力快速精準預測
海南大學藥學院教授羅海彬團隊聯合中山大學藥學院副教授李哲團隊提出了一種基于組合結構的相對結合自由能 (CS-FEP) 的藥物設計新方法，實現小分子藥物與生物大分子靶標間的結合自由能（以下簡稱藥物-靶標親合力）的快速精準預測，取得藥物設計關鍵技術的突破，實現自由能微擾（FEP）在藥物設計新方法領域
癌癥細胞補給線或為藥物研發提供新靶標
如果血管生成擬態的確為轉移鋪就了道路，那么阻止它就會拯救生命。 2000年3月的一個大冷天，上百位研究人員擠在美國鹽湖城一個賓館的禮堂內，迫切想觀看就癌癥研究中最具爭議性的觀點發起的終極對決。一邊是愛荷華大學癌癥中心癌癥生物學家Mary Hendrix。1年前，她的團隊報告稱，腫瘤細胞能利用
內含肽可作為抗結核分支桿菌藥物靶標
由于肺結核的復發率高，且病菌對抗生素耐藥具有適應性，針對結核分支桿菌(Mycobacteriumtuerculosis)的快速而獨特的診斷工具就顯得非常需要。分支桿菌是通過內含肽的作用影響人類的相關病，如結核、麻風病。在肺結核的發生中，DNA編碼RecA和DnaB這兩個蛋白質起重要作用，RecA
研究人員發展高效藥物靶標鑒定新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488207.shtm 近日，中科院大連化學物理研究所（以下簡稱“大連化物所”）生物分離分析新材料與技術研究組研究員葉明亮團隊和吉林大學教授胡良海團隊、大連化物所分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊合
癌癥細胞補給線或為藥物研發提供新靶標
如果血管生成擬態的確為轉移鋪就了道路，那么阻止它就會拯救生命。 2000年3月的一個大冷天，上百位研究人員擠在美國鹽湖城一個賓館的禮堂內，迫切想觀看就癌癥研究中最具爭議性的觀點發起的終極對決。一邊是愛荷華大學癌癥中心癌癥生物學家Mary Hendrix。1年前，她的團隊報告稱，腫瘤細胞能利用血液
新算法突破實現藥物靶標親合力快速精準預測
海南大學藥學院教授羅海彬團隊聯合中山大學藥學院副教授李哲團隊提出了一種基于組合結構的相對結合自由能?(CS-FEP) 的藥物設計新方法，實現小分子藥物與生物大分子靶標間的結合自由能（以下簡稱藥物-靶標親合力）的快速精準預測，取得藥物設計關鍵技術的突破，實現自由能微擾（FEP）在藥物設計新方法領域的國
我科學家找到戒毒候選靶標和候選藥物
記者4月2日從軍事醫學科學院了解到，經過近20年潛心研究，該院毒物藥物研究所李錦課題組在戒毒研究領域取得重要進展：不僅發現了一條新的阿片成癮調節機制，還找到一個較為理想的抗阿片成癮候選靶標和候選藥物胍丁胺。相關成果在《分子藥理學》等國際SCI雜志上發表研究論文40余篇。
靶標預測
靶標預測A:有什么簡單的方法可以通過化合物的結構式預測該化合物可能的藥理毒理作用么，比如抗腫瘤，抗炎，抗神經等等。B:反向找靶。A:那就復雜咯，想簡單點，然后去做細胞實驗驗證。想著是不是可以通過計算機來預測哈子。C:反向對接。D:直接做激酶譜不就行了。E:多糖類藥物可以做這個激酶譜嗎?F:激酶譜 一
葡萄糖激酶藥物研發與用途
葡萄糖激酶激活劑系針對這一靶點而開發，能夠通過葡萄糖濃度刺激的胰島素分泌、降低胰高血糖素濃度和肝糖輸出、促進肝糖原合成以及調控腸促胰素釋放等機制來穩定體內血糖水平，近年來已成為2型糖尿病新型藥物研發的熱點。
簡述葡糖激酶的藥物研發與用途
葡萄糖激酶激活劑系針對這一靶點而開發，能夠通過葡萄糖濃度刺激的胰島素分泌、降低胰高血糖素濃度和肝糖輸出、促進肝糖原合成以及調控腸促胰素釋放等機制來穩定體內血糖水平，近年來已成為2型糖尿病新型藥物研發的熱點 [2] 。
上海藥物所闡明代謝性疾病生化機理并發現潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯
Nature：利用CRISPR篩選出潛在的黃病毒藥物靶標
在一項新的研究中，來自美國華盛頓大學醫學院和賓夕法尼亞大學等機構的研究人員發現一種潛在的方法阻止寨卡病毒和類似的病毒在體內擴散的方法。相關研究結果于2016年6月17日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“A CRISPR screen defines a signal peptide pr
數據+知識+AI，科學家解鎖新靶標藥物虛擬篩選
6月6日，中國科學院上海藥物研究所研究員鄭明月課題組構建了一種通用蛋白質-配體相互作用評分方法EquiScore，在藥物虛擬篩選場景和先導化合物優化場景中，EquiScore對訓練未見的新靶標表現出了良好的泛化性能，其可解釋性分析為基于結構的藥物設計提供了有價值的線索。相關研究發表于《自然—機器智能
親和質譜技術：藥物靶標配體的高通量篩選
疾病相關的藥物靶標蛋白與小分子化合物的親和作用研究是當今開發新藥分子的熱點領域。親和質譜技術（Affinity Selection Mass Spectrometry）作為一種間接篩選小分子配體的方法，已經成功應用于許多受體、酶等靶蛋白的配體的篩選，并且得到了廣泛的應用。 親和質譜分析的基本原