AnnEmerMed：新療法緩解肢體損傷引發的疼痛
近日，一篇發表在國際雜志Annals of Emergency Medicine上的研究論文中，來自澳洲莫納斯大學的研究人員通過研究表示，利用鼻內氯胺酮療法可以有效幫助治療急診科兒童因肢體損傷而引發的疼痛，氯胺酮用于使得患者鎮靜的藥物。 研究者Andis Graudins博士表示，本文研究中我們對急診科患兒進行了一項隨機試驗，將鼻內藥物同控制試驗進行對比，這項研究對于急診內科醫師及其患者，尤其是那些對其它鼻內疼痛藥物，如芬太尼等無耐受性的患者非常關鍵。對于處于疼痛狀態的兒童來講，利用無針化的疼痛治療方法或對患兒非常有益。 文章中，研究者對比了藥物氯胺酮和芬太尼對患者疼痛減緩的效應，這兩種藥物均是通過鼻內進行用藥，研究對象為3至13歲肢體分離損傷的兒童；在藥物作用后30分鐘，氯胺酮組研究對象疼痛減少的中位數為4.45，而芬太尼組為4.0，在用藥后60分鐘兩組研究對象的疼痛均得到了有效的環節；研究者表示，盡管如此，患者對氯胺......閱讀全文
鹽酸氯胺酮
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
Ann－Emer－Med：新療法緩解肢體損傷引發的疼痛
近日，一篇發表在國際雜志Annals of Emergency Medicine上的研究論文中，來自澳洲莫納斯大學的研究人員通過研究表示，利用鼻內氯胺酮療法可以有效幫助治療急診科兒童因肢體損傷而引發的疼痛，氯胺酮用于使得患者鎮靜的藥物。 研究者Andis Graudins博士表示，本文研究中我
氯胺酮的用法用量
靜脈注射，每次1～2mg/kg，約在1min內注入，全麻可持續5～10min。全麻維持：靜脈注射或用氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注，每次0.5～1mg/kg，每小時用量不超過3～4mg/kg。小兒基礎麻醉：肌內注射，每次4～8mg/kg。極量：靜脈注射，每分鐘4mg/kg；肌內注射，每次13mg/k
研究揭示**誘導疼痛的通路機制
對于被疼痛折磨的患者來說，得知“疼痛的金標準治療藥物實際上會使疼痛增加”將是一個十分殘酷的打擊。根據《Nature Neuroscience》雜志網絡版發表的一項研究，成人及兒童疼痛患者接受嗎啡治療后疼痛感加重這一情況可能很快會得到解決。 本研究的領銜作者、來自魁北克市拉瓦爾大學的教授Yves
疼痛影響決策認知研究獲進展
中科院深圳先進技術研究院腦認知與腦疾病研究所的王立平團隊和香港城市大學的李嬰團隊經過幾年的合作攻關，近日在大腦膠質細胞對疼痛導致的決策認知障礙調控機制上獲得新進展。相關成果發表在《細胞通訊》上。 很多腦疾病會導致決策認知功能障礙。臨床上已經發現很多慢性疾病如慢性疼痛等會嚴重損傷大腦的這一功能。
Brain：罕見慢性疼痛癥狀研究突破
飽受慢性疼痛折磨的患者常常會感到分心或虛弱。不過最近的一項研究則為一些慢性疼痛患者找到了他們疼痛的來源。 來自巴斯大學與牛津大學的研究者們最近發表在《Brain》雜志上的一篇文章稱，一種罕見的慢性疼痛會導致大腦中負責視覺信息處理的功能的紊亂。這一發現或許有助于為新的治療方法提供思路。 英國境
inscopix在觀察全麻藥物激活大腦杏仁核中的中央鎮痛...3
研究人員還在CCI-IoN動物中進行了條件位置偏好實驗（CPP）。 光激活CeAGA-ChR2小鼠的CeAGA神經元產生對光激活腔室的位置偏好記憶，而對照組CeAGA-GFP小鼠不會，大概是由于該位置疼痛緩解。此外，CCI-IoN動物表現出自發性不對稱地擦拭受傷側，說明它們感受到自發性疼痛。?CeA
研究發現氯胺酮破壞記憶再鞏固過程或能減少飲酒
圖片來源：IZABELA HABUR 與毒癮作斗爭意味著要穿越記憶的雷區。開車經過一個老地方，遇到一個飲酒的伙伴，或者看一眼電視廣告，都能喚起強烈的、積極的聯想，把人拉回到吸煙、飲酒或吸毒的狀態。現在，研究人員已經試圖使用麻醉劑氯胺酮消除這些關聯。結果是，重度飲酒者至少在9個月內減少了飲酒。 研
氯胺酮的注意事項
1.對于心功能障礙和血容量不足的病人，可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。 2.為了減少氣管內粘液的分泌，用藥前可給予阿托品或莨菪堿，但后者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但不可使用呼吸興奮劑。
關于氯胺酮中毒的介紹
氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失，但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高，抑制整個中樞神經系統。靜脈注射后的血漿蛋白結合率是12%，清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。
鹽酸氯胺酮的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制
簡述氯胺酮的作用機制
K粉的主體成分氯胺酮會產生一種獨特的麻醉狀態，表現為木僵、鎮靜、遺忘和顯著鎮痛。此種狀態被認為是邊緣系統與丘腦-新皮質系統分離的結果，早年曾稱其為“分離麻醉（Dissociativeanesthe-sia）”。腦電圖研究結果表明，氯胺酮會抑制丘腦-皮層系統，選擇性地阻斷痛覺沖動向丘腦和皮層的傳導
鹽酸氯胺酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制
常見的疼痛研究模型及方法（四）
單發性佐劑關節周圍炎模型?為了避免上述模型的缺點，同時又要利用佐劑造成慢性的炎癥反應，人們采用了單發關節炎周圍炎模型。其制作方法是：把0.15ml完全福氏佐劑(內含0.1%滅活結核桿菌)注射到動物后肢足底，造成關節周圍局部組織的炎癥反應。該模型的技術要點是：佐劑應注射至皮下而非皮內，注射后要按住針孔
疼痛致抑郁癥研究取得進展
近日，中國科學技術大學生命科學學院、中科院腦功能與腦疾病重點實驗室張智課題組，與安徽醫科大學第一附屬醫院汪凱和田仰華研究組及多家研究機構合作，在慢性痛導致抑郁樣行為的神經環路基礎方面取得研究進展。相關成果以A neural circuit for comorbid depressive symp
常見的疼痛研究模型及方法（六）
由于中樞痛敏及中樞損傷過程一般被認為有興奮性氨基酸參與，Yezierski和Park近來提出了另一個中樞神經損傷模型。他們在大鼠下位胸髓和上位腰髓內注射海人酸(quisqualic acid, QA, 劑量為0.3~1.5ml，8.3~125mM)，在此后7~36天內動物腰-2~5節段內的神
研究揭示疼痛晝夜差異的神經機制
許多疼痛患者都有這樣的體會：白天疼痛相對輕微，可一到夜深人靜，疼痛會明顯加劇，讓人備受煎熬。疼痛為何會呈現出如此顯著的晝夜波動？其背后的神經機制一直尚未被完全闡明。 近日，中國科學技術大學團隊揭示了大腦中一條長程神經環路，其連接下丘腦中控制生物鐘的關鍵腦區與調節疼痛感知的區域，能夠調控脊髓中疼
常見的疼痛研究模型及方法（五）
1?為了解決前述模型存在的問題，本模型將高濃度的福氏佐劑(含有300mg結核菌素)直接注射到大鼠后肢踝關節腔中(注射體積為0.05ml)，從而導致一個具有急性、慢性兩相的高度局限的關節炎癥。具體制作方法如下：?將50毫克滅活結核菌素加入由6ml石蠟油、4ml生理鹽水和1ml吐溫80組成的混和物中，充
常見的疼痛研究模型及方法（一）
疼痛是機制非常復雜的神經活動。疼痛研究已經成為當前神經科學研究的重要課題之一。由于疼痛機制的復雜性，使得在患者身上研究與疼痛有關的神經機制成為不可能的事。因而，我們的研究需要相應的動物模型。本章介紹了在現代神經科學研究中常用的疼痛動物模型。在概要介紹了疼痛研究的意義及其現狀之后，重點介紹了在生理痛研
常見的疼痛研究模型及方法（三）
福爾馬林致痛模型?本模型的目的是模擬急性組織損傷所致的持續性疼痛。一般以大鼠為實驗對象。在動物一肢足背皮下注射稀釋的福爾馬林(formalin)溶液，導致動物的行為改變如安靜時的屈腿、運動時的跛行以及舔足等。這些行為的程度(如舔足時間)與福爾馬林濃度成正比，一般認為它是疼痛的象征。此外，其它行為如理
常見的疼痛研究模型及方法（二）
熱輻射-甩頭法?一般用家兔作為實驗對象。先將家兔用特制的布帶懸空吊起，令其四肢自由伸展，并蒙蔽其眼睛。實驗前應用彎剪刀小心剪去口唇部胡須。待動物安靜后，用上述同樣的光源照射家兔口唇，等待其明顯的逃避反應(將頭部移開)。利用同樣的電子計時器測定此反應的潛伏期。計算方法如上所述。注意其最長照射時間不要超
一例靜脈注射氯胺酮治療偏頭痛引發急性肝損傷病例報告
病例報告患者，女，58歲，因慢性偏頭痛轉至神經內科病房進行偏頭痛住院治療。肝功能檢查（LFTs）入院時，患者實驗室檢查正常，包括肝功能檢查（總膽紅素0.2 mg/dl；天冬氨酸轉氨酶20 IU/L；谷丙轉氨酶17 IU/L；堿性磷酸酶111 IU / L）。入院第2天，患者開始接受氯胺酮靜脈注射治療
簡述氯胺酮的適應癥
臨床用于無需肌松的一般診斷檢查或小手術，常用于吸入全麻誘導，也可作為氧化亞化亞氮或局麻的輔助用藥。或與其他全身或局部麻醉藥復合使用。肌內注射常用于小兒基礎麻醉。
關于氯胺酮的鑒別檢測介紹
一、鑒別 1、取本品適量，加水制成每1mL中約含0.3mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在269nm與277 nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集393圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 二、檢查 1、酸
鹽酸氯胺酮的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸氯胺酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.42mg的C3H16CNO·HCl
鹽酸氯胺酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
簡述氯胺酮的藥理作用
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜注后（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈注射適量進入淺全麻后，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同
簡述氯胺酮的理化性質
一、基本信息 中文名稱：氯胺酮 化學名稱：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環己酮 英文名稱：Ketamine CAS號：6740-88-1 分子式：C13H16ClNO 分子量：237.725 精確質量：237.09200 PSA：29.10000 LogP：3.28870
鹽酸氯胺酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.