導致肝癌的易感基因區域被發現
軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領銜的蛋白質組學國家重點實驗室，在肝癌研究領域又有重大科學發現。日前，在軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室功能基因組學課題組的帶領下，國內多家單位合作，在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。 該課題組組長周鋼橋向記者介紹，這一重大發現不但有助于深入解析肝癌的發病機制，而且為肝癌的風險預測、早期預防和個體化治療以及新型高效藥物的篩選提供了理論依據和生物靶標。8月2日，影響因子34.284的頂級期刊《自然—遺傳學》在線公布了這一具有世界領先水平的原創性研究成果。 肝癌惡性程度高、病程進展迅速、易復發和轉移，病人5年生存率僅4%左右，肝癌仍是臨床治療效果最不理想的腫瘤之一，被稱為“癌中之王”。我國是肝癌高發國家，每年新發病例30萬，占全球肝癌新發病例半數以上。 為找到并確認容易導致肝癌的遺傳易感基因，周鋼橋課題組聯合南京醫科大學、......閱讀全文
東亞人易感長新冠！全球首個全基因組測序找到易感基因
導語：新冠感染后果，因人而異，與易感基因密不可分。目前，已知長新冠與200多種癥狀有關，包括嚴重疲勞、肺功能障礙、神經疼痛以及注意力和記憶力困難。但是，導致長新冠發展的生物學機制仍不清楚。近日，科學家首次在基因中找到了問題的可能答案：在肺部和免疫細胞中均很活躍的FOXP4基因附近DNA片段，與患
科學家繪制肝癌藥物基因組學“藍圖”
8月1日，國際學術期刊Cancer Cell 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所惠利健研究組、中國科學院上海營養與健康研究所李亦學研究組、第二軍醫大學附屬東方肝膽外科醫院張海斌研究組以及南京大學醫學院附屬鼓樓醫院施曉雷合作的題為A Pharmacogenomic Landscape
全基因組測序揭示肝癌相關基因突變
由亞洲癌癥研究組織(ACRG)、深圳華大基因研究院等多家單位合作完成的與肝細胞癌相關的基因突變研究成果于2013年6月20日在《基因組研究》(Genome Research)雜志上發表。這是繼2012年3月份在《自然-遺傳學》上發表的乙肝病毒整合機制研究之后，該研究團隊在肝癌研究中所取得的又
我國科學家發現人體內導致肝癌的易感基因
由解放軍軍事醫學科學院院長、中國科學院院士領銜的蛋白質組學國家重點實驗室在肝癌研究領域又有重大科學發現：在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。相關研究成果在線發表于2日的《自然—遺傳學》（Nature Genetics）。 肝癌仍是目前臨床上治療效果最不理想
導致肝癌的易感基因區域被發現
軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領銜的蛋白質組學國家重點實驗室，在肝癌研究領域又有重大科學發現。日前，在軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室功能基因組學課題組的帶領下，國內多家單位合作，在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。 該課題組組長周
基因組所肝癌全基因組合作研究取得新進展
近日，由中國科學院北京基因組研究所所長吳仲義及其科學團隊與國立臺灣大學醫學院陳定信院士、陳培哲院士共同合作開展的“肝癌癌癥基因組合作研究”計劃獲最新進展，相關學術論文在在最新出版的PNAS雜志上發表。 “肝癌癌癥基因組合作研究”計劃于2009啟動，作為基因組所一項長期的癌癥基因
OPGEN全基因組圖譜應用系列——鞭蟲全基因組測序
鞭蟲是一種常見的土壤傳播寄生蟲，地理分布廣，感染率高，寄生于人體盲腸，導致人體慢性感染，對人類危害巨大。鞭蟲的全基因組測序研究由著名的桑格研究院（Wellcome Trust Sanger Institute）完成，發表在世界頂級期刊《Nature Genetics》上。該研究通過對2種不同
全基因組的比較基因組雜交技術介紹
Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome a
科學家完成玉米全基因組測序
美國研究人員11月19日宣布，他們已經完成了玉米的全基因組測序工作，這一成果有望用于培育更高產的玉米品種。 來自美國圣路易斯華盛頓大學、亞利桑那大學等機構的150名研究人員歷時4年多完成了這一項目。他們以代號為B73的玉米品種為研究對象進行測序。結果顯示，玉米共有10對染色體，約3.2
蛋白質組學不能被基因組和轉錄組取代
基因和蛋白并不存在嚴格的線性關系ORF并不預示一定存在相應的功能性基因mRNA水平并非與蛋白質的表達水平對應翻譯后修飾及同工蛋白質（isforms)等現象在基因水平無從表現
美國推動基因組學轉向臨床醫學
美國政府將用數億美元積極推動基因組學向臨床醫學的轉化，探索基因組學的新前沿。12月6日，國立衛生研究院（NIH）所屬國家人類基因組研究所宣布一項為期4年、資助經費4.16億美元的新計劃經費實施方案，促進該所旗艦項目“大規模基因組測序計劃”。該項目致力于探索罕見遺傳疾病的起因、加速基因組
基因組學將如何進入日常醫學？
隨著大規模的DNA結果越來越多的可供病人和保健提供者使用，醫學界在醞釀著一次平靜的轉換。在一連串的數據當中，醫生、顧問和家庭正在梳理如何更好地理解這些信息，并將其用于醫療決策的制定。 最近，在兩大兒科醫院舉行的臨床遺傳學會議上，來自多家機構的專家提出了他們對于“基因組整合到臨床實踐”的第一份建
全基因組測序的竹亞科及生物學性狀的比較基因組學研究
禾本科（禾草）是被子植物最大科之一，約有12000種，是水稻、小麥、玉米等人類糧食和牲畜飼料的主要來源，也為人類提供了加工淀粉、制糖、釀酒、造紙、編織和建筑等方面的重要原料。同時，禾本科又是植物遺傳學和基因組學研究的模式類群。竹亞科（竹子）是禾本科的12個亞科之一，與早熟禾亞科、稻亞科組成BOP
蛋白質組學之逆襲，深度注釋基因組
申請課題缺創新點？撰寫論文沒思路？急著畢業時間緊？別怕，對于吉凱，一切都是套路！更有甚者，對于宇宙終極難題：“屌絲如何逆襲白富美？”老司機黃博也有一套經典案例分享給大家。 從前，在生物學研究領域，有一個白富美叫基因組學（Genomics），她有一項強大的技能：DNA測序，憑借這項技能，她完
蛋白基因組學研究揭示肝癌發生和發展機制
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是導致我國肝癌發生的最主要原因，約85%的肝癌患者攜帶HBV感染標志。肝癌的發生發展是一個非常復雜的生物學過程，受到機體的系統性調控，基因突變會對HBV相關肝癌的表型產生怎樣的影響，目前這方面的研究報道較少，亟待深入探究。同時，新藥研
科學家完成辣椒全基因組序列測定
由我國科技人員主導完成的“栽培種和野生種辣椒的全基因組測序揭示辣椒屬的馴化與特異性”研究論文，今年3月在國際著名期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)刊發。該論文的正式發表，標志著辣椒基因組序列成功解碼，我國辣椒基礎性研究取得重大進展，進入分子育種階段。 美國農藝學會主席、新墨西哥州立大學
科學家完成家貓全基因組測序
據國外媒體報道，目前，科學家首次對家貓進行DNA完全測序，貓自從進化以來其基因變化很少，這使得科學家對其特別關注，研究分析其DNA變化性。貓患有與人類相同的疾病，例如：白血病和艾滋病，通過研究分析貓基因，有助于醫學專家更好地提出治愈這些疾病的方案。 此前科學家進行了若干嘗試，對家貓DNA進行排
科學家質疑全基因組關聯研究意義
外圍遺傳突變對疾病影響甚微 全基因組關聯研究通過大量人群尋找與疾病或性狀相關的DNA變異 對于某種疾病而言，當比較足夠多的患病與不患病人群基因組后，與疾病相關的遺傳變異便有可能脫穎而出。這也是全基因組關聯研究（GWAS）背后運行的哲學——十多年來，研究人員利用它來尋找包括精神分裂癥和類風濕
我國科學家完成柞蠶全基因組測序
由遼寧省蠶業科學研究所牽頭，遼寧省農科院大連生物技術研究所、吉林省蠶業科學研究院、沈陽農業大學生物科學技術學院、河南省蠶業科學研究院、黑龍江省蠶業研究所組成的柞蠶基因組研究聯合攻關項目組(簡稱柞蠶項目組)與深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱華大科技)攜手，經過兩年的不懈努力，日前完成了柞蠶全基因
《PLoS生物學》：老鼠全基因組測序圖公布
最新一期的開放存取的《公共科學圖書館·生物學》(PLoS Biology)雜志上，美國、英國和瑞典的研究人員公布了老鼠的全基因組測序圖。老鼠成為繼人類之后第二個完成全基因組測序的哺乳動物。 在對人類和老鼠的基因測序圖進行綜合性比較后，研究人員發現兩者之間的遺傳差異要比人們預想的大得多。老鼠
國際遺傳和醫學基因組學大會近日召開
日前，安捷倫科技有限公司作為主要贊助商參與了于6月9日至11日在香港大學舉行的國際遺傳和醫學基因組學大會。該次國際會議由美洲華人遺傳學會和香港醫學遺傳學會在歷年分別舉辦的國際學術會議的基礎上首次聯合舉辦。會議吸引了國內外從事遺傳學和醫學基因組學研究的知名學者參與。諾貝爾獎獲得者Oliver Smit
蛋白質組學之逆襲：深度注釋基因組（二）
針對一些乳腺癌亞型和攜帶常見突變如PIK3CA和TP53突變的腫瘤，分析結果揭示出了一些新的蛋白質標記物和信號通路。另外將一些基因中的拷貝數改變與蛋白質水平聯系一起，從而鑒別出了10個新的候選調控因子。其中兩個候選基因SKP1和 CETN3可能與癌基因EGFR有關聯。EGFR是一種特別具有侵
蛋白質組學之逆襲：深度注釋基因組（三）
人類尚未充分認識復雜的癌癥基因組是如何轉化為導致復發和死亡的驅動生物學的，將蛋白質組學與基因組學結合在一起能夠讓我們獲得對癌癥的新認識，同時提供一種有價值的資源以便科學界能夠用來提出關于這些疾病的新假設，以及治療它的手段。蛋白質基因組學終有一天會被證明是一種強大的臨床工具，使得人類能夠橫跨癌癥基因組
蛋白質組學之逆襲：深度注釋基因組（一）
申請課題缺創新點？撰寫論文沒思路？急著畢業時間緊？別怕，對于吉凱，一切都是套路！更有甚者，對于宇宙終極難題：“屌絲如何逆襲白富美？”老司機黃博也有一套經典案例分享給大家。從前，在生物學研究領域，有一個白富美叫基因組學（Genomics），她有一項強大的技能：DNA測序，憑借這項技能，她完成了對多種物
虎尾海馬全基因組破譯
中科院南海海洋研究所、德國康斯坦茨大學、華大基因和新加坡A*STAR研究院聯合破譯了虎尾海馬的全基因組。有關研究成果日前以封面文章的形式發表在《自然》雜志上。 海馬隸屬于海龍科。與其他硬骨魚不同，海馬呈現高度特殊的形態，例如頭部前方具有管狀長嘴，無腹鰭和尾鰭，尾端卷曲，全身覆蓋硬骨骼，沒有鱗片
人類全基因組測序計劃
全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。 1986年， Renato Dulbecco是Z早提出人類基因組測序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對癌癥的研究將會很有幫助。美國能源部（DOE）與美國國家衛生研究院（NIH），分別在1986年與1987年加入人類基
全基因組擴增技術介紹
研究人員通常會在下游分析中遭遇DNA樣本量有限或不足的問題。QIAGEN的全基因組擴增技術通過以包括單細胞在內的小量樣本或珍貴樣本擴增獲得基因組DNA，解決此類難題。REPLI-g?Kit能夠準確地復制原始DNA樣本，不會造成偏差，擴增后的DNA可以直接應用于廣泛的遺傳學分析。什么是全基因組擴增(w
Nature子刊：最大規模的全基因組肺癌易感性研究
在一項由多國研究人員組成的國際研究組項目中，研究人員利用OncoArray基因分型平臺，完成了最大規模的全基因組肺癌易感性研究，從中發現了一些新的癌癥易感位點。這一研究成果公布在6月12日的Nature Genetics雜志上。 肺癌是全世界發病率和死亡率最高的癌癥之一。每年有超過500萬例新
我國科學家發現白癜風易感基因
由安徽醫科大學教授張學軍領銜的皮膚病遺傳學研究團隊通過全基因組關聯分析研究，發現了白癜風易感基因，并首次在國際上明確白癜風是自身免疫性疾病。國際著名學術期刊《自然—遺傳學》日前在線發表了這項成果。該成果對于揭示白癜風發病機制具有重大意義，標志著我國白癜風易感基因研究躋身世界領先行列。
基因組學與蛋白質組學兩大巨頭建立合作
AB Sciex和Illumina公司近日聯手推出OneOmics? 計劃，其目的是在云計算環境中結合新一代蛋白質組學（NGP）和新一代測序（NGS）的工具。作為此計劃的一部分，Illumina的應用商店BaseSpace將托管AB Sciex的SWATH? 蛋白質組學云工具，這使得BaseSp