上海生科院合作研究揭示復蘇植物旋蒴苣苔的耐旱機理
4月20日，國際學術期刊Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心研究員朱健康和首都師范大學教授何奕騉及密蘇里大學合作研究的研究論文The resurrection genome of Boea hygrometrica: A blueprint for survival of dehydration。該研究幫助人們理解復蘇植物強悍的生存能力。 復蘇植物是一類能忍耐嚴重干旱脅迫的植物的總稱，在失去自身95%的水分后仍能以一種類似休眠的狀態維持細胞活力，在水分適宜后又能迅速恢復正常生活狀態，這種“Drying without dying”是陸生植物演化出的一種重要特性。復蘇植物是研究植物耐脫水機制的特殊模式植物和寶貴的耐旱基因資源植物。但由......閱讀全文
轉基因植物的GUS表達分析
實驗概要本實驗對轉基因擬南芥進行了GUS組織化學染色分析及GUS活性測定。主要試劑X-Gluc，丙酮，乙醇，BSA，考馬斯亮藍溶液主要設備顯微鏡(BX50 OLYPUS)，研缽，高速離心機，Nano drop核酸蛋白測定儀實驗材料轉基因擬南芥實驗步驟1. 轉基因植物的GUS組織化學染色分析?? 1)
轉基因植株的選擇實驗——轉基因植物的分析
實驗材料葉片試劑、試劑盒液氮DNA 純化試劑盒bar 基因引物吐溫PPT儀器、耗材PCR 分析塑料盆實驗步驟一、PCR 分析1. 當植株長到合適大小時（即 3 ~4 張葉片），取約 2 cm 長的葉片，立即放于液氮中，抽提基因組 DNA。2. 在液氮中將葉片磨成粉末狀，并使用 Wizard 基因組
植物生長室對轉基因玉米的研究分析
抗蟲轉基因作物之一的玉米是全球商品化最快的產品，它通過轉入蘇云金芽孢桿菌的 晶體蛋白基因使玉米自身產生抗蟲蛋白而達到抗蟲目的，對靶標害蟲玉米螟有很好的控制作用。隨著越來越多的轉Bt基因玉米在全球大規模商業化種植，其對環境及土壤生態系統的風險評價受到了廣泛的關注。植物生長室在研究過程中可以進行培育，對
不同植物SBPbox基因家族的比較分析
實驗概要本研究利用生物信息學資源和工具，對雙子葉和單子葉模式生物擬南芥和水稻中的SBP-box基因家族進行了比較分析。利用兩個物種的SBP-box基因編碼的蛋白質序列構建了系統發生樹。在系統發生樹的末端節點上鑒定出12對旁系同源基因。利用非同義替換率與同義替換率(KalKs)分析了同源基因分離之后所
植物雌雄－基因可辨
大多數人不知道的一點是，我們在超市里購買的黃瓜是純粹的“女性”——它們由精心雜交培育的、只生產雌花的植株生長而來。長久以來，農民們都知道“女性”因素對于農作物成功的重要性：雌花比例越高，種子和果實的產量越大。最近，科學家揭示了植物性別決定的分子基礎。 在《科學》上發表的一篇文章中，以色列巴伊
植物轉基因技術
1)農桿菌介導轉化法 將外植體放入含有外源基因的農桿菌(Agrobacteriumtume／ociens)菌液中浸泡，然后轉入共培養基，再轉入篩選培養基誘導抗性愈傷組織和抗性芽，生根后的抗性植株移栽至營養缽生長。(2)基因槍法 又稱微彈轟擊法。其基本原理是將外源DNA黏附在微小的金粒或鎢粒表面，然后
植物基因轉化技術
相關知識植物基因轉化技術是指將外源基因導入植物細胞或組織，獲得轉基因植物的技術。植物基因轉化技術總體上可分為兩大類：1 以生物體為介導的基因轉移法；2 DNA直接導入法。前者如農桿菌介導法，植物病毒介導法；后者如基因槍法、電擊法、聚乙二醇法、脂質體法及花粉管通道法。其中應用最廣的是根癌農桿菌介導法。
植物基因組DNA的RFLP多態性分析
一、原理DNA多態性是指DNA堿基順序的差異性。這種差異性不僅存在于不同的植物之間，也存在于同一種植物的不同個體之間。RFLP多態性是指DNA限制性內切酶酶切片段長度的多態性(restniction fragment length olymophorphism)。由于堿基順序的差異，在不同的
基因槍活體植物基因轉染
本實驗所用基因傳遞系統（基因槍）原理：低壓基因遞送系統（GDS-80 基因槍 U.S. Patent Number: 6,436,709 B1），根據火箭噴嘴原理和空氣動力學原理設計，是用于傳遞生物微粒進入靶細胞的一種新型系統。如圖1中所示，當左側出現輸入氣體壓力時（如：氦氣），兩個腔室之間將形成巨
植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析
一、目的 ?掌握植物基因組DNA提取的一般方法及注意事項。大分子量DNA分子的酶切分析。 ?二、原理 ?十六烷基三乙基溴化胺是一種去污劑，可溶解細胞膜，它能與核酸形成復合物，在高鹽溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，當降低溶液鹽濃度到一定程度(0.3 ?mol/L
動植物基因工程對自然環境的污染分析
1976年，美國國家衛生研究院制定并公布了“重組DNA研究準則”，其目的就是為了保證基因工程的安全性。該準則除了規定禁止若干類型的重組DNA?實驗以外，還就實驗安全防護等制訂了若干具體規定。將實驗室的物理防護分為P1—P4 四個等級，生物防護分為EK1—EK3 三個等級。為了申請ZL或爭奪市場等原因
植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析
實驗概要掌握植物基因組DNA提取的一般方法及注意事項。大分子量DNA分子的酶切分析。實驗原理十六烷基三乙基溴化胺（CTAB）是一種去污劑，可溶解細胞膜，它能與核酸形成復合物，在高鹽溶液中（0.7mol/L ?NaCl）是可溶的,當降低溶液鹽濃度到一定程度(0.3 mol/L ?NaCl)時,從溶液中
植物基因轉化常用方法
一 植物遺傳轉化的方法 植物遺傳轉化技術可分為兩大類：一類是直接基因轉移技術，包括基因槍法、原生質體法、脂質體法、花粉管通道法、電激轉化法、PEG介導轉化方法等，其中基因槍轉化法是代表。另一類是生物介導的轉化方法，主要有農桿菌介導和病毒介導兩種轉化方法，其中農桿菌介導的轉化方法操作簡便、成本低、轉
植物基因轉化常用方法
一. 植物遺傳轉化的方法 植物遺傳轉化技術可分為兩大類：一類是直接基因轉移技術，包括基因槍法、原生質體法、脂質體法、花粉管通道法、電激轉化法、PEG介導轉化方法等，其中基因槍轉化法是代表。另一類是生物介導的轉化方法，主要有農桿菌介導和病毒介導兩種轉化方法，其中農桿菌介導的轉化方法操作簡便、成本低、轉
轉基因植物中的篩選基因
基因工程（DNA重組技術）是在離體條件下對不同生物的遺傳物質（DNA）進行人為“加工”，并按照人們的意愿重新組合，以改變生物的性狀和功能，然后再通過適當的載體將重組DNA轉入生物體或細胞內，并使其在生物體內或細胞中表達，從而獲得新的生物機能。這種利用基因工程技術獲得的植物一般稱為“基因工程植物”。自
植物RAPD分析技術
RAPD（Randomly Amplified Polymorphic?DNA），意為隨機擴增多態性DNA，是利用PCR技術進行隨機擴增，把擴增的DNA片段進行瓊脂糖凝膠電泳，根據DNA條帶的多態性來反應模板DNA序列上的多態性。RAPD同AFLP、SSR等分子標記一樣都基于PCR擴增，只是RAPD
植物轉基因技術的特點
利用植物來生產疫苗的最大優點是他可以作為食品直接口服。通過各種植物轉基因技術將多臺疫苗基因轉入植物，從而得到表達多肽疫苗的轉基因植物。隨著抗體基因工程能將抗體基因（從小的活性單位到完整抗體的重、輕鏈基因）從單抗雜交瘤中分離出來，人們就開始想辦法利用轉基因植物來表達這些抗體。 1989年Hiat
首個植物基因編輯安全證書！
4日，從山東舜豐生物科技有限公司（以下簡稱舜豐生物）獲悉，農業農村部發布《2023年農業用基因編輯生物安全證書批準清單》，下發全國首個植物基因編輯安全證書，該證書由舜豐生物獲得。 基因編輯是世界生物育種領域的前沿技術。與轉基因不同，基因編輯育種僅對作物自身基因進行修飾，并不轉入其他物種的基因，
植物基因沉默怎么搞？
“植物的種子時期，大量基因都被沉默，直到植物成年以后才按需活化，”植物生化和光合作用研究所（IBVF）的Myriam Calonje Macaya博士解釋道。細胞分裂后，基因沉默狀態還會傳遞給子細胞，從而建立細胞記憶。多梳蛋白家族（Polycomb-group proteins，PcG蛋白）參與
植物基因轉化常用方法3
（三）改良植物性狀的策略 基因克隆技術提供了一種新的改良植物的方法，它可以直接的改變植物的基因型。有兩種策略可以應用。 1） 基因附加：通過添加1個或多個基因改變植物的性狀。 2） 基因扣除：利用基因工程技術使一個或多個植物已經存在的基因失活。 滅活植物基因是通過反義技術來實現的。將外源基因
植物基因轉化常用方法2
（二）Ti質粒轉化植物細胞的戰略 １?. Ti質粒的改造 有以下理由使天然的Ti質粒不能作為表達載體使用： a.?生長在培養基上的植物轉化細胞產生大量的生長素和分裂素阻止了細胞再生長為整株植物，因此，必須除去生長素和分裂素基因。 b.?有機堿的合成與T-DNA的轉化無關，而且可能會影響植物細
植物轉基因的相關介紹
植物轉基因是基因組中含有外源基因的植物。它可通過原生質體融合、細胞重組、遺傳物質轉移、染色體工程技術獲得，有可能改變植物的某些遺傳特性，培育高產、優質、抗病毒、抗蟲、抗寒、抗旱、抗澇、抗鹽堿、抗除草劑等的作物新品種，如玉米稻 、轉基因三倍體毛白楊。而且可用轉基因植物或離體培養的細胞，來生產外源基
植物基因轉化常用方法4
1.2?其它的基因附加工程在水稻、棉花、馬鈴薯、番茄和其它作物上也進行了δ-內毒素工程，獲得昆蟲抗性也不僅僅是指有著一種方法。蛋白酶抑制劑也是較好的選擇，它可以一只昆蟲腸道內的蛋白酶活性，阻止或減緩害蟲生長，許多植物能產生蛋白酶抑制劑，如豇豆和common bean,?他們的基因已經被成功的轉移到其
植物所揭示裸子植物線粒體丟失基因的進化命運
線粒體經內共生事件起源后，丟失了大量的基因，演變為半自主性細胞器。不同生物支系的線粒體基因組差異巨大，尤其是相較于動物和其他真核生物（其蛋白質編碼基因含量較穩定），陸地植物的多個支系中線粒體基因的轉移/丟失經常發生。因此，植物線粒體編碼基因的組成以及丟失基因的進化命運引發關注。 裸子植物代表了
昆明植物所建立全新植物基因鏈接與克隆系統
隨著高通量測序技術的普及與基因組信息爆炸式的增長，解析基因與基因組孕藏的功能信息成為我們了解生命密碼的必需步驟。功能基因研究是破解基因組信息這部天書的重要手段之一，而功能基因的研究離不開載體的構建與轉基因方法。傳統的載體構建耗時耗力，伴隨著煩瑣的酶切與連接手段，成功地構建一個用于植物轉化的載體往
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式