基因組學大牛Science發布癌癥重大成果
Whitehead研究所的科學家們發現，稱作為“隔絕鄰域”的環狀染色質結構遭到破壞可以激活能夠推動侵襲性腫瘤生長的癌基因。這一研究發現對于癌癥診斷及治療均具有重大的意義。相關論文發布在《科學》(science)雜志上。 領導這一研究的是Whitehead生物醫學研究所的Richard A Young博士，Young是人類胚胎干細胞調節通路的先驅，也是世界知名的基因組研究專家，他為利用組學工具研究干細胞做出了重要的貢獻。 2013年，Young連續在Cell雜志上發表了三篇關于超級增強子的論文，證實超級增強子能夠對大量的人類細胞類型起作用，并富集在與廣泛疾病密切相關的基因組突變區域，表明它們有可能在疾病診斷和治療中起重要作用。2015年3月，其在一項研究中揭示出了超級增強子作為功能部件將多個信號通路集中于一些關鍵基因處及調節轉錄活性的機制。研究論文發表在Molecular Cell雜志上。同月，他在PNAS雜志上描述了一種......閱讀全文
科學家首次解析腫瘤染色體外DNA的環狀結構與功能
早期研究認為腫瘤中大量擴增的原癌基因存在于染色體上。2017年，來自美國加州大學圣迭戈分校的Paul Mischel教授團隊在Nature雜志上指出，它們是以染色體外DNA（extrachromosomal DNA，ecDNA）的形式存在的，但ecDNA的結構和功能一直缺乏直接的證據。 201
癌基因的關鍵——染色體外環狀DNA（eccDNA）
實驗方法：環狀DNA-seq,?RNA-seq（云序生物提供以上服務）1.?ecDNA是環狀結構為了了解ecDNA的結構，作者通過環狀DNA-seq（云序生物提供以上服務）方法研究了三種人類癌細胞系和來自于TCGA的臨床腫瘤樣品。通過這種方法檢測到了GBM39細胞中的圓形擴增子游離于染色體之外，并且
基因組學大牛Science發布癌癥重大成果
Whitehead研究所的科學家們發現，稱作為“隔絕鄰域”的環狀染色質結構遭到破壞可以激活能夠推動侵襲性腫瘤生長的癌基因。這一研究發現對于癌癥診斷及治療均具有重大的意義。相關論文發布在《科學》(science)雜志上。 領導這一研究的是Whitehead生物醫學研究所的Richard A Yo
JBC：染色質重塑與癌癥
染色質的結構變化又稱為染色質重塑(Chromatin remodeling)，染色質重塑調節著基因轉錄、DNA修復、程序性細胞死亡等多種細胞基礎過程。Stowers醫學研究所的科學家們在前期研究的基礎上深入解析了染色質重構的調控機制。 Stowers 研究所的研究人員進行了一系列生化實
Nature：揭示蛋白BORIS是耐藥性癌癥產生的罪魁禍首
在一項新的研究中，美國研究人員發現一種稱為BORIS的蛋白是某些兒童癌癥的罪魁禍首。這種蛋白能夠破解神經母細胞瘤基因組，導致在某些類型的治療后處于休眠狀態的癌細胞蘇醒過來，從而引起癌癥復發。他們還發現這種蛋白與其他幾種癌癥中的耐藥性相關。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“BO
環狀RNA成癌癥診療研究新熱點
科技日報北京8月7日電?（記者張夢然）醫學界正致力于揭示環狀RNA在生物學中的復雜性，這一研究有望帶領人們迎接癌癥診療領域的革命性突破。澳大利亞弗林德斯大學發表在世界頂級癌癥期刊之一《自然評論·癌癥》上的一項新研究預測，在未來5—10年內，環狀RNA在改善癌癥治療和患者預后方面具有巨大潛力。文章表示
環狀RNA成癌癥診療研究新熱點
醫學界正致力于揭示環狀RNA在生物學中的復雜性，這一研究有望帶領人們迎接癌癥診療領域的革命性突破。澳大利亞弗林德斯大學發表在世界頂級癌癥期刊之一《自然評論·癌癥》上的一項新研究預測，在未來5—10年內，環狀RNA在改善癌癥治療和患者預后方面具有巨大潛力。文章表示，對環狀RNA的探索現已成為重要的研究
《Nature》：癌基因“地震擴增”，驅動多種癌癥！
染色體外DNA（ecDNA）是一類特殊的從正常基因組上脫落下來的游離于染色體外的環狀DNA。早在1964年，人們就在神經母細胞瘤細胞中觀察到了ecDNA的存在 ，但由于技術受限，人們對于ecDNA在腫瘤發生發展中發揮的具體作用未能有更進一步認識。 2017年Paul Mischel團隊在《自然
科學家發現功能增強子導致染色體外致癌基因擴增
近日，美國克利夫蘭凱斯綜合癌癥中心等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Functional Enhancers Shape Extrachromosomal Oncogene Amplifications”的文章，發現功能增強子導致染色體外致癌基因擴增 跨越致癌基因邊界的非編碼區擴增一
國自然研究熱點—eccDNA的前世今生
2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學界，一時之間，將人們的目光都吸引到這個科研界的新寵
染色質基因分析可識別癌癥起源
近日，美國杰克遜實驗室(JAX)的研究人員開發出一種新方法，通過對開放染色質進行全基因組分析，來確定導致既定類型白血病的細胞類型。這一方法對白血病的診療具有重要作用。相關研究發表在《自然—通訊》雜志上。 每種癌癥都始于一個單細胞的異變。知道了癌細胞的起源細胞，研究人員就可以分析出癌癥的亞型
患者基因組的3D結構促進膀胱癌和兒童腦部腫瘤發生
兒童高級別膠質瘤（pHGGs，Pediatric high-grade gliomas）包括多形性膠質細胞瘤（GBM）和擴散型內因性腦橋神經膠質瘤（DIPG，diffuse intrinsic pontine glioma），其均是病態的腦部腫瘤；即使患者經過治療，其生存率仍然很低，這就使得pH
國自然研究熱點—eccDNA的前世今生
?1. eccDNA為什么火？它到底是何方神圣？ 2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生
Science：癌基因之父的豪賭—癌癥干細胞
麻省理工的Robert Weinberg是世界上最著名的癌癥生物學家之一。他發現了第一個人類癌基因Ras和第一個抑癌基因Rb，其杰出工作已經成為腫瘤研究領域乃至整個醫學生物學領域的重要里程碑。“我在這一行已經四十年了，我們研究的許多東西最終在臨床上都沒什么用，” Weinberg說。但現在，這位
關于環狀混合痔的鑒別診斷介紹
息肉痔：為直腸下端所生之息肉，質薄嫩，根蒂細，色鮮紅。一般單發，偶有一連串二、三十個之多，狀如葡萄。大便時可能脫出肛門外，多見于兒童。 鎖肛痔：腫物不能脫出于肛外，觸診其質堅硬而凹凸不平。肛門狹窄，大便變細，或大便如痢，次數增多，里急后重，時流臭穢敗漿污水。多見于40歲以上的中老年人。 肛裂
研究發現染色體外環狀DNA驅動神經母細胞瘤癌基因重構
近日，紀念斯隆?凱特林癌癥中心等科研機構的研究人員在Nature Genetics上發表了題為“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，發現染色體外環狀DNA驅動神
研究人員繪制出首張兒童癌癥環狀DNA圖譜
隨著時間推移，癌癥的發生往往與DNA缺陷的逐漸積累有關，因此，癌癥通常會被認為是一種年齡相關的疾病，那么為何兒童也會患癌呢？近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德國夏洛蒂—洪堡大學和柏林自由大學附屬醫學中心等機構的科學家們通過研究發現，染色體外環狀DNA或會
傳說中的抑癌基因竟然促進癌癥擴散
來自浙江大學醫學院、中科院腦科學與智能技術卓越創新中心的研究人員證實，背外側大腦腳蓋 (laterodorsal tegmentum, LDT) 中間神經元亞型調控了嗅覺信號誘導的先天性恐懼。這項研究工作發布在1月4日的《自然神經科學》（Nature Neuroscience）雜志上。
轉座因子驅動癌基因在人類癌癥中廣泛表達
近日，華盛頓大學醫學院等科研人員在Nature Genetics上發表了題為“Transposable elements drive widespread expression of oncogenes in human cancers”的文章，發現轉座因子驅動癌基因在人類癌癥中的廣泛表達。
國自然研究熱點——eccDNA的前世今生（一）
1. eccDNA為什么火？它到底是何方神圣？2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學
簡述脈絡膜視網膜環狀萎縮的診斷
脈絡膜視網膜環狀萎縮的診斷標準包括：近視、夜盲、白內障、進行性脈絡膜多形態萎縮灶，ERG波幅降低或消失、常染色體隱性遺傳、血鳥氨酸濃度超過400μmol/L和OKT活性明顯下降。本病可通過檢測患者和攜帶者血漿尿氨酸水平或培養的表皮成纖維細胞中OAT的活性來確立診斷。由于正常人血清中鳥氨酸含量極低
關于環狀肉芽腫的診斷治療介紹
一、診斷 根據病史、家族史、臨床表現及組織病理學檢查結果可診斷。 二、治療 1.原發病的治療 患者患有結核病、糖尿病史，或昆蟲叮咬、外傷、日光暴曬史。要去除原發病，比如針對糖尿病可通過局部或病灶內注射糖皮質激素進行治療，嚴重者可使用氨苯砜治療。 2.其他 包括液氮冷凍術、光能療法、羥
染色質，解鎖癌癥表觀遺傳學的鑰匙
表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙酰化、磷酸化等）等。其中，染色質改型調控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質構象變化的蛋白質。 眾多研究已經證明，染色體畸變和染色質異
腫瘤細胞中ecDNA新機制在斯坦福大學致癌基因研究應用1
文章導讀eccDNA是染色體外的一種特殊的環狀DNA，從它的出現至今已長達數年，但在起初的很長一段時間里并未得到人們的重視。隨著高通量技術的發展，eccDNA(extrachromosomal circular DNAs，eccDNAs)作為染色體外的環狀DNA的研究也進一步深入。在國際學術
Nature－Genetics揭示eccDNA新功能—驅動神經母細胞瘤基因組重..
1.?神經母細胞瘤eccDNA整體統計研究人員聯合eccDNA-seq和RNA-seq（云序生物提供此服務）技術，與開創性的生物信息學算法相結合，首次在神經母細胞瘤（一種主要發生在兒童的致命腫瘤）中進行詳細的環狀DNA序列分析。本研究中分析了93名兒童的神經母細胞瘤組織樣本，結果顯示，每個組織樣本平
《JCB》：P53抑癌基因關閉侵襲性癌癥細胞
報道：Ras是人類癌癥基因中最容易突變的基因之一，因此發展以Ras信號轉導通路為靶點的抗腫瘤抑制劑具有很好的藥學前景。在所有的人類腫瘤細胞中，Ras基因的變異占20%～30%，Ras變異發生率最高的是胰腺癌(90%)，其次為結腸癌(50%)和肺癌(30%)。推薦閱讀：新晉院士Cell解析致癌基因
《英國癌癥雜志》：科學家鑒別出兒童腦癌基因
將有助科學家開發出更有效的、副作用更少的藥物 英國科學家近日鑒別出了三個與室鼓膜瘤(ependymoma，兒童腦癌的常見形式)有關的基因。這一研究對室鼓膜瘤遺傳學提出了更詳細的理解，并將有助科學家開發出更有效的、副作用更少的藥物。相關論文發表在《英國癌癥雜志》(British Journal of
癌癥診斷技術進展
2016年2月24日 訊 /生物谷BIOON/ --長期以來，癌癥診斷領域都是全球科學家們研究關注的重點，近些年來隨著研究的深入，許多新型的癌癥檢測技術不斷涌現，比如癌癥液體活檢技術、microRNA檢測工具、成像追蹤技術等。利用癌癥血液檢測新技術就可以發現血液樣本中存在的腫瘤DNA通。例如，去年6
癌癥的伴隨診斷
在臨床試驗中，利用伴隨診斷來指導治療，可鑒定出最有可能響應特定療法的患者群體，從而改善治療反應。這些檢測不僅能指示分子靶點的存在，還能提示治療的脫靶效應，預測與藥物相關的毒性和副作用。 伴隨診斷(Companion diagnostics，CDx)是指體外診斷的設備或成像工具，能夠為相
染色體“絕緣區域”的改變或將激活致癌基因的表達
近日，刊登在Science上的一項研究報告中，來自懷特黑德研究所的研究人員通過研究發現，名為“絕緣領域”（insulated neighborhoods）的環狀染色體結構可以激活癌基因表達促進惡性腫瘤的生長。 研究者Richard Young表示，對癌基因錯誤調節的染色體結構角色的理解或可幫助