大牛JenniferDoudna專訪：CRISPR用于免疫療法讓人興奮
Jennifer Doudna這個名字想必大家都不陌生。作為CRISPR領域的先驅之一，她在學術和商業上的成就是有目共睹的。每年，她帶領的團隊都會在CNS等頂級期刊上發表多項成果。據Doudna實驗室官網顯示，2016年，研究小組已經在Cell、Nature、Science、Nature Biotechnology 、Nature Methods等雜志上發表了二十幾遍論文。以下小編統計了部分與基因編輯相關的成果： 據維基百科介紹，Doudna“女神”出生于1964年，現在是加州大學伯克利分校化學、分子與細胞生物學教授，同時也是Howard Hughes醫學研究所的研究員。 2012年8月，Doudna與法籍微生物學家Emmanuelle Charpentier領導的研究小組在Science雜志上發表了題為“A Programmable Dual-RNA–Guided DNA Endonuclease in Adaptiv......閱讀全文
Nature：CRISPR用于免疫療法，結果讓人振奮
Dana-Farber/波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心開發了一種新型篩選方法：使用CRISPR-Cas9基因編輯技術測試小鼠中數千種腫瘤基因的功能。新型篩選方法揭示了新的藥物靶標，可能潛在地增強 PD-1檢查點抑制劑的有效性，是一種有前景的新型癌癥免疫治療手段。 研究結果在線發表在Natur
國際期刊評論CRISPR基因療法
在醫療領域，基因編輯技術可以更加準確、深入地了解疾病發病機理和探究基因功能，可以改造人的基因，達到基因治療的目的等。今年五月份，來自中山大學的遺傳學，在世界上首次嘗試使用CRISPR–Cas9基因組編輯技術，修改來自人類胚胎的疾病相關DNA，從而引發了科學界的激烈爭論。這篇論文發表在五月份的《P
國際期刊評論CRISPR基因療法
在醫療領域，基因編輯技術可以更加準確、深入地了解疾病發病機理和探究基因功能，可以改造人的基因，達到基因治療的目的等。今年五月份，來自中山大學的遺傳學，在世界上首次嘗試使用CRISPR–Cas9基因組編輯技術，修改來自人類胚胎的疾病相關DNA，從而引發了科學界的激烈爭論。這篇論文發表在五月份的《P
反CRISPR噬菌體合作克服CRISPRCas免疫
英國埃克塞特大學的研究人員發現，一種被稱為噬菌體的病毒在面對迎面而來的攻擊時，首先削弱細菌的防御力，然后再殺死細菌。 這一發現是一個關鍵性突破，它將有助于改善噬菌體療法，治療危機生命的細菌感染。 細菌有防御系統，例如眾所周知的CRISPR-Cas，以保護自身免受病毒侵襲。像軍備競賽一樣，噬菌
Nature：CRISPR就是這么好用！讓癌癥免疫療法“更有效”
短短幾年的時間，革命性基因編輯技術CRISPR已經在多個不同領域展現了它的實力。現在，將其用于改善人類疾病治療已成為很多人的期待。7月19日，一個美國科學家小組在Nature雜志發表了一項最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他們找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新型藥物靶點。 這篇題為
Nature：CRISPR就是這么好用！讓癌癥免疫療法“更有效”
短短幾年的時間，革命性基因編輯技術CRISPR已經在多個不同領域展現了它的實力。現在，將其用于改善人類疾病治療已成為很多人的期待。7月19日，一個美國科學家小組在Nature雜志發表了一項最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他們找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新型藥物靶點。 這篇題為“I
大牛Jennifer－Doudna專訪：CRISPR用于免疫療法讓人興奮
Jennifer Doudna這個名字想必大家都不陌生。作為CRISPR領域的先驅之一，她在學術和商業上的成就是有目共睹的。每年，她帶領的團隊都會在CNS等頂級期刊上發表多項成果。據Doudna實驗室官網顯示，2016年，研究小組已經在Cell、Nature、Science、Nature Bio
竊取CRISPR的免疫“黑客”
英屬哥倫比亞大學的研究人員發現，一種感染主要淡水細菌的病毒使用“偷來”的CRISPR劫持宿主的免疫系統。這種病毒黑客在控制宿主免疫系統之后，迅速給系統打上補丁，以確保其他黑客無法闖入。這項研究發表在美國微生物學會旗下的mBio雜志上。 細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防
新一代癌癥免疫療法！新型CRISPR系統擴展免疫抗癌作用
免疫療法可以治愈一些癌癥，科學家們希望除了能開發提高免疫系統抗癌能力的藥物以外，還可以操縱患者自身免疫細胞，將它們變成抑癌的軍隊。但癌癥有躲避攻擊的技巧，要提高免疫細胞治療的效果并不容易。 來自加州大學舊金山分校的研究人員設計了一種名為SLICE的基于CRISPR的新系統，這一系統能幫助科學家
Cell發布新一代癌癥免疫療法：新型CRISPR系統
基于CRISPR的新系統將為新一代靶向免疫療法打開大門，大規模擴展免疫系統的抗癌作用 生物通報道：免疫療法可以治愈一些癌癥，科學家們希望除了能開發提高免疫系統抗癌能力的藥物以外，還可以操縱患者自身免疫細胞，將它們變成抑癌的軍隊。但癌癥有躲避攻擊的技巧，要提高免疫細胞治療的效果并不容易。 來自
新技術有助改善CRISPR基因療法
基于對人細胞中基因排布和修復方式的理解，加拿大戴爾豪斯大學醫學院病理學系副教授Graham Dellaire博士開發出一種很可能能夠讓基因療法更加有效和安全的技術。他的研究成果近期發表在Nature期刊和Nucleic Acids Research期刊上。 作為2015年的突破性發現，CRIS
Cell突破：癌癥免疫療法“不夠牛”？“魔剪”CRISPR發力了！
圖片來源：Cell 11月15日，發表在《Cell》雜志上題為“Genome-wide CRISPR Screens in Primary Human T Cells Reveal Key Regulators of Immune Function”的論文中，科學家們證實，SLICE這一強大的工具
CRISPR先驅獲得新突破：開發更安全的CRISPRCas9基因療法
人們一直希望用CRISPR-Cas9基因編輯技術治療甚至治愈復雜的神經疾病。帕金森病、亨廷頓舞蹈病和阿爾茨海默癥的現有藥物只能緩解癥狀，無法阻止疾病的發展。“但對于確定了致病基因的疾病來說，基因編輯技術有望永久終止其進程，”加州大學伯克利分校Jennifer Doudna實驗室的博士后Brett S
CRISPR先驅獲得新突破：開發更安全的CRISPRCas9基因療法
人們一直希望用CRISPR-Cas9基因編輯技術治療甚至治愈復雜的神經疾病。帕金森病、亨廷頓舞蹈病和阿爾茨海默癥的現有藥物只能緩解癥狀，無法阻止疾病的發展。“但對于確定了致病基因的疾病來說，基因編輯技術有望永久終止其進程，”加州大學伯克利分校Jennifer Doudna實驗室的博士后Brett
英國批準全球首個CRISPR基因編輯療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512665.shtm11月15日，英國監管機構批準了一種基于CRISPR基因編輯技術的療法，用于治療兩種遺傳性血液疾病——鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血，這在世界上尚屬首例。據《科學》報道，這種名為
FDA批準首款CRISPR基因編輯療法
·“經典CRISPER/Cas9的監管批準為下一代基因組編輯技術奠定了基礎。” ·鐮狀細胞病是一種由遺傳突變引起的疾病，異常的血紅蛋白使患者的紅細胞變得容易連接在一起，將紅細胞從正常的柔性圓形轉變成堅硬的月牙形，猶如鐮刀狀。這些畸形細胞會堵塞血管，導致血管閉塞、損傷血管壁，造成威脅生命的血栓。
將CRISPRCas系統用于抗菌“基因療法”
CRISPR于1987年出現于日本，當時的研究人員報告稱，他們在大腸桿菌基因組中發現了一種不尋常的結構，其中包含一系列重復片段，中間以獨特的間隔序列隔開。后來的研究表明，間隔序列對應了感染細菌細胞的噬菌體的序列。在一些原核生物和古生物中，CRISPR和CRISPR相關蛋白（Cas）作為一種適應性
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
NatureMethods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術――? CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Micha
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統被開發的數億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中
CRISPR專家發表CRISPR/Cas9綜述
CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來；北大魏文勝最新發表CRISPR綜述。 最近，來自美國加州大學伯克利分校和
CRISPR女王：她的生命被CRISPR照亮
一位多年來埋頭于實驗室枯燥生活的微生物學家，突然有一天由于基因編輯技術站在了聚光燈下 現年48歲的Emmanuelle Charpentier在過去二十年學術生涯中輾轉去過了5個國家九所不同的研究院，“我總是不得不從零開始，親自構建新的實驗室，”她說。45歲之前Charpentier還無法雇
我國科學家開展世界首例CRISPR療法
四川大學華西醫院腫瘤科主任盧鈾帶領團隊近日開展了世界上首例基于CRISPR-Cas9的基因編輯技術人類臨床試驗：他們從一位轉移性非小細胞肺癌患者血液中提取免疫細胞，對其進行基因修改后再注入患者體內。 用其他基因編輯技術開展的早期臨床試驗已經表現出很好的療效，而引入CRISPR技術，會讓治療變得
CRISPRCas9系統迅速敲除上千基因，尋找腫瘤免疫療法新藥
這項由小兒腫瘤學家W. Nick Haining, B.M., B.Ch領導的研究團隊報道稱，缺失腫瘤細胞Ptpn2基因，能讓它們更易受PD-1檢查點抑制劑影響。PD-1阻斷劑能解開免疫細胞“手剎”，使其更易找到并摧毀癌細胞。 “PD-1檢查點抑制劑已經改變了很多癌癥治療，”哈佛醫學院副教授、
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
CRISPR實驗指南：如何檢測CRISPR脫靶突變（一）
張鋒實驗室的一位研究生：Winston Yan的項目就是利用CRISPR-Cas9基因組編輯系統的一個突變來敲除調控小鼠膽固醇的基因。“最終的目的是為治療應用鋪平道路，”Yan說，他最近完成了他的研究生工作，同時也第一次遇到CRISPR脫靶效應的問題。 CRISPR能幫助研究人員快速有效地對基
Nature－Methods發布CRISPR新技術：CRISPRX
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術—— CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。 這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Mi
首款CRISPR基因編輯療法距美國上市咫尺之遙
4月3日，Vertex Pharmaceuticals (Nasdaq: VRTX)和CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)宣布完成了examglogene autotemcel (exca -cel)向美國FDA的滾動生物制劑許可申請(BLAs)，用于研究治療鐮狀
CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變為現實。CRISPR/Cas9系統，作為第三代基因編輯技術，它的本質其實是細菌中一種對付諸如病毒等外來DNA的防御系統。此系統的工作原理是 成簇的、規律間隔的短回
CRISPR先驅Nature解析新一代CRISPR系統
在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統的分子細節，這為實現其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。 領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp