口腔無創取樣，一小時獲得檢測結果
無需抽血，只需口腔無創取樣，一個小時就可獲得檢測結果，在用藥前有針對性地為患者制定用藥方案。11月7日，重慶日報記者從重慶市科技風險投資有限公司獲悉，由重慶京因生物科技有限責任公司研發的國內首個即時檢測（POCT）精準用藥基因檢測系統預計將于明年3月在渝上市。 據介紹，我國每年有約5000萬的住院病人，其中至少250萬與藥物不良反應有關，目前藥物無效率非常高，比如糖尿病的用藥無效率達到43%，腫瘤則高達75%。 “導致藥物不良反應和無效的主要因素是基因突變。”京因生物總經理熊偉說，藥物基因組學已經引起全球高度重視，比如美國食品藥品監督管理局（FDA）對氯吡格雷、可待因、丙戊酸等藥物發布了藥物相關基因檢測警示，在使用前要進行基因檢測。我國衛計委也發布了《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南（試行）》。 2013年，兩名海歸博士成立了京因生物，專注于精準用藥基因檢測領域的研發、生產和銷售，熊偉便是其中之一。在重慶......閱讀全文
一文讀懂臨床腫瘤治療的精準用藥與基因檢測
根據世界衛生組織（WHO）統計數據，全世界約有60%的人死于癌癥、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統疾病這4大類疾病，而癌癥則是最主要的死因之一。2008年全球死于癌癥的患者達760萬人，占全球死亡人數的13%，我國衛生部第三次全國死因調查結果也顯示，癌癥已成為我國僅次于心腦血管疾病的第二大死亡原
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導 第一輪通知 2016年10月10日 上海新國際博覽中心（龍陽路2345號） 主辦單位： 上海市生物工程學會 上海市生物醫藥行業協會 上海伯豪生物技術有限公司 慕尼黑展覽（上海）有限公司 會議簡介: 近年來，在人類基因組計劃之后，從
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
基因檢測保障兒童安全用藥
在我國，兒童安全用藥的問題能否得到解決呢?據有關介紹，兒童本身的生理特點也是造成其用藥不良反應高發的重要因素。比如，新生兒尤其是早產兒血腦屏障發育不完善，易受藥物損害，如使用鎮靜催眠藥、鎮痛藥、全省麻醉藥和四環素類抗生素等藥物時，藥物易穿過血腦屏障。因此，兒童安全用藥迫在眉睫。 “兒童要用
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
什么是化學藥物用藥指導基因檢測
化學藥物用藥指導基因檢測是進行個體化治療的手段之一，就是檢測個體中涉及編碼藥物代謝酶、轉運體、作用靶點等的基因，從而確定個體對藥物的敏感性、療效、不良反應等。通過化學藥物用藥指導基因檢測的結果，可以為實施個體化的臨床用藥方案奠定基礎，從而降低藥物不良反應的發生率、提高藥物的安全性與有效性。 比
化學藥物用藥指導基因檢測是什么
化學藥物用藥指導基因測定是安全用藥基因檢測服務，也是針對與藥物反應相關的基因密碼進行解讀，預測患者對于不同藥物的不良反應程度，對臨床用藥起到一定的指導作用。 參考基因檢測的結果，醫生可以在開處方時，在藥品選擇、劑量控制及聯合用藥等方面提出適合每個患者自己的個體化用藥方案，最終達到提高藥物療效、
－精準醫療需要多少家基因檢測公司
?????? 基因檢測的傳統模式需要升級 傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子
精準醫療需要多少家基因檢測公司
傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子，實際做的業務還是”基因檢測+增值產品銷
安全用藥基因檢測在臨床上應用的意義
藥物仍是當前最主要的治療方式 藥物品種在隨著醫藥科學的發展而迅速增加，國內常用的處方藥物已達7000種之多。所以安全用藥基因檢測服務有助于提高藥物治療的有效率，提高合理用藥的水平。 安全用藥檢測能夠避免不良反應的發生 據世界衛生組織統計，各國住院病人發生藥品不良反應的比率在10% ～20%
化學用藥指導基因檢測這個有什么用
化學用藥指導基因檢測是通過分析影響這一藥物的吸收、轉運、代謝以及對神經系統、腎臟、肝臟等各器官的毒性反應，比較使用該藥后的效果，從而確定使用該藥物的利弊。基因檢測是通過體液或細胞對DNA進行檢測的技術，取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
早期帕金森病患者需精準用藥
? 帕金森病是一種常見的神經系統功能障礙性疾病，是由于神經系統某些特定部位缺乏多巴胺，而出現了一系列臨床表現和功能障礙。在上個世紀60年代發現了這種發病機制，開始給患者服用合成的左旋多巴來治療帕金森病，并取得了顯著療效。這種方式類似于營養不良的人服用維生素、缺鐵性貧血的患者服用鐵劑，效果直接而肯
MIT：提前預測化療效果，實現精準用藥
許多化療藥物通過破壞癌細胞的DNA導致細胞自殺而起作用。然而，這些藥物并不是對所有的患者都有效：畢竟若細胞可以修復DNA損傷，它們也可能在治療中生存。 麻省理工學院（MIT）的研究人員開發了一種方法來測試細胞執行幾種不同類型DNA修復的能力，并使用這些信息來預測腫瘤細胞將如何應對某個特定的藥物
新方向：基因組學助力心血管疾病的精準用藥
心血管疾病是目前全球面臨的一種致死率較高的疾病。根據2013年WHO統計數據，預計到2030全球將有2300萬人死于心血管疾病。多年生命醫學研究，已經讓人類在治療心血管疾病領域取得了相當大的進展。對致病因素（高血壓、2型糖尿病、吸煙和缺乏運動等）積極管理和治療藥物的研發，讓心血管疾病患者的死亡率
CRE耐藥基因型快速檢測和臨床用藥指導
碳青霉烯類耐藥腸桿菌目細菌（Carbapenem-resistant Enterobacterales，CRE）近年來檢出率呈快速上升趨勢，其所致感染病死率高，臨床治療上面臨著無藥可用的威脅。由于不同種類的抗菌藥物對產生不同碳青霉烯酶菌株的體外抗菌活性不同，準確、快速地判定CRE產生的碳青霉烯酶
如何精準檢測評估基因組組裝質量？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510594.shtm
精準治療時代下基因檢測的重要性
眾所周知，基因突變是導致腫瘤的重要因素，而對腫瘤患者樣本進行基因檢測已成為臨床常用是檢驗內容。基因檢測，顧名思義就是通過測序等手段對基因位點進行檢測。最初的基因檢測只是檢測基因載體——染色體的數目異常，之后測序技術使得人們可以更清晰地認識基因序列。2005年第一臺高通量測序儀Genome Seq
基因檢測輔助臨床診斷對疾病進行精準治療
諾貝爾生理學獎獲得者，利根進川博士在一項研究中說，除了外傷，一切疾病都與基因有關。基因檢測能夠輔助臨床診斷。由于許多遺傳性疾病表現出相似的癥狀，臨床上很難進行鑒別診斷。通過基因檢測，從基因層面對疾病進行分子診斷，找出真正的致病基因，可以輔助臨床醫生對疾病進行精準診斷。2008年，基因檢測被美國《
傳銷的神奇“吸引力”源于精準靶向“用藥”
千萬別苛責一些大學生“智商余額不足”、“活該”被騙。在傳銷手段不斷升級換代的當下，有時候也是防不勝防；或者說，比起那些農民、普通的打工者，他們有著更為強烈的擺脫現實命運、實現人生逆襲的渴望。而現代傳銷的“精絕”之處，正在于精準定位、靶向“用藥”，能夠細致探察人類內心的幽微之處，無限放大內心的欲望
新國標|液相色譜質譜法精準檢測55種濫用藥物及代謝物
導讀：4月1日，國家標準GB/T 43240-2023《毛發中55種濫用藥物及代謝物檢驗 液相色譜-質譜法》將要實施。 2024年4月1日，國家標準《毛發中55種濫用藥物及代謝物檢驗 液相色譜-質譜法》將要實施，該標準標準號為GB/T 43240-2023，由TC179（全國刑事技術標準化技術
中國發現肺癌多類型基因突變精準檢測
近日，來自廣州醫科大學第一附屬醫院何建行教授團隊聯手華大基因，率先聯合實現肺癌多基因突變檢測，并在Nature 子刊Scientific Reports上聯合發表文章 。文獻提出基于BGISEQ—100平臺的DNA高通量測序技術可實現對肺癌多種類型靶點基因的準確、快速、全面的檢測。在該項最新發表
英媒：基因檢測讓癌癥治療進入“精準時代”
據英國《泰晤士報》網站8月8日報道，專家表示，應該對所有癌癥患者都提供基因檢測的選項，以便醫生對癥下藥，給他們使用最有效的藥物。改變病患命運這一呼吁是英國癌癥研究院的科學家與慈善機構、利益攸關方組織和生命科學企業發表的最新共識聲明的一部分。他們說，科學已經推進到了一個新的階段，因此，對癌癥患者進行癌
多基因的全面檢測才能推動精準醫療的未來
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
基因檢測示范項目在上海啟動－精準醫療前景無限
從上海政府網獲悉，國家發展改革委基因檢測技術應用示范中心之“高發腫瘤及遺傳性疾病基因檢測示范中心”項目近日在上海啟動，該基地內的第三方生物醫學檢測機構將與復旦大學附屬腫瘤醫院、上海交通大學附屬上海市兒童醫院、上海交通大學附屬胸科醫院等多家三甲醫院聯合，通過基因檢測，為患者提供真正的精準治療。
重慶企業研發出POCT基因檢測模式－助力精準醫療
11月8日電 近日，在重慶京因生物科技有限公司，前來測試自己是否能喝酒的李小姐，經過口腔取樣—加入試劑—上機檢測簡單的三個步驟之后，等了短短一個小時，便拿到了自己的基因檢測報告。 這種檢測模式被稱為POCT（point-of-care testing）模式。據重慶京因生物有限公司創始人之一熊
胚胎植入前基因檢測不僅無創還更精準！
由于當今社會不孕不育的現象越來越普遍，人們對輔助生殖的需求也越來越大。胚胎染色體數目異常在體外受精中較常發生，會引起植入失敗或胎兒異常,是導致人類輔助生殖失敗的一個重要原因。胚胎植入前進行染色體數目異常（非整倍體）篩查（PGT-A）可有效提高體外輔助生殖成功率，已被廣泛應用于臨床實踐中。但由于該
臨床質譜檢測:或超過基因測序領頭精準醫療
精準醫療指一個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的專門定制醫療模式。精準醫療代表著未來醫學診斷的發展方向，基因檢測作為精準醫療不可或缺的一環，已經開始滲透進我們的生活并逐步擴大化，第三代測序技術的問世使基因測序
抗癌藥紫杉醇精準用藥新指標鎖定
哈醫大遺傳學教研室周春水課題組聯合美國哈佛醫學院專家在一項基礎醫學研究中，發現PDCD4蛋白表達水平與紫杉醇的敏感性呈正相關，由此為紫杉醇的個體化用藥提供了精確指標。相關學術論文在線發表最新一期美國《蛋白組學研究雜志》上。這是記者5月13日從哈醫大獲悉的。 作為一種常用的一線抗癌藥物，紫杉醇由