口腔無創取樣，一小時獲得檢測結果
無需抽血，只需口腔無創取樣，一個小時就可獲得檢測結果，在用藥前有針對性地為患者制定用藥方案。11月7日，重慶日報記者從重慶市科技風險投資有限公司獲悉，由重慶京因生物科技有限責任公司研發的國內首個即時檢測（POCT）精準用藥基因檢測系統預計將于明年3月在渝上市。 據介紹，我國每年有約5000萬的住院病人，其中至少250萬與藥物不良反應有關，目前藥物無效率非常高，比如糖尿病的用藥無效率達到43%，腫瘤則高達75%。 “導致藥物不良反應和無效的主要因素是基因突變。”京因生物總經理熊偉說，藥物基因組學已經引起全球高度重視，比如美國食品藥品監督管理局（FDA）對氯吡格雷、可待因、丙戊酸等藥物發布了藥物相關基因檢測警示，在使用前要進行基因檢測。我國衛計委也發布了《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南（試行）》。 2013年，兩名海歸博士成立了京因生物，專注于精準用藥基因檢測領域的研發、生產和銷售，熊偉便是其中之一。在重慶......閱讀全文
抗癌藥紫杉醇精準用藥新指標鎖定
哈醫大遺傳學教研室周春水課題組聯合美國哈佛醫學院專家在一項基礎醫學研究中，發現PDCD4蛋白表達水平與紫杉醇的敏感性呈正相關，由此為紫杉醇的個體化用藥提供了精確指標。相關學術論文在線發表最新一期美國《蛋白組學研究雜志》上。這是記者5月13日從哈醫大獲悉的。 作為一種常用的一線抗癌藥物，紫杉醇由
基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
精準醫療－解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測即將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
精準醫療：解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
Nature－Medicine:基于基因檢測等數據構建“精準健康”新模式
? 每個人的機體都存在個體差異，個體健康水平也不同，那么“精準健康”對于個體來說就顯得十分重要。?? 近年來，多組學技術和可穿戴監測設備的進步使高深度的分子、生理監測與分析成為可能，也為“精準健康”提供了巨大機遇。“精準健康”的理念是在個體層面上評估疾病風險，發現早期臨床前變化進而幫助人們啟動針對
河南個體化用藥基因檢測院士工作站在鄭揭牌
從“大眾醫療”時代，逐步進化到依據個人遺傳基因而異的“定制時代” 昨天上午，河南省個體化用藥基因檢測院士工作站在鄭州大學附屬鄭州中心醫院揭牌。 這是我省首個以利用遺傳學分子檢測，確立針對不同患者的個性化用藥方案為研究方向的院士工作站，由中國工程院院士周宏灝教授主持，它的成立標志著
精準醫療準不準，精準檢測是關鍵
在精準醫療火熱發展的當下，基因檢測對于精準醫療的概念具有綱舉目張的意義。而在腫瘤分子診斷領域里，循環腫瘤DNA（ctDNA）檢測可以說是最具有發展潛力的技術。在癌癥的臨床診治中，如果能夠得知腫瘤的基因突變位點，醫生便可針對性地使用抗癌藥物，大大提高腫瘤患者的存活率。然而由于ctDNA的低含量、隨
基因編輯精準修復免疫細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517234.shtm 發生突變的T細胞不能殺死由EB病毒誘導的B細胞（紅色），這會導致其他免疫細胞流入感染區域，阻斷血管（中心）。圖片來源：拉杰維斯基實驗室一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，
基因編輯精準修復免疫細胞
一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，這可能給患者帶來致命傷害。在一項最新研究中，德國科研團隊借助CRISPR-Cas9基因編輯工具，糾正了這些缺陷，使免疫反應正常化。相關研究論文發表于2日出版的《科學·免疫學》雜志。家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（FHL）是一種罕見的免疫系統疾病，通常發生在
精準基因編輯技術的意義
2012年，卡彭蒂耶和杜德娜發明了精準基因編輯技術，使編輯基因更快、更準、更簡單。不僅可以修“改”生命之書中DNA序列的任意片段，甚至可以精確改變單一堿基。基因測序技術是合成生物學的三大底層技術之一。“讀、寫、改”分別對應了基因測序、基因合成和基因編輯。讀，指如何讀取生命信息，對應了基因測序技術。寫
新研究：精準基因編輯技術
中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組開創性地運用AI輔助結構預測，建立起基于三級結構的蛋白聚類方法，并擴展為全新的脫氨酶挖掘體系，開發了一系列具有中國自主知識產權的新型堿基編輯工具。該工作為蛋白功能分析、新功能元件挖掘提供了全新策略。新研發的堿基編輯系統具有我國自主知識產權的精準基因編輯
基因檢測技術:－契合臨床多元化需求,－推動精準醫療前行
生物醫學新技術的發展極大地推動了疾病診治的水平，同時也帶來醫療資訊的大爆炸和臨床應用的混亂。從近期液體活檢共識、NGS共識、衛計委發文規范臨床應用等可知，在生物醫學技術日新月異的今天，如何應用醫學技術進行精準醫療，滿足不斷增長的多元化的臨床需求，已成為生物醫學領域不可避免的話題。 以臨床需求為
FDA釋放兩大信號－精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
中國首個個體化用藥精準醫療科學產業聯盟成立
正值人類基因組計劃開始的第25周年以及今年年初奧巴馬總統宣布美國新的“精準醫學”計劃起始之際，2015年最壓軸的領域盛會——由中國藥理學會藥物基因組學專業委員會主辦、上海交通大學Bio-X研究院與康昱盛承辦的“國際精準醫學與未來健康前沿研討會暨全國第三屆藥物基因組學學術大會”于12月9日-12日
柳葉刀：基因檢測終于將放療也帶入了精準醫療時代
癌癥治療目前正在逐漸進入一個“精準”的時代，基因檢測、免疫治療的研究層出不窮。但是精準治療的概念卻很少體現在傳統的治療手段比如說放療上，我們對放療的印象總是“無差別攻擊”，認為放療“弊大于利”的人也不在少數。 但其實早在2004年，來自瑞士的Jacques Bernier博士和他的同事在《自然
泛生子獲批發改委基因檢測示范中心領軍癌癥精準醫療
2016年7月，由國家發改委牽頭、浙江省發改委發布了《浙江省基因檢測技術應用推廣示范中心建設方案》（浙發改高技[2016]65號，以下簡稱《示范中心建設方案》），正式批復"泛生子基因檢測技術應用"等示范中心的建設，并計劃于2017年完成建設。該方案的出臺，代表了國家層面對基因產業規范化、跨越式發
淄博市精準基因檢測關鍵技術重點實驗室揭牌
?? 4月28日下午，進行了詳盡而生動的闡述。通過講解，使參會者破解了科研難題，明晰了科研思路，在科研方法上得到了很大的啟發。 淄博市精準基因檢測關鍵技術重點實驗室揭牌儀式同時舉行。精準基因檢測關鍵技術重點實驗室是由科研中遇到的困惑和科研政策性問題請教了專家，專家們耐心地逐一給予了解答和指導，現場
乳腺癌精準治療：多基因檢測風起云涌后能否平穩落地？
乳腺癌這種疾病給我們的身體帶來的危害還是比較大的，那么平時的時候出現乳腺癌這種疾病的話，我們應該如何做才能夠保證我們女性朋友們的身體更加的健康呢？對于這種世界性的疾病，我們應該如何治療才能夠最重要的就讓我們一起來了解一下。 我們知道，乳腺癌是一種高度異質性疾病，即便是臨床分期及病理分級相同的患
基因“精準”編輯新機制揭示
4月21日，《自然》雜志在線發表了哈爾濱工業大學生命學院黃志偉教授研究論文。該研究在國際上首次揭示了世界上最新發現的基因編輯系統CRISPR-Cpf1識別crRNA以及剪切pre-crRNA機制。該發現將實現對DNA的目的基因進行“關閉”“恢復”和“切換”等精準操作，將人類戰勝癌癥等疑難疾病夢想
基因“精準”編輯新機制揭示
21日，《自然》雜志在線發表了哈爾濱工業大學生命學院黃志偉教授研究論文。該研究在國際上首次揭示了世界上最新發現的基因編輯系統CRISPR-Cpf1識別crRNA以及剪切pre-crRNA機制。該發現將實現對DNA的目的基因進行“關閉”“恢復”和“切換”等精準操作，將人類戰勝癌癥等疑難疾病夢想向前
致病基因變異或可實現精準編輯
《自然》雜志發表的一篇新論文報告了一種方法，可以通過機器學習實現對致病基因變異精準且可預測的編輯。這項成果建立了一種實現精準、無模板基因組編輯的方法，為遺傳疾病的研究和潛在療法提供了新的可能性。 雖然CRISPR-Cas9徹底改變了用于研究的基因組編輯技術，但保證這項技術的準確性十分重要。CR
3D類器官深層智能成像分析加速精準用藥流程
如今研究人員正越來越多的應用3D 細胞培養、微組織和類器官技術來填補2D 細胞培養與體內動物模型之間的差距。這是因為3D 模型能夠更好地模擬微環境、細胞間相互作用和體內生物過程，因此相較于生化檢測和2D 模型，3D 模型可提供更具生理相關性的條件。此外，其形態學和功能分化程度更高，這也賦予了它們更接
皮膚CT：加強醫療精準檢測
皮膚是人體最大的器官，當前國內綜合醫院皮膚病患者通常可占到門診量的10%左右，如何更好地進行皮膚病診斷，是擺在所有醫生面前的一道難題。圖片來源于網絡 近日，中科院蘇州醫工所經過近一年時間的技術攻堅，自主研發出皮膚CT樣機，正在開展相關工程化工作。產品實現量產后，將有望打破國際市場壟斷現狀，極大
中國科研團隊研發出精準檢測評估基因組組裝新工具
近年來，隨著基因測序技術和算法不斷發展，大量物種基因組被陸續測序和組裝，為相關研究和應用提供重要遺傳信息。因此，如何精準檢測評估基因組組裝質量高低、避免組裝錯誤等非常關鍵，也備受關注。 記者19日從中國科學院植物研究所獲悉，該所焦遠年研究團隊最新研究開發出一種不依賴參考基因組的組裝質量評估新工
約翰遜的故事：基因檢測與精準治療挽救了他的生命
2014年2月，23歲的埃文?約翰遜住進了位于明尼蘇達州羅切斯特的梅奧診所(Mayo Clinic)。基因檢測發現他患有一種侵襲性非常強的急性骨髓性白血病(AML)。 兩年來，約翰遜白血病的診療過程如過山車一般驚險曲折。他經歷了一次失敗的干細胞移植手術，六種不同的藥物治療方案，經歷了危及生命的
一文看懂基因檢測和精準醫學領域最新進展
1. 美國NCCN發布罕見妊娠癌癥的首個指南 2018年8月9日，美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）針對一組影響孕婦的罕見癌癥發布了新的治療指南。妊娠滋養細胞腫瘤（GTN）也稱為妊娠滋養細胞疾病（GTD），在妊娠期間通常發生在形成胎盤的細胞上。它在美國的發生率是每1000次懷孕中大約有一次，但在
【22日報名截止】腫瘤精準診斷與用藥研究論壇議程首公布
前沿技術（液體活檢、人工智能、大數據挖掘與集成等）在臨床腫瘤診治中有哪些應用策略、醫學解讀與領先實踐？ 腫瘤免疫、靶向與聯合治療的精準診斷與個體化用藥該怎樣更好地應用到臨床實踐？ 腸道微生態基因與檢測對于腫瘤治療有何作用及前沿應用？ 新型生物標志物如何在腫瘤早篩、診斷、個體化用藥、預后與復發監測
華大基因助力丹麥國家精準醫學發展
2017年7月26日，來自華大基因、哥本哈根大學、奧胡斯大學和丹麥科技大學等機構的研究人員，在各方緊密合作下，共同完成了丹麥人泛基因組項目，其最新研究成果發表在國際著名雜志Nature主刊上。 丹麥人泛基因組項目起始于2012年初，旨在建立基于丹麥人的基因組序列與變異圖譜，為丹麥國家基因組二期