中國學者JMedChem發文:膽紅素代謝酶特異性熒光探針底物
近日，上海中醫藥大學交叉科學研究院葛廣波、楊凌團隊研發了一種全新的膽紅素代謝酶（UGT1A1，又稱尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶1A1）特異性熒光探針底物，并將其用于人肝細胞/組織制備物中UGT1A1的活性檢測以及UGT1A1抑制劑和誘導劑的高通量篩選等研究，相關工作在線發表在美國化學會著名學術刊物《藥物化學雜志》Journal of Medicinal Chemistry上（DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01097，IF 6.3）。該論文通訊作者為葛廣波教授和楊凌教授，第一作者為呂俠博士和馮磊博士。UGT1A1新型熒光探針底物NHPN及其應用 UGT1A1是一種重要的Ⅱ相代謝酶和肝臟解毒酶，其在內源性毒物膽紅素的代謝清除和外源物（如抗癌藥物依托泊甙及伊立替康的活性代謝產物SN38等）的代謝處置均扮演著非常重要的角色。人體每天會產生250-350 mg的膽紅素（血紅素降解產物），膽紅素需先被UGT1A......閱讀全文
中國學者J－Med－Chem發文:－膽紅素代謝酶特異性熒光探針底物
近日，上海中醫藥大學交叉科學研究院葛廣波、楊凌團隊研發了一種全新的膽紅素代謝酶（UGT1A1，又稱尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶1A1）特異性熒光探針底物，并將其用于人肝細胞/組織制備物中UGT1A1的活性檢測以及UGT1A1抑制劑和誘導劑的高通量篩選等研究，相關工作在線發表在美國化學會著名學術刊物
檢測酶活性的熒光探針
檢測酶活性的熒光探針?共聚焦激光掃描顯微鏡除了具備熒光顯微鏡檢測熒光酶細胞化學的作用以外，在檢測活細胞酶活性動態變化方面有著無可比擬的優勢。通過對細胞施予不同的處理因素可檢測細胞內相應的酶被激活或滅活的動態變化過程。有的酶熒光探針是自身就可發出熒光、有的是與酶結合后發出熒光、有的則是被酶分解后發出熒
膽紅素的代謝：肝內代謝
肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。2）轉化：肝細胞
膽紅素代謝的過程
膽紅素代謝（1）生成：體內的膽紅素主要來自衰老紅細胞中血紅蛋白分解產生的血紅素。（2）血中運輸：主要以膽紅素-白蛋白復合物的形式存在和運輸。（不能被腎小球濾過）（3）肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和
膽紅素代謝中的肝內代謝
肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。 1）攝取： 膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。 肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。
膽紅素代謝中的肝內代謝
肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。2）轉化：肝細胞
鈣離子熒光探針：比值型熒光探針
前面我們介紹了熒光指示劑法可以將Ca2+檢測的實驗與其他技術結合使用，如可以與流式細胞儀、熒光分光光度計、或者熒光顯微鏡進行聯合檢測 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，數量較少，可見光型數目較多，包括Fluo-3、鈣黃綠素、Rhod-2等。熒光指示劑根據測光原理和數據
關于膽紅素代謝檢查的基本介紹
當紅細胞破壞過多（溶血性貧血）、肝細胞膜對膽紅素轉運缺陷（Gilbert綜合征）、結合缺陷（Crigler-Najjar綜合征），排泄障礙（Dubin-Johnson綜合征）及膽道阻塞（各型肝炎、膽管炎癥等）均可引起膽紅素代謝障礙，臨床上通過檢測血清總膽紅素、結合膽紅素，非結合膽紅素、尿內膽紅素
新生兒膽紅素代謝特點介紹
（一）膽紅素生成過多 原因是胎兒血氧分壓低，紅細胞數量代償性增加，出生后血氧分壓升高，過多的紅細胞破壞。 （二）聯結的膽紅素量少 早產兒胎齡越小，白蛋白含量越低，其聯結膽紅素的量也越少。 （三）肝細胞處理膽紅素能力差 出生時肝細胞內Y蛋白含量極微且活性差，因此，生成結合膽紅素的量較少；
我國開發獨特熒光探針－對細胞代謝輔酶實現實時拍錄
上海華東理工大學楊弋教授課題組新近開發出獨特性熒光探針，在國際上首次實現對活細胞及各種亞細胞結構中“還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）”分子的實時動態、特異性的檢測與成像，其論文日前刊登在最新一期的國際著名學術刊物《細胞—代謝》雜志上。? NADH是生物體內最重要的輔酶，廣泛參與細胞內的物質和
熒光探針有毒嗎
有毒的。在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
肌細胞內膽紅素的代謝特點
肌細胞內膽紅素結合障礙，膽色素的代謝特點（1）血清未結合膽紅素增高（Grigler-Najiar二氏綜合征Ⅰ型，UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶完全缺乏，血清未結合膽紅素可高達25-45mg%），血清膽紅素定性試驗呈間接陽性反應。（2）尿內無膽紅素。（3）由于結合膽紅素生成減少，因此，尿（糞）膽素原從糞和
簡述肝臟在膽紅素代謝中的作用
膽紅素每日約產生300毫克，其中85%來自衰老的紅細胞分解后的血紅蛋白（每日約有1%的紅細胞被分解破壞）。其余來自組織中非血紅蛋白的血紅素酶類（稱為旁路性膽紅素），或由其它血紅蛋白的分解代謝產生。 正常紅細胞的平均壽命為120天，超過了壽限就被網狀內皮系統（肝、脾和骨髓）消除破壞，分解為膽紅素
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別 熒光原位雜交技術問世于70年代后期，其曾多用于染色體異常的研究，近年來隨著FISH所應用的探針鐘類的不斷增多，特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術的出現，使FISH技術不僅在細胞遺傳學方面，而且還廣泛應用于腫瘤學研究，如基因診斷基因定位等 。原
大連化物所代謝酶特異性探針底物研發取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所藥用資源開發研究組楊凌研究團隊采用計算機輔助篩選及酶催化位點局部改造的策略成功設計研發了首個細胞色素P450 1A1亞酶的高特異性熒光探針底物，相關研究成果發表在《化學科學》（Chemical Science，DOI:10.1039/C6SC03970G）上。
大化所代謝酶特異性探針底物研發取得新進展
近日，我所藥用資源開發研究組（1806組）楊凌研究團隊采用計算機輔助篩選及酶催化位點局部改造的策略成功設計研發了首個細胞色素P450 1A1亞酶的高特異性熒光探針底物，相關研究成果發表在Chemical Science上（DOI:10.1039/C6SC03970G）。 酶是生物體內分布的具有
楊弋團隊發明新型熒光探針－可監測單細胞和活體動物代謝
華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室、上海生物制造技術協同創新中心楊弋團隊首創了一種可監測單細胞和活體動物代謝狀態的新型熒光探針，并篩選到一個高效的抗癌化合物，揭示了其機制。5月5日，相關研究成果發表于《細胞—代謝》雜志。 癌細胞代謝的改變是腫瘤發生與生長的根本原因；通過控制癌細胞的異常代
膽紅素代謝的過程是怎么樣的？
1.膽紅素代謝（1）生成：體內的膽紅素主要來自衰老紅細胞中血紅蛋白分解產生的血紅素。（2）血中運輸：主要以膽紅素-白蛋白復合物的形式存在和運輸。（不能被腎小球濾過）（3）肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋
搖核酸的熒光探針
DNA和RNA?搖核酸的熒光探針 用于共聚焦激光掃描顯微鏡的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。兩種染料既可標記DNA又可標記RNA，如為獲得單獨的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶處理細胞。PI不能進入完整的細胞膜
熒光探針的功能介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其?熒光性質（激發和發射波長、?強度、壽命、?偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
熒光探針的分類檢測
常用的熒光探針有熒光素類探針、無機離子熒光探針、熒光量子點、分子信標等。熒光探針除應用于核酸和蛋白質的定量分析外，在核酸染色、DNA電泳、核酸分子雜交、定量PCR技術以及DNA測序上都有著廣泛的應用。 檢測熒光探針的方法主要有單點測定和電荷耦合裝置（CCD）熒光成像（包括用于微區分析的激光共聚
熒光探針技術的概念
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
溶酶體熒光探針原理介紹
溶酶體熒光探針溶酶體為單層膜蛋白包圍的內含一系列酸性水解酶的小體。溶酶體中含有多種酶，如糖苷酶、酸性磷酸酶、彈性蛋白酶、組織蛋白酶等等，是物質代謝的場所。弱堿性胺選擇性聚集在胞內低pH值的小室中，可用于研究溶酶體的生物合成和發病機理。其中最常用的就是DAMP，它不發熒光，需要和抗DNP的抗體共同使用
熒光探針的相關介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。 與核酸(DNA或RNA)、蛋白質或其他大分子結構非共價相互作用而使一種或幾種熒光性質發生改變的小分子物質。可用于研究大分子物質的性
蛋白質的內源熒光與熒光探針
利用熒光光譜法研究蛋白質一般有兩種方法。一是測定蛋白質分子的自身熒光(內源熒光)，另一種是當蛋白質本身不能發射熒光時，通過非共價吸附或共價作用向蛋白質分子的特殊部位引入外源熒光(也稱熒光探針)，然后測定外源熒光物質的熒光。 ?蛋白質的內源熒光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan?,Trp
pcr熒光探針法是什么
實時定量聚合酶鏈反應 (Quantitative Real-time PCR，qPCR) 是一種分子生物學技術，用于放大和同時檢測或量化靶向 DNA 分子。程序遵循 PCR 的一般原則。在 PCR 反應過程中，隨著循環次數的增加，PCR 產物的積累導致熒光信號的增強。因此，通過監測熒光強度，在"實時
pcr熒光探針法是什么
pcr熒光探針法是是SYBRGreen摻入到雙鏈DNA中的量。SYBRGreen摻入到雙鏈DNA中后會發出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。而探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。
共聚焦熒光探針的選擇
共聚焦熒光探針的選擇共聚焦激光掃描顯微鏡是20世紀80年代來發展起來的一種新型高精度顯微鏡系統，輔以各類熒光探針或熒光染料與被測物質特異性結合，不僅可觀察固定的細胞、組織切片，還可對活細胞的結構、分子、離子進行實時動態地觀察和檢測。熒光探針的發展非常迅速，目前僅美國Molecular Probes公
納米熒光探針摧滅原理
通過一間隔基S(space)和熒光團F(fluorophore)相連而構建。其中熒光團部分是光能吸收和熒光發射的場所，識別基團部分則用于結合客體，這兩部分被間隔基隔開，又靠間隔基相連而成一個分子，構成了一個在選擇性識別客體的同時又給出光信號變化的超分子體系。PET熒光探針中，熒光團與識別基團之間
研究發展RNA“緩沖熒光探針”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519783.shtm