中國有將近1億成年人飽受慢性阻塞性肺病的困擾
近日，一項刊登在國際雜志The Lancet上的研究報告中，來自中國醫學科學院和北京協和醫院等機構的研究人員通過研究表示，如今慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）在我國非常普遍，大約占我國成年人群比例的8.6%，也就是說，我國幾乎有1億人遭受著慢性肺病的困擾。圖片來源：verywell.com 這項研究是在中國各年齡段進行的一項大規模的COPD調查，研究人員對超過50990名參與者進行肺部功能篩查。COPD是一種炎性肺部疾病，其會造成阻塞的氣流進入肺部，是引發中國人群死亡的第三大主要原因，長期暴露于空氣的刺激物中容易誘發該病，包括煙草煙霧，在過去10年里，由于吸煙率比較高（尤其是在男性人群），環境污染已經成為威脅人群健康的重大公共衛生危機。 研究者Jiang He表示，我們通過研究發現，COPD在中國的成年人群中流行率非常高，該病最大的可預防風險因素包括吸......閱讀全文
GSK新復方藥Relvar－Ellipta獲歐盟批準
葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司11月18日宣布，新復方藥物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI)已獲歐盟委員會(EC)批準，作為首個每日一次的吸入性療法，用于哮喘(asthma )和慢性阻塞性肺病(COPD
－GSK新復方藥Relvar－Ellipta獲日本批準
葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司9月20日宣布，新復方藥物Relvar Ellipta(FF/VI)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為首個每日一次的吸入性療法，用于12歲及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常規治療，但不適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治療。
－諾華COPD新復方藥Ultibro獲日本批準
諾華(Novartis)和Vectura制藥宣布，慢性阻塞性肺病(COPD)新藥 Ultibro(glycopyrronium/indacaterol，格隆/馬來酸茚達特羅，50mcg/110mcg)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為每日一次的吸入性膠囊，用于緩解COPD患者氣道阻塞
諾華COPD藥物Ultibro－Breezhaler臨床試驗優于葛蘭素史克Seretide
近日，一項慢性阻塞性肺病（COPD）的頭對頭臨床研究顯示，諾華的Ultibro Breezhaler和葛蘭素史克的Seretide相比，能夠非劣性降低患者的急性加重概率，挑戰了當前以吸入性類固醇為主的COPD治療，這項結果發表在《新英格蘭醫學雜志》上。 防止慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性發
研究：太極拳可助慢性阻塞性肺病患者改善呼吸
據美國“僑報網”4月9日報道，一項中英研究人員聯合進行的研究表明，太極拳這一古老的療法似乎能提高慢性阻塞性肺病(COPD)患者的運動能力和生活質量。這項研究結果發表在《胸科》雜志上。圖片來源于網絡 據美國肺臟協會介紹，慢性阻塞性肺病(COPD)是一種慢性、使人衰弱且無法治愈的漸進性肺部疾病，影
文獻評述：慢性阻塞性肺疾病自我照顧量表評估
最近，在閱讀文獻的過程中我們拜讀了MatareseM發表在EvaluationandtheHealthProfessions的最新文章[1]，該文章介紹了他們開發研究的評估慢性阻塞性肺病(COPD)患者自我保健的儀器。正如作者所定義的，自我保健包括“通過促進健康和治療男性衰老性疾病來保持健康”。慢性
GSK與Theravance攜手開發新COPD藥物
制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結合目前已經上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計劃這一新型藥物將會以每日一次的吸入噴霧劑形式出現。研究計劃還包括招募10000名患者參與
20多年來首款！慢阻肺治療領域迎來全新機制藥物
·“Ensifentrine是一種新型選擇性磷酸二酯酶（PDE）3和PDE4雙重抑制劑，PDE3調節氣道平滑肌，從而擴張氣道，PDE4參與支氣管上皮細胞的炎性細胞活化和遷移，和激活囊狀纖維化跨膜轉導調節子以降低黏液黏度和改善黏膜纖毛清除。PDE3和PDE4的雙重抑制在氣道平滑肌收縮和炎癥反應方面顯示
葛蘭素史克發布COPD藥物Relvar－Ellipta積極臨床試驗結果
英國制藥巨頭葛蘭素史克近日發布臨床試驗數據稱，其慢性阻塞性肺病（COPD）藥物Relvar Ellipta在減少患者急性發作方面，優于目前的標準療法。 Relvar Ellipta為每日1次的吸入型糖皮質激素（ICS）糠酸氟替卡松(FF)和長效β2受體激動劑（LABA）維蘭特羅(VI)的復方藥
二手煙危害大！童年接觸二手煙增加成年后死于肺病風險
這項研究以“Secondhand Smoke Exposure in Childhood and Adulthood in Relation to Adult Mortality Among Never Smokers”為題發表在《American Journal of Preventive M
二手煙危害大－童年接觸增加成年后死于肺病的風險
美國相關的統計數據表明：二手煙導致20 -100萬患哮喘病的兒童發病次數增加、癥狀加重。每年約有1900-2700例的嬰兒猝死綜合癥被認為與二手煙污染有關。近日一項研究又表明，兒童長期接觸二手煙會增加成年后慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及其他幾種疾病死亡的風險。 這項研究以“Secondhan
CHMP建議批準GSK－COPD新復方藥Anoro
葛蘭素史克(GSK)和Theravance制藥2月20日聯合宣布，新復方藥Anoro(umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準Anoro作為每日一次的維持治療用支氣管擴張劑，用于緩解慢
慢性阻塞性肺疾病的基本介紹
慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD），一種不可逆的慢性肺部疾病，包括兩類：慢性支氣管炎(chronic bronchitis）及肺氣腫(emphysema）。是一種可以預防可以治療的疾病，有一些明顯的肺外效應，可加重一些患者疾病
阿地溴銨治療慢性阻塞性肺病療效可維持一年
根據2014年美國胸科醫師學會年會（CHEST2014）上傳來的最新消息，一項III期擴展研究顯示，阿地溴銨（aclidinium bromide）用于中度至重度慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）治療的有效性可維持一年。 美國
慢性阻塞性肺病的癥狀是什么？
慢性阻塞性肺病（COPD）的典型癥狀包括： 咳嗽：患者通常會有逐漸加重的咳嗽，尤其是早晨更為嚴重，并且可能伴有少量灰白色粘液痰。 咳痰：患者可能會咳出灰白色粘液痰，清晨時痰量較多。在合并細菌感染時，痰量可能會增多，并可能出現膿性痰。 氣短：這是COPD的標志性癥狀，患者可能在進行劇烈活動或
歐洲藥管局發布肺病患者報告衡量工具資格意見草案
為醫療保健行業提供循證解決方案的領先企業Evidera欣然宣布，歐洲藥物管理局(EMA)已發布有關EXACT（慢性肺部疾病急性加重工具）和E-RS（慢性肺部疾病急性加重工具-呼吸系統癥狀）的資格意見草案。EXACT和E-RS是兩種患者報告結果(PRO)衡量工具，用于評估慢性阻塞性肺病(COPD)
葛蘭素史克治療COPD的藥物
葛蘭素史克（GSK）今日宣布，其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫保藥品目錄》。
－慢性阻塞性肺病：運動不一定有益
慢性阻塞性肺病（COPD）情況復雜，表現為慢性咳嗽，患者的痰可以反映出其氣道炎癥，更重要的表現為多處肺泡受損，氣流受限，之后還會確診出全身性炎癥和肌肉萎縮等肺外位反應。COPD的炎癥涉及了眾多不同的細胞和分子，其程度和嚴重性可以通過測量氧化應激和炎癥介質、急性期蛋白的濃度進行估計。 舉例來說，
23價肺炎球菌多糖疫苗的指南推薦
1）美國ACIP推薦65歲以上人群（含65歲）以及高危人群接種23價肺炎球菌疫苗。 2）2013慢性阻塞性肺病基本全球倡議：慢性阻塞性肺病的非藥物治療包含23價肺炎球菌疫苗。 3）美國糖尿病協會(ADA)2013糖尿病醫學診療標準：所有≥2歲糖尿病患者需要接種23價肺炎球菌多糖疫苗 4）社
葛蘭素史克COPD三合一藥物－頭對頭III期臨床擊敗阿斯利康
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三聯療法FF/UMEC/VI頭對頭關鍵III期臨床研究（FULTIL）的積極頂線數據。三聯療法FF/UMEC/VI是一種ICS/LAMA/LABA組合療法，組成為：FF（Fluticasone furoate，糠酸氟替卡松，一種
中國有將近1億成年人飽受慢性阻塞性肺病的困擾
近日，一項刊登在國際雜志The Lancet上的研究報告中，來自中國醫學科學院和北京協和醫院等機構的研究人員通過研究表示，如今慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）在我國非常普遍，大約占我國成年人群比例的8.6%，也就是說，我國幾乎
肺功能測試儀的測量參數
肺功能測試儀的測量參數包含FVC、FEV1、FEV1/FVC等常用肺功能檢測參數。 1. 用力肺活量 FVC FVC（Forced Vital Capacity）是指盡力最大吸氣后，盡力盡快呼氣所能呼出的最大氣量。略小于沒有時間限制條件下測得的肺活量。該指標是指將測定肺活量的氣體用最快速呼出
慢阻肺與心臟性猝死風險增加相關研究概要
? 鹿特丹研究顯示，慢性阻塞性肺病（COPD）患者的心臟性猝死（SCD）風險比年齡相近的同性別健康成人升高1/3.該研究在2015年4月28日發表于《European Heart Journal》。??? Lies Lahousse （比利時根特大學醫院呼吸科博士后研究者）等在報告中寫道，5年以上C
肺病新藥Bevespi－Aerosphere3期試驗結果積極
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere的3期臨床試驗PINNACLE4的積極頂線結果。結果顯示，通過測量患者一秒鐘的強制呼氣量（FEV1），Bevespi Aerosphere（格隆銨14.4微克+富馬酸福莫特羅9.6微克）與其單藥成分和安慰劑相比，可以
痰嗜酸細胞計數高預測COPD對皮質甾類的反應
? 英國研究人員在3月《胸》雜志（Thorax 2005;60:193-198）上報告，痰中的嗜酸細胞計數高可以發現吸入性皮質甾類治療可能有益的慢性阻塞性肺病(COPD)患者。??? 在對60名病情穩定的中、重度COPD病人中，嗜酸細胞計數高與6周吸入性莫米松治療（800mg/天）以后的支氣管擴張藥
慢性阻塞性肺病急性加重抗菌治療策略
??? 慢性阻塞性肺病急性加重（AECOPD）對患者來說危害嚴重，常易導致癥狀惡化、氣道炎癥加重、加速肺功能減退，同時加重患者經濟負擔。2011年GOLD全球倡議規范化慢性阻塞性肺病急性加重的定義，“COPD是一種可以預防和治療的常見疾病，其特征是持續存在的氣流受限，氣流受限呈進行性發展，伴有氣
抗膽堿能藥物治療COPD的機制介紹
當發生COPD時,呼吸道和肺組織中的M受體 的數量或功能常發生異常。姚婉貞等 [2] 研究認為,COPD患者肺組織中M受體數量減少,其中M2受體比例降低,M1和M3受體比例增加,這種變化在COPD的發病中發揮重要作用。COPD患者呼吸道阻塞最主要的可逆機制是膽堿能性呼吸道收縮,而抗膽堿能藥物針對
2022年COPD主要市場將達到140億美元
根據全球領先的制藥與醫療保健顧問公司Decision Resources日前發布的一份新報告，目前，慢性阻塞性肺病(COPD)市場由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和輝瑞(Pfizer)的長效毒蕈堿受體拮抗劑(LAMA)思力華(Spiriva)、葛蘭素史克(GSK
簡述異丙托溴銨的適應癥
①用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管痙攣、喘息癥狀。 ②防治哮喘、尤適用于因用β受體激動藥產生肌肉震顫、心動過速而不能耐受此類藥物的患者。
二羥丙茶堿的化學式是什么？
二羥丙茶堿（Diprophylline）的化學式為C10H14N4O4。它是一種茶堿類藥物，主要用于治療哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系統疾病。