采用高速逆流色譜法從土貝母中分離制備出貝萼皂苷元
貝萼皂苷元是一種齊墩果酸五環三萜類化合物，土貝母系葫蘆科植物土貝母的干燥塊莖，始載于清代《本草綱目拾遺》，具有散結、消腫、解毒之功效。皂苷類為土貝母的主要活性成分，含量較大。有文獻研究表明貝萼皂苷元具有中等強度的糖原磷酸化酶抑制活性以及抗腫瘤等作用，可作為糖原磷酸化酶抑制劑。目前貝萼皂苷元的提取分離方法主要采用乙醇回流提取、大孔樹脂或硅膠柱層析、酸水解、堿調 PH，溶劑萃取、重結晶等步驟獲得貝萼皂苷元，這些方法生產周期長、樣品損失較大，所用有機溶劑毒性較大，不適用于大規模生產。現在提供一種快速、高效分離土貝母中貝萼皂苷元的方法，即采用高速逆流色譜法從土貝母中分離制備貝萼皂苷元的方法。該分離方法分離效率高、分離時間短，能得到高純度的貝萼皂苷元。第一步 取干燥土貝母鱗莖，粉碎，用石油醚脫脂后，以乙醇、甲醇、丙酮和水的混合溶劑超聲提取2-4次，提取混合溶劑與藥材質量比為8-20 ： I，提取液濃縮至相對密度I. 11-1. 18，得總......閱讀全文
采用高速逆流色譜法從土貝母中分離制備出貝萼皂苷元
貝萼皂苷元是一種齊墩果酸五環三萜類化合物，土貝母系葫蘆科植物土貝母的干燥塊莖，始載于清代《本草綱目拾遺》，具有散結、消腫、解毒之功效。皂苷類為土貝母的主要活性成分，含量較大。有文獻研究表明貝萼皂苷元具有中等強度的糖原磷酸化酶抑制活性以及抗腫瘤等作用，可作為糖原磷酸化酶抑制劑。目前貝萼皂苷元的提取分離
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
高速逆流色譜法從秦艽地上部分制備分離龍膽苦苷
摘 要 采用高速逆流色譜法分離純化秦艽地上部分中的龍膽苦苷。溶劑系統為V (氯仿) ∶V (甲醇) ∶V (水) =4∶4∶2, 上相為固定相,下相為流動相,轉速為800 r/min,流速為2 mL /min。所得產物經LC2MS分析為龍膽苦苷,純度經高效液相色譜分析為94. 0% (峰面積歸一化法
實例闡述高速逆流色譜法制備酸棗仁皂苷A和B
酸棗仁皂苷 A和酸棗仁皂苷 B是酸棗仁鎮靜催眠的有效成分之一，酸棗仁為中國藥典收載的首選養心安神中藥，有補肝、寧心、斂汗、生津之功效，主要用于治療虛煩不眠、驚悸多夢、體虛多汗和津傷口渴。臨床用藥及藥理實驗均證明酸棗仁具有顯著的鎮靜催眠作用。隨著社會的發展，人們工作生活的壓力越來越大，隨之產生的焦慮、
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
高速逆流色譜法對獨角蓮中有效成分皂苷的分離純化
摘 要:本文采用高速逆流色譜法對獨角蓮中的有效成分皂苷進行分離純化。分別以乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶水= 5∶1∶1∶5 (V / V ) 及乙酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水= 5∶10∶2∶20(V / V ) 為溶劑系統,用下相作流動相,上相作固定相,分別采用2 mL/ min及1. 5 mL/min
高速逆流色譜法快速分離制備枸杞中莨菪亭
摘要: 建立了用高速逆流色譜( HSCCC) 從枸杞中快速分離莨菪亭的方法。將枸杞的乙醇提取物經D-101 大孔樹脂初步純化后直接進行高速逆流色譜分離，用薄層色譜-熒光法考察了莨菪亭在不同溶劑體系中的分配情況。結果表明，最佳的溶劑體系為氯仿-甲醇-水( 10∶ 7∶ 3，v /v /v) ，取上相為
高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷
摘要:應用高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷。將甘草乙酸乙酯提取物經聚酰胺柱粗分后，30%乙醇洗脫物用高速逆流色譜進一步分離，所用兩相溶劑系統為乙酸乙酯-水( 5∶ 5，v /v) ，轉速850 rpm，流速2． 0 mL/min，檢測波長254 nm，從50 mg30%乙醇洗脫物中得到甘
高速逆流色譜法分離制備大豆異黃酮中大豆苷和染料木苷
摘 要：采用高速逆流色譜法分離純化大豆異黃酮中的大豆苦和染料木昔。溶劑系統為乙酸乙酯一醋酸一水，體積比為5:1:10，上相為固定相，下相為流動相，逆流色譜儀轉速為800r/mm，流速為1.5ml/min。所得大豆昔、染料木昔經高效液相色譜分析測定，純度分別達到98.2%????高速逆流色譜( H S
制備液相色譜法分離純化刺萼龍葵中化感物質黃酮苷
次生代謝物質是指植物體內除糖類、蛋白質、脂類等生長發育必需的物質以外的有機物質,如生物堿、黃酮類等。這些次生代謝產物對植物抗病蟲害,防御天敵,并通過化感作用提高種間競爭力等方面具有重要作用。刺萼龍葵,又名黃花刺茄(Solanum Rostratum),是一種入侵性極強的有毒雜草,其主要通過自身產生的
高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分
摘 要：應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2，V/V)為兩相溶劑系統，在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備，所得分離收集液經高效液相色譜法檢測，結果表明，從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6
高速逆流色譜法分離制備蓖麻籽中的蓖麻堿
摘 要：利用高速逆流色譜法對蓖麻籽中蓖麻堿粗提物進行純化，以液相色譜對純化結果進行檢測，用質譜、核磁對純化產物進行結構確定。去殼后的蓖麻籽經過石油醚- 乙醚(2:1，V/V)脫脂，以95% 乙醇索式提取，所得產物濃縮、凍干后得到蓖麻堿粗提物。采用三氯甲烷- 甲醇- 水(2:1:1，V/V)兩相溶劑體
高速逆流色譜法分離制備沉香中的沉香四醇
摘要:目的:研究高速逆流色譜分離制備沉香中2-(2-苯乙基)色酮類活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4 ∶ 2. 6 ∶2. 4)為兩相溶劑體系，上相為固定相，流速1. 2 mL/min，正向轉速900 rpm。結果:利用高速逆流色譜法從沉香95% 乙醇粗提物中一次性分離得到兩個2-(2-苯
高速逆流色譜分離制備橢圓葉花錨中的2－種口山酮苷元
摘要: 橢圓葉花錨的主要活性成分為口山酮類化合物，這類化合物具有利膽、抗炎、抗菌及抗病毒活性。應用高速逆流色譜法建立了2 種高純度口山酮苷元的分離制備方法。對橢圓葉花錨氯仿萃取部位運用高速逆流色譜分離純化，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 5∶ 5∶ 7∶ 5，v /v /v /v) 為兩相溶劑系統，
高速逆流色譜分離制備橢圓葉花錨中的2種口山酮苷元
橢圓葉花錨的主要活性成分為口山酮類化合物,這類化合物具有利膽、抗炎、抗菌及抗病毒活性。應用高速逆流色譜法建立了2種高純度口山酮苷元的分離制備方法。對橢圓葉花錨氯仿萃取部位運用高速逆流色譜分離純化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶7∶5,v/v/v/v）為兩相溶劑系統,上相為固定相,下相為流動相
高速逆流色譜法分離制備丹酚酸B
摘 要:采用高速逆流色譜法分離純化丹參水溶性成分丹酚酸類物質,制備丹酚酸B 化學對照品。分離采用的溶劑系統為正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流動相,流速為1. 7 mL/ min ,儀器轉速850 rpm ,進樣量80 mg ,純度用HPLC 方
高速逆流色譜分離純化白芍中芍藥苷的研究
摘 要:目的 建立了微波提取與高速逆流色譜純化白芍中芍藥苷的方法。方法 實驗采用90 %乙醇、微波功率850 W的條件下對白芍提取25 min ,提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水(2 ∶3 ∶5) 的溶劑體系下進行高速逆流色譜純化,純化物在高效液相色譜流動相甲醇2水(70 ∶30) ;色譜柱Shim2p
高速逆流色譜分離制備胡椒中的胡椒堿
摘 要：采用高速逆流色譜(high-speed countercurrent chromatography，HSCCC)法從胡椒中分離制備胡椒堿。HSCCC的溶劑系統條件為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水(1:1:1:1，V/V)。從5g 粗提物中可一次分離得到純度為98.72% 的胡椒堿單體1.5
高速逆流色譜分離制備茶粕中茶皂素單體
摘 要：目的：建立一種高效、快速的分離制備茶皂素單體的高速逆流色譜方法。方法：微波輔助提取茶皂素后，用D-101 大孔樹脂初步純化，所得粗品經高速逆流色譜分離純化，乙酸乙酯- 正丁醇- 水(1:4:4，V/V，含體積分數3% 的乙酸)為兩相溶劑系統，轉速800r/min、流速1.5mL/min、檢測
土貝母皂苷注射液的性狀
本品為無色或微黃色澄明液體。
高速逆流色譜制備分離中藥黃柏中的生物堿
高速逆流色譜制備分離中藥黃柏中的生物堿高速逆流色譜是一種不用固態支撐體或載體的液液分配色譜技術，它建立在單向性流體動力平衡體系之上。在內徑約1.6mm左右的細管繞成的螺旋管柱里，互不相溶的兩相溶劑能在重力場的作用下形成分段狀態。在螺旋管的高速轉動下，兩相就會沿螺旋管縱向完全分開，并且兩相各自占據一端
高速逆流色譜分離制備紫錐菊中的菊苣酸
摘 要 建立了高速逆流色譜分離制備紫錐菊有效成分菊苣酸的新方法。溶劑系統為V (正己烷) ∶V (乙酸乙酯) ∶V (甲醇) ∶V (0. 5%乙酸) = 1∶4∶2∶5. 5,上相為固定相,下相為流動相。從200 mg紫錐菊粗提物一次分離得到純度為96. 8%的菊苣酸33. 6 mg,并用LC2M
高速逆流色譜分離純化防風中升麻素苷
摘要建立了高速逆流色譜分離制備防風中有效成分升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的方法。防風根的粉末經甲醇浸泡提取和減壓蒸餾，得粗提浸膏。以V( 乙酸乙酯) ∶ V( 正丁醇) ∶ V( 水) = 2∶7∶9 為溶劑，上相為固定相，下相為流動相，流速2. 0 mL/min。從316 mg 防風粗提物中
高速逆流色譜結合大孔樹脂從龍膽中分離高純度龍膽苦苷
[摘要] 目的:建立龍膽中高純度龍膽苦苷的快速分離制備方法。方法:藥材醇提取液經D101大孔吸附樹脂柱的層析物直接進行高速逆流色譜( high2speed counter2current chromatography, HSCCC)分離純化,以醋酸乙酯-正丁醇2水(2∶1∶3)為溶劑系統,下相為流
制備型高速逆流色譜分離純化香菇多糖
摘 要 利用高速逆流色譜儀, 研究了雙水相系統對香菇多糖的分離。溶劑系統為w ( PEG1000 ) ∶w (K2HPO4 ) ∶w (KH2 PO4 ) ∶w (H2O) = 0. 5∶1. 25∶1. 25∶7. 0,在轉速為500 r/min,流速為1. 5 mL /min的條件下,成功分離了
白花敗醬草中異牡荊苷和異葒草苷的高速逆流色譜分離
摘 要 應用高速逆流色譜分離制備白花敗醬草中的異葒草苷和異牡荊苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)為兩相溶劑系統,上相為固定相,下相為流動相,流速2. 0 mL /min,主機800 r/min,檢測波長254 nm。以此分離條件經一步洗脫,從300 mg白花敗醬草粗提物中制備得到異葒草苷24.
高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、
高速逆流色譜法分離純化紅曲色素組分
摘 要：采用高速逆流色譜法(HSCCC)分離純化紅曲發酵產品中6種Azaphilone類色素組分。篩選弱極性分離溶劑系統正己烷- 醋酸乙酯- 甲醇- 水，研究6 種色素組分在不同溶劑體系中的分配系數，建立兩步逆流萃取分離的技術路線。經過HPCCC 分離純化和丙酮結晶操作，得到6 種高純度的Azaph
土貝母皂苷注射液的用法用量
注射用或外用，肌內注射:一次2ml，一日1～2次；外用:取本品適量擦患處。