K藥輔助治療3期黑色素瘤獲FDA批準
默沙東2月19日宣布,美國FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的試驗結果,批準了其PD-1抑制劑KEYTRUDA用于完全切除后淋巴結轉移的黑色素瘤患者。 此項與歐洲癌癥研究與治療組織(EORTC)合作進行的關鍵性臨床3期試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用于完全切除的IIIA期(> 1 mm淋巴結轉移)、IIIB或IIIC黑色素瘤患者。總共招募了1,019名患者,以1:1的比例隨機分組,每三周(n = 514)給藥KEYTRUDA 200 mg或安慰劑組(n = 505)給藥長達一年,或直至疾病復發或出現不可接受的毒性。患者必須接受淋巴結清除術,視病人病情,在開始治療前13周內進行放射治療。主要終點是在整個群體和PD-L1陽性腫瘤群體中研究者評估的無復發生存率,其中的無復發生存率被定義為隨機化日期和首次復發或死亡日期之間的時間間隔(局部、區域性或遠處轉移),以先出現者為準。患者在頭兩年首次......閱讀全文
阿爾茨海默癥藥:默克公司研發失敗
美國默克公司日前宣稱,其研發的一種治療阿爾茨海默癥的新藥Verubecestat,將不再進行下一期試驗。而在兩個月前,另一種新藥Solanezumab也宣告失敗。這兩種藥物均靶向聚集在患者大腦中的β淀粉樣蛋白斑塊。 阿爾茨海默癥是一種神經退行性疾病。在去年年底的世界生命科學大會上,中科院上海藥
K藥輔助治療3期黑色素瘤獲FDA批準
默沙東2月19日宣布,美國FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的試驗結果,批準了其PD-1抑制劑KEYTRUDA用于完全切除后淋巴結轉移的黑色素瘤患者。 此項與歐洲癌癥研究與治療組織(EORTC)合作進行的關鍵性臨床3期試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用于完全切除
默克抗癌藥tepotinib獲孤兒藥資格,有望實現精準治療
德國制藥巨頭默克(Merck KGaA)近日宣布,日本衛生勞動福利部(MHLW)已授予其靶向抗癌藥——口服MET抑制劑tepotinib孤兒藥資格(ODD),用于治療攜帶MET基因改變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2018年3月,MHLW還授予了tepotinib治療攜帶MET基因第14號外
默克集團設立新默克密理博部門
該交易將為生命科學領域創造價值21億歐元(29億美元)的世界一流合作伙伴 設立高水準組織架構,任命高級管理團隊:默克化工負責人雷科曼領導默克密理博業務 默克化工旗下兩大新業務部門:默克密理博業務和功能性材料業務 德國達姆施塔特,2010 年7 月15 日――全球制藥和化工企業默克
美國制藥巨頭默克被爆雇寫手炮制“好藥”
默克公司自己執行不少關于“萬絡”(VIOXX))醫學研究。 ?外界指責聲音不斷?默克公司和那些受雇寫手的做法不可接受。?按規定,一份藥物研究報告的誕生應包括如下步驟:設計研究、實施研究、分析結果、撰寫報告,最后遞交醫學雜志審核發表。制藥公司可以贊助藥物研究,但研究環節必須由獨立研究人員完成。
-默克:蒙受多年冤屈,膽固醇藥Vytorin被證明有效
自2007年以來,重磅膽固醇藥物Zetia 和Vytorin一直處于“失寵”狀態,因為很多醫生質疑它們預防心臟病的有效性,這使得這些藥物的處方下降超過了50%。近日,終于有研究結果為這些含冤多年的藥物站出來說話了。 歷時九年,包含了18000位病人的試驗IMPROVE-IT表明,Vytorin
阿爾茨海默癥藥:默克研發失敗中國新藥已進入Ⅲ期試驗
美國默克公司日前宣稱,其研發的一種治療阿爾茨海默癥的新藥Verubecestat,將不再進行下一期試驗。而在兩個月前,另一種新藥Solanezumab也宣告失敗。這兩種藥物均靶向聚集在患者大腦中的β淀粉樣蛋白斑塊。 阿爾茨海默癥是一種神經退行性疾病。在去年年底的世界生命科學大會上,中科院上海藥
默克色譜柱介紹
擁有三百多年歷史的默克,作為最早進入色譜技術研究和色譜產品生產的廠家,在色譜領域的發展經歷了整整一個世紀。今天,默克已經成為全球最大的色譜用硅膠生產商;同時是薄層層析技術市場領導者;并且以整體化色譜技術Chromolith及親水作用色譜技術成為液相色譜領域的技術先鋒。整體化色譜技術:2000年,默克
默克完成對NovaCardia收購
??? 默克公司(MRK)周二宣布,完成了對NovaCardia Inc.價值3億6640萬美元的收購,后者是一家私人控股的臨床期制藥公司,主要生產治療心血管病的藥物。 ??? 總部位于新澤西州Whitehouse Station的默克表示,收購價格中的大約3億2500萬美元將被作為進行中研發費用
-FDA加速批準Keytruda治晚期黑色素瘤
近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)通過加速批準程序批準了美國默克公司Keytruda (pembrolizumab)成為首例獲批的PD-1(程序性死亡受體1)單抗。該藥用于治療不再對其他藥物響應的晚期或無法切除的黑色素瘤。 Pembrolizumab是一種新型人源化單抗,通過作用于PD-
默克發布廣譜抗菌藥Relebactam組合療法3期試驗積極數據
日前,默克宣布該公司β-內酰胺酶抑制劑Relebactam與亞胺培南/西司他丁的組合療法關鍵3期研究取得了積極的試驗數據。試驗結果顯示,與亞胺培南/西司他丁方案相比,該組合方案可以有效治療亞胺培南非敏感性細菌感染(主要終點),此外在治療中還具有較低的腎毒性(次要終點)。 該公司隨后表示,將基于
美國專家稱美新增病例仍過高-默克口服抗疫藥申請授權
? 據綜合報道,美國政府首席傳染病專家福奇說,美國的新冠新增確診病例數依然過高,因此目前還無法恢復正常生活,尤其是仍有數千萬應該接種疫苗的人尚未接種。 就在11日,美國默克藥廠就其抗新冠口服藥,向美國食品和藥物管理局(FDA)遞交申請。【福奇:新增病例有所下降,但仍然過高】美國政府首席傳染病專
默克(Merck)將參展CECIA-2010
?????? 中國(廣州)國際分析測試儀器與生物技術展覽會(CECIA 2010)將于5月24-26日在廣州錦漢展覽中心舉行(廣州市流花路119號)默克化工技術(上海)有限公司將參加展會,我們的展位號為A01,歡迎蒞臨參觀。?????? 屆時默克將展出的旗下產品有:實驗室分析試劑;色
-GSK黑色素瘤口服靶向組合療法獲FDA批準
葛蘭素史克(GSK)1 月10日宣布,FDA已批準將抗癌藥Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)聯合用藥,用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變,必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒(TH
歐盟授予默克雙靶向療法M7824治療膽管癌的孤兒藥資格
德國制藥巨頭默克(Merck KGaA)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已授予M7824治療膽管癌(BTC)的孤兒藥資格。就在2周前,美國食品和藥物管理局(FDA)也已授予M7824治療BTC的孤兒藥資格。 孤兒藥是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品,而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱,又
德國默克擴大在以色列的收購
分析測試百科網訊 2015年6月29日,據路透社報道德國默克首席執行長表示,預計將顯著擴大在以色列的生命科學和高性能材料部門的兩次收購。 德國制藥和化學品公司早些時候說道收購Qlight Nanotech剩余股權,金額不詳。Qlight的納米晶體有助于改善平板顯示器的色彩印象和能源效率。 Q
默克溶劑三步法
默克三步法 步驟一、合理使用色譜柱 ---即使是新的色譜柱也必須使用溶劑清洗,以保證去除微量雜質 推薦方案 ---使用異丙醇及0.1%甲酸以0.5ml/min的流速清洗色譜柱---斷開色譜柱及質譜系統后,需清洗色譜柱60min 步驟二、選擇更高級別的溶劑用于減少背景信號? ? ? ? 推
默克170億美元成功收購西格瑪
德國制藥與化工巨頭默克(Merck KGaA)近日宣布成功完成170億美元現金收購全球最大化工試劑生產商——美國西格瑪奧德里奇(Sigma-Aldrich,以下簡稱Sigma),這也標志著這場史上超大規模化工收購案繼上周獲得歐盟委員會(EC)最終批準之后終于完美落下帷幕,總計耗時1年零
默克中國獲得2023-DEI雇主大獎
日前,由雇主品牌研究所主辦的“2023 DEI雇主大獎”落下帷幕,默克中國憑借其在多元、平等與包容領域所取得的突出成績在506家申報企業中脫穎而出,榮登Top 50榜單,并位列第九。默克中國多元、平等與包容負責人傅嘉鈺(Julie Fu)出席頒獎典禮。 Julie表示:企業多元、平等與包容(D
-GSK黑色素瘤新藥Tafinlar獲歐盟批準
葛蘭素史克(GSK)9月2日宣布,黑色素瘤新藥Tafinlar(dabrafenib)已獲歐盟委員會(EC)批準,作為一種口服靶向藥物,用于攜帶BRAF V600E突變的手術不可切除性黑色素瘤或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。 Dabrafenib是一種激酶抑制劑,靶向于BRAF蛋白,這
克呂士K100型表面張力儀
產品特點:* ?具有超高分辨率,可達0.001mN/m。* ?內置ZL的離子風功能,去除固液表面靜電,極大的保證了接觸角測量精度。* ?使用先進的直流電馬達,保證樣品臺的升降平穩。* ?測量速度最高達50Hz,每20毫秒出一個數據。?* ?并內置照明,易于尋找測量界面。* ?樣品臺大約有110mm的
默克(Merck)宣布增加本季度分紅
默克(Merck)近日宣布,董事會決定增加公司季度分紅至每股0.45美元,比上一季度增加了0.01美元。股權登記日為2014年12月15日,股利將于2015年1月8日發放。 默克公司董事長兼首席執行官Kenneth C. Frazier認為,股利增加反映出公司能夠積極地控制成本和集中資源,達到
默克聯手Selvita建立腫瘤研發新聯盟
默克公司最近宣布與Selvita公司合作建立新的抗腫瘤藥物轉化聯盟,雙方計劃在小分子抗癌藥物研發領域展開合作。此前默克公司已經與Selvita在尋找用于調控腫瘤細胞代謝通路的酶抑制劑藥物方面進行了為期兩年的研究。在這項始于2013年的合作中,雙方在尋找腫瘤細胞生長和擴散相關代謝通路方面進行了有效
錢不是問題:默克再出手,收購OncoEthix
12月18日,默克宣布通過其子公司收購一家專門從事腫瘤藥物開發、瑞士私營生物科技公司OncoEthix,該公司成立于2009年,主打產品為OTX015(一種新型的口服BET抑制劑,用于治療血液和實體腫瘤)。 “腫瘤是默克公司重點優先領域,此次收購OncoEthix能是支持優化創新分子、潛在提高
默克:用“智慧”引領實驗室純水
在中國,由于地域水質差異很大,不同科學研究領域對超純水的要求也有著差別,實驗用水級別的劃分同時考慮了技術和經濟兩項因素。制定該標準的目的在于為各類不同實驗找到合適的實驗用水水質,并控制實驗操作成本——I級水通常比II 級和III 級水的生產成本要貴很多,目前市場上提供優質實驗室超純水解決方案的公
【公司同名】默克默沙東讓人分不清
新聞報道中常見到,德國默克(Merck KGaA),在英文報道中又會提到美國默克(Merck & Co),然后在美國以外,又聽到默沙東(MSD)的名字。 對于一個醫藥行業新人,他/她一定會問你:是不是有兩個默克(Merck),一個默沙東(MSD)呢?近日,兩家公司因爭奪“Merck”商標一事,
輔助治療黑色素瘤效果不及Opdivo單藥
盡管百時美施貴寶(BMS)的抗癌組合Opdivo和Yervoy(簡稱OY組合)在肺癌等領域取得了成功,但它們并非對每種癌癥都有效。 11月20日,BMS公布了CheckMate-915臨床III期試驗的部分主要終點數據。該研究在完全手術切除的IIIb/c/d或IV期黑色素瘤,作為輔助治療對OY
克呂士K100全自動表面張力儀
儀器簡介:現代科學的發展,使表面科學的研究成為熱點。無論在許多工業領域,還是在我們日常生活中,表面張力的研究都是至關重要的。?K100是目前應用極廣泛的張力儀。最先進的技術,最現代化的設計和強大的使用功能,滿足實驗中所有要求。快速,精確,界面友好,結合高的測量精度和靈活的軟件控制,使K100在其應用